부속기의 염증을위한 항생제

부속기의 염증에 대한 항생제는 세균 유형에 대한 분석 결과와 약물에 대한 감수성을 기다리지 않고 진단 직후에 임명됩니다.

항생제 치료, 일반적으로 급성 염증 과정에 사용되지만 때로는 그러한 약물이 처방되고 만성 형태가 악화됩니다.

부속 장치의 염증과 함께 전문가들은 일반적으로 비뇨 생식기 질환을 유발하는 대부분의 박테리아에 대해 활성 인 광범위한 약물을 처방합니다. 또한 대부분의 경우 에서처럼 미코 플라스마, 클라미디아, 우레아 플라스마의 병원균에 영향을 미치는 항생제의 능력을 고려합니다. 이러한 미생물은 염증을 유발합니다.

분석 결과를받은 전문가는 치료를 교정 할 수 있습니다 (원인 약과 감수성에 따라 다른 종류의 항생제를 처방하십시오).

처방 된 치료에 대한 환자의 상태가 나아지지 않으면 치료를 변경해야합니다.

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부속기의 염증을위한 항생제 사용에 대한 적응증

Adnexitis 또는 appendages의 염증은 난소, 난관의 전염성 염증이므로 항생제가 질병에 필수입니다.

부속기의 염증에 대한 항생제는 질병의 원인에 따라 처방되며, 원칙적으로 최대 효과를 내기 위해 여러 약물이 사용됩니다.

발행 형태

부 자연염에 사용되는 항균 약물의 방출 형태는 다를 수 있습니다. 대부분의 경우, 항생제 염증 부속물과 조기 치료가 다음 의사는 정제를 처방 할 수있다 (이는 용액에서, 용액 또는 분말을 사용할 준비가 근육 내, 정맥 내) 주사의 형태로 할당된다. 또한 항생제가 포함 된 정제 및 좌약이 있습니다.

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부속기의 염증에 대한 항생제의 약력학

테트라 사이클린 관련 부속기의 염증에서 항생제가 증식하는 병원성 미생물의 능력을 억제합니다. 이 그룹의 준비는 포도상 구균, 연쇄상 구균, gonococci, 백일해 균, 장내 세균, 클레 브시 엘라, 살모넬라 균, 클라미디아, 마이코 플라스마, spirochetes에 대한 활성화됩니다.

Macrolides는 staphylococci, streptococci에 대해 매우 활동적입니다. 최신 자료에 따르면 병원성 미생물 군에 대한 면역성이 증가하기 시작했지만 일부 macrolides는 폐렴 구균, 화농성 연쇄 구균 (pyogenic streptococci)에 대한 활성을 유지했다.

이 그룹의 준비는 증식하는 박테리아의 능력을 억제하고 감염의 원인이 증식하는 박테리아를 나타내는 경우에만 효과적입니다.

Fluoroquinolone 항생제는 DNA 합성의 위반 인 DNA-gyrase와 topoisomerase의 억제로 박테리아를 파괴합니다.

플루오로 퀴놀론은 대부분의 박테리아 (그람 양성 호르몬, 그람 음성균)에 대해 활성입니다. 또한,이 그룹의 약물은 1 세대 quinolone에 내성을 가진 미생물에 대해 활동적입니다.

Fluoroquinolone의 3 세대 및 4 세대는이 2 세 그룹의 약물과 비교하여 폐렴 구균, 세포 내 미생물 (마이코 플라스마, 마이코 박테리아 등)과 관련하여 더 활동적입니다.

Fluoroquinolones에, enterococci의 감도는 다른 정도로 다릅니다.

부속기의 염증에 대한 항생제의 약물 동력학

섭취시 테트라 사이클린 계열의 부속 기관의 염증에 대한 항생제는 평균 70 %의 소화관에 흡수됩니다. 활성 물질은 체액과 조직에 빠르게 분산되어 태반 장벽을 극복합니다.

테트라 사이클린의 배설은 변하지 않은 형태로 대변과 소변이 우세하게 발생합니다.

Macrolide 그룹의 항생제 흡수는 여러 요인 (음식물 섭취량, 복용량 형태, 약물 유형)에 의해 영향을받습니다.

