Cefotaxime 나트륨 소금

Cefotaxime sodium salt는 비경 구 투여로 투여되는 항균제로 cephalosporins의 범주에 포함됩니다.

이 약물은 강력한 살균 효과와 비교적 광범위한 그램 음성균과 양성균의 높은 활성을 가지고 있습니다. 또한 베타 - 락타 마제의 효과에도 저항성이 있습니다. 약물 활동의 원칙은 미생물의 세포벽의 주성분을 결합시키는 과정을 파괴 할 수있는 능력을 기반으로합니다.

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적응증 Cefotaxim 나트륨 염

그것은 감염성 병변의 다양한 위치가있을 때 사용되며, 세균의 노출은 세 포타슘에 노출 된 박테리아의 활동에 의해 유발됩니다.

• 호흡기 감염 : 활동성 또는 만성 단계에서 폐 농양, 폐렴 및 기관지염;
• 패혈증 ;
• 요로의 병변 : 신우 신염, 활동성 또는 만성의 신염 및 방광염;
• 피하 조직의 감염 : 2 차 감염 정도의 복막염, 분란 및 피부염;
• 관절과 뼈와 관련된 질병 : 골수염 또는 패혈증 성 관절염;
• 수막염

이 약은 임질의 치료, 합병증 및 부인과 학적으로 자연적으로 발생하는 감염에 대해 처방됩니다.

이와 함께 Cefotaxime 나트륨 염은 수술을 시행 할 때 감염성 합병증의 발생을 예방하기 위해 사용됩니다.

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릴리스 양식

이 구성 요소는 1g 용량의 병에 1 병 또는 1 병 50 병으로 주입 동결 건조 제 형태로 생산됩니다.

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약동학

I / m 주입시 30 분 후에 활성 원소의 플라즈마 지시기 Cmax가 관찰됩니다.

약물의 약 40 %가 intraplasma 단백질 합성에 관여합니다. 합병증이 없으면 생물학적 체액 (CSF)과 조직을 통과합니다. Cefotaxime은 모유로 배설됩니다.

배설은 주로 신장을 통해 이루어집니다 (변하지 않은 상태 및 대사 성분). 용어 반감기는 60-90 분입니다.

노인뿐만 아니라 신장 기능에 문제가있는 경우 용어 반감기의 연장이 관찰됩니다. 신생아의 경우 표시된 기간은 90 분이고 미숙아의 경우 6.5 시간입니다.

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투약 및 투여

약물은 근육 주사로 환자에게 투여됩니다. 치료 요법을 시작하기 전에 약물의 개인 내성을위한 피내 시험을 수행해야합니다.

병으로부터 동결 건조물을 주입 물 또는 1 % 리도카인 용액 (4 ml)으로 희석한다. 주입은 엉덩이의 큰 근육의 바깥 쪽 상한 부위의 깊숙한 곳에 근육 내로 이루어집니다. 치료주기의 지속 기간은 담당 의사, 각 환자마다 개별적으로 결정됩니다.

중등도의 감염성 병변 및 요도 기관 감염의 경우 50kg 이상 성인의 경우, 정기적 인 시간 간격으로 하루 2 회 약물 1g을 투여해야하는 경우가 있습니다.

심한 감염 단계에서 체중이 50kg 미만인 어린이와 성인의 경우 1-4g의 약물이 하루에 3-4 회 (같은 시간 간격으로) 투여됩니다.

50kg을 초과하는 어린이 및 성인의 경우, 수술 후 감염성 합병증의 발생을 예방하기 위해 수술 전 1 시간 동안 약물 1g을 사용합니다. Cefotaxime이 필요하다면, 나트륨 염은 시술 후 6-12 시간 후에 재 도입 될 수 있습니다.

합병되지 않은 임질의 성인은 물질 1g을 1 배 투여해야합니다.

하루 50kg 이상의 어른과 어린이는 최대 12g의 cefotaxime을 넣을 수 있습니다.

