Benoxy

베녹시는 안과용 약물입니다. 국소마취제 계열에 속합니다.

적응증 베녹신

각막과 결막 부위의 국소 단기 마취에 사용됩니다.

• 결막이나 각막에서 이물질을 제거하는 과정에서;
• 안구경검사, 안압측정 및 기타 진단 시술을 수행할 때
• 후구강 주사나 결막하 주사를 준비하기 위해.

릴리스 양식

10ml 스포이드 병에 담긴 점안액 용액으로 제조됩니다. 별도 포장에는 용액이 담긴 병이 1개 들어 있습니다.

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약력학

이 약물의 활성 성분은 옥시부프로카인 염산염으로, PABA 계열의 에스터 계열에 속하는 인공 국소 마취제입니다. 이 물질은 강력한 표면 마취제로서 효과가 빠르게 증가합니다. 치료 부위에 단기적인 진통 효과(10~20분 이내)를 나타냅니다.

신경 수용체에 도달하는 이 물질의 약효 용량은 신경 자극의 발생과 전달을 일정 시간 동안 차단합니다. 결과적으로 점안액 점적 부위에 일시적인 마취 효과가 나타납니다. 베녹시는 조절 기능이나 동공의 크기에 영향을 미치지 않습니다.

국소 마취 효과가 사라지면 동공은 이전의 민감도를 회복합니다. 시험관 내 연구에 따르면 옥시부프로카인은 약한 항균 효과를 가지고 있는 것으로 나타났습니다.

약동학

옥시부프로카인 용액을 결막낭에 점안한 후 흡수율은 매우 낮습니다. 이 물질은 전신 혈류로 흡수됩니다.

혈류에서 이 물질은 혈장 에스테라제에 의해 즉시 대사되어(에테르 결합이 끊어짐) 비활성 붕괴 생성물을 생성합니다. 주요 생성물은 3-부톡시-4-아미노벤조산으로, 글루쿠론산과 합성되어 신장을 통해 80% 배출됩니다.

투약 및 투여

용액은 결막낭에 점안해야 합니다. 점안 후에는 눈을 감아야 합니다.

결막이나 각막의 일부를 마취할 때:

• 눈 표면에 있는 이물질을 제거하기 위해서는 5분 간격으로 약을 3회(1방울) 점적해야 합니다.
• 깊숙이 위치한 입자를 제거하기 위해 약물을 0.5~1분 간격으로 5~10회(1방울) 점적합니다.
• 후두부 또는 결막하 주사 시술을 시행하기 전에 5분 간격으로 3회 1방울씩 주입하십시오.
• 안구경검사, 안압측정 및 기타 시술을 받기 전에 1~2방울을 한 번 투여해야 합니다.

약을 주입하기 전에 눈 안쪽에서 눈물주머니를 가볍게 누르고, 시술 1분 후에 놓아줍니다. 이는 용액의 전신 흡수를 줄이는 데 필요합니다.

점안액을 투여하기 전에 콘택트렌즈를 제거해야 합니다. 마취 효과가 사라진 후 다시 착용할 수 있습니다.

베녹시와 다른 국소 안과 약물을 병용할 경우, 약물을 도포하는 간격을 지켜야 합니다(적어도 5분 이상).

임신 베녹신 중 사용

임신 중 이 약의 안전성에 대한 정보는 없습니다. 임신 중에는 의사의 허가 하에, 여성에게 예상되는 유익성이 태아에게 나타날 부작용 가능성을 초과하는 경우에만 사용할 수 있습니다.

활성 성분이 모유로 이행되는지에 대한 자료도 없습니다. 이 용액은 의사가 산모에게 이 약물이 주는 이점이 아기의 합병증 위험보다 크다고 판단하는 경우에만 사용해야 합니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물의 활성 성분 및 기타 성분에 대한 불내증이 있는 경우
• PABA 에스테르 또는 아미드 계열의 다른 국소 마취제에 대한 과민증
• 눈 감염
• 2세 미만 어린이에게 사용.

부작용 베녹신

점안액을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 시각 기관 반응: 점안 후 단기간 작열감, 따끔거림 또는 발적이 발생할 수 있습니다. 점안액을 자주 또는 장기간 사용할 경우 다음과 같은 질환이 발생할 수 있습니다. 각막 실질 침윤, 부종, 원반상 또는 칸디다성 각막염, 각막 주변부 고리 형성, 중독 및 상피 세포 손상, 각막 내피 세포의 표층 손상이 발생할 수 있습니다. 각막 궤양과 백내장이 발생할 수 있으며, 눈물막의 안정성이 저하될 수 있습니다. 섬유소성 홍채염이 보고된 바 있습니다.
• 심혈관계 기능 장애: 심박수 감소 발생
• 신경계 증상: 흥분, 방향 감각 상실, 행복감, 혼란, 진정, 시각, 청각 또는 언어 장애, 근육 경련 또는 감각 이상, 의식 상실. 심한 중독의 경우, 호흡 정지, 경련 발생, 혼수 상태가 관찰됩니다.
• 위장관 증상: 구토, 삼키기 어려움, 메스꺼움이 발생합니다.
• 면역 반응: 눈꺼풀 부기, 충혈, 가려움증, 아나필락시스, 두드러기, 접촉 알레르기 및 혈관 부종을 포함한 알레르기 반응.

과다 복용

이 약물을 장기간 또는 대량으로 복용하면 일반적인 부작용이 나타날 수 있습니다. 일반적인 독성은 심혈관계와 중추신경계의 기능에 영향을 미칩니다. 다음과 같은 장애가 발생합니다. 과민성, 초조, 방향 감각 상실, 혼란 또는 행복감, 그리고 이 외에도 진정, 불면증, 언어, 청각 또는 시각 장애, 경련, 메스꺼움, 감각 이상, 구토가 있습니다. 또한 호흡 장애, 쇼크, 혼수 상태, 혈압 저하 및 심정지가 발생합니다.

이 질환을 치료하려면 대증 요법이 필요합니다. 이 약에는 특별한 해독제가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

베녹시는 교감신경흥분제와 숙시닐콜린의 효과를 강화하고, 설폰아미드와 β-차단제의 효과를 감소시킵니다.

이 약은 플루오레세인 용액과 혼합할 수 없는 방부제인 클로르헥시딘 디아세테이트를 함유하고 있습니다. 병용 시 침전물이 발생할 수 있습니다. 또한, 이 약은 수은염, 질산은 및 알칼리성 성분과 혼합할 수 없습니다.

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저장 조건

베녹시는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 얼리지 마십시오. 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다.

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유통 기한

베녹시는 제조일로부터 2년 동안 사용할 수 있습니다. 또한, 병을 개봉한 후에는 최대 28일 동안 사용할 수 있습니다.