Eating은 특정 약물, 특히 ezithromycin의 생체 이용률에 큰 영향을 줄 수 있습니다.

Clarithromycin, josamycin 및 일부 다른 약물의 생체 이용률은 실제로 음식 섭취량과 무관합니다.

대부분의 macrolides는 조직에 축적되어 있으며, 최대 농도의 혈청에서는 최소 - azithromycin 인 roksitoromycin에 도달합니다.

Macrolides는 조직과 기관, 특히 염증 과정에 잘 분포되어 있으며 세포 내로 침투하여 상당히 높은 농도로 축적됩니다.

이 그룹의 준비는 태반 장벽을 극복 할 수 있으며 실제로는 혈액 - 뇌 및 혈장 - 안과 장벽을 통과하지 못합니다.

간은 간에서 발생하며, 배설은 주로 담즙 방광에 의해 수행됩니다.

제거 반감기는 준비에 따라 1에서 55 시간입니다.

대부분의 macrolide는 신부전증에서 변화하지 않습니다.

Fluoroquinolone은 섭취 후 소화 시스템에 잘 흡수됩니다. 동시 수신은 흡수 과정을 지연시킬 수 있지만, 약물의 생체 이용률에는 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

평균적으로, 2 시간 후에 활성 물질은 혈액에서 최대 농도에 도달합니다. 이 그룹의 준비는 태반을 통해 잘 침투합니다.

배설은 신장과 부분적으로 담즙 방광에 의해 수행됩니다.

Fluoroquinolone은 조직과 기관에서 잘 분포되어 있으며, 이들은 고농도에 도달합니다 (norfloxacin 제외).

절단의 정도는 제제의 성질에 달려 있으며 가장 큰 생물학적 변형은 pefloxacin, 적어도 ofloxacin, lomefloxacin 등을 대상으로합니다.

평균적으로 반감기는 3 시간에서 14 시간 사이입니다 (일부 약물의 경우 최대 20 시간).

신장에 대한 위반이 있다면, ofloxacin, levofloxacin의 반감기가 증가합니다.

심한 형태의 신부전으로 인해 전문가는 복용량을 조절해야합니다.

부속기의 염증에 대한 항생제는 무엇입니까?

부속 테트라 사이클린의 염증에 대한 항생제 연습 쇼, 비뇨 계통의 질병을 자극 일부 미생물의 감수성으로,뿐만 아니라, 마약 많은 부작용이 그룹을 감소하기 시작, 좋은 효능을 보여 주지만.

대부분의 경우 부속기의 염증과 함께 의사는 독시 싸이클을 선호합니다.이 약은 부작용이 적고 몸에서 빨리 제거됩니다.

Macrolides는 또한 부속 기관의 염증 치료에 좋은 효능을 보여줍니다. 또한 위의 약물은 위장의 산성 환경과 반감기가 길기 때문에 감염된 몸체가 활성 물질을 대량으로 축적합니다.

보통 sumamed, klatsid 등 임명.

Macrolide 항생제는 세포 내 미생물을 포함한 비뇨 생식기 질환을 유발하는 대부분의 미생물에 대해 활성입니다.

Fluoroquinols 그룹의 항생제는 현재까지 부속기의 염증에서 가장 효과적이라고 여겨집니다.

약물에 대한 미생물의 무감각 함은 매우 천천히 발생합니다. 금기 사항이없는 경우, 전문가는이 특정 그룹의 약을 처방합니다 (pefloxacin, ofloxacin, norfoloxacin, lomefloxacin 등).

그러나, 원칙적으로 항생제의 비뇨 생식기 질환의 질병으로는 충분하지 않습니다. 전문가들은 대개 두 가지 이상의 항생제를 처방합니다. 왜냐하면이 질병은 대부분 호기성과 혐기성이없는 여러 병원균을 유발하기 때문입니다.

모든 미생물을 파괴하기 위해 항생제의 다양한 조합이 처방됩니다. 혐기성 박테리아 (산소에 접근하지 않고 발생 함)에 이르기까지, 티니 다졸과 메트로니다졸은 매우 활성 적이므로, 이들 약물과의 조합은 종종 처방됩니다.

