대장염 항생제

대장염은 대장의 내부 점막을 덮는 염증 과정이라고합니다. 대장염은 급성이며 만성적입니다. 급성 대장염에서이 질병의 증상은 매우 심각하며이 병의 진행은 폭력적이고 신속합니다. 이 염증 과정에서 대장뿐만 아니라 얇은 커버 수 있습니다. 만성 대장염은 느린 형태이며, 충분히 길고 지속적입니다.

대장염의 발병에는 여러 가지 이유가 있습니다.

• 장 감염, 바이러스 성 및 세균성 자연,
• 염증성 장 질환,
• 장의 순환을 덮는 각종 오작동,
• 정권의 침해와 영양의 질,
• 다양한 기생충의 내장에 존재,
• 장기간의 항생제 치료 과정,
• anthroglycosides를 포함하는 완하제의 사용은,
• 대장의 화학 중독,
• 특정 유형의 음식에 대한 알레르기 반응,
• 이 질환에 대한 유전 적 소인,
• 자가 면역 문제,
• 과도한 신체 활동과 피로,
• 정신적 인 긴장, 장기간의 스트레스와 일상적인 심리적 분위기와 레크리에이션의 기회 부족,
• 건강한 생활 습관의 규칙 위반,
• 영양, 일 및 여가의 질에 문제가있는 오늘의 잘못된 일상.

대장염 치료의 주요 방법은 특별한식이 요법이며 건강한 생활 방식의 규칙을 준수하는 것입니다. 대장염에 대한 항생제는 질병의 원인이 장 감염 인 경우에만 처방됩니다. 또한 만성 대장염 치료의 경우 항균 약물을 사용하는 것이 권장되며, 장 점막의 손상에 대비하여 점막 부분의 박테리아 감염이 발생합니다. 다른 질병을 치료하기 위해 항생제를 장기간 사용하여 대장염이 유발 된 경우,이를 제거하고 환자의 자연 재활을위한 추가 방법을 사용합니다.

일반적으로 전문가는식이 영양, 열 치료, 치료사 방문, 약물 요법 및 요양원 치료로 구성된 복잡한 대장염 치료법을 사용합니다.

대장염 치료 용 항생제

항생제에 대한 필요성이 입증 된 경우 (예 : 실험실 결과) 전문가는 다음 약물의 사용을 처방합니다.

• 경도 및 중등도의 중증도의 대장염에 술폰 아미드 그룹이 필요합니다.
• 심한 형태의 질병 또는 다른 치료 옵션의 결과가없는 광범위한 종류의 작용을하는 항균 약물.

항 박테리아 요법이 장기간 지속되거나 두 가지 이상의 약물이 병용 요법으로 사용되는 경우 거의 모든 경우에 망상 증이 발생합니다. 이 질병에서 장내 미생물 변화의 구성 : 유해와 함께 항생제에 의해 파괴 유익한 박테리아, 소장의 질환과 건강의 환자 상태의 악화 증상의 출현으로 이어지는. 이러한 창자의 문제는 환자의 회복에 기여하지 않을뿐만 아니라 반대로 만성 대장염의 악화 및 고정을 환자에게 자극합니다.

따라서 높은 치료 효과를 얻기 위해서는 항생제와 병행하여 약물을 사용하여 장내 미생물의 상태를 정상화해야합니다. 또는 에이전트 (살 미생물 배양 물을 함유 생물학적 첨가제) 동시에 또는 항생제 치료의 과정 이후에 할당 된 생균제 락트산 발효를 갖는 조성물. 모든 창자를 정상화 마약을 사용하는 것도 중요하다 예를 들어, 니 스타틴, 병원성 곰팡이에 작용하고, colibacterin 라이브 대장균뿐만 아니라 보조 물질 장에 대한 구성 - 프로 폴리스, 콩 추출물과 야채.

대장염 치료의 항생제는 만병 통치약이 아니므로 신중히 사용해야하며 사용에 따른 심각한 합병증을 피하기 위해 스스로 처방하지 않아야합니다.

