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건강

셀레브렉스

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025
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셀레브렉스는 진통 및 항염증제입니다. 주요 용도, 복용량, 부작용 및 기타 약리학적 특성을 살펴보겠습니다.

이 약물은 비스테로이드성 항염증제로 분류됩니다. 류머티즘과 골관절염으로 인한 통증, 근육 경직, 그리고 염증 과정을 완화하는 데 사용됩니다. 여성의 생리통을 효과적으로 완화합니다. 다른 비스테로이드성 항염증제와는 달리, 이 약물은 여러 질병의 증상 치료에 사용됩니다.

활성 성분은 셀레콕시브이며, 그 효과는 신체의 염증 과정으로 인해 활성화되는 사이클로옥시게나제 효소를 억제하는 데 있습니다. 이 약물은 해열, 항염증 및 진통 효과가 있습니다. 치료 용량은 혈소판 기능 및 혈액 응고 수준에 영향을 미치지 않습니다.

적응증 셀레브렉스

많은 질병에 대한 지지 요법에는 다양한 약물 사용이 포함됩니다. 셀레브렉스의 사용 적응증은 증상 완화를 위한 치료로 처방됨을 나타냅니다. 이 약물은 급성 통증, 관절염(골관절염, 류마티스), 척추염, 알고메노루(algomenorrhea)의 발작을 완화합니다. 또한 선종성 용종증의 복합 치료에 사용되어 선종성 대장 용종의 크기와 수를 줄일 수 있습니다.

이 약물을 사용하면 중요 장기의 혈전증 위험이 증가합니다. 따라서 최소 유효 용량으로 단기간 동안 치료하는 것이 좋습니다. 이 약물은 항혈소판 효과가 없으므로 아세틸살리실산을 대체할 수 없습니다. 고혈압 위험이 있으므로 치료 중에는 혈압을 모니터링해야 합니다.

만성 심부전 환자에게는 체액 저류 및 말초 부종 발생 위험이 있으므로 특히 주의하여 사용하십시오. 이 약은 신독성 효과를 나타낼 수 있으므로 치료 중에는 신장 기능을 모니터링하는 것이 좋습니다.

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릴리스 양식

셀레브렉스는 캡슐 형태로 출시됩니다. 이러한 방출 형태는 사용 편의성과 치료 용량 선택의 편의성을 제공합니다. 장용 코팅 캡슐에는 활성 성분이 100mg과 200mg 함유되어 있습니다. 한 팩에는 10정 또는 20정이 들어 있습니다.

이 약물의 활성 성분은 셀레콕сіб이고, 추가 성분은 다음과 같습니다: 라우릴황산나트륨, 크로스카르멜로오스나트륨, 포비돈, 락토오스 모노하이드레이트 및 스테아르산마그네슘.

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약력학

이 활성 물질의 작용 기전은 사이클로옥시게나제 2 활성 억제와 사이클로옥시게나제 1 활성 억제를 최소화하는 데 있습니다. 약력학에 따르면 COX2 활성 증가는 염증으로 인한 생물학적 활성 물질의 방출에 대한 반응에 기인합니다. 이 약물은 항염증, 진통 및 해열 작용을 하며, 장기간 사용 시 대장암 위험을 감소시킵니다.

이 활성 성분은 위와 장의 기능을 방해하지 않습니다. 의학 연구에 따르면 하루 120mg의 용량은 혈액 응고 지표와 혈소판 기능에 영향을 미치지 않습니다. 셀레콕시브는 비치명적 뇌졸중 위험을 감소시키고, 비치명적 심장마비 위험을 증가시키며, 심혈관계 사망률에는 영향을 미치지 않습니다.

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약동학

이 약물의 효능은 흡수, 분포 및 대사 과정에 의해 크게 좌우됩니다. 셀레브렉스의 약동학은 소화관 흡수를 나타냅니다. 혈장 내 최대 농도는 투여 후 3시간에 나타납니다. 지방이 많은 음식은 흡수 과정을 지연시킵니다. 이 경우 최대 농도는 6~7시간 후에 나타나므로 공복에 복용하는 것이 좋습니다. 활성 성분의 생체 변형으로 생성된 대사산물은 간을 통해 체외로 배출됩니다. 이 물질은 혈액-뇌 장벽을 통과합니다.

셀레브렉스는 체중이 적은 환자에게는 혈중 셀레브렉스 농도가 증가하므로 특히 주의해서 처방해야 합니다. 간이나 신장 기능 장애가 있는 경우 용량을 조절해야 합니다. 이 약은 나트륨 배설을 일시적으로 감소시켜 체액 저류 및 부종을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상은 부기가 저절로 사라지므로 치료가 필요하지 않습니다.

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투약 및 투여

지속적인 치료 효과를 얻기 위해 각 환자마다 개별적인 치료 과정이 선택됩니다. 셀레브렉스의 투여 방법과 용량은 치료할 질병, 환자의 연령 및 기타 신체 특성에 따라 달라집니다. 권장 용량은 200mg을 하루 두 번 복용하는 것입니다. 하지만 이 약물은 심혈관계 합병증을 유발하기 때문에, 치료를 단기간에 걸쳐 중단하는 방식으로 나누어 시행합니다.

