Betakor

Betakor는 베타 - 아드레날린 성 수용체의 활성을 선택적으로 차단하는 약물입니다.

적응증 베타 코라

고혈압을 줄이기 위해 사용됩니다. 협심증의 공격을 예방 하는데도 사용 됩니다.

릴리스 양식

약의 방출은 정제로 이루어집니다. 블리스 터 플레이트에는 10 정이 들어 있습니다. 상자 안에는 3 개의 접시가 있습니다.

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약력학

Betaxolol에 언급 된 의약 특성 중 :

• cardioselective 성격의 베타 adrenoblocking 효력;
• 자신의 sympathomimetic 영향의 부재 (부분적인 agonistic 효과가 없음);
• 표준 의약 부위의 크기를 초과하는 농도로 사용되는 경우 약한 막 안정화 효과 (퀴니 딘 또는 국소 마취제와 유사).

약동학

흡입.

경구 투여 후 약물은 완전하고 신속하게 흡수됩니다. 1 차 간 통과의 영향은 극히 약하며 물질의 생체 이용률은 약 85 %이므로 다른 사람들 또는 장기간 약물 사용 환자의 혈장 내 값은 미미한 차이가 있습니다. 베타 락콜의 성분은 혈장 내에서 약 50 %의 혈액 단백질로 합성됩니다.

Exchange 프로세스.

분포 체적의 지표는 약 6 l / kg입니다. 체내에서 대부분의 베타 락콜은 비활성 붕괴 제품으로 변형되며,이 요소의 단지 10-15 %만이 변하지 않은 상태의 소변 내에서 결정됩니다. 제거는 주로 신장을 통해 진행됩니다.

배설.

활성 원소의 반감기는 약 15-20 시간이다.

투약 및 투여

고혈압 수준을 낮추거나 협심증 발병을 예방하기위한 표준 용량의 크기는 1 일 1 정 (20mg)입니다.

신장 기능이 결핍 된 사람들을위한 크기.

신장 활동의 약화와 함께 베타 락콜의 클리어런스 인자도 감소합니다. 따라서 약물의 일부는 환자의 신장 활동에 맞게 조정해야합니다 : 20 ml / 분의 CC 수준에서 용량 조절은 필요하지 않습니다.

그러나 동시에 치료 첫 주부터 혈액 내 약물의 평형 가치에 도달 할 때까지 임상 시험을 수행해야합니다 (평균 4 일 필요).

정도에서 심각한 신장 부족 (<20 ㎖ / 분의 값 QC)을 가진 사람들은 (값이없는, 일정 투석 세션 및 혈액 투석을 받아야 개인의 빈도) 10 밀리그램 / 하루 치료를 받고 시작해야한다.

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임신 베타 코라 중 사용

기형 유발 성 영향.

현재 인간의 기형 유발 성 증상의 발달이나 태아의 선천적 기형에 대한 정보는 없습니다.

신생아의 영향.

임산부가 Betacor를 복용하고 있었다면 베타 - 아드레노이드 차단제의 효과는 신생아가 태어난 지 며칠 동안 계속 유지 될 것입니다. 이 잔여 증상이 임상 합병증의 발병 원인이 아닐지라도 심장 마비의 가능성은 여전히 지속됩니다. 그러한 위반이 발생하면 중환자 실에 신생아를 보내고 혈장 대체물을 사용하지 않는 것 (급성 형태의 폐부종의 가능성이 있기 때문에)이 필요합니다.

또한 저혈당, 서맥 및 RDSN의 발생에 대한 데이터가 있습니다. 이 때문에 신생아의 상태를 신중하게 모니터하고 특별한 조건 (신생아의 처음 3 ~ 5 일 동안 혈당과 심장 박동수를 모니터해야 함)에서 모니터해야합니다.

위의 모든 요인 때문에 임신 중에 베타 락콜을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 예외는 태아에서 합병증이 발생할 위험보다 약을받는 것으로 예상되는 도움이 더 높은 경우에만 해당됩니다.

수유 기간.

베타 - 아드레노이 차단제는 모유와 함께 분비 될 수 있음이 밝혀졌습니다. 신생아에서 서맥 또는 저혈당의 가능성이 아직 조사되지 않았기 때문에 Betacor로 치료하는 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 폐색 성 형태를 갖는 만성 성의 폐 병리뿐만 아니라 심한 정도의 기관지 천식;
• 심장 성 쇼크;
• 심장 마비, 치료에 의해 제어되지;
• AV 차단의 2-3 도의 중증도를 갖는
• 서맥 (심박수는 45-50 비트 / 분);
• 자발적인 협심증 (환자가 전형적이거나 고립 된 형태의 질병을 가지고있는 경우 단독 요법을 사용할 수 없음);
• 부비동 절제술의 문제 (이것은 중도 봉쇄를 포함 함);
• 심각한 정도의 중증도 (또는 말초 혈류 기능의 다른 장애)를 갖는 레이노 병;
• 치료되지 않은 갈색 세포종;
• 감소 된 혈압;
• 베타 락콜에 대한 편협;
• 아나필락시스 징후의 기상 현상에서의 존재;
• 산성 증의 대사성 형태.

Sultopride 및 floktaphenin과 같은 제제와 Betacor를 결합하는 것은 불가능합니다. 또한, 약물과 딜 티아 젬, 베라파밀, 그리고 아미오다 론과 베 피리 딜의 병용.