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대장염 항생제 사용에 대한 적응증

그것이 알려지면서, 질병의 모든 경우가 항 박테리아 약물을 치료에 사용할 필요는 없습니다. 우선 대장염에서 항생제 사용에 대한 적응증은 장에서 염증을 일으키는 장 감염의 증거를 확신시켜줍니다.

따라서 모든 장 감염은 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 박테리아 성격,
• 바이러스 성질의
• 기생 자연.

대부분의 경우 대장염은 시겔 라 (Shigella) 및 살모넬라 (Salmonella) 속에 속하는 박테리아에 의해 발생하며, 환자는 세균성 이질란 및 살모넬라증을 앓기 시작합니다. 소장의 결핵으로 인해 염증이 생기는 경우도 있습니다. 또한 특징은 바이러스로 인한 대장염이며, 환자의 상태는 장 독감으로 분류됩니다. 기생충 감염에서 대장염에 이르기까지 아메바에 이염이 생길 수 있습니다.

장에서 염증 과정을 일으키는 주된 전염병 인자는 위에 기술되어있다. 대장염의 항균 치료를 시작하기 전에 질적 인 진단과 검사를 통해 질병을 일으킨 감염을 확인해야합니다.

발행 형태

현재 약물은 한 가지 형태로 생산되지 않습니다. 약물 방출의 형태는 성인과 어린이 모두를위한 사용 편의성을 의미합니다.

• 레보 마이 세틴.

컨투어 squamous 포장에 10 조각으로 포장 된 정제로 생산됩니다. 이 패키지 중 하나 또는 두 개를 상자에 넣습니다.

또한 제제는 바이알의 분말 형태로 제공되며,이를 통해 주사 용액을 준비 할 수 있습니다. 각 바이알은 500mg 또는 1g의 약물을 함유 할 수 있습니다. 1 병 또는 10 병의 바이알이 들어있는 판지 패키지가 생산됩니다.

• 테트라 사이클린.

이것은 캡슐에서 각각 250mg의 물질을 섭취하여 생산됩니다. 코팅 된 정제 형태의 정제로도 제공됩니다. 당의정에있는 물질의 복용량은 5 백 25 억 2 백 밀리그램입니다. 소아에게 활성 물질 120mg이 함유 된 depot 정제의 생산이 확립되었습니다. 성인 환자에게는 375mg의 활성 물질이 들어있는 저장소 용 정제가 제공됩니다. 이 약물은 또한 10 밀리그램의 현탁액뿐만 아니라 각각 3 밀리그램의 과립으로 이용 가능하며 그 중 시럽은 경구 투여를 위해 준비된다.

• Oletaterrin.

블리스 터 팩에 넣은 코팅 된 정제 (각 10 개)로 생산됩니다. 두 개의 블리스 터 팩을 골판지 상자에 넣으므로 각 팩에는 약물 약 20 개의 알약이 있습니다.

캡슐 형태로도 제공됩니다. 하나의 캡슐은 테트라 사이클린 하이드로 클로라이드 177 밀리그램, 올레 도드로 마이신 인산염 83 밀리 그램 및 보조 물질을 포함합니다.

• Polymyxin-in sulfate.

2 백 50 밀리그램 또는 500 밀리그램의 복용량과 살균 병에서 생산.

• Polymyxin-m sulfate.

이것은 각 바이알에 5 십만 또는 1 백만 단위의 주입 용액이 들어있는 바이알에서 생산됩니다. 또한 각각에 십만 단위의 정제로 생산되는이 포장에는 25 개의 그러한 정제가 들어 있습니다. 각 태블릿에 50 만 개의 태블릿이 출시됨에 따라 패키지에는 50 개의 유사한 태블릿이 포함되어 있습니다.

• 스트렙토 마이신 황산염.

한 병에 1 그램뿐만 아니라 2 백 50 밀리그램의 복용량에있는 약물의 솔루션과 함께 병에서 생산. 병은 유리로 만들어졌으며 각 병을 막는 고무 스토퍼가 있으며 상단은 알루미늄 캡으로 막혀 있습니다. 바이알은 50 장의 용기가 보관되어있는 판지 상자에 넣습니다.

• 네오 마이신 황산염.

각각 100 밀리그램과 250 밀리그램의 정제로 생산됩니다. 또한 각각 500 밀리그램의 유리 병으로 생산됩니다.

