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신경계의 복잡한 기능의 중심에는 특별한 형태가 있습니다.
출생 전 기간에 신경계가 형성되고 다른 기관 및 체계보다 더 빨리 발전합니다. 동시에, 다른 기관과 시스템의 개발과 개발은 신경계의 특정 구조의 발전과 동 기적으로 진행됩니다. PK Anokhin에 따르면이 시스템 형성 과정은 생후기에 호흡기, 음식, 운동기 및 다른 생물의 생존 기능을 보장하는 서로 다른 기관과 구조물의 기능적 성숙과 상호 작용을 유도합니다.
신경계의 형태 형성은 조건 적으로 적절한 형태 형성 으로 나눌 수있다 . 적절한 재태 연령에서 신경계의 새로운 구조의 일관된 출현,이 과정은 자궁 내 및 기능 morphogenesis입니다. 실제로 형태 형성은 신경 세포 및 그기구 및 공정의 증가, 수초 프로세스 교세포의 증식, 혈관 요소의 수를 증가시키지 때문에, 각 구조의 질량과 부피를 증가 신경계의 추가 성장 및 개발을 포함한다. 이러한 과정은 부분적으로 어린 시절에 계속됩니다.
인간의 뇌를 신생아 - 가장 큰 기관 중 하나와 340-400 무게, AF 투어 뇌 남자가 여자보다 무거워 지적 1 년의 연령별로는 10 ~ 20은, 뇌의 무게는 약 1000 구에있다 수년 동안 뇌의 무게는 평균 1300g이며, 마지막 100 건은 9 년에서 20 년 사이에 획득 한 것입니다.
기능 형태 형성은 적절한 형태 형성보다 늦게 시작되고 끝나기 때문에 동물에 비해 인간에서 유년기가 길어진다.
두뇌 발달과 관련하여 BN 클로 소프 스키 (BN Klossovsky)의 연구에 주목해야한다. BN 클로 소프 스키 (BN Klossovsky)는 술과 혈액의 공급 시스템 개발과 관련하여이 과정을 고려했다. 또한, 신경계의 발달과 그 형성을 보호하는 형성 사이에는 명확한 일치가 있습니다. 즉, 껍질, 두개골과 척추의 두개골 구조 등입니다.
형태 형성
Ontogenesis에서 인간 신경계의 요소는 배아 외배엽 (뉴런과 neuroglia) 및 mesoderm (세포막, 혈관, mesoglium)에서 개발할 수 있습니다. 발달 셋째 주말까지, 인간 배아는 길이가 약 1.5cm 인 타원형 판 형태이다. 이 때, 형성의 신경 외배엽 판, 배아의 등쪽 측면을 따라 길이 방향으로 배치된다. 신경 상피 세포의 재생과 고밀도화로 인해 플레이트의 중간 부분이 구부러 지고 신경관이 나타나 배아의 몸이 깊어집니다. 곧 신경관의 가장자리가 닫히고 피부 외배엽 과 분리 된 신경관 으로 변 합니다. 각 측면의 신경 그루브의 측면에는 세포 그룹이 할당됩니다. 그것은 신경 비드와 외배엽 - 신경절 판 사이에 연속적인 층을 형성한다 . 그것은 민감한 신경 노드 (두개골, 척추)의 세포와 자율 신경계의 노드에 대한 시작 물질 역할을합니다.
형성된 신경관 3 층으로 나눌 수있다 내측 뇌실막 층 - 그 세포가 활발히 mitotically 나눈 중간층 - 맨틀 (맨틀) - 셀룰라 조성물을 보충하고 이에 층의 유사 분열 세포 분열을하고 내부 뇌실막 층으로부터 그 이동의 결과로서; 가장자리 베일 (이전의 두 층의 셀의 새싹에 의해 형성됨)이라고 하는 외부 층.