약물에는 유당이 포함되어 있기 때문에 선천적 인 갈락토스 혈증, 저산소증 또는 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애가있는 사람들에게 처방되지 않습니다.

부작용 베타 코라

약물을 복용하면 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 피하 층 및 표피에 영향을주는 질환 : 피부 증상, 건선의 악화 또는 건선과 유사한 발진의 출현. 또한 가려움증, 두드러기, 다한증 등이 발생할 수 있습니다.
• 국회의 업무 방해 : 두통 또는 현기증, 혼수 상태, 원위치의 감각 이상.
• 시각 기관의 기능에 영향을 미치는 문제 : 안구 건조증, 시력 장애;
• 정신 장애 : 피로감, 불면증 또는 무력증의 발생. 악몽, 우울증, 환각, 혼란의 느낌;
• 위장관 장애 : 위장관 장애 (설사, 메스꺼움으로 인한 복통 및 구토);
• 영양 장애 및 대사 과정의 장애 : 서맥 또는 저혈당의 발달 및 서맥 (심한 정도로 심할 수도 있음). AV 전도의 억제 또는 기존의 AV 차단의 강화 및 혈압 및 심장 마비의 수준을 낮출 수 있습니다.
• 혈관계에 영향을주는 증상 : 증가 된 간헐적 인 파행 또는 레이노드 병. 팔다리의 냉증 또한 주목할 만하다.
• 호흡 기관과 종격동의 기능에 문제 : 호흡 곤란이나 기관지 경련의 출현.
• 생식 활동 장애 : 발기 부전;
• 실험실 자료의 변경 : 때때로, SLE와 같은 임상 증상으로 고립 된 항핵 항체가 출현하여 치료를 폐지 한 후 사라집니다.

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과다 복용

Betacor에 의한 중독 징후 : 서맥 또는 혈압이 매우 강하다. 이러한 증상이 나타나면 몇 가지 약물을 환자에게 투여해야합니다.

• 아트로핀 1-2mg 정맥 주사;
• 1mg의 글루카곤 도입 (필요시이 주입을 반복);
• 물질 이소 프레 날린 25 μg을 주입하거나 (느린 속도로) 주입해야하거나 dobutamine 2.5-10 μg / kg / 분의 용량을 주입해야하는 경우.

임신 중 베타 - 아드레노이 차단제를 사용하는 신생아가 심장 기능 부전을 일으킨 경우 다음 절차가 필요합니다.

• 0.3 mg / kg의 글루카곤 투여;
• 집중 치료;
• isoprenaline과 dobutamine의 사용 : 종종 꽤 많은 부분과 오랜 시간 동안. 절차는 의사의 감독하에 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

약물 치료는 다른 약의 혈압 강하 효과를 증강시켜. 이 혈압치의 상당한 증가로 이어질 수 있기 때문에, 항 고혈압제, 중앙 치료 효과 형 갖는 그 조합 (등등 클로니딘 및 메틸 도파 및 moxonidine하고있다.), 후자의 사용 갑작스런 정지를 거부해야한다.

딜 티아 젬, 리 세르 파인, SG, 아미오다론 및 퀴니 딘, 베라파밀 및 메틸 도파와 병용하면 심장 자동 작용, 수축성 및 전도 장애의 위험이 증가합니다.

(특히 잠재 성 심부전을 가진 사람들로) 하이드로 피리딘 칼슘 길항제와 조합 혈압이 Betakora과 치료에 정맥 항 부정맥 약물과 칼슘 길항제를 포기하는 것이 좋습니다 이유는 심장 부전의 개발을 감소의 가능성을 증가시킨다.

에스트로겐, 제산제, 비 스테로이드 성 소염 진액제 (NSAIDs), 약물 및 GCS는 약물의 항 고혈압 효과를 감소시키고 반대로 삼제압제는 증가시킵니다 (기립 성 붕괴가 발생할 수 있음).

이 약은 비 편형성 근육 완화제의 의약 적 성질을 향상 시키며, 또한 리도카인의 간 대사를 느리게합니다.

시메티딘과 페 노티 아진은 혈장 내 베타 락콜 성분의 성능을 증가시킵니다.

요오드 함유 조영제, β 아드레날린 수용체의 보상 CAS 증상의 심각도의 감소 된 활성을 차단하는 약물의 사용에 의해 발생하는 AD 및 과민성 증상의 발전 감소 지표 저자.

Betacor와 MAOI를 함께 사용하는 것은 금지됩니다. 왜냐하면 이것이 항 고혈압 효과를 크게 증가시키기 때문입니다.

피부 검사에 사용되는 알레르기 항원 또는 그 추출물은 Betacor를 사용하는 사람들에게 심한 공통 증상이나 아나필락시 증의 가능성을 높입니다.

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저장 조건

Betacor는 어린이의 침투로 인해 폐쇄 된 장소에 보관해야합니다. 온도는 25 ℃ 이하이다.

유통 기한

Betakor는 치료제 제조일로부터 4 년 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

소아에게 투여 할 수없는 것 때문에 치료 효능 및 약물 사용 안전성에 대한 자료는 없습니다.

아날로그

이 약물의 유사 물질은 Enziks duo, Atenolol 및 Kaptres와 Panavital 및 Metoprolol, 그리고 Corvitol과 Bisoprol 및 Kordaflex와 Biprol이다.

리뷰

Betakor는 기본적으로 환자의 리뷰를받습니다. 의사가 임명 한 약 코스를 통과 한 후 많은 환자들이 압력 표시기의 안정화에 유의합니다.