아나스트로졸

Anastrozole (Anastrozole)은 아로마 타제 억제제 클래스에 속하는 약입니다. 종양학, 특히 폐경 후 여성의 유방암 치료에 사용됩니다.

유방암은 암 세포의 성장을 자극 할 수있는 여성 성 호르몬 인 에스트로겐에 민감 할 수 있습니다. Anastrozole은 아로마 타제 효모의 작용을 차단하여 작용합니다. 아로마 타제 효모 (Aromatase Enzymease)의 작용은 안드로겐 (남성 성 호르몬)을 지방 조직과 같은 조직의 에스트로겐으로 전환하여 호르몬에 노출되지 않았습니다. 이것은 여성의 신체의 에스트로겐 수치를 감소시켜 에스트로겐에 민감한 암 세포의 성장과 확산을 늦출 수 있습니다.

Anastrozole은 일반적으로 하루에 한 번 태블릿 형태로 촬영됩니다. 사용 및 복용량은 환자의 특정 상황과 유방암의 특성에 따라 의사에 의해 결정됩니다.

아나 스트로 졸은 근육통, 피로, 두통, 고혈압, 피부 발적 등을 포함한 부작용을 유발할 수 있습니다. 환자는 의사와의 부작용에 대해 논의하고 치료 중 정기적 인 의료 모니터링을 보장해야합니다.

적응증 아나스트로졸

1. 호르몬에 민감한 유방암: Anastrozole은 폐경기 이후 여성에서 호르몬 의존성 유방암의 포괄적 인 치료의 일부로 사용됩니다.
2. 재발 예방: 유방 종양 (유방 절제술)의 외과 적 제거 후 일부 환자에게는 암 재발의 위험을 줄이기 위해 아나 스트로 졸이 사용될 수 있습니다.
3. 위험이 높은 여성의 유방암 예방: 경우에 따라 유방암 발병 위험이 높은 여성에게는 anastrozole이 권장 될 수 있습니다.

릴리스 양식

코팅 된 정제: Anastrozole은 가장 일반적으로 1mg 경구 정제로 제공됩니다. 이것은 유방암에 대한 항 호르몬 요법의 일환으로 일일 투여에 사용되는 표준 투여 량입니다.

약력학

1. 아로마 타제 억제: Anastrozole의 주요 작용은 아로마 타제 효소를 억제하는 것인데, 이는 안드로겐 (예: 테스토스테론)을 에스트로겐으로 전환하는 것을 담당합니다. 이것은 혈액 내 에스트로겐 수준을 감소시킵니다.
2. 에스트로겐 수준 감소: 아로마 타제를 억제함으로써 아나 스로 졸은 신체의 순환 에스트로겐 수준을 감소시킵니다. 이것은 에스트로겐 수치가 상승하는 것이 유방암 또는 에스트로겐 의존적 종양과 같은 특정 질병 또는 합병증의 원인이 될 수있는 경우에 특히 유용합니다.
3. 종양학에서의 사용: Anastrozole은 폐경 후 여성의 유방암 치료에 널리 사용됩니다. 특히 종양이 에스트로겐 수용체 양성 인 환자에서는 널리 사용됩니다.
4. 부인과 사용: Anastrozole은 때때로 고 에스트로겐 혈증 또는 높은 에스트로겐 수준과 관련된 특정 부인과 상태를 치료하는 데 사용됩니다.
5. 스포츠 사용: Anastrozole은 때때로 남성의 에스트로겐 수치를 낮추기 위해 스포츠 의학에 사용되기도합니다. 특히 단백 동화 스테로이드를 사용할 때 신체의 에스트로겐 수치가 증가 할 수 있습니다.
6. 부작용: Anastrozole은 일반적으로 잘 견딜 수 있지만 두통, 고혈압, 근육통, 관절통, 뼈 통증 및 뼈 건강 불량 (특히 폐경기 이후 여성)과 같은 부작용을 유발할 수 있습니다.