이어서, 내부 층의 세포는 척수의 중심 운하를 감싸는 원통형 귀족 (glial) 세포로 변형된다. 맨틀 층의 세포 요소는 두 가지 방식으로 구별됩니다. 그들로부터 neuroblasts 가 점차적으로 성숙한 신경 세포와 신경 아세아 세포 (astrocytes 및 oligodendrocytes)의 다양한 유형을 일으키는 spongioblasts로 변 합니다.
Neuroblasts»spongioblastas는 특별한 형성에 있습니다 - 살균 매트릭스, 자궁 내 인생의 두 번째 달 끝에 나타납니다, 그리고 대뇌 방광의 내벽의 지역에 있습니다.
자궁 내 생명의 3 개월 째로, 신경 모세포가 표적으로 이동하게됩니다. 그리고 먼저 spongioblast가 이동하고 신경 교세포는 신경 교세포의 부속기를 따라 움직입니다. 뉴런의 이동은 자궁 내 생명의 32 주까지 계속됩니다. 이동하는 동안 두 신경 모세포 모두 성장하여 뉴런으로 분화합니다. 뉴런의 구조와 기능의 다양성은 결국 얼마나 많은 종류의 뉴런이 신경계에 존재하는지 계산하지 못합니다.
신경 모세포의 분화로 핵과 세포질의 미세한 구조가 변화합니다. 중핵에서 부드러운 입자 및 필라멘트의 모양으로 다른 전자 밀도의 지구가있다. 세포질에서는 소포체의 큰 물관과 좁은 세관이 많이 검출되고 리보솜의 수가 증가하며 판 복합체가 잘 발달한다. 신경 모세포의 몸체는 배 모양의 형태를 점차적으로 얻고, 그 성장은 신경 돌기 (축색 돌기) 가 끝에서부터 시작된다 . 나중에 다른 프로세스 인 수상 돌기 (dendrites)가 차별화 됩니다. 신경 아세포는 성숙한 신경 세포로 변형됩니다 - 뉴런 (axon과 수상 돌기가있는 신경 세포의 몸 전체에 대한 용어 "신경 세포"는 1891 년 W. Valdeir에 의해 제안되었습니다). 신경계의 배아 발달 중 신경 아세포 및 뉴런은 유사 분열되어있다. 때로는 유사 분열 및 amytic 뉴런의 분열의 그림 postembryonic 기간에서 볼 수 있습니다. 뉴런은 신경 세포 배양 조건 하에서 시험 관내에서 증식한다. 현재, 특정 신경 세포를 분할 할 수있는 가능성이 확립 된 것으로 간주 될 수있다.
출생 시까 지 뉴런의 총 수는 200 억에 이르고 신경 맹과 신경 세포의 성장 및 발달과 동시에 신경 세포의 사멸 - 세포 사멸 -이 시작됩니다 . 아폽토시스는 20 년 후에 가장 집중적으로 작용하며, 작업에 관련되지 않고 기능적 연결이없는 세포가 먼저 죽습니다.
위반 게놈 발생 및 세포 사멸 속도의 시간을 조절하면, 분리 된 세포는 멸망하지만, 상속 신경계의 여러 가지 퇴행성 질환의 전체 범위에 명시되어 신경 세포의 기적 별도의 시스템을하지 않습니다.
신경에서 (신경) 튜브 병렬 코드 및 등쪽 그녀의 오른쪽에서 왼쪽으로 연장하고, 신경절이 형성 들여 판 볼록한 척추 유닛. 신경관의 동시 neuroblast 마이그레이션 경계 노드와의 교감 신경 줄기의 형성이 척추 주위와 prevertebral, 여분의 기관 및 교내 신경 신경 분절 수반한다. 근육에 적합한 척수 세포 (운동 신경원)의 프로세스는 내부 장기에 분포 교감 신경절 세포를 처리하고 척추 노드 세포가 자신의 구 심성 신경 분포를 제공, 개발 배아의 모든 조직과 장기에 침투 부속.
뇌관의 뇌 끝이 발달함에 따라, 이등변 사의 원리는 관찰되지 않는다. 대뇌 경관의 확장과 세포 질량의 증가는 뇌가 연속적으로 형성되는 일차 성 대뇌 수포 형성을 동반합니다.
