백신이란 무엇이며 그 백신은 무엇입니까?

특정 예방 감염증의 원인균에 대한 자연 노출 전에 활성 면역성을 형성 할 수있는 백신을 사용.

단일 감염 예방을 목적으로 한 백신은 2 개의 백신, 3 개의 백신 백신, 여러 개의 폴리 와치 백에 대항하여 모노 백신이라고합니다. 다양한 미생물 및 톡소이드의 항원 혼합물이 함유 된 백신이 관련되어있는 것으로 간주됩니다. 다가 백신은 단일 감염 (렙토스피라증, 대장균 증, 살모넬라증, 밍크의 가성 수면증, 마렉 병 등)의 여러 가지 유형의 혈청 학적 유형의 병원균을 포함하는 것으로 간주됩니다.

다양한 유형의 백신이 전염병의 면역 예방에 사용됩니다.

살아있는 백신

그들은 다양한 영양소 배지에서 자란 미생물 (박테리아, 바이러스, 리케차)의 백신 균주의 현탁액입니다. 대개 독성이 감소되거나 독성이 없지만 완전히 보존 된 면역 원성을 가진 미생물 균주를 이용한 백신. 이 백신은 인위적 또는 자연적 조건에서 약화 된 (약한) 병원체 병원체에 기초하여 만들어집니다. 바이러스 및 박테리아의 감수성 균주는 독성 인자의 형성을 담당하는 유전자를 불활 화하거나 비 독성으로이 독성을 감소시키는 유전자의 돌연변이에 의해 얻어진다.

최근 몇 년 동안 재조합 DNA 기술은 일부 바이러스의 약독 화 균주를 생산하는 데 사용되었습니다. Pox 백신 바이러스와 같은 대형 DNA 함유 바이러스는 외래 유전자의 복제를위한 벡터 역할을 할 수 있습니다. 이러한 바이러스는 감염성을 유지하고 감염된 세포는 형질 감염 유전자에 의해 암호화 된 단백질을 분비하기 시작합니다.

유 전적으로 고정 된 병원성의 손실과 감염성 질병을 유발할 수있는 능력의 손실로 인해, 백신 균주는 투여 부위에서 증식 할 수있는 능력을 보유하고 나중에는 지방 림프절과 내 장기에서 증식하는 능력을 유지합니다. 백신 감염은 수 주간 지속되며,이 질병에 대한 임상 증상이 나타나지 않아 미생물의 병원성 균주에 대한 면역성이 형성됩니다.

살아있는 약독 화 백신은 감쇠 된 미생물로부터 얻어진다. 악조건에서 작물을 재배 할 때도 미생물의 약화가 이루어진다. 보존 기간을 늘리는 목적의 많은 백신은 건조하게 만듭니다.

살아있는 백신은 병원체의 항원 세트를 완벽하게 보존하고보다 긴 면역 상태를 제공하기 때문에 사망 한 사람들보다 중요한 장점이 있습니다. 그러나 살아있는 미생물이 살아있는 백신의 활성 원리이기 때문에 미생물의 생존력과 백신의 비특이적 활성을 보장하는 요건을 엄격히 준수해야합니다.

살아있는 백신에는 방부제가 없습니다. 이들과 함께 작업 할 때 무균 및 방부제의 규칙을 엄격히 준수해야합니다.

생백신은 수명이 길며 (1 년 이상), 2 ~ 10 ℃의 온도에서 보관됩니다.

생백신 투여 5 ~ 6 일 전과 예방 접종 후 15-20 일에 항생제, 설파, 니트로 푸라 노비 약물 및 면역 글로불린의 치료에는 면역의 강도와 지속 기간이 단축되므로 5-6 일 전에는 사용할 수 없습니다.

예방 접종은 평균적으로 12 개월 지속되는 7-21 일 후에 적극적인 면역을 만듭니다.

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죽인 (비활성화 된) 백신

미생물의 불활성에는 가열, 포르말린, 아세톤, 페놀, 자외선, 초음파, 알코올 등을 사용합니다. 이러한 백신은 위험하지 않으며 살 때보 다 덜 효과적이지만, 재 도입하면 충분히 안정한 면역을 생성합니다.

비활성화 된 백신 생산시, 불활 화 과정을 엄격하게 통제하고 동시에 살해 된 문화에서 항원 세트를 보존해야합니다.

죽은 백신에는 살아있는 미생물이 포함되어 있지 않습니다. 사멸 한 백신의 높은 효능은 면역 반응을 제공하는 미생물 배양 물에서 불 활성화 된 항원 세트의 유지와 관련이있다.

불활 화 백신의 고효율을 위해서는 생산 균주의 선택이 매우 중요합니다. 다가 백신 제조의 경우 다양한 혈청군과 미생물 변이종의 면역 학적 관계를 고려할 때 광범위한 항원을 가진 미생물 균주를 사용하는 것이 가장 좋습니다.

불활 화 백신을 제조하는 데 사용되는 병원균의 스펙트럼은 매우 다양하지만 세균 (necrobacteriosis에 대한 백신) 및 바이러스 (광견병에 대한 광견병에 의한 무균 배양 백신, Shchelkovo-51 균주에서 광견병에 대한 백신)이 가장 일반적입니다.

