바롤

바롤은 소화관 질환에 사용되는 양성자 펌프의 차단제입니다. 사용, 투여 량, 부작용 및 치료 효과에 대한 적응증을 고려하십시오. 이 약물은 십이지장과 위장의 궤양 치료를위한 소화관 질환에 사용되는 약물의 약리학 적 그룹의 일부입니다. 그 작용은 위장관에서 생리 식염수의 생산 수준 감소에 기반합니다.

적응증 바롤

바롤은 그러한 질병에 처방됩니다 :

• 증상이있는 궤양 또는 침식성 위식도 역류 질환.
• 졸 링거 - 엘리슨 증후군.
• 십이지장의 활성 궤양 (소화기).
• 위궤양 (양성).
• 위식도 역류성 질환의지지 및 증상 치료.
• 십이지장이나 위의 소화성 궤양으로 Helicobacter pylori를 박멸하기위한 항균 약물 병용 요법.

사용 지시는 약물의 약리학 적 특성에 기초합니다. 치료를 시작하기 전에 악성 신 생물을 제외시키는 것이 매우 중요합니다. 간 및 신장 기능 장애가있는 환자에게 처방되면 치료 초기에 의학 감독이 필요합니다.

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릴리스 양식

이 약물은 라베 프라 졸 나트륨 10mg과 20mg의 장용 용해 코팅제가 함유 된 캡슐 형태로 제공됩니다. 이 형태의 방출은 전체 과정에 필요한 용량을 계산할 수있게하기 때문에 치료 과정을 단순화합니다.

활성 물질은 라베 프라 졸 나트륨입니다. 보조 성분 : 탄산 마그네슘, 니 프로 멜로 오스, 중성 펠렛, 이산화 티타늄, 수산화 나트륨, 활석, 탄산 마그네슘, 메타 크릴 산 공중 합체, 마크로 골, 산화철 레드 / 블랙.

약력학

약물의 활성 성분은 항 분 해성 화합물을 의미하며, 즉 화학적으로 벤즈 이미 다졸로 대체됩니다. 약력학은 항콜린 성질을 나타냅니다. Rabeprazole 나트륨은 히스타민 H2 수용체의 길항제가 아닙니다. 상기 물질은 위벽의 벽 세포의 효소 H + / K + -ATPase의 특이 적 억제에 의해 위산의 분비를 억제한다. 이러한 유형의 효소 시스템은 양성자 펌프를 지칭하며 산성 생산의 최종 단계를 차단합니다. 상기 성분은 활성 술 파난 아미드 형태로 변형되고 프로톤 펌프의 시스테인과 반응한다.

분 해독 활성은 한 번 복용한지 1 시간 후에 발생하며 2-4 시간 내에 최대치에 도달합니다. 기초 기능의 억제 및 산 분비의 음식에 의한 자극은 첫 번째 용량 투여 후 하루 후에 발생하며 48 시간 동안 지속됩니다. 약물의 효과는 처방 된 복용량의 매일 사용에 의해 향상됩니다. 그러나 분비의 안정된 억압은 치료 시작 3 일 후에 발생합니다. 치료 완료 후 2 ~ 3 일 이내에 분비 활동이 회복됩니다.

이 약물은 혈청 내 가스트린 농도에 영향을줍니다. 12 개월 동안 정제를 정기적으로 사용하면 가스트린의 농도가 증가하고 산 분비가 억제됩니다. 치료를 중단 한 후, 가스트린의 양은 10-14 일 동안 초기 값으로 돌아 간다.

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약동학

약물의 흡수, 분포, 대사 및 배설 과정은 약물 동태 학입니다. 도움을 받으면 치료 효과가 얼마나 빨리 나타나고 약물이 몸에 들어간 후 어떻게 행동하는지 확인할 수 있습니다.

• 흡수 - 섭취 후 캡슐이 위를 통과하여 장에 용해됩니다. Rabeprazole은 빠르게 흡수되며 혈장에서의 최대 농도는 3.5 시간입니다. 생체 이용률은 52 %이며 반복 사용으로 증가하지 않습니다. 먹는 것은 흡수에 영향을 미치지 않습니다.
• 분포 및 대사 - 혈장 단백질 97 %에 대한 결합 정도. 신장에 의해 여러 대사 산물의 형태로 대사됩니다 : 티오 에스테르, 카르 복실 산, 디메틸 티오 - 올레핀, 메르 캅탄 산의 결합체 및 다른 2 차 대사 산물.