배아 발생 4 주째에, 신경 튜브의 맨 끝 부분에 3 개의 주요 뇌 물집이 형성된다. . 해부학에 "시상", "앞", "지느러미", "복부", "주동이"다른 사람과 같은 명칭을 먹기로 결정하는 가장 신경 튜브 주동이는 (그를 중뇌 다음 전뇌 (전뇌)이며 통일 mesencephalon) 및 hindbrain (rhombencephalon). - 큰 뇌 일부 기저핵 및 중뇌 (간뇌) 최종 뇌 (telencephalon)이어서 (주에서 6) 전뇌 다른 2 뇌 기포로 분할된다. 중뇌의 각 측면에서 안구가 성장하고 안구의 신경 요소가 형성됩니다. 이 파생물에 의해 형성된 눈 유리는 그 바로 위에 놓여있는 외배엽의 변화를 일으켜 렌즈가 나타난다.
중뇌의 발달 과정에서 특별한 반사 작용의 형성과 관련된 중요한 변화가 일어난다. 센터는 시각, 청력 및 통증, 온도 및 촉각 민감도와 관련이 있습니다.
사상 두뇌는 소뇌와 다리를 포함하는 후뇌 (mefencephalon)와 뇌간 연골의 수질 (medulla oblongata)로 나뉘어집니다.
신경 튜브의 각 부분의 성장 속도는 다르며, 결과적으로 몇 개의 굴곡이 그 과정을 따라 형성되며, 나중에 그 배아로 사라집니다. 중뇌와 중뇌를 연결하는 영역에서 대뇌 줄기의 굽음은 90도 각도로 유지됩니다.
뇌 반구에서 7 주째에, 줄무늬가있는 몸과 시각적 인 언덕, 뇌하수체 깔때기 및 주머니 (Ratke)가 닫히고, 혈관 신경총이 표시됩니다.
8 주째에 전형적인 신경 세포가 대뇌 피질에 나타나고 후각 엽이 보이며 두뇌의 단단하고 부드러 우며 거미줄이 뚜렷이 표현됩니다.
10 주 (배아 길이 40mm)까지 척수의 결정적인 내부 구조가 형성된다.
12 주 (배아의 길이 56mm)까지 사람의 특징 인 뇌의 구조에 공통적 인 특징이 드러납니다. 신경아 교세포의 분화가 시작되고, 척수에서 자궁 경부 및 요추의 두꺼운 부분이 보이고, 조랑말 꼬리와 척수의 마지막 실이 나타납니다.
16 주 (길이 1mm 씩 뇌 구별 로브가 zadroysha, 코팅 뇌 반구 부의 대부분이 힐록은 quadrigemina 표시, 소뇌가 더 두드러진다.
20 주 (배아의 길이는 160mm이며, 유착 형성이 시작되고 척수의 골수 이화가 시작됩니다.
대뇌 피질의 일반적인 층은 25 주까지 볼 수 있으며, 뇌의 고랑과 선회는 28-30 주에 형성됩니다. 36 주부터 뇌의 수초가 시작됩니다.
발달한지 40 주가 지났을 때, 뇌의 모든 주요 회선이 이미 존재하며, 고랑의 출현은 그들에게 개략도를 생각 나게하는 것처럼 보입니다.
그루지야 2 학년 초에 그러한 설계도는 사라지고 주요한 고랑과 회랑의 분포에 대한 전반적인 그림을 크게 바꿔주는 작은 이름없는 고랑의 형성으로 인해 차이가 발생합니다.
