아그 레녹스

Agrenoks는 혈액의 레올 로지 특성에 영향을 줄 수있는 약물 그룹을 의미합니다. 분류에 따르면,이 약물은 혈소판의 헤파린 함량이없는 혈소판의 부착을 억제하는 역할을합니다. 약물의 약물 치료 그룹은 순환계와 hemopoiesis에 영향을 미치는 수단입니다. 

약물은 질병의 치료에 광범위하게 사용되며, 병인은 순환계에서 혈전 형성의 증가와 관련되어있다. 또한, Agrenoks는 급성 및 만성 병리학 적 상태의 합병증을 예방하고 치료하는 데 사용됩니다.

이 약물의 높은 효과에도 불구하고 부작용의 가능성을 고려해야합니다. 복용하기 전에 Agrenox는 금기 사항을 고려해야하며 복용량은 의사가 독점적으로 처방합니다.

투여 량 및 투여 기간을 준수하는 약물은 잘 견디며 주 활성 물질의 영향을 포함하여 각 성분의 과량 투여 또는 부작용과 관련된 부작용을 일으키지 않습니다.

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적응증 아그 레녹스

사용 지침 아그 레노 크는 예방 및 치유 조치를 포함합니다. 약물이 혈소판의 부착 및 대기업의 형성을 방지하는 능력으로 인해 병리학 적 조건에서 광범위하게 사용되며, 그 기원은 정확하게 혈소판의 특성에 기반합니다.

급성 조건의 뇌의 일시적인 허혈성 발작을 식별해야한다, 그 발달의 pathogenetic 설명은 혈관의 혈전 루멘의 폐색이다. 혈전의 크기에 따라 임상 증상이 다를 수 있습니다.

따라서 루멘이 약간 닫히면 뇌의 부위에 공급되는 특정 혈관의 혈류량이 감소합니다. 결과적으로 어지러움과 두통이 생길 수 있습니다. 그러나 과정이 진행되고 루멘의 추가 폐쇄가 나타나면 의식이 상실되고 신체의 특정 기능을 침해하는 더 뚜렷한 클리닉이 나타납니다.

사용 지침 아그 레노 크는 허혈성 뇌졸중에서도 사용됩니다. 급성기의 특성은 특수한 도구 기술을 통해 확인됩니다. 또한이 약은 이미 뇌졸중의 병력이있는 사람들에게 예방 목적으로 사용됩니다. 적응증은 혈전증을 감소시키는 Agrenox의 능력 때문입니다.

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릴리스 양식

방출 형태는 의약품의 적용 방식을 결정합니다. 따라서 Agrenoks는 구강 내에서 분열되는 과정을 거치지 않고 위 내로의 내용물 전달을 보장하는 캡슐 형태로 제공됩니다.

하나 개의 캡슐 제제는 200 mg의 아세틸 살리실산의 양을 점진적 릴리스 디피 리다 몰 구성된다 - 0.025 부가 캡슐의 일부 보조 구성 요소가 젤라틴, 하이 프로 멜로 스, 다이 (350), 글리세 릴 트리 아세테이트, metakrylatny 공중 합체 (타입 B), 이산화 티탄 (E 171 ), 아카시아, 미결정 셀룰로오스 및 많은 다른 것들을 포함한다.

이러한 모든 구성 요소는 활동이 확장 된 캡슐입니다. 캡슐화 된 방출 형태는 타액 효소가 주 활성 성분에 미치는 영향을 방지합니다. 약물은 폴리 프로필렌 튜바에서 각각 30 캡슐과 60 캡슐을 다른 양으로 생산합니다.

각 캡슐은 단단한 젤라틴으로 이루어져 있으며, 하나는 적색 불투명, 두 번째는 유백색으로 뚜껑으로 나뉘어져 있습니다. 캡슐의 충전은 황색의 과립 및 정제로 대표된다. 후자는 편평한 모서리를 갖는 쉘을 갖는 둥근 양면 볼록 형상을 갖는다.

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약력학

Farmakodinamika Agrenoks는 아세틸 살리실산 및 디피 리다 몰 (dipyridamole)과 관련된 몇 가지 생화학 적 기전으로 인해 발생합니다.

아세틸 살리실산은 혈소판의 점착제와 혈관 경련의 활성제 역할을하는 트롬 복산 A2의 합성을 방해하는 능력이 있습니다. 이 메커니즘은 혈소판에서 cyclo-genase의 차단에 기반합니다.

Dipiradamol은 몇 가지 메커니즘에 영향을 미칩니다. 아데노신의 혈액 및 내피 세포의 형성 요소의 흡수를 억제 할 수 있습니다. 이 과정의 활성 감소는 치료 용량이 2㎍ / ml를 초과하지 않는다면 80 %까지 발생합니다. 

