아밀로이드증을 유발하는 것은 무엇입니까?

(보조) 인수 원인과 절연 기능 특발성 (주)의 병인에 따라, 다발성 골수종 및 APUD-아밀로이드증에서 (유전) 지역 아밀로이드증, 아밀로이드증을 물려 받았다. 비 특정 (예를 들면 면역) 반응의 기원에 가까운 가장 일반적인 차 아밀로이드증. 그것은 때로는 클라미디아, 신장, 폐 및 다른 기관, 매독, 궤양 성 대장염의 종양, 크론 병 및 위플, 아 급성 세균성 심내막염, 건선 등이있다. 유전성 아밀로이드증으로, 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 결핵, 만성 골수염, 기관지 확장증 발생 우리 나라에서는 일반적으로 상 염색체 우성 유형에 의해 전파되는주기적인 질병과 관련이 있습니다. 이 질환에서 아밀로이드증이 유일한 징후 일 수 있습니다. 유전 적 아밀로이드증의 다른 형태는 흔하지 않습니다. 특히, 절연 포르투갈어 병증 아밀로이드증에서 때때로 심내 도전 불능 변화, 말초 신경 병증, 장 기능 장애를 특징으로한다. 아밀로이드 침전물은 주로 작은 혈관과 신경의 벽에있는 많은 기관에서 발견됩니다. 가족 성 아밀로이드증의 유사한 변이가 일본 스위스 스위스에 기재되어있다. 핀란드 변종은 각막 위축과 두개 신경 병증이있는 아밀로이드증입니다. 유전성 아밀로이드증의 kardiopatichesky (덴마크어 형), nefropatichesky 아밀로이드증, 청각 장애, 발열과 두드러기라고도합니다. 차 아밀로이드증과 보조 및 유전 아밀로이드증과는 달리, 또는 질병의 유전 적 특성의 원인이 불가능 결정합니다. 별도의 그룹으로 분리 하였다 다발성 골수종, 일차 유전분증 근접 아밀로이드증 내부 장기의 아밀로이드 병변의 구조 및 특성에 따라. 최근, 나이에, 영향을받는 뇌, 대동맥, 심장, 췌장 (특히 사람들보다 오래된 70~80년에) 아밀로이드증의 발전에 관심을 지불합니다. 파괴적인 관절, 손목 관절 증후군 및 골 결손을 특징으로 아밀로이드증의 새로운 형태, 만성 혈액 투석 환자에서 특히 아밀로이드증을 설명하십시오. 아테롬성 변경 아밀로이드의 침착에 기여할 수 있다는 징후가 있지만 아밀로이드증과 동맥 경화의 관계의 본질은 아직 명확히되지 않았습니다.

APUD-아밀로이드증 - 내분비 아밀로이드증 로컬 형태의 특별한 종류 된 세포 폐기물 APUD 시스템 (apudocytes)로부터 유래 아밀로이드 피 브릴의 주성분의 형성. 이 병은 APUD 세포의 종양 인 아포토시스 (apodomas)로 종종 발생합니다. APUD-아밀로이드증 아밀로이드증함으로써 수질 암종, 췌장, 아밀로이드증 부갑상선 선종, 뇌하수체 및 절연 심방 노인성 아밀로이드증에서 갑상선의 기질을 포함한다.

최근에, 아밀로이드증을 아밀로이드 피 브릴의 생화학 적 조성물에 의해 세분화하는 것이 제안되었다.

• AA- 아밀로이드는 가장 일반적으로 발생하는 아밀로이드 단백질이며, 혈청에서의 유사체는 SAA 단백질이다. 이 유형의 아밀로이드 단백질은 이차성 아밀로이드증과 아밀로이드증에서 발견됩니다. 혈청 전구체 (SAA)는 급성 염증, 종양, 임신, 류마티스 질환 및 기타 질환에서 혈청에 존재하는 단백질입니다. SAA 단백질은 간세포에 의해 합성되며, 합성의 개시제는 인터루킨 1 인 것으로 나타났다.
• AF- 아밀로이드는 유전성 아밀로이드 다발성 신경 병증에서 검출됩니다. 혈청 AF 전구체는 정상 프리 알부민의 다형성 형태 중 하나 일 가능성이 있습니다. AL- 아밀로이드는 Ig 및 Ig 경쇄의 단편으로 구성된다.
• 80 년대에 오랫동안 혈액 투석을해온 환자들은 종종 synovium (AN- 아밀로이드)에 아밀로이드 침착으로 인한 수근관 증후군을 발견하기 시작했습니다. β _{2 -} 마이크로 글로불린은 이러한 유형의 아밀로이드 단백질의 혈청 전구체입니다.
• AS- 아밀로이드는 임상 적으로 이질적인 노인 환자군에서 관찰됩니다. 이 유형의 아밀로이드 단백질의 혈청 전구체는 프리 알부민입니다.