신경계의 발달은 신경 구조의 중요한 역할 수초 형성을한다. 이 과정은 섬유 시스템의 해부학 적 및 기능적 특성에 따라 주문한다. 신경 세포의 수초는 시스템의 기능적 성숙을 나타냅니다. 수초 흥분 뉴런 때 발생하는 생체 자극 절연체의 종류이다. 또한 신경 섬유에 자극을 더 빠르게 전도를 제공한다. 중추 신경계에서 수초 백색 고체 신경 섬유 사이에 배치 oligodendrogliotsitami을 제조한다. 그러나, 미엘린 일정량이 회백질 oligodendrogliotsitamii 합성된다. Mielinizatspya 뉴런의 회백질과 백질로 축삭을 따라 이동 시체에 대해 시작됩니다. 수초의 형성에 관여하는 각 oligodendrogliotsit. 그는 신경 섬유의 연속 나선형 층의 별도 섹션을 래핑합니다. 수초가 중단 도청 노드 (Ranvier의 노드)입니다. 수초가 태아 발달의 4 번째 달에 시작하여 출생 후 완료됩니다. 단지 인생의 첫 년 동안 일부 섬유 mneliniziruyutsya. 이러한 사전 및 postcentral 이랑, calcarine 홈과 뇌 피질, 해마, talamostriopallidarny 착체, 전정 핵 열등 올리브, 소뇌 벌레, 전면 및 척수 배면 혼 섹션 그에 인접한 상승 심성 시스템 측과 같은 배아의 myelinating 구조의 기간 후면 로프, 일부 하강 원심성 시스템 측 로프 등 수초 섬유 피라미드 시스템은 태아 개발의 마지막 달에 시작 첫 해 w 동안 계속 수명. 중간 및 낮은 정면 이랑에서 열등한 정수리 소엽은, 중간 및 낮은 시간적 이랑의 수초 형성은 출생 후 시작됩니다. 그들은 감각 정보 (감각, 시청각 피질)의 지각과 피질 하 구조와 통신하는 연관 될 최초 형성. 이 계통 발생 학적으로 뇌의 오래된 부분이다. 수초 나중에 시작 지역은 계통 발생 학적으로 젊은 구조와 intracortical 연결의 관계 형성이다.
따라서, 신경계 계통의 과정에 있으며 개체 발생은 진화가 만든 가장 복잡한 시스템을 먼 길을 가고있다. MI Astvatsaturova (1939)에 따르면, 진화 법칙의 본질은 다음과 같습니다. 신경계 발생 유기체의 외부 환경과의 상호 작용에 개발, 이는 안정성 및 강성이 부족하고 계통과 ontogenesis 연속적 향상된 프로세스 변한다. 환경과 유기체의 상호 작용의 복합체 및 압연 공정의 결과와 같은 새로운 기능의 형성을 기초 새로운 조건 반응을 개발하고 개선 고정된다. 개발 및 개선하고 적절한 반응과 기능의 통합 - .. 몸 외부 환경에 대한 조치의 결과 즉, 존재의 조건 (환경에 유기체 적응)에 적응. 기능성 진화 (생리 학적, 생화학 적, 생 물리적) 형태 학적 진화 대응, t. E. 새롭게 취득한 기능 점진적 고정. 사라지지 고대의 새로운 기능의 출현과 함께, 그것은 과거와 새로운 기능의 명확한 계층 구조를 생산했다. 신경계의 새로운 기능의 롤은 고대의 기능을 명시. 따라서, 신경계의 진화 젊은 부품의 위반에서 관찰 된 질병의 임상 증상의 많은 오래된 구조의 기능에 나타난다. 질병 계통 개발의 낮은 수준에 반환로 발생합니다. 대뇌 피질의 규제 영향을 제거 할 때 예는 깊은 반사 또는 병적 반사의 증가 모양이다. 신경 시스템의 가장 취약한 구조는 계통 발생 학적으로 특히 젊은 부서입니다 - 신피질 아직 방어 메커니즘을 개발하지 않는 뇌, 특정 카운터의 요인 메커니즘은 환경과의 상호 작용의 수천 년에 걸쳐 계통 발생 학적으로 고대 부서에 형성 동안 . 정도는 덜 계통 발생 학적으로 젊은 뇌 구조를 복원 (재생) 할 수있는 능력을 가지고있다.