비활성화 백신은 2 ~ 8 ℃에서 보관해야합니다.

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화학 백신

보조제에 연결된 미생물 세포의 항원 복합체로 구성됩니다. 보조제는 항원 입자를 확대하고 백신의 면역 원성을 증가시키는 데 사용됩니다. 보조제에는 수산화 알루미늄, 명반, 유기 또는 미네랄 오일이 포함됩니다.

유화되거나 흡착 된 항원은 더욱 농축된다. 체내로 도입되면, 이것은 축적되어 소량의 장기 및 조직으로 도입되는 부위로부터 유래된다. 천천히 재 흡수되면 백신의 면역 효과가 연장되고 독성 및 알레르기 성 물질이 현저하게 감소합니다.

화학 백신의 수에는 돼지의 난 모세포와 돼지 연쇄상 구균 (혈청 그룹 C와 R)에 대한 백신이 포함된다.

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관련 백신

서로의 면역 특성을 저해하지 않는 다양한 감염성 질병의 미생물 병원균 혼합 문화로 구성됩니다. 같은 백신이 체내에 도입 된 후에 동시에 여러 질병에 대한 면역이 형성된다.

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아나 톡신

이들은 독성이 없지만 항원 성을 유지하는 독소를 함유하는 혼합물입니다. 그들은 중화 독소를 겨냥한 면역 반응을 유도하는 데 사용됩니다.

아나 톡신은 다양한 종류의 미생물의 외독소에서 생산됩니다. 이 목적을 위해, 독소는 포르말린으로 중화되고 수 일간 38-40 ° C 온도의 항온조에 보관됩니다. 톡소이드는 기본적으로 비활성화 된 백신과 유사합니다. 그들은 밸러스트 물질이 제거되고 수산화 알루미늄에 흡착되고 농축됩니다. 보조제 특성을 향상시키기 위해 흡착제가 톡소이드에 도입됩니다.

아나 톡신 (Anatoxins)은 오랫동안 지속되는 항 독성 면역을 생성합니다.

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재조합 백신

유전자 공학의 방법을 사용하여 재조합 (하이브리드) DNA 분자의 형태로 인공 유전자 구조를 만들 수 있습니다. 새로운 유전 정보를 가진 재조합 DNA 분자 는 벡터라고 불리는 유전자 정보 운반체 ( 바이러스, 플라스미드) 를 통해 수혜 세포로 도입된다.

재조합 백신의 준비에는 몇 가지 단계가 포함됩니다 :

• 필요한 항원의 합성을 제공하는 유전자의 복제;
• 복제 된 유전자를 벡터 (바이러스, 플라스미드)에 도입;
• 생산 세포 (바이러스, 박테리아, 곰팡이)에 벡터 도입;
• 시험 관내 세포 배양;
• 항원의 분리 및 정제 또는 생산 세포의 백신으로서의 사용.

완제품은 천연 기준 제제 또는 전임상 시험 및 임상 시험을 통과 한 유전자 조작 제제의 첫 번째 시리즈 중 하나와 비교하여 조사해야합니다.

BG Orlyankin (1998)은 통합 된 보호 단백질 유전자가있는 플라스미드 DNA (벡터)를 신체에 직접 도입하여 유전 공학 백신 개발에 새로운 방향을 제시했다고보고했다. 플라스미드 DNA는 증식하지 않고 염색체에 통합되지 않으며 항체 형성 반응을 일으키지 않습니다. 보호 단백질의 게놈이 통합 된 플라스미드 DNA는 완전한 세포 및 체액 성 면역 반응을 유도합니다.

단일 플라스미드 벡터에 기초하여, 다양한 DNA 백신이 보호 단백질을 코딩하는 유전자만을 변화시킴으로써 제조 될 수있다. DNA 백신은 백신의 안전성과 생균제의 효능이 있습니다. 현재 광견병에 대한 백신, 오제스키 병, 감염성 기관지염, 바이러스 성 설사, 호흡기 합병증, A 형 인플루엔자, B 형 간염 및 C 형 간염, 림프 성 흉막염, T 세포 인간 백혈병, 헤르페스 바이러스 감염 등 다양한 인간 질병에 대한 20 종 이상의 재조합 백신이 설계되었습니다 인간과 다른 사람들

DNA 백신은 다른 백신에 비해 몇 가지 장점이 있습니다.

1. 그러한 백신을 개발할 때, 병원체 또는 형질 전환 동물의 감쇠 된 균주를 얻기위한 길고도 값 비싼 과정과는 대조적으로, 필요한 병원체 단백질을 코딩하는 유전자를 갖는 재조합 플라스미드를 신속하게 얻을 수있다.
2. 수득 된 플라스미드의 대장균 세포에서의 제조 가능성 및 저비용 및 그 이상의 정제.
3. 백신 접종 된 세포의 세포에서 발현 된 단백질은 가능한 한 가까운 형태의 항원을 가지고 있으며 항원 활성이 높습니다. 이는 항원 백신의 사용으로 항상 달성되는 것은 아닙니다.
4. 예방 접종 된 유기체에서 벡터 플라스미드의 제거는 단기간에 발생합니다.
5. 특히 위험한 감염에 대한 DNA 백신 접종으로 예방 접종의 결과로 질병의 가능성이 전혀 없습니다.
6. 가능한 장기간 면역.