결과적으로 혈소판 A2의 수용체 장치에 영향을 미치는 아데노신의 양이 증가하여 아데 닐 레이트 시클 라제의 합성을 활성화시키고 혈소판의 cAMP 함량을 증가시킨다.

이러한 반응의 결과로, 그들의 활성화 인자, 콜라겐 및 아데노신 다이 포스페이트의 효과에 반응하여 혈소판의 부착 속도가 감소된다.

혈소판의 부착을 줄이면 수명이 늘어나고 혈소판 수가 정상화됩니다. 또한, dipiridamol은 혈관 확장 작용을하기 때문에 혈관을 확장시킬 수 있습니다.

Dipyridamole을 함유 한 Farmakodinamika Agrenoks는 방어 매개체의 함량을 증가시킴으로써 상피 조직으로 인한 혈소판 생성의 활성을 감소시킨다.

따라서, 디피 리다 몰 및 아세틸 살리실산의 병용 효과는 혈소판의 응집, 활성화 및 접착의 억제를 제공한다.

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약동학

Agrenox의 약동학은 dipyridamole과 acetylsalicylic acid의 병리학 적 효과에 기인한다.

Dipyridamole의 흡수는 약 70 %의 약물의 생체 이용률을 제공합니다. 혈류의 활성 물질의 최대 농도는 400mg (200mg 2 회) 복용 후 2-3 시간 후에 떨어지며, 이는 1 일 복용량입니다.

약동학 Agrenoks는 점차적으로 음식 섭취량에서 변화하지 않습니다. Dipyridamole의 분포는 높은 친 유성 때문에 많은 기관에서 관찰됩니다. 정맥 내 투여되는 경우의 활성상은 경구 투여와 다르지 않다.

디피 리다 몰 (diipridamole)은 혈액 - 뇌 및 transplacental 장벽을 통해 무의미하게 침투 할 수 있습니다. 활성 물질은 혈액 단백질과 복합체로 운반됩니다. 신진 대사는 대부분 glucuronic acid와 mono- 및 diglucoronides가 형성된 복합체로 인해 간에서 발생합니다.

Dipyridamole을 추론하는 과정은 두 단계로 나뉩니다. 우세한 반감기는 40 분이며, 최종 반감기는 13 시간입니다. 약물을 반복적으로 사용하더라도 체내에 축적되지 않습니다.

Agrenox의 또 다른 성분은 acetylsalicylic acid로서 구강 내에서 사용되면 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 30 분 후에 혈액의 최대 함량에 도달하고 50mg을 두 번 복용해야합니다.

아세틸 살리실산은 알부민과 결합하여 모유, 중추 신경계의 구조 및 태아 조직에 들어간 조직을 포함하여 모든 장기와 조직으로 운반되는 살리실산 염으로 변형됩니다. 살리실산염의 농도는 빠르게 감소하고 있으며, 특정 에스테라아제의 도움으로 신진 대사가 일어난다.

거의 100 % 아세틸 살리실산의 제거는 신진 대사 된 형태의 신장에서 일어납니다. 증가량으로이 물질의 변형되지 않은 형태는 더 큰 부피로 할당됩니다.

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투약 및 투여

Agrenox는 식사와 상관없이 하루에 두 번 복용합니다. 치료제 사이에 일정한 간격이 있어야하며 따라서 Agrohnox는 아침과 저녁에 사용됩니다.

캡슐의 내용물이 변하지 않은 상태로 위장에 전달 되려면 캡슐을 씹지 않고 전체를 삼켜 야합니다. Agrenox의 투여를 용이하게하기 위해 캡슐은 물 한 잔으로 채워집니다.

Agrenox로 치료를 시작할 때 어떤 사람들은 cephalgia가 나타날 수 있으므로 각 사람에게 적용 방법과 용량을 개별적으로 선택해야합니다. 부작용의 발생을 줄이려면 복용량을 줄이고 하루에 1 캡슐을 남겨 두어야하며, 취침 시간에하는 것이 바람직합니다. 아침에는 소량의 아세틸 살리실산을 섭취하십시오.

그러나 원하는 결과를 얻으려면 적용 방법과 용량을 따르는 것이 필요하므로 두통이 멈 추면 두 캡슐로 복용량을 다시 시작하는 것이 좋습니다. 치료 과정의 지속 기간은 질병의 심각성과 수반되는 병리학의 존재에 기초하여 개별적으로 결정됩니다.

