성인의 혈액에서 CD23 림프구의 정상 수치는 6-12%입니다.
CD23 림프구는 미토겐에 대한 면역 반응의 활성을 나타냅니다. 혈액 내 활성화된 B 림프구(CD23)의 증가는 자가면역 또는 아토피성 염증 과정의 발생을 나타낼 수 있습니다.
CD23은 원래 IgE에 대한 저친화도 수용체로 정의되었습니다.[ 1 ],[ 2 ] 막 단백질인 CD23은 분자량이 약 45kDa인 II형 막관통 당단백질로, C형 렉틴과 놀라울 정도로 유사한 큰 C말단 구형 세포외 도메인을 포함하고, 이어서 CD23 올리고머화에 중요한 가정된 막 류신 지퍼 역할을 하는 여러 반복을 갖는 줄기 영역이 이어집니다. 줄기 영역 다음에 짧은 세포외 서열(인간 CD23), 단일 소수성 막 영역 및 짧은 N말단 세포질 도메인이 이어집니다.[ 3 ](그림).
CD23은 T 및 B 림프구, [ 4 ] 다형핵 백혈구, [ 5 ] 단핵구, [ 6 ], [ 7 ] 모낭 수지상 세포, [ 8 ] 장 상피 세포 [ 9 ] 및 골수 기질 세포 [ 10 ]에서 발현되며, 그 발현은 여러 자극에 의해 조절됩니다. 인간의 경우 CD23은 DC-SIGN 및 DC-SIGNR 유전자와 함께 클러스터로 19p13.3 염색체에 위치한 11-엑손 FCER2 유전자에 의해 인코딩됩니다. [ 11] 쥐의 CD23은 8번 염색체에 위치합니다. [ 12 ]
많은 보고서에 따르면 신생물 세포 표면이나 가용성 형태의 CD23 수치가 상승하면 질병의 진단 및 예후에 유용한 지표가 됩니다. 맨틀세포 림프종[ 14 ], 소림프구성 림프종[ 15 ] 또는 11번 염색체 이상이 있는 형질세포종[ 16 ] 환자로부터 얻은 세포는 모두 CD23 수치가 상승되어 있으며, 여포수지상세포육종 세포도 마찬가지입니다.[ 17 ] 반면 CD23은 일반적으로 여포림프종 세포[18 ]와 급성 림프모구백혈병 세포 에는 존재하지 않습니다. EBV로 형질전환된 세포는 높은 수치의 CD23[ 19 ]을 발현하며, CD23은 종격동 미만성 대형 B세포 림프종과 고전적 호지킨 림프종을 구별하는 데 유용한 지표입니다. [ 20 ] 그러나 혈장 CD23 및 sCD23 발현 분석의 진단 및 예후 가치는 B세포 만성 림프구성 백혈병(B-CLL)에서 가장 널리 연구되고 논의되었습니다. [ 21 ], [ 22 ]
가용성 CD23 수치는 쇼그렌 증후군 환자의 혈장 및 타액[ 23 ], 전신성 홍반 루푸스(SLE) 환자[24 ], 성인[ 25 ] 및 소아[ 26 ] 류마티스 관절염 환자를 포함하여 자가면역 또는 염증 성분이 있는 여러 질병에서 증가합니다.