비타민 B17 같은 것이 있나요?

암 진단에 비타민 B17 광고를 통해 홍보되기 전에 장미과(분홍색 꽃)의 일부 대표 씨앗에 포함된 아미그달린이 어떻게 래트릴로 변한 다음 비타민 B17로 변했는지 물어보십시오.

아미그달린

미국의 의학계와 공식 기관에서 신문 기사, 서적, 논쟁의 주제가 된 약리학적 서사시는 아미글라린에서 시작되었습니다.

이 유기 화합물(d-만델로니트릴 6-O-β-d-글루코시도-β-d-글루코시드)은 아몬드산 니트릴(이당류 겐지오비오스에 결합됨)의 유도체입니다. 이는 살구, 쓴 아몬드, 자두 및 복숭아 커널의 천연 배당체로, 1830년대 프랑스 화학자 P. Robiquet 및 A. Boutron-Charlar에 의해 쓴 아몬드(Prunus dulcis var. Amara) 커널에서 분리되었습니다. [1],[2]

그런데 아미그달린은 녹색 자두 씨앗에서 가장 많이 발견됩니다. 그 다음에는 살구, 검은 자두, 복숭아, 체리, 사과 씨앗, 아마씨가 들어있습니다.

씨앗의 낟알에서 아미그달린은 벤조산 알데히드의 시아노히드린(질소 원자에 결합된 탄소 원자 포함) 유도체인 시안생성 배당체 만델로니트릴의 해당작용에 의해 숙성되는 동안 합성됩니다. 인간의 위장에 들어가면 아미그달린은 만델산의 원래 니트릴(만델로니트릴)로 2단계 효소 가수분해를 거쳐 독성 시안화수소(HCN), 즉 시안화수소 또는 시안화수소산을 형성합니다.

아미그달린은 지난 세기 초부터 암 치료에 사용되기 시작했으나 특히 1960년대와 70년대에 암 환자를 위한 보완 및 대체 치료법으로 인기를 끌었습니다. NCI(국립 암 연구소)가 후원한 다양한 암 세포주에 대한 아미그달린의 시험관 내 연구에서는 항종양 활성이 입증되었지만, 1970년대 후반 미국 식품의약국(FDA)의 성명에 따르면 생체 내 연구에서는 이를 확인하지 못했습니다..

또한, 아미그달린을 경구 투여하면 강력한 독소로 분류되는 시안화수소(시안화수소)산에 중독되는 형태의 부작용이 발생합니다. 이는 혈액에 일단 들어가 세포 미토콘드리아 막의 산화 효소(시토크롬)의 다양한 이소형과 상호작용합니다. 산화효소), 이는 조직의 저산소증 (산소 결핍)을 유발하고 전체 신체 시스템의 개별 기관의 기능을 손상시킵니다.

중독은 두통, 메스꺼움, 구토, 복부 경련, 현기증, 쇠약, 혼란, 경련, 심장 마비, 순환 및 호흡 부전, 혼수 상태 및 극단적인 경우 사망과 같은 증상으로 나타납니다. 그리고 시안화물 중독의 신경학적 합병증 중에는 말초 신경의 탈수초화, 시신경병증, 청각 장애 및 파킨슨증 증후군이 있습니다.

이에 따라 FDA는 아미그달린을 의약품으로 판매하는 것을 금지했습니다.

래트릴

1950년대 후반에 살구씨 아미그달린(가수분해로 얻음)의 반합성 유도체인 라에트릴(d-만델로니트릴-β-글루쿠로나이드)에 대한 이야기가 시작되었습니다. 이 물질은 1961년 네바다 출신인 Ernst T. Krebs, Jr.에 의해 특허를 받았습니다.

암에 대한 크렙스(의학 교육을 받지 않은)의 생각은 20세기 초 스코틀랜드 발생학자인 J. Bird가 제시한 논란의 여지가 있는 이론에 기반을 두고 있다는 점에 유의해야 합니다. 생식 세포 (영양막).

Laetrile 사용에 대한 적응증에는 종양학이 포함되었으며 투여 경로에는 정맥 내 투여, 경구 투여(정제 형태 및 직장 투여용 용액(직장 내) 포함)가 포함되었습니다.

Laetrile의 작용 원리, 즉 약력학은 베타-글루코시다제 효소에 의한 가수분해가 시안화수소를 방출하여 모든 국소 암세포의 세포사멸을 일으킨다는 사실에서 확인되었습니다. 그러나 연구에 따르면 HCN은 건강한 조직 세포에도 손상을 줄 수 있는 것으로 나타났습니다.

홍보는 제 역할을 했습니다. Laetrile은 대체 의학 옹호자들로부터 호평을 받았으며 많은 주에서 이 약물이 말기 암 환자에게 사용하도록 승인되었습니다.

그러나 아미그달린과 같은 라에트릴은 십이지장과 장에서 벤즈알데히드와 시안화수소로 가수분해되어 부작용을 유발합니다. 중독은 발열, 현기증, 두통, 혈압 감소, 간 기능 손상, 균형 상실 및 보행 신경 장애를 유발합니다. 손상.

