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건강

내성

혈액 내의 T- 림프구 - 억 제기 (CD8)

T 림프구가 증식 및 B 림프구의 분화의 지연뿐만 아니라 지연 형 과민 반응의 발달에 따라, 항체 생산 (다양한 등급)을 억제, 억압 면역 반응을 억제한다. 외국 항원 섭취에 대한 정상적인 면역 반응으로 T 억제 인자의 최대 활성화가 3-4 주 후에 관찰됩니다.

T-lymphocytes-helper (CD4)

T- 림프구 - 조력자 (T-lymphocytes-helper)는 면역 반응의 유도제로서 외래 항원에 대한 면역 반응의 강도를 조절하고 신체의 내부 환경 (항원 항상성)의 일정성을 조절합니다. T- 림프구 조력자의 수의 증가는 면역 기능 항진, 면역 학적 실패의 감소를 나타낸다.

혈액 내의 T- 림프구 (CD3) 총 수

성숙한 T 림프구는 세포 매개 면역과 체내에서 항원 항상성 면역 감시를 수행 할 책임이있다. 그들은 골수에서 생산 이펙터 (T-킬러 림프구, T 림프구, 지연 형 과민 반응) 및 규정 (T 헬퍼 림프구, T-억제 림프구) 세포로 나누어집니다 흉선에서 차별화된다.

혈액에서 IgG를 운반하는 B- 림프구

IgG를 운반하는 B- 림프구, - 체액 성 면역 세포, 항체의 합성에 관여한다. 그들은 빨간 골수에서 형성되고 주로 말초 림프 기관에 축적됩니다. 말초 혈액은 전체 수의 2 ~ 6 % 만 포함합니다.

혈액에서 IgM을 운반하는 B- 림프구

IgM을 운반하는 B- 림프구, - 체액 성 면역 세포, 항체 합성에 관여. 그들은 빨간 골수에서 형성되고 주로 말초 림프 기관에 축적됩니다. 말초 혈액은 전체 수의 3-10 %만을 포함합니다.

혈액에서 IgA를 운반하는 B- 림프구

B- 림프구는 그들의 개체군에서 이질적이며 다양한 기능을 수행하는데, 주요 기능은 Ig 분비입니다. 성숙한 B 림프구는 세포막에 Ig를 발현합니다. 이러한 막 Ig는 항원 특이 적 수용체로서 기능하며 B- 림프구의 가장 중요한 마커이다.

혈액에서 활성화 된 B- 림프구 (CD23)

CD23- 림프구는 분열 촉진제에 대한 면역 반응의 활성을 특징으로합니다. 혈액에서 증가 된 활성화 된 B- 림프구 (CD23)는자가 면역 또는 아토피 성 염증 과정의 진행을 나타낼 수 있습니다.

혈액 중 B- 림프구 (CD20)의 총 수

CD20- 림프구는 체액 성 면역 세포로 항체 합성에 관여합니다. 그들은 줄기 세포에서 골수에서 형성되며, 분화의 첫 번째 단계가 일어납니다. 현대의 아이디어에 따르면, B- 림프구의 발달은 줄기 세포 단계에서 초기 및 후기 선행 세포로, 그리고 마지막으로 성숙 세포로 진행됩니다.

뇨 단백질의 면역 전기 영동

Immunoglobulinopatii 혈청 단백질의 농도가 증가하면, 특히 마크로 글로불린, 혈액 응고 인자 또는 다른 항원과 면역 복합체에 결합 IG, 차례로 그 벽 면역 복합체에 손상 혈액 소형 선박 플로우 손상에 이르게 혈액 점도의 증가를 야기한다.

혈액 단백질의 면역 전기 영동

면역 글로블린 병증, 또는 감마 병증은 다 클론 성 또는 단일 클론 성의과 감마 글로불린 혈증이 특징 인 병리학 적 상태의 큰 그룹을 결합합니다. 면역 글로불린은 2 개의 중쇄 (H) 사슬 (분자량 50,000)과 2 개의 사슬 (분자량 25,000)로 구성됩니다.

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