약동학

1. 흡수: 구강 투여 후 아나 스트로 졸은 위장관으로부터 빠르고 완전히 흡수됩니다. 일반적으로 매일 태블릿 형태로 촬영됩니다.
2. 분포: Anastrozole은 혈장 단백질 (약 40%), 특히 알부민에 대한 친화력이 높습니다. 유방 종양을 포함한 신체 조직으로 잘 침투합니다.
3. 대사: Anastrozole은 간에서 대사되어 하이드 록시 아나 스트로 졸 및 트리아 졸라 나 스트로 졸을 포함한 활성 대사 산물을 형성합니다. 대사의 주요 경로는 방향족 고리의 하이드 록 실화이다.
4. 배설: Anastrozole 및 그 대사 산물의 배설의 주요 메커니즘은 주로 대사 산물 형태로 신장 배설입니다. 복용량의 약 10%가 소변에서 변하지 않고 배설됩니다.
5. 반감기: 혈장에서 아나 스트로 졸의 반감기는 약 50 시간입니다. 이는 신체의 농도가 투여 후 약 50 시간 반으로 감소 함을 의미합니다.

투약 및 투여

적용 방법

Anastrozole은 음식 섭취에 관계없이 구두로 복용됩니다. 혈액에서 활성 물질의 안정적인 농도를 유지하기 위해 매일 정제를 동시에 복용하는 것이 좋습니다.

• 정제는 충분한 물을 마시면서 정제를 삼켜야합니다.
• 태블릿을 씹거나 분쇄하는 것이 좋습니다.

복용량

Anastrozole의 표준 투여 량은 하루에 1mg입니다. 다양한 임상 상황에 대한 투약 권장 사항은 다음과 같습니다.

초기 유방암

• 하루 1mg을 1mg으로 복용하십시오.
• 일반적인 치료 과정은 5 년 동안 지속되지만 의사의 판단 및 개별 위험 요인에 따라 최대 10 년까지 연장 될 수 있습니다.

전파 유방암

• 하루 1mg을 1mg으로 복용하십시오.
• 긍정적 인 임상 반응이있는 한 또는 질병 진행의 징후가있을 때까지 치료는 계속됩니다.

유방암 예방

• 경우에 따라, 아나 스트로 졸은 질병에 걸릴 위험이 높은 여성의 유방암을 예방하기 위해 처방 될 수 있습니다.
• 의사가 결정한 기간 동안 매일 1mg을 복용하십시오.

특별 지침

• 신장 기능 부전: 용량 조정은 일반적으로 필요하지 않습니다.
• 간 기능 부전: 아나 스트로 졸을 처방 할 때, 특히 심한 형태의 간 기능 장애로주의를 기울여야합니다.
• 과다 복용: 과다 복용 사례는 드물지만 증상이 발생하면 증상 치료가 필요합니다.

임신 아나스트로졸 중 사용

폐경기 이후 여성에서만 사용하기위한 것이며 임신 중에 사용되는 경우 임신을 위험에 빠뜨릴 수 있습니다.

다음은 임신 중에 Anastrozole을 사용하는 잠재적 위험 중 일부입니다.

1. 선천성 결함: 임신 중에 Anastrozole의 사용은 태아의 선천적 결함의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
2. 태아 지연: Anastrozole은 태아 발달에 부정적인 영향을 미치고 태아 지연을 유발할 수 있습니다.
3. 낙태: 임신 첫 삼 분기에 Anastrozole의 사용은 낙태의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
4. 모성 합병증의 위험: Anastrozole은 임신 중 어머니의 건강에 부정적인 영향을 줄 수있어 많은 합병증을 유발할 수 있습니다.