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임신 아그 레녹스 중 사용

임신 기간 동안 Agrenox의 사용은이 기간 동안의 사용에 대한 자료가 부족하기 때문에 제한적입니다. 이 약물에 아세틸 살리실산이 함유되어있어 태아에게 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

임신의 두 번째 임신 후 약물을 복용 출생 후 처음 몇 시간 이내에 조기 미숙아의 출생, 물질과 태아 뇌의 공간에서 두개 내 출혈의 발생뿐만 아니라, 사산 또는 사망의 원인이 될 수 있습니다.

동맥관의 폐쇄 - 상기 내용을 토대로, 그것으로 인해 심혈관 질환의 형태로 태아에 약물의 부정적인 영향의 존재에 프로그램은 임신 3 학기 임신 중 Agrenoks을 포함 금지하는 것이 필요하다.

이 약을 사용하는 임산부에 대한 연구가 수행되지 않았으므로, 현재이 약의 사용을 권장해서는 안됩니다. 또한 Agrenox 투여 중에 태아가 임신 한 경우 임산부는 태아에 대한 약물의 병리학 적 영향에 대해 경고해야합니다.

모유 수유 기간의 경우, 디피 리다 모일과 살리실산 염의 주요 활성 성분이 모유에 침투 할 수 있습니다. 결과적으로이 기간 동안 Agrenox의 사용은 권장되지 않습니다.

금기 사항

Agrogenx의 사용에 대한 금기 사항은 유기체의 개별적인 특성과 수반되는 병리학 적 상태의 존재에 근거합니다. Agrenox 성분의 유전 적 내약성으로부터, 디피 리다 몰 및 아세틸 살리실산뿐만 아니라 추가 성분에 대한 알레르기 반응에 주목할 가치가있다. 임신 3 학기와 어린 시절에 마약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

혈우병, 출혈에 의해 복잡하게 할 수있다 출혈성 소질 또는 질병 - 금기 Agrenoks 또한, 예를 들어 특정 질환, 위 점막 및 십이지장 궤양의 궤양 성 병변, 혈액 응고의 병리를 포함한다.

약물에 아세틸 살리실산이 존재하기 때문에 비강에있는 기관지 천식이나 용종 인 알레르기 질환 환자에게는 복용하지 않는 것이 좋습니다.

역류의 단계에서 신장, 간 및 심장 기능 부전은 Agrenox의 임명에 금기 사항입니다. 또한,이 약물과 메토트렉세이트를 15 mg / week 이상의 용량으로 동시에 투여하는 것은 권장하지 않습니다.

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부작용 아그 레녹스

Agrenox의 모든 부작용은 신체의 특정 시스템에서 위반에 따라 나누어집니다. 순환계와 림프계 측면에서 볼 때 혈소판의 적혈구가 감소해야합니다. 또한, 위장에서 일정한 출혈로 인해 철 결핍 성 빈혈이 발생할 수 있습니다.

면역 체계는 뾰루지, 심한 기관지 경련, 혈관 부종 또는 두드러기의 출현과 함께 과민 반응으로 약물에 반응 할 수 있습니다.

 부작용 신경계에 의해 야기되는 아그 레녹 크는 뇌의 조직이나 공간에서의 출혈, 편두통, 현기증, 편두통과 유사합니다.

눈, 비강, 위장관, 피부 기관에서 출혈이 가능할뿐만 아니라 외과 수술이나 다른 조작 중에도 출혈이 멈추는 어려움이 있습니다.

심혈관 시스템은 심장 박동수의 증가, 졸도, 혈압 강하 또는 "뜨겁게"느끼는 것으로 Agrenox에 반응 할 수 있습니다.

위장관은 메스꺼움, 구토, 배변 및 복부 통증으로 약물에 대한 반응을 나타낼 수 있습니다. 근육통은 근골격계 패배의 증상입니다. 

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과다 복용

약물의 과다 복용은 dipyridamole의 과도한 축적의 임상 증상에서 더 분명합니다. 이것은 캡슐이 200mg의 디피 리다 몰 및 0.025g의 아세틸 살리실산만을 함유하기 때문입니다. 결과적으로 과다 복용은 홍조, 땀 흘림, 신경질 및 전반적인 약화로 나타낼 수 있습니다.

또한 흉골 뒤에 통증이 느껴지고 혈압이 감소하고 심장 박동이 증가합니다.

아스피린의 과다 복용은 시각과 청각 인식과 의식의 손실을 감소 덜 강렬하지만, 여전히 표시 현기증, 빠른 얕은 호흡, 소화 식품 장애, 이명 (특히 노후를) 나타납니다. 많은 양을 복용하는 경우 저온 혈증의 증상뿐만 아니라 39도까지 온도가 상승하면 고열이 가능합니다. 신체의 체액 부족은 생명을 위협하는 상태의 발달에 기여합니다.