부속기의 염증을위한 항생제의 이름

부속기의 염증을위한 주요 항생제 :

• azithromycin, zoomaks - 대부분의 박테리아에 대하여 활동적이며, 비뇨 생식기 질환의 복합 치료에 효과적입니다.
• ceftaptene, zeidex - streptococci, gonococci, enterococci (대개 약물은 캡슐 형태로 처방 됨)에 대해 활성이다.
• 에리스로 마이신 - 효과적으로 클라미디아, 마이코 플라스마 증 치료, 정맥 주사는 보조 치료로 처방됩니다.
• Metronidazole - 병변에서 약물이 작용합니다.
• ciprolet, ceftriaxone, ciprofloxacin - 최신 세대의 약물, 위의 약물에 대한 대안으로 사용됩니다.

부속기의 염증에 대한 항생제는 치료의 기초입니다.

가장 흔히 테트라 사이클린, 페니실린, 매크로 라이드, 플루오로 퀴놀, 니트로미 다졸, 아미노 글리코 시드가 처방됩니다.

테트라 사이클린 그룹 중 독사 사이클린 (doxacyclin)과 테트라 사이클린 (tetracycline)이 일반적으로 사용되지만,이 약제는 심각한 부작용을 일으키고 여러 가지 금기 사항이 있습니다.

페니실린 중 oxacillin, ampiox, ampicillin이 더 자주 처방됩니다. 이 약물은 박테리아의 증식을 억제하고 세포에서 병적 인 미생물을 파괴합니다. 새로운 세대의 페니실린은 페니실린에 내성을 띄는 대부분의 박테리아에 대해 활성이 있으며, 또한이 약물은 부작용이 거의 없습니다.

Macrolides 중 azithromycin과 erythromycin roxithromycin은 의사들 사이에서 매우 인기가 있습니다. 약물은 병원성 식물상의 번식을 차단하고 신체의 세포에 침투 한 박테리아를 파괴합니다.

마크로 라이드는 대개 페니실린, 임산부 및 어린이에게 알레르기가있는 것으로 처방됩니다.

Fluoroquinolone 그룹의 ofloxacin 처방이지만,이 약물은 임산부에 금기이며, 또한 그 사용은 관절에 통증, 염증이나 힘줄의 파열을 유발할 수 있습니다.

Nitromidazoles는 trihopol, metronidazole, metrogil을 선호합니다. 약물은 혐기성 및 미생물에 대해 높은 활성을 갖는다.

Aminoglycoside 그룹에 속하는 겐타 마이신 (Kanamycin, 겐타 마이신)은 중증의 경우에 사용되며, 진행된 형태의 질환으로 다른 내 장기에 감염이 확산됩니다.

약물은 매우 효과적이지만 독성이 강하고 신장, 간장에 부정적인 영향을 미치며 청각 장애의 발달도 가능합니다. 일반적으로 이러한 약물은 예외적 인 경우에 처방됩니다.

투약 및 관리

테트라 사이클린 그룹의 부속기 염증에 대한 항생제는 대개 식사 중 또는 후에 처방됩니다.

성인 환자에게 3 ~ 4 회 복용하면 100mg의 약물이 투여됩니다 (각각 0.25mg). 8 세 이상 어린이는 하루 25mg / kg 이하로 처방됩니다.

테트라 사이클린으로 5 ~ 7 일간 치료 기간.

발적, 가렵거나 가려움증이 있으면 치료가 취소됩니다.

항생제의 흡수를 위반하기 때문에 테트라 사이클린을 유제품이나 우유로 섭취해서는 안됩니다.

대부분의 마크로 라이드는 식사 전 2 시간 또는 1 시간 전에 복용합니다.

Clarithromycin, spiramycin, josamycin에는 제한이 없으며 음식물 섭취량에 관계없이 언제든지 복용 할 수 있습니다.

Erythromycin은 충분한 물 (최소한 200ml)로 씻어 내야합니다.

내부 수신을위한 정학은 첨부 된 지침에 따라 희석되어 취해 져야합니다.

치료 과정을 통틀어 기간, 처방 및 치료 처방 (입원 시간을 놓치지 마시고 일정한 간격으로 약을 복용하십시오)을 준수하는 것이 중요합니다.

Macrolides는 제산제 (산 - 의존성 위장병과 함께 복용)와 함께 복용 할 수 없습니다.