체중이 50kg 미만인 어린이의 경우 병리학 강도와 어린이의 체중을 고려하여 일일 부분을 선택합니다. 기본적으로 50-150 mg / kg이 하루에 사용됩니다. 중증 감염의 경우, 1 일 투여 량이 0.2g / kg로 증가한다. 일일 부분은 동일한 시간 간격으로 2 ~ 4 회의 주사로 나누어야합니다.

간 기능 부전이 심하고 CC 수준이 750 μmol / L 인 사람은 약물 복용량을 절반으로 줄여야합니다.

10 일을 초과하는 기간 동안 약물을 사용해야하는 경우 혈액 매개 변수를 모니터링해야합니다.

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임신 Cefotaxim 나트륨 염 중 사용

태아에 대한 활성 성분의 안전성에 관한 신뢰할 수있는 정보가 없기 때문에 임신 중에는 약물을 사용해서는 안됩니다.

HB 중 투약 도입의 필요성이 치료 기간 동안 모유 수유를 포기할 필요가있는 경우.

금기 사항

그것은 carbapenems, cephalosporins 및 penicillins의 범주에 속하는 약물이나 다른 약물의 요소에 대해 강한 개인적 감수성을 가진 사람들에게 사용하기에는 금기입니다.

비특이적 인 궤양 성 대장염 환자에게 매우 신중하게 사용됩니다.

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부작용 Cefotaxim 나트륨 염

이상 반응 중 :

• 간 및 위장관 병변 : 상복부 통증, 소화 불량 및 변 장애, 메스꺼움, 팽창, 간 효소 활성 증가 및 구토. 이와 함께 장내 미생물 군의 변화 또는 윤부 염증, 구내염, 위 막성 성 결장염의 발병이있을 수 있습니다.
• 조혈 활동의 장애 : 혈소판 -, 류코 -, 중성구 또는 과립구 감소증, 저 응고 및 빈혈 (용혈성 형태);
• 중추 신경계의 문제 : 현기증, 피로와 두통;
• 알레르기 증상 : 기관지 경련, 가려움증, TEN, 상피 발진, SSD, 두드러기, 과민증 및 혈관 부종;
• 기타 : 주사 부위의 자극, 통증 및 침투, 또한과 감염의 발생.

또한, 개별 환자는 약물의 신장 독성 효과의 출현을 기록했다.

약물 사용은 Coombs 검사의 변화와 소변의 설탕 값을 초래할 수 있습니다.

부정적 징후가 나타나면 의사와상의해야합니다. Pseudomembranous 자연의 colitis가 발생하면, 약을 취소하고 필요한 치료 절차가 수행됩니다.

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과다 복용

약물의 너무 많은 부분의 도입은 떨림, 뇌증, 심한 정신 운동 흥분의 사지에 영향을주는 경련의 출현으로 이어진다.

해독제가 없습니다. 필요한 증상 절차가 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

한 방울 또는 주사기 안의 다른 항균 물질과 약물을 혼합하지 마십시오. 또한,이 약은 에탄올과 양립 할 수 없다.

Cefotaxime sodium salt와 루프 이뇨제, aminoglycosides, polymyxin B를 병용하면 신 독성 작용의 가능성이 높아진다.

약물과 항 혈소판 물질 또는 NSAID를 함께 사용하면 출혈의 위험이 높아집니다.

약물과 병용 할 때 세관의 분비를 약화시키는 약제는 혈장 내 cefotaxime을 증가시킵니다.

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저장 조건

Cefotaxime 나트륨 염은 어린이가 접근하기 어려운 어둡고 건조한 곳에 보관해야합니다. 온도 수준은 15-25 ℃의 범위 내에있다.

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유통 기한

Cefotaxime sodium salt는 약물 방출 일로부터 2 년 동안 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

2.5 세 미만의 어린이에게는 Cefotaxime sodium salt가 적용되지 않습니다.

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아날로그

약물의 유사체는 Cefotaxime 물질, Claforan과 Cefabol이 포함 된 Clafobrin입니다.

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