혈중 베타 융모 성선 자극 호르몬

혈청 내 베타-융모성 성선자극호르몬 농도에 대한 기준치(norm): 성인 - 최대 5 IU/ml; 임신 7-10일 - 15 IU/ml 이상, 임신 30일 - 100-5,000 IU/ml, 임신 10주 - 50,000-140,000 IU/ml, 임신 16주 - 10,000-50,000 IU/ml. 반감기는 평균 2.8일입니다.

인간绒모막성선자극호르몬은 서로 비공유 결합으로 연결된 알파와 베타의 두 가지 소단위체로 구성된 호르몬입니다. 알파 소단위체는 LH, FSH, TSH의 알파 소단위체와 동일하고, 베타 소단위체는 인간绒모막성선자극호르몬에만 특이적으로 존재합니다.

베타-융모성 성선자극호르몬은 임신 중 영양막(trophoblast)의 세포융합층에서 분비되는 당단백질입니다. 황체의 활동과 존재를 유지하고, 배아모세포의 발달을 자극하며, 소변으로 배출됩니다. 혈청에서 베타-융모성 성선자극호르몬을 검출하는 것은 임신의 조기 진단 및 임신 진행 병리학적 진단에 유용한 방법입니다. 종양학에서 베타-융모성 성선자극호르몬 측정은 영양막 종양 및 생식세포 종양의 치료 경과를 모니터링하는 데 사용됩니다. 베타-융모성 성선자극호르몬의 반감기는 3일입니다. 남성과 임신하지 않은 여성에서 베타-융모성 성선자극호르몬 농도의 병리학적 증가는 악성 종양의 징후입니다.

혈액 내 베타 융모막 성선자극호르몬 농도가 변화하는 질병 및 상태

집중력 증가

• 임신
• 생식세포종(융모상피종)
• 포상기태
• 태아 신경관 결손, 다운 증후군
• 임신 중절 수술 시 수정란이 완전히 제거되지 않은 경우
• 태반성 종양
• 고환 기형종
• 다태 임신
• 폐경기
• 내분비 장애
• 세미노마

집중력 감소

• 임신 기간에 비해 농도가 감소한 것은 다음이 존재함을 나타냅니다.
  • 자궁외 임신
  • 태반 손상
  • 임신;
  • 유산의 위협

난소암 및 태반암에서 혈액 내 β-hCG 측정의 민감도는 100%, 융모선종은 97%, 비고정종성 생식세포종은 48-86%, 고환종은 7-14%입니다. β-융모성 생식세포자극호르몬 농도 증가는 영양막세포종 환자의 100%에서, 합포영양막세포를 포함하는 비고정종성 고환종 환자의 70%에서 관찰됩니다.

고환 생식세포종은 젊은 남성(20~34세)에서 가장 흔한 종양 질환 중 하나입니다. 종양의 조직학적 유형은 치료 중에 변할 수 있으므로 생식세포종에서 β-CG와 AFP를 함께 측정하는 것이 좋습니다. 정상피종, 이상생식세포종, 분화 기형종은 항상 AFP 음성이고, 순수 난황낭 종양은 항상 AFP 양성입니다. 반면 암종이나 복합 종양은 내배엽 구조의 질량에 따라 AFP 양성 또는 AFP 음성일 수 있습니다. 따라서 생식세포종의 경우 β-CG가 AFP보다 더 중요한 지표입니다. 특히 생식세포종 치료 시 AFP와 β-CG를 함께 측정하는 것이 좋습니다. 이 두 지표의 프로파일은 일치하지 않을 수 있습니다. AFP 농도는 근치적 수술 후 5일 이내에 정상 수치로 감소하여 전체 종양 질량의 감소를 나타냅니다. 반면, 화학요법이나 방사선요법 후에는 AFP 농도가 AFP를 생성하는 세포의 수의 감소만을 반영할 뿐이며, 생식세포종의 세포 구성은 혼합되어 있기 때문에 치료의 효과를 평가하기 위해 β-CG를 측정하는 것이 필요합니다.

AFP와 β-hCG를 함께 측정하면 비정액종성 고환 종양의 재발 진단에서 86%의 민감도를 달성할 수 있습니다. AFP 및/또는 β-hCG 농도의 증가는 (종종 다른 진단 방법보다 수개월 앞서) 종양 진행을 나타내므로 치료 변경이 필요합니다. 초기에 혈중 AFP와 β-hCG 수치가 높으면 예후가 좋지 않음을 나타냅니다.

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