  • 골관절염 - 200mg을 1일 1회 또는 100mg을 1일 2회 복용합니다. 최대 복용량은 800mg이며, 부작용 위험은 없습니다.
  • 류마티스 관절염 - 200~400mg을 하루 두 번 복용합니다.
  • 강직성 척추염 - 1일 200mg씩 1일 1회 또는 100mg씩 1일 2회 복용. 최대 복용량은 400mg입니다.
  • 가족성 선종성 용종증의 경우 - 하루 2회 400mg을 복용합니다.
  • 급성 통증 완화를 위해 하루 400~600mg을 복용하고 점차 복용량을 200mg까지 줄입니다.

심각한 간 기능 장애가 있는 환자를 치료할 경우 용량 조절이 필요하며, 일반적으로 2배로 감량합니다.

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임신 셀레브렉스 중 사용

임산부의 다양한 질병 및 급성 통증 발작에 대한 증상 치료는 태아 발달에 영향을 미치지 않는 안전한 약물을 사용하여 수행됩니다. 임신 중 셀레브렉스 복용은 엄격한 적응증에 따라 가능합니다. 이 경우, 태아에게 발생할 수 있는 부작용 위험과 산모의 신체에 미치는 부정적인 영향을 고려합니다.

이 약은 임신 3분기에는 금기입니다. 이 약의 활성 성분은 프로스타글란딘 생성을 억제하여 자궁 수축 활동을 방해합니다. 활성 성분이 모유로 분비되므로 수유 중에는 사용하지 마십시오.

금기 사항

모든 약리학적 제제에는 사용에 여러 가지 제한이 있습니다. 셀레브렉스 사용의 금기 사항을 살펴보겠습니다.

  • 약물의 활성 물질 및 기타 성분에 대한 과민증.
  • 설폰아미드에 대한 불내성.
  • NSAID나 아세틸살리실산을 사용하면 알레르기 반응이 발생할 위험이 증가합니다.
  • 관상동맥우회술 후 수술 후 진통제로 사용합니다.

위의 권장 사항을 따르지 않으면 모든 장기와 시스템에 부정적인 증상이 나타날 위험이 있습니다.

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부작용 셀레브렉스

약물 사용 규정을 위반하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 100~800mg 용량으로 12주 이상 복용할 경우 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 흔한 증상: 피부 알레르기 반응, 위장 장애, 말초 부종, 상기도 및 요로 감염, 불면증, 기침, 비염.
  • 흔하지 않음: 빈혈, 동맥 고혈압, 이명 및 시각 장애, 두드러기, 부정맥.
  • 드물게: 만성 심부전, 트랜스아미나제 활동 증가, 혼란, 혈관 부종.

장기간(3년 이상) 400~800mg의 용량으로 정제를 복용할 경우 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 흔한 증상: 동맥 고혈압, 귀 및 진균 감염, 장 질환, 전립선염, 협심증.
  • 흔하지 않음: 수면 장애, 헤모글로빈 증가, 결막 출혈, 헤마토크릿 감소, 부정맥, 치질 및 질 출혈, 관상 동맥 죽상경화증.

과다 복용

세레브렉스 사용에 대한 의사의 권고를 따르지 않거나, 권장 용량 또는 치료 과정을 초과할 경우, 부작용이 나타날 수 있습니다. 과다 복용은 부작용 증가로 나타납니다.

과다복용의 징후를 없애기 위해 증상 치료와 체내에서 셀레콕сіб을 제거하기 위한 조치가 시행됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

효과적인 치료에는 여러 약물을 동시에 사용하는 것이 포함됩니다. 다른 약물과의 상호작용은 적절한 의학적 적응증이 있는 경우에만 가능합니다. 셀레브렉스는 P450 2C9의 활성 작용으로 생체 내 변형되므로 특정 약물과 함께 사용하는 것이 허용됩니다.

  • 와파린과 함께 사용할 경우 치명적인 출혈의 위험이 있습니다.
  • 케토코나졸이나 플루코나졸과 함께 사용하면 혈액 내 셀레콕сіб 농도가 두 배가 됩니다.
  • 리튬 제제와 병용 치료 시 혈중 리튬 농도가 15~17% 증가하는 것으로 관찰됩니다. 이러한 상호작용은 주의 깊은 의학적 모니터링과 정기적인 활력 징후 확인이 필요합니다.
  • 앙지오텐신 2 차단제나 앙지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI)를 사용하면 항고혈압 효과가 감소합니다.
  • 다른 비스테로이드성 항염제와 함께 사용하는 것은 금기입니다.

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저장 조건

다른 정제와 마찬가지로 셀레브렉스의 약효는 보관 조건에 따라 달라집니다. 캡슐은 원래 포장 상태로 직사광선을 피해 건조하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 허용 보관 온도는 16~25°C입니다.

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유통 기한

셀레브렉스는 제조일로부터 3년간 사용이 승인되었으며, 제품 포장에 표시되어 있습니다. 유효기간이 지난 후에는 사용이 금지되며 폐기해야 합니다. 유효기간이 지난 정제를 사용하면 신체의 모든 장기와 시스템에 통제할 수 없는 부작용이 발생할 수 있습니다.

주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "셀레브렉스 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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