• 모노 믹틴.

활성 물질의 용액을 포함하는 유리 병으로 제조. 약병은 용액에있는 활성 물질의 관점에서 2 백 50 밀리그램과 500 밀리그램의 두 가지 유형이 있습니다.

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대장염에서 항생제의 약력학

각 약물은 장 질환 치료에 효과적 일 수있는 자체 약리학 적 특징을 가지고 있습니다. 대장염에서 항생제의 약력학은 다음과 같이 표현됩니다 :

• 레보 마이 세틴.

이 약물은 광범위한 작용을 보이는 정균 항생제입니다. 동시에 미생물 세포에서 단백질 합성 과정을 위반하는 데 기여합니다. 페니실린, 테트라시 클린 및 술폰 아미드에 내성 인 박테리아 균주에 효과적입니다.

그람 양성균과 그람 음성균을 파괴하는 활동이 있습니다. 화농성 감염, 장티푸스, 이질, 수막 구균 감염, 헤모필루스 박테리아 및 박테리아와 다른 미생물의 많은 균주 : 동일한 효과는 다양한 질병의 병원체에 관찰된다.

이 항산 균, 녹농균, 클로 스트 리듐, 약물의 활성 성분에 대한 내성 포도상 구균의 특정 균주뿐만 아니라, 원생 동물 및 곰팡이에 대항 효과적이지 않다. 약물의 활성 물질에 대한 미생물의 저항성 발달은 느리게 진행됩니다.

• 테트라 사이클린.

약물은 항균제는 세균이고 테트라 사이클린의기를 의미한다. 활성 약물 물질 수송 RNA와 리보솜 사이의 복합체 형성의 붕괴로 이어집니다. 이 과정은 세포에서의 단백질의 생산을 억제한다. 페니 실리 나제, 연쇄 구균, 리스테리아 균, 탄저균, 클로 스트 리듐, 세균 및 다른 스핀들 생산 이들 균주를 포함하여, 포도상 구균 -은 그람 양성 미생물에 대해 활성이다. 그것은 설립 자체로 잘 그람 음성 미생물에 대항 - 박테리아 인플루엔자 균, 백일해, 대장균, 장내 세균, 임질, 시겔 라, 페스트 균, 비브리오 콜레라, 리케차, 보렐리, 매독 균 등. 그것은 페니실린으로 치료를 수행 할 수없는 gonococci 및 포도상 구균의 일부에 적용 할 수 있습니다. 적극적으로 Entamoeba의 아메바, 클라미디아 트라코마 티스, 클라미디아 psittatsi에 대해 싸운다.

일부 미생물은 약물의 활성 물질에 내성을 나타냅니다. 여기에는 Pseudomonas aeruginosa, Proteus 및 Serratia가 포함됩니다. 또한 테트라 사이클린은 대부분의 균주, 곰팡이 및 바이러스에 영향을 줄 수 없습니다. 같은 저항성이 그룹 A에 속하는 베타 - 용혈성 연쇄상 구균에서 발견되었다.

• Oletaterrin.

이 약물은 항균제와 테트라시 클린 (tetracycline)과 올 레돈도 마이신 (oleandomycin)을 포함한 광범위한 작용이 복합적으로 작용합니다. 이 약은 활성 세균 억제 효과를 나타낸다. 이와 관련하여, 활성 물질은 세포 리보솜에 영향을줌으로써 미생물의 단백질 세포의 생성을 억제 할 수있다. 이 메커니즘은 펩타이드 결합의 출현 및 폴리 펩타이드 사슬의 발달에 기반을두고 있습니다.

포도상 구균, 박테리아 탄저병, 디프테리아, 스트렙토, 브루셀라, 임균, 백일해, 인플루엔자 균 세균, 클렙시 엘라, 장내 세균, 클로스 트리 디움, Ureaplasma 클라미디아,이 리케차, 마이코 플라즈마, spirochetes 다음 다음의 병원균에 대해 활성 약물의 성분.