위의 모든 것은 DNA 백신을 XXI 백신이라고 부를 수 있습니다.

그러나 백신의 전염 방제에 대한 의견은 20 세기 80 년대 말까지 에이즈 전염병이 닥칠 때까지 유지되었다.

DNA 예방 접종은 보편적 인 만병 통치약도 아닙니다. XX의 후반부 이후로, 전염성 병원체는 점차 중요 해지고 있으며 면역 억제제로는 통제 할 수 없다. 이러한 미생물의 지속성은 감염의 항체 의존성 증대 현상 또는 프로 바이러스의 미생물 게놈 내로의 통합 현상을 동반한다. 특정 예방은 표면의 인식 수용체 (바이러스 수용체, 수용체에 결합하는 수용성 화합물)를 차단하거나 세포 내 생식 (병원체 유전자의 올리고 뉴클레오타이드 및 안티센스 억제, 감염된 세포를 특정 세포 독소로 파괴시킴으로써 민감한 세포로의 병원체 침투 억제에 기초 할 수있다. ).

프로 바이러스를 통합하는 문제에 대한 해결책은 형질 전환 동물을 클로닝 할 때 가능합니다. 예를 들어, 프로 바이러스를 포함하지 않는 라인을 얻을 때 가능합니다. 그러므로 DNA 백신은 항체 의존성 증식이나 숙주 게놈에서의 프로 바이러스 보존과 동반되지 않는 병원체에 대해 개발되어야한다.

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세로토 필립 시스 및 세로 테라피아

혈청 (혈청)은 2 ~ 3 주간 지속되는 신체 내 수동 면역을 형성하며 환자를 치료하거나 협박 지역의 질병을 예방하는 데 사용됩니다.

항체는 면역 혈청에 포함되어 있으므로 가장 큰 치료 효과를 얻기 위해 질병의 발병시 치료 목적으로 가장 많이 사용됩니다. 세라는 미생물 및 독소에 대한 항체를 포함 할 수 있으므로 항균제와 항독소로 구분됩니다.

면역의 2 단계 hyperimmunization 생산자에 의해 biofactories 및 바이오 식물에 혈청을하십시오. 과민 반응은 특정 패턴의 항원 (백신)의 복용량을 늘려 수행됩니다. 첫 번째 단계에서 백신 접종을 (I-2 회) 도입하고, 복용량을 늘리는 계획에 따라 미생물의 생산 균주를 장기간 독성이있는 양식으로 도입합니다.

따라서 면역 항원의 종류에 따라 항균, 항 바이러스 및 항 독성 혈청이 구분됩니다.

항체는 주로 표적 세포로 침입하기 전에 미생물, 독소 또는 바이러스를 중화시키는 것으로 알려져있다. 따라서 병원체가 세포 내 (결핵, 브루셀라, 클라미디아 등)에 국한되어있는 질병에서 효과적인 혈청 치료법을 개발하는 것은 아직 불가능합니다.

혈청 치료 및 예방 약물은 주로 비상 면역 예방 또는 면역 결핍증의 제거에 사용됩니다.

항 독성 혈청은 대용량 동물에 항 독소를 가한 다음 독소를 면역시켜 얻습니다. 생성 된 혈청은 세척되고 농축되고 밸러스트 단백질로부터 방출되며 활성으로 표준화된다.

항 박테리아 및 항 바이러스제는 적절한 말린 백신이나 항원으로 말을 과민성 화함으로써 얻어집니다.

형성된 수동 면역의 짧은 지속 기간은 혈청 제제의 작용의 단점입니다.

이질적 인 혈청은 1 ~ 2 주간 면역 글로불린과 상 동성이 있으며 3-4 주간 면역을 생성합니다.

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백신 도입 방법 및 절차

신체 내로의 백신 및 혈청의 비경 구적 투여 경로가 있습니다.

비경 구법을 사용하면 약물을 피하, 피내 및 근육 내 주사하여 소화관을 우회 할 수 있습니다.

생물학적 제제를 투여하는 비경 구적 방법의 한 유형은 에어로졸 (호흡기)으로, 백신 또는 혈청을 흡입을 통해 호흡 기관으로 직접 투여 할 때 사용됩니다.

장내 방법은 음식물이나 물로 입을 통한 생물학적 제제의 도입을 포함합니다. 이것은 소화 시스템과 위장 장벽의 메커니즘에 의한 파괴로 인해 백신 소비를 증가시킵니다.

생백신이 도입 된 후 7-10 일 후에 면역이 형성되고 1 년 이상 지속되고 면역화되지 않은 백신이 도입되면 면역 기능의 형성이 10-14 일까지 끝나고 그 강도는 6 개월 동안 지속됩니다.

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