같은 해에 NCI가 지원하는 두 건의 FDA 승인 임상 시험에서 ACS(미국 암 학회)와 AMA(미국 의학 협회)는 laetrile이 효능이 없으며 시안화물 중독(500mg)으로 인한 부작용 위험이 불합리하게 높다는 사실을 확신했습니다. 정제에는 최대 25mg의 시안화수소산이 포함될 수 있습니다.

2015년 Cochrane Database of Systematic Review에서는 laetrile의 주장된 이점이 대조 임상 시험에 의해 뒷받침되지 않는다고 지적했습니다.

이 모든 것이 결합되어 레트릴 사용이 금지되었습니다. 이는 서유럽(영국 포함)과 호주에서는 판매가 금지되어 있지만 여전히 시중에 판매되고 있으며 대체 암 치료법으로 홍보되고 있습니다.

아미그달린을 항암제로 광고하는 것은 의료 분야에서 가장 수익성이 높은 돌팔이 행위의 고전적 사례 중 하나로 간주됩니다. 그리고 마약 유통업자는 미국에서 기소됩니다.

비타민 B17

진취적인 "Dr." Krebs Jr.는 자신의 실험 약물 시장을 확장하려고 했고, 1950년대에 시장이 실제로 성장했습니다. 동시에 FDA는 Laetrile의 사용을 모니터링했습니다. 그리고 1962년 연방 식품, 의약품 및 화장품법 개정 이후 제조업체는 효능에 대한 과학적 증거 없이는 신약을 등록할 수 없습니다(즉, 무작위 대조 시험이 의무화됨). Krebs는 FDA에 다음과 같이 썼습니다. "시아노제닉 글루코사이드는 식품 비타민이며 약물로 분류되어서는 안 됩니다."

따라서 1970년대에 Laetrile은 법적 제한을 우회하여 비타민의 지위로 전환되었습니다. 이것이 바로 비타민 B17이 완벽하게 건강한 사람들의 "암 예방"을 위한 식품 보충제로 등장한 방식입니다. 새로운 비타민의 "발명자"는 모든 암이 식단의 결핍으로 인해 발생한다고 공개적으로 주장했습니다.

영양학자들은 비타민 B17이 진정한 비타민의 기준을 충족하지 못한다는 사실을 지적합니다. 신체에는 이 물질을 필요로 하는 생화학적 과정이 없으며, 식단에 이 물질이 부족하거나 결핍이 나타나는 경우도 없으며 있을 수도 없습니다. 그리고 미국 영양학회 명명위원회는 "비타민 B-17"이라는 용어를 인정하지 않았습니다.

Ernst T. Krebs는 면허 없이 의료 행위를 하고 금지된 약물을 배포한 혐의로 1971년 캘리포니아 주에 의해 기소되었습니다. 법원은 그에게 벌금을 부과하고 어떤 방식으로든 의료 활동을 금지했습니다.

후문으로.

아미그달린 이야기는 계속됩니다. 최근 몇 년간의 연구와 그 결과에 대한 전문 저널의 지속적인 간행물은 아미그달린이 대체 치료법으로서 악성 신생물과의 싸움에서 잠재적으로 유용할 수 있음을 보여 주며 계속해서 연구되고 있습니다.

비타민 B17은 중국 전통 의학에서 천식, 기관지염, 대장암, 폐기종, 나병, 통증 및 백피증을 치료하는 데 사용되었습니다. 여러 연구에 따르면 비타민 B17은 항산화제, 항염증제, 기침 억제제, 항천식제, 항동맥경화증, 항암 및 항궤양 특성을 포함한 여러 가지 약리학적 특성을 가지며 섬유증을 억제하거나 예방할 수 있다고 보고되었습니다 [3]. 또한 Prunus Armeniaca 씨앗의 비타민 B17은 세포사멸을 유도할 수 있습니다. 비타민 B17은 간암, 방광암, 자궁경부암의 전이를 억제하고 항천식, 항기침, 소화작용 등의 효능이 있습니다.[4][5][6]

예를 들어, 종양 세포에 대한 아미그달린의 세포독성 효과는 건강한 조직에 해를 끼치지 않고 이 화합물의 방출을 전달하고 조절하기 위해 알기네이트-키토산 나노입자에 캡슐화된 ACNP 시스템에서 활용될 수 있습니다.

그리고 멍청한 경제학. 55세 이상의 미국인 중 74%가 정기적으로 비타민과 미네랄 보충제를 섭취합니다. 미국의 비타민 및 영양 보충제(VNS) 산업 수익은 지난 5년 동안 6% 증가하여 거의 400억 달러에 이르렀습니다. 그리고 평균 이익률은 38%로 매우 수익성이 높은 사업입니다. 유럽의 영양 보충제 시장 규모는 2021년 약 180억 달러로 추산되며, 연평균 성장률은 9%가 넘습니다.

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