플루오로 퀴놀론 계 약물은 충분한 물로 씻어 내고 식전 2 시간 전에 복용해야합니다 (또는 제산제와 비스무트, 아연, 철분을 함유 한 제제를 복용 한 후 6 시간 이내에 복용해야합니다).

치료 기간 동안 약물 요법과 처방을 따르는 것이 중요합니다. 치료하는 동안 충분한 양의 액체를 사용해야합니다 (하루 1.5 리터).

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임신 중 부속기의 염증에 항생제 사용

테트라 사이클린은 태반 장벽을 극복하고 태아 조직 (뼈, 치아 세균)에 축적 수있는 테트라 사이클린 그룹의 부속 기관의 염증에 대한 항생제는 광물과 뼈 개발의 심각한 장애의 위반이 발생, 임신 금기이다.

일부 macrolides (clarithromycin)는 태아에게 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 이 기간 동안로 카이로 마이신 (roxithromycin) 인 미카 카 마이신 (midecamycin)의 안전성에 대한 연구는 수행되지 않았다.

Erythromycin, spiramycin, josamycin은 태아에게 부정적인 영향을 미치지 않으며 임신 중에 사용되며 아지트로 마이신은 극단적 인 경우에만 처방됩니다.

Fluoroquinolone은 태아의 정상적인 발달을 방해 할 수 있으므로이 약물 그룹은 임산부에게 처방되지 않습니다.

부속기의 염증을위한 항생제 사용에 대한 금기

부속 테트라 사이클린의 염증에 대한 항생제 8 년 백혈구 감소증 미만의 어린이 약물, 신부전에 대한 감수성을 증가에서 사용되지 않으며, 약물은 임신 한 여성과 수유 중 금기이다.

마크로 라이드는 알레르기의 경우에는 금기, 일부 약물은 모유 수유 (클라리스로 마이신, 스피라 마이신 등) (. Roxithromycin, 클라리스로 마이신 등)을 임신 중 사용되지 않습니다.

유년기에 Fluoroquinolone은 임산부, 간호 여성, 알레르기 반응, 포도당 -6 인산 탈수소 효소가 부족한 경우 처방되지 않습니다.

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부속기의 염증에 대한 항생제의 부작용

테트라 사이클린 군의 부속기 염증에 대한 항생제는 현기증, 두개 내압 상승, 혈소판 수치의 변화, 호중구, 혈중 헤모글로빈을 유발합니다.

또한, 이러한 약물은 식욕, 메스꺼움, 배변 장애, 소화관의 염증 과정, 신장의 붕괴를 유발할 수 있습니다. 테트라 사이클린이 알레르기 반응을 일으킨 후에 아나필락시 성 쇼크가 피부에 나타나면 강한 홍반 등이 나타날 수 있습니다.

일부 약물 때문에 자외선에 대한 감수성이 증가하고 곰팡이 병변 (칸디다증)이 발생할 수 있으며 치아 및 뼈 형성이 어린이에게 방해가 될 수 있으며 치아 에나멜 색이 변할 수 있습니다.

Macrolides는 다양한 알레르기 반응을 일으 킵니다. 마크로 라이드 계 약물을 장기간 사용하면 미생물이 에리 포 마이신 (eryphomycin)에 저항성이있는 두 번째 감염이 발생할 수 있습니다.

메스꺼움 증세, 위장관 통증, 시각 장애, 눈꺼풀 처짐, 안구 운동 근육의 마비, 학생의 강한 팽창 등이있을 수 있습니다.

플루오로 퀴놀론의 사용은 소화 기관에 통증이 발생할 수 있습니다 후, 식욕 부진, 구역질의 손실, 의자, 두통, 수면 장애, 비전, 떨림, 경련, 다양한 알레르기 반응을 화나게.

드물게 관절, 힘줄, 힘줄 파열, 신장의 파열, 심장 박동수의 변화에 염증이 있습니다.

종종 이러한 항생제 사용 후 아구창, 구강 칸디다증, 대장 질환이 발생합니다.

