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Ceftriabol
최근 리뷰 : 23.04.2024
적응증 Ceftriabola
다음 위반에 사용됩니다.
- 박테리아 성 세균성 뇌막염 및 패혈증 및 복막 병변 (세균성 복막염 포함) 세균성 세균에 민감성을 나타내는 병원균에 의한 박테리아 감염;
- GIT 및 GI 지역에서 전염성 염증성 질환을 앓고있는 병 : 담낭염 및 농흉이 담낭에 영향을 미치는 담관염;
- 골반 부위의 전염성 염증성 병변 : 자궁 내막염 (parametritis), 골반 복막염 및 난소 난소염;
- 중이염의 활성기;
- 관절, 표피, 뼈 및 피하 조직의 감염;
- 신장 및 요도 손상 (합병증 유무에 관계없이);
- 진드기 보렐 리오 시스;
- 사건이없는 임질;
- 하부 호흡기 영역의 감염 : 흉막 농흉, 폐 농양 또는 폐렴.
Ceftriabol은 수술의 경우 감염을 예방하고 면역력이 약한 사람들의 감염을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.
릴리스 양식
의약품의 방출은 i / v 및 i / m 주입의 성능을위한 동결 건조물의 형태로 20 또는 100ml의 바이알 내부에서 실현됩니다.
약력학
약물의 약물 동력학은 사용 된 복용량의 크기에 따라 결정됩니다.
500, 1000 또는 2000mg의 약물을 정맥 투여하면 30 분 후 혈청 값은 각각 82, 151 또는 257mg / l입니다. 120 분이 지나면 지수가 48, 67, 154 mg / l로 감소합니다. 24 시간 후,이 값은 5, 9 및 15 mg / l입니다.
근육 주사로 Cmax 수준은 2 시간 후에 기록됩니다.
약물의 생체 이용률 지수는 100 %입니다.
세프 트리 악손은 조직과 함께 체액을 통과시킬 수 있습니다. 하루 동안 폐, 간, 심장, 담관, 중이가있는 구개 편도선, 뼈, 전립선 분비물, 복막 흉수, 활액 및 뇌척수액뿐만 아니라 비강 점막에도 높은 비율이 나타납니다. 모유 내에서 약물은 최소 농도로 통과합니다.
배설은 두 가지 방법으로 이루어집니다 : 신장을 통하지 않은 상태에서 (33-67 %); 변하지 않은 요소의 나머지는 담즙에 배설되고, 나중에 내장 내부에서 소장에서 배출되는 비 활성 대사 성분으로 변형됩니다.
투약 및 투여
정맥 주사 또는 근육 주사로 필요한 약을 바릅니다. 동결 건조물을 용해시키기 위해, Ca 이온을 함유 한 액체는 사용될 수 없다. 감염이 심한 경우 (또는 1000 mg을 한 번 사용하는 경우) IV 방법을 사용하는 것이 좋습니다.
의사는 질병의 유형뿐만 아니라 환자의 나이와 상태를 고려하여 치료 계획을 개인적으로 선택합니다. 심한 간장 병변 (정상 신장 기능 포함)의 경우 또는 그 반대의 경우에는 약물의 일부를 줄일 필요가 없습니다. 신장과 간에서 동시에 문제가있는 사람은 세프 트리 악손의 혈장 값을 감지하지 못한 채 매일의 크기가 최대 2000mg이어야합니다.
A / m 주사의 경우, 2000 mg의 동결 건조물을 1 % 리도카인 용액 (7 ml)에 용해시킨다. 대둔근의 깊은 곳에서 약을 먹어야합니다. 리도카인을 정맥 내로 사용하는 것은 금기입니다.
정맥 내 시술을 위해 2000mg의 약물을 5 % 또는 10 % 덱스 트로 오스 액 또는 0.9 % NaCl (50ml)로 희석한다. 적어도 30 분 정도는 저속으로 주입해야합니다.
부작용 Ceftriabola
주요 유해 증상 :
- 소화 기능 장애 : 설사, 메스꺼움, 대장염 위 막성 자연 및 구토;
- 혈액 생성 기관의 병변 : 혈소판 -, 중성 -, 류코 또는 림프구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증 및 호산구 증가증;
- 비뇨 생식 기관과 관련된 장애 : 아구창 또는 질염;
- 국회의 활동과 관련된 문제들 : 두통이나 현기증;
- 알레르기 증상 : 열, 가려움, 오한, 발진;
- 정맥류 및 통증 (정맥 주사) 또는 심한 압박감 또는 열 및 경화 부위의 느낌 (근육 내 주사)에 따른 정맥염, 경결.
때때로, 복부, 소화 불량, 황달, 경련, 심장 리듬 장애, 호염기구, 비 출혈, 기관지 경련 및 아나필락시스, 및 또한, 무과립구증, 백혈구 나 림프구, 폐렴과 알레르기 자연의 고통. 안면 홍조와 다한증이있을 수 있습니다.
과다 복용
혼탁, 설사, 메스꺼움 및 경련과 함께 중독이 관찰되는 경우.
해독제가 없습니다. 복막 투석 또는 혈액 투석 절차는 물질의 성능을 저하시키지 않습니다. 징후가있는 치료 조치가 수행됩니다.
다른 약과의 상호 작용
동결 건조 액은 0.9 % NaCl, 5 % 및 10 % 덱스 트로 오스 용액과 함께 사용할 수 있습니다. 의약품을 만들기 위해서는 5 % 덱 스트로스와 0.9 % NaCl의 혼합 용매를 사용할 수 있습니다.
분말의 희석을 위해 Ca 이온 (Hartman과 Ringer의 용액 중에서)을 포함한 용매는 사용할 수 없습니다.
이 약물은 vancomycin, fluconazole 및 aminoglycosides와 약물 적합성이 없으므로 단일 주사기 또는 주입 시스템 내에서 결합 될 수 없습니다.
NSAIDs와 약물의 병용은 출혈의 가능성을 높입니다.
저장 조건
Ceftriabol은 온도 표시기가 25 ° C 이하인 어두운 곳에서 보관해야합니다.
유통 기한
Ceftriabol은 마약 판매 시점부터 24 개월 동안 사용할 수 있습니다. 완성 된 용액은 6 ℃ (5-25 ℃의 온도) 및 24 시간 (2-5 ℃의 온도)의 물성을 유지합니다.
아이들을위한 신청
고 빌리루빈 혈증이있는 신생아에게 약물을 처방하거나 Ca2 + 성분을 포함한 체액을 주입하는 것은 불가능합니다.
그것은 조기 신생아에서 극도의주의를 기울여 사용됩니다.
아날로그
약물 유사체는 Hazaran, Cefson, Lendazin과 함께 Torotsef, 그리고 Medaxon, Broadsef-S, Loraxon이있는 Stericef, Cefaxone이있는 Ceftrifin입니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Ceftriabol 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.