병원성 미생물에 대한 oletetrin에 대한 내성의 모습은 연구 결과 밝혀졌다. 그러나 요법의 유사한 메커니즘은 약물의 각 활성 물질을 따로 따로 복용 할 때보 다 느린 속도로 작용합니다. 따라서 테트라 사이클린과 올 레돈도 마이신 단독 요법은 오레 트 트린 치료보다 덜 효과적 일 수 있습니다.

• Polymyxin-in sulfate.

특정 종류의 포자 형성 토양 박테리아의 도움으로 생성되는 항균 약물을 말합니다. 또한 상기 박테리아와 관련된 다른 미생물의 도움으로 형성 될 수 있습니다.

이는 병원성 그람 음성 미생물에 대해 높은 활성을 나타낸다 : 녹농균, 에스 케리 치아, 클렙시 엘라 (Klebsiella), 엔테로 박터, 살모넬라 균, 브루셀라 포함 균주의 다수를 제거한다.

어떤 종류의 박테리아는 약물에 내성을 보입니다. 그들은 프로테우스뿐만 아니라 그람 양성 구균, 세균 및 미생물입니다. 약물은 세포 내부의 미생물에 대해 활성 적이 지 않습니다.

• Polymyxin-m sulfate.

포자 형성 토양 박테리아를 생성하는 항균 약물입니다. 살균 작용은 미생물의 멤브레인을 위반하여 표현됩니다. 활성 물질의 작용으로 미생물의 세포막의 인지질에서의 흡수가 일어나서 미생물 세포의 용해뿐만 아니라 그 투과성이 증가하게된다.

이는 대장균, 이질 바실러스, 장티푸스, 파라티푸스 A 및 B, 녹농균이다 그람 음성 박테리아에 대한 활성으로 특징으로한다. 보통 효과는 fusobacteria와 bacteroides에 있으며, Bacteroid Fragilis는 예외입니다. 황색 포도상 구균, 연쇄상 구균, 연쇄상 구균에 폐렴, 임질 및 수막염을 포함하여 - 그것은 구균의 성균과 관련하여 효과가 없습니다. 또한 많은 종류의 단백질, 결핵균, 디프테리아 병원체 및 진균류의 중요한 활동에는 영향을 미치지 않습니다. 약물에 대한 미생물의 내성이 천천히 나타납니다.

• 스트렙토 마이신 황산염.

약물은 아미노 글리코 시드 그룹을 포함하는 광범위한 작용 스펙트럼을 가진 항균 약물을 지칭합니다.

결핵성 마이코 박테리아, 대부분의 그람 음성 미생물, 클레 브시 엘라, 흥미로운 폐렴, 임균, 수막염의 원인이되는 에이전트, 페스트 균, 브루셀라, 기타에 포함 즉 대장균, 살모넬라, 시겔 라, 클레 브시 엘라, 대한 전시 활동. 또한, 활성 물질과 같은 포도 구균, 코리 네 박테 리움과 같은 그람 양성 미생물 의무. 연쇄상 구균과 장내 세균에 덜 효과적입니다.

그것은 혐기성 세균, 리케차, 프로 테아, 스피로 체, 슈도모나스 아에 루기 노사 (pseudomonas aeruginosa)에 효과적인 약물은 아닙니다.

Bactericidal 효과는 박테리아의 ribosome의 30S subunit이 결합 할 때 나타납니다. 그러한 파괴적인 과정은 병원성 세포에서의 단백질 생산을 정지시킨다.

• 네오 마이신 황산염.

광범위한 작용 스펙트럼을 가진 약물은 항균제와 그 좁은 아미노 글리코 시드 그룹을 의미합니다. 이 약은 특정 종의 방사 균류가 생존하는 동안 생산되는 A, B 및 C 종의 네오 마이신 혼합물입니다. 살균 효과가 뚜렷합니다. 병원성 미생물에 대한 활성 물질의 영향 메커니즘은 박테리아에 의한 단백질 생산을 억제하는 세포 리보솜에 대한 영향과 관련이있다.

그것은 대장균, 적혈구, 프로 테우스, 골든 스트렙토 코커스, 폐렴 구균과 같은 그람 음성 및 그람 양성 병원성 미생물의 많은 유형과 관련하여 활성입니다. 이는 마이코 박테리아 결핵에도 적용됩니다.