금기 사항

1. 과민증: 아나 스트로 졸이나 약물의 성분에 대한 과민증이 알려진 사람들은 그 사용을 피해야합니다.
2. 임신: Anastrozole의 사용은 태아의 선천성 기형을 유발할 수 있으므로 임산부에게는 금기입니다. Anastrozole 치료 중 여성의 경우 효과적인 피임법을 사용해야합니다.
3. 모유 수유: 유아에게 미치는 영향은 연구되지 않았기 때문에 모유 수유 중에 Anastrozole도 권장하지 않습니다.
4. 소아과 연령: 어린이의 Anastrozole의 안전성과 효능은 확립되지 않았으므로 어린이에게는 권장되지 않습니다.
5. 주의가 필요한 항목: 기계를 운영하고 농도가 증가 해야하는 활동에 참여할 때 환자는 신중해야합니다. Anastrozole은 졸음이나 피로를 유발할 수 있기 때문입니다.
6. 뼈 및 골격 질환: 골다공증 또는 기타 뼈 질환 환자의 경우 뼈 건강을 악화시킬 수 있으므로 Anastrozole은주의해서 사용해야합니다.
7. 심장 및 혈관 질환: Anastrozole은 심혈관 합병증의 위험을 증가시킬 수 있으므로 심장 및 혈관 질환 환자에게는주의해서 사용해야합니다.

부작용 아나스트로졸

1. 근육 및 관절 통증: 이것은 Anastrozole의 가장 흔한 부작용 중 하나입니다. 환자는 근육과 관절에서 통증과 불편 함을 경험할 수 있습니다.
2. 두통: 일부 환자는 Anastrozole을 사용하는 동안 두통을 경험할 수 있습니다.
3. 고혈압: 일부 환자는 고혈압을 경험할 수 있습니다.
4. 고 콜레스테롤 혈증: 증가 된 혈액 콜레스테롤 수치는 Anastrozole의 부작용 일 수 있습니다.
5. 골다공증: Anastrozole의 장기 사용은 골다공증 및 뼈 골절의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
6. 빠른 피로: 일부 환자는 Anastrozole 치료 중에 피로와 약점을 경험할 수 있습니다.
7. Gynecomastia: 남성은 유선의 확대를 경험할 수 있습니다.
8. 심혈관 질환의 위험 증가: 일부 환자, 특히 소인이있는 환자는 심장 및 혈관 문제를 경험할 수 있습니다.
9. 심리 감정적 장애: 우울증, 불안, 수면 장애 및 기타 정신과 증상이 포함됩니다.
10. 질 출혈: 일부 환자에서 발생할 수 있습니다.

과다 복용

심각한 과다 복용의 경우가 일반적으로 약물의 독성이 낮기 때문에 문헌에 일반적으로 설명되지 않기 때문에 아나 스트로 졸 과다 복용에 대한 정보는 제한적입니다.

다른 약과의 상호 작용

1. 시토크롬 P450에 영향을 미치는 약물: Anastrozole은 시토크롬 P450 시스템, 주로 CYP3A4 및 CYP2D6의 효소의 참여로 간에서 대사됩니다. 따라서, 이들 효소를 유도하거나 억제하는 약물은 anastrozole의 혈액 농도를 변화시킬 수있다. 예를 들어, CYP3A4 억제제 (예를 들어, 케토 코나 졸, 이트라코나졸)는 아나 스트로 졸의 농도를 증가시킬 수 있으며, 유도제 (예: 리팜피신, 페니토인)는이를 감소시킬 수있다.
2. 고성성 약물: 에스트로겐 (예: 호르몬 요법 또는 피임약)을 함유 한 약물은 동작 메커니즘과 충돌하기 때문에 Anastrozole의 효능을 감소시킬 수 있습니다.
3. 저 에스트로겐 약물: 저 에스트로겐을 유발할 수있는 약물 (예: 생식선 자극 호르 핀 방출 호르몬 작용제 또는 자궁 내막증 약물)은 아나 프로 졸의 효과를 증가시킬 수 있습니다.
4. 조혈에 영향을 미치는 약물: 암 치료에 사용되는 세포질 또는 약물과 같은 일부 약물은 Anastrozole과 함께 사용될 때 빈혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
5. 약물 성형 뼈 조직: 뼈 재 흡수 또는 뼈 형성에 영향을 미치는 약물 (예를 들어, 비스포스포네이트 또는 랄록시펜)은 그의 투여에 의해 야기 된 골다공증을 예방하는 데있어 아나 트로 졸의 효과를 향상시킬 수있다.