그러나 Agrenox 한 캡슐에서 아세틸 살리실산의 작은 양적인 조성을 고려할 때 소수의 경우에만 이러한 임상 증상이 발생할 수 있습니다.

과다 복용 증상이 나타나면 증상에 따라 치료해야합니다. 그것은 위 세척, 과량 복용의 심각성을 줄일 수있는 크 산틴 유도체 (아미노필린) 투여를 포함합니다. Agrogenx가 간과 조직에서 변형되어 체내에서 장기간의 내용물을 유발하기 때문에 약물 제거를 촉진하는 나머지 방법은 특별한 의미가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

Agrenoks와 다른 약물의 상호 작용은 약물을 동시에 복용하는 특정 치료 효과의 증진 또는 억제에 근거합니다.

Acetylsalicylic acid는 항응고제, 항 혈전 제, valproic acid 및 phenytoin의 활성을 증가시켜 부작용의 가능성을 높일 수 있습니다.

비 스테로이드 성 항염증제 (파라세타몰과 이부프로펜), 호르몬 및 알코올과의 병용은 소화 기계의 합병증을 유발할 수 있습니다. Acetylsalicylic acid는 혈당을 감소시키는 약물의 효과뿐만 아니라 특히 15 mg / week 이상의 용량에서 methotrexate의 독성을 향상시킵니다.

이 산은 프로스타글란딘의 활동을 억제하고 체액과 염분을 더 많이 보유하면서 신장 혈류를 감소시킵니다. 그 결과 베타 차단제와 이뇨제 (spironolactone)의 치료 효과가 감소 할 수 있습니다.

디피 리다 몰리는 혈액 내 아데노신 농도를 증가시킬 수 있으므로 후자의 용량을 재검토해야합니다. 와파린과의 공동 사용으로 와파린 단독보다 출혈을 포함한 합병증이 더 많이 발생하지는 않습니다.

디피 리다 몰 (diipridamole)은 약물의 활동을 향상 시키며, 그 작용 메커니즘은 혈압의 감소를 기반으로하며 악성 중증 근무력증에 사용되는 항콜린 에스테라아제 억제제의 효과를 억제합니다.

이상 3g / 일 아세틸 살리실산의 용량의 다른 약물과의 상호 작용 Agrenoks 안지오텐신 전환 반응 레닌 산의 효과로 인해 ACE 억제제의 치료 효과를 감소시킬 수있다. 

Acetylsalicylic acid와 acetazolamide의 동시 사용은 혈액 내 후자의 농도 증가와 부작용을 유발할 수 있습니다. 

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저장 조건

Agrénox 저장 조건은 다른 약물과 마찬가지로 온도, 습도 및 약물 패키지에 직사광선이없는 규칙을 준수 함을 의미합니다.

의약품을 보관하는 방의 온도는 30도를 초과해서는 안됩니다. 또한 약물 패키지의 무결성을 모니터링해야합니다.

제조자는 Agrenox에 도착하고 큰 복용량을 가지고 갈 수있는 아이들에 관하여 고민했다 또는 캡슐은 위 호흡 기관의 내강을 닫을 수있을 것이다, 그래서 병에는 특별한 뚜껑이있다. 그 결과 힘을 가하는 것만으로 열 수 있습니다.

Agrenox의 저장 조건은 일정 기간 동안 표시된 치료 학적 특성의 안전성을 보장합니다. 마약을 복용 한 마지막 날의 날짜도 바깥 쪽 카톤과 내부 바이알에 표시되어 있습니다. 이러한 포장으로 인해 활성 물질은 환경 적 요인의 영향을받지 않습니다.

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유통 기한

유효 기간은 각 약물에 대해 필수적인 준비에 대한 정보입니다. 마지막 수신에 대한 특정 날짜가있는 특정 기간을 나타냅니다. 이 기간 동안 의약품 제조업체는 상기 저장 조건이 충족되면 주요 치료 특성에 대한 의문을 제기합니다.

Agrenox의 유통 기한은 3 년입니다. 이 기간이 끝난 후에는 약효를 잃을뿐만 아니라 다양한 강도의 신체에 부정적인 영향을 미치기 때문에 약물 사용을 금합니다.

Agrenoks는 dipyridamole과 acetylsalicylic acid를 기반으로 입증 된 효과적인 약물입니다. 이 약제의 조합으로 인해이 약제는 항 혈전 효과가 있습니다. 그것은 혈류에서 혈소판의 응집을 방지함으로써 성취됩니다. 치료 적 성질은 일과성 허혈 발작이나 허혈성 뇌졸중과 함께 치료 및 예방 목적으로 사용됩니다.

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