과다 복용

과다 복용의 원인이 증가 부작용의 테트라 사이클린 그룹의 부속 기관의 염증에 대한 항생제 (메스꺼움, 복부의 통증, 구토, 의자 화가 치아 에나멜, 현기증, 두통, 혈소판 수, 헤모글로빈의 변화, 자외선에 대한 감수성을 증가, 피부 발진 및 가려움증의 변색 , 칸디다증). 이 경우의 치료는 증상이 있습니다.

과량의 macrolides와 함께, 보통 삶에 위협이 없습니다. 종종 복용량이 초과되면 메스꺼움, 대변 및 심장 리듬의 장애가 나타납니다.

높은 용량의 플루오로 퀴놀린은 삶에 위험을 초래하지 않으며 과다한 증상이 나타나면 집에서 치료를 처방 할 수 있습니다.

극히 드문 경우에 간질 발작이 일어납니다.

Fluoroquinols의 높은 복용량은 간, 관절, 힘줄, 심장과 혈관에 심각한 부정적인 영향을 미칩니다.

항생제와 다른 약물과의 염증과의 상호 작용

테트라 사이클린 그룹의 부속기 염증에 대한 항생제는 마그네슘, 칼슘, 아연, 철 및 기타 금속 이온을 함유 한 약물로 처방되지 않습니다.

Carbamazepine, barbiturates의 동시 수신은 테트라 사이클린의 항균 효과를 감소시킵니다.

페니실린 제제와 동시에 처방되지 않습니다.

테트라 사이클린은 피임약의 효과를 감소시킵니다.

Macrolides는 aminoglycosides와 동시에 할당되지 않습니다.

테트라 사이클린과 동시 투여되는 chloramphenicol, lincomycin의 효과가 감소합니다.

Erythromycin은 biotransformation을 줄이고 cyclosporine, warfarin, caffeine, aminophylline, theophylline의 몸에서 농도를 증가시킵니다.

Macrolides는 glucocorticosteroid 약물의 효과를 증가시킵니다.

에리스로 마이신과 테트라 사이클린, 폴리 믹신, 설폰 아미드의 조합이 허용됩니다.

아연, 비스무트, 마그네슘, 철분을 함유 한 제제를 동시에 섭취하는 fluoroquinolone의 생체 이용률은 감소합니다.

일부 fluoroquinols (norfloxacin, ciprofloxacin)는 methylxanthines (caffeine)의 배설을 감소시키고 약물의 독성을 증가시킵니다.

비 스테로이드 항염증제, 니트로 미다 졸 유도체, 메틸 크 산틴은 플루오로 퀴놀론의 독성 효과를 증가시킵니다.

그것은 nitrofuran 유도체와 동시에 할당되지 않습니다.

부정맥의 가능성이 있기 때문에 QT 간격을 늘리는 약물에주의해야합니다.

플루오로 퀴놀론 계 글루코 코르티코 스테로이드는 특히 나이가 들면서 힘줄 파열 위험이 증가합니다.

구연산염, 중탄산 나트륨, 탄산 탈수 효소 억제제와 플루오로 퀴놀론 계 약물을 동시에 투여하면 신장에 독 효과가 생길 위험이 높아져 소변에 소금 결정이 생깁니다.

Fluoroquinolone의 배설은 cimetidine, azlocillin을 감소 시키지만 fluoroquinolone의 혈중 농도는 증가합니다.

부속 염증을위한 항생제 보관 조건

부속기의 염증에 대한 항생제는 실온에서 건조하고 어두운 곳에 보관합니다.

모든 항균제는 어린이에게서 보호해야합니다.

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만료일

부속기의 염증에 대한 항생제는 준비에 따라 2 ~ 3 년간 보관됩니다.

유통 기한은 포장에 표기되어 있습니다. 저장 조건을 준수하거나, 만료일 이후에 약을 사용하지 않거나, 보관 조건 및 포장의 무결성을 침해 할 필요가 있습니다.

부속기의 염증에 대한 항생제는 급성 및 경우에 따라 만성 질환의 주요 치료제로 지정됩니다.

질병의 주요 증상 (통증, 온도, 얼룩)이 사라진 후 며칠 동안 항생제를 복용하십시오.

질병이 약물에 대한 내성과 (길고 무거운이 경우 치료) 재 감염성 염증을 일으킬 수 있습니다 트리거 항생제 또는 회로를 해결하고 수신 시간, 미생물, 치료의 중단에서.