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투약 및 투여

원하는 치료 결과를 얻으려면 의사가 각 환자에게 투여 방법과 Barol :

• 십이지장의 활성 양성 위궤양 및 소화성 궤양 - 1 일 1 회 20mg 또는 1 일 2 회 10mg. 치료 과정은 4 주입니다.
• 위식도 역류 질환의 궤양 성 형태 - 하루에 20mg 또는 4-8 주 동안 하루에 2 번 10mg.
• Zollinger-Ellison 증후군은 하루 60mg의 초기 용량이며, 최대 용량은 100mg입니다. 치료 기간은 각 환자마다 다릅니다.
• 증상 요법 GERD (식도염없이) - 1 일 1 회 10mg, 4 주 동안 또는 고통스러운 증상이 사라질 때까지.
• 항생제와 함께 H. Pylori 감염 박멸 - 복용량이 개인 경우 7 일 이상 지속되지 않아야합니다.

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임신 바롤 중 사용

장래의 산모에서 위장과 십이지장의 소화성 궤양을 치료하는 데는 몇 가지 어려움이 있습니다. 임신 기간 동안 많은 약을 사용하는 것이 금기 때문입니다. 금지령에 따라 Barol을 얻는다. 활성 물질은 태반 장벽과 모유에 침투합니다.

양성자 펌프 차단제는 어린 시절의 환자 치료를 위해 처방되지 않습니다. 반응 속도에 영향을 미치므로 기계류 및 차량과의 사용은 권장하지 않습니다.

금기 사항

바롤은 라베 프라 졸과 그 성분을 구성하는 다른 성분들에 대한 개인적인 편협함과 함께 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 임산부와 어린이에게는 사용 금지 조항이 적용됩니다. 악성 신 생물 환자에게는 약물 치료가 처방되지 않습니다.

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부작용 바롤

일반적으로 바롤은 잘 견딜 수 있습니다. 부작용은 의학적 권고 사항을 준수하지 않을 때 발생하며 심각도는 약간 또는 보통입니다.

• 간, 소화관 침범, 구역질, 구토, 설사, 복통, 자만심, 변비가 있습니다. 드문 경우 : 간 효소의 맛과 활동에 위배됩니다.
• 이 약물은 조혈 계통의 병리학을 유발할 수 있습니다 : 백혈구 감소증, 혈소판 감소증. 신경계의 가능한 문제점 : 두통과 현기증, 졸음, 우울증.
• 바롤은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다 : 가려움과 뾰루지, 기관지 경련, 혈관 부종.

다른 부작용으로는 등 및 가슴의 통증, 부비동염, 인후염, 종아리 근육 경련, 요로 감염, 시각 장애 및 체중이 있습니다.

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과다 복용

권장 복용량 또는 치료 기간을 초과하면 바람직하지 않은 증상이 나타납니다. 과다 복용으로 인한 두통, 과도한 발한, 메스꺼움 및 구토, 구갈 건조, 부작용 증가.

특별한 해독제는 없으며, 증상이있는지지 치료가 권장됩니다.

다른 약과의 상호 작용

라베 프라 졸은 다른 약과의 상호 작용이 약하다는 것이 실험적으로 입증되었습니다. 원하는 치료 효과를 얻기 위해 Barol을 추가 수단과 함께 사용할 수 있습니다.

Rabeprazole은 위산의 위산 분비를 감소 시키므로 위산의 산도에 따라 흡수되는 약제의 약물 동력학에 영향을 미칩니다. 약물은 케토코나졸의 혈장 농도를 낮추고 디곡신의 농도를 증가시킵니다. 다른 약과의 상호 작용은 의사가 만들고 조절합니다.

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저장 조건

정제는 햇빛, 습기 및 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 원래 포장 상태로 보관해야합니다. 권장 온도는 25 ° C까지입니다. 보관 조건을 준수하면 조기약 손상을 예방할 수 있습니다.

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유통 기한

Barol은 생산일로부터 24 개월 이내에 사용하는 것이 좋습니다. 이 기간이 끝나면 태블릿을 처분하고 복용 금지해야합니다. 망가진 Barrol은 통제 할 수없는 이상 반응을 일으킨다.