아이코놀

심장 혈관 시스템의 병리학에 사용되는 저 콜레스테롤 혈증 및 저 트리글리 세라이드 혈증 약물 중 하나는 자연적이고 효과적인 지질 저하제 인 에이코 널 (Eikonal)입니다.

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적응증 아이코놀

Eikonal 수락 :

(주로 스타틴, 항 혈전 제, β- 아드레노이 차단제, ACE 억제제와 병용 투여;

내인성 고 중성 지방 혈증 (Fredrickson 분류에 따른 네 번째 유형) -식이 영양 배경에 대한 독립적 인 치료의 형태;

혼합 병인 (제 3 및 제 2-b 유형)의 고지혈증과 함께 스타틴 복용;

허혈성 심장 질환의 예방 및 복합 치료, IHD 또는 고혈압 환자의 갑작스런 사망 예방.

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릴리스 양식

Eikonal은 젤라틴 모양의 쉘이 달린 부드러운 타원형 캡슐 형태로 만들어집니다. 캡슐은 황갈색의 색조가 있으며 투명한 탄성 구조에 눈에 보이는 관절 봉합선이 있습니다. 캡슐 안에는 유성, 쾌적한 향기와 함께 노란색의 기름 같은 균일 한 액체가 들어 있습니다. 장시간 보관하면 캡슐의 내용물이 약간 흐려질 수 있습니다. 이는 작은 침전물의 출현을 나타냅니다.

블리스 터 플레이트에는 10 개의 캡슐이 들어 있습니다. 골판지의 총 포장은 5 개의 블리스 터 플레이트를 포함합니다.

Eikonol은 처방전없이 약국에서 조제됩니다.

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약력학

Eikonol의 작용은 포화 및 불포화 지방산 오메가 -3, 비타민 A 및 비타민 D의 복합제 인 약물의 풍부한 구성 때문입니다.

Eikonol에는 항 부정맥 경화, 지질 저하 및 항 혈소판 효과가 있습니다.

저지방 성질은 저밀도 지단백질 및 저밀도 지단백질의 구조 및 조성을 표준화하는 능력에 의해 설명된다.

Eikonol은 세포막의 성질 변화와 세포 - 지질 상호 작용에 긍정적 인 영향을 미치는 막 수용체의 활성화를 유발합니다. 동시에 간에서 중성 지방의 생성이 억제되고 (지방산의 에스테르 화를 억제함으로써) 트리글리세리드 수준의 저하는 유리 지방산의 감소로 인한 것입니다. 결과적으로, 고지혈증의 제거 및 아테롬성 경화 과정의 억제가 관찰된다.

고밀도 지단백질의 함량 증가는 불안정하고 중요하지 않으며, 특히 피 브레이트와 비교할 때 중요하지 않습니다.

저지방 혈중 농도의 지속 기간 (약물 치료 1 년 후)은 알려져 있지 않습니다. CHD 발병의 위험을 줄이는 것에 대해서는 거의 논란의 여지가 없습니다.

막 - 적혈구 세포의 변화에 의한 지질 조성물 Eiconol의 항 혈소판 효과 내부 아라키돈 산의 양 및 에이코 사 펜타 엔 산의 양의 증가를 감소시킨다. 이러한 프로세스는 dvunenasyschennyh 트롬 복산 A² 에이코 사 노이드 등의 생산이 감소 할 것을 혈소판 응집을 가속화 특유 proagregantny 효과없는 트롬 복산 A³ 에이코 사 노이드 등의 생산을 증가시킨다.

응고 인자의 유의 한 변화는 발견되지 않았다.

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약동학

Eikonol 캡슐을 사용한 후에는 약물 구성 성분의 흡수가 세 가지 버전으로 발생할 수 있습니다.

• 지단백질의 포함과 지질의 말초 축적에 방향 전환으로 지방산을 간으로 전달;
• 세포막의 인지질을 지질 단백질의 인지질로 대체 (이후 지방산은 모든 가능한 에이코 사 노이드의 전구체가 됨).
• 몸의 에너지 공급을위한 대부분의 지방산의 산화.

혈장 인지질에서 오메가 -3 지방산의 함량은 세포막 구성에서 지방산 함량과 일치합니다.

투약 및 투여

Eikonal 캡슐은 내부 용입니다. 물 또는 주스 (바람직하게는 토마토)로 제품을 마셔야합니다. 약물의 일일 복용량은 한 번에 2-3 회, 바람직하게는 아침과 점심 식사 후 30 분에 복용 할 수 있습니다.

Eikonol이 의약 목적으로 사용되는 경우 성인 환자 및 14 세 이상 어린이는 매일 8-12 캡슐을 섭취합니다. 2-14 세 어린이는 매일 4-6 캡슐을 섭취합니다. 치료 과정은 의사의 임명에 따라 평균 4-8 주간 지속됩니다.

Eikonal이 예방에 사용되면 4 주 동안 매일 2 ~ 6 캡슐을 섭취하면 충분합니다. 치료는 일년에 두 번, 가급적이면 가을에 반복 할 수 있습니다.

신장의 침범이있는 경우 약물의 양을 조절할 필요가 없습니다.

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임신 아이코놀 중 사용

Eikonol은 임신 중이거나 수유중인 여성이 특정 물질의 특성을 적절히 연구하지 않았기 때문에 권장하지 않습니다.

금기 사항

Eikonol은 처방되거나 사용되지 않습니다.

• 외인성 고 중성 지방 혈증 (Fredrickson에 따른 첫 번째 유형);
• 만성 담낭염의 급성기에;
• 간과 담즙 배설 시스템의 병리학;
• 합병증이있는 담낭염;
• 출혈과;
• 임신과 모유 수유 중;
• 약물에 대한 높은 알레르기 가능성;
• 혈액 응고의 병리학 적 병리 현상이있다.

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부작용 아이코놀

Eikonol 치료 기간 동안 원치 않는 수반되는 증상이 나타날 수 있습니다.

• 육식으로 식도에 위 내용물 던지기, 구역질, 메스꺼움, 가스 형성 증가, 대변 불안,
• 피부 발진;
• 알레르기.

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과다 복용

과다 복용의 증상은 부작용이며, 더 큰 정도로 나타납니다. 또한, Eikonol의 장기 치료와 함께 발생할 수 있습니다 :

• 졸음;
• 약점;
• 머리에 통증;
• 메스꺼움과 구토의 공격;
• 다리 통증, 뼈 탈회와 관련됨.

그런 징후가 나타나면 의사는 증상 치료를 처방하고 그러한 경우에는 에이코 놀이 취소됩니다.

다른 약과의 상호 작용

• Eikonal 및 경구 용 항응고제는 서로 결합하여 출혈 기간을 연장시킬 수 있습니다.
• Warfarin의 Eikonol은 프로트롬빈 시간을 주기적으로 모니터링해야합니다.
• Eikonol과 fibrates (fibroic acid의 유도체)를 함께 사용하지 마십시오.
• Eikonol의 작용은 비타민 A 및 E, 아스 코르 빈산 및 판토텐산, 티아민, 피리독신, 리보플라빈 및 마그네슘 기반 약물의 영향을 받아 향상됩니다.
• Eikonol과 비타민 A 및 D의 조합은 비타민 중독의 발달로 이어질 수 있습니다.

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저장 조건

Eikonol은 어린이의 출입을 초월한 시원하고 건조한 곳에 보관됩니다. 저장을위한 최대 허용 온도는 +20 ℃ 이하이다.

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유통 기한

Eikonol은 최대 3 년간 보관할 수 있습니다.