Pseudomonas aeruginosa 및 streptococci와 관련하여 작은 활성을 갖는다.

병원성 균류, 바이러스 및 혐기성 박테리아에서의 싸움에는 효과적이지 않습니다.

활성 물질에 대한 미생물의 안정성의 출현은 느린 속도와 충분히 낮은 정도로 발생합니다.

Kanamycin, Framicetin, Paromomycin과의 교차 저항 현상이 있습니다.

약물의 경구 투여는 장의 미생물과 관련하여 국부적 인 효과를 가져온다.

• 모노 믹틴.

약물은 (프리들 랜더, 프로테우스 일부 균주 pnevmobatsill 다른 혈청 형의 포도상 구균, 시겔 라, 대장균) 그람 양성 일부 그람 음성균에 대해 활성이다. 연쇄상 구균 (streptococci)과 폐렴균 (pneumococci)에 대한 활성이 없습니다. 혐기성 미생물, 병원성 진균 및 바이러스의 발병에는 영향을 미치지 않습니다. 그것은 원생 동물 (amoeba, leishmania, trichomonads, toxoplasm)의 일부 그룹의 중요한 활동을 억제 할 수 있습니다. 이 약은 정균 효과가 현저합니다.

대장염에서 항생제의 약물 동태 학

유기체는 장 질환 치료제의 구성 성분 인 활성 물질 각각에 다르게 반응합니다. 대장염에서 항생제의 약물 동력학은 다음과 같이 표현됩니다 :

• 레보 마이 세틴.

약물 금욕의 과정은 거의 90 % 가량 빠른 속도로 진행됩니다. 활성 물질의 생체 이용률은 80 %입니다. 혈장 단백질에 대한 연관성은 50 ~ 60 %이며, 신생아는이 과정의 32 %를 차지합니다. 혈액에서 활성 물질의 최대 양은 약물 복용 1 시간에서 3 시간 후에 관찰됩니다. 이 경우 혈액에서 활성 성분의 치료 농도 상태는 사용 시작시 4-5 시간 동안 관찰됩니다.

그것은 신체의 모든 액체와 조직에 잘 침투 할 수 있습니다. 간과 신장은 물질의 최대 농도를 축적합니다. 담즙은 사람이 복용하는 복용량의 30 %까지 수집됩니다. 뇌척수액의 농도는 약물 투여 후 4-5 시간 후에 측정 할 수있다. 인화되지 않은 수막은 혈장 내 물질의 50 %까지 축적됩니다. Inflated brain membranes는 혈장에 함유되어있는 물질의 80 %까지 농축되어 있습니다.

태반 장벽을 관통 할 수 있습니다. 모체 혈중 물질의 30 ~ 50 % 양의 태아 혈청을 농축 함. 모유에 침투 할 수 있습니다.

물질의 90 % 이상이 간에서 신진 대사를 통과합니다. 소장은 약물의 가수 분해 및 비활성 대사 산물의 형성을 촉진하며,이 과정은 장내 박테리아의 영향으로 발생합니다.

몸에서 2 개를 제거하는 일 이내 : 90 % 제거는 하나의 소장의 도움으로 3 %로, 신장에 필요하다. 성인 반감기 성인 신장애 세 반 시간 반 내지 - - 11 세부터. 이십사시간 개 또는 16 일 10 정기 생명과 유아 더 - - 열 16 세 1 개월에서 어린이 용어 반감기는 6-3 시간 반에서, 유아, 생명이있는 1 ~ 2 일의 범위 시간.

활성 물질은 혈액 투석에 약간 영향을받습니다.

• 테트라 사이클린.

섭취가 약물 사용과 동시에 발생하는 경우 약물 흡수 과정은 77 %에 이릅니다. 혈장 단백질은 활성 물질에 최대 65 %까지 결합합니다.

섭취시 약물의 최대 농도는 2 ~ 3 시간 내에 도달합니다. 물질의 치료 농도는 2 ~ 3 일 동안 약물을 지속적으로 사용하면 얻어집니다. 다음 8 일 후에 혈액에있는 약 양에있는 점차적 인 감소가있다. 치료 효과는 혈액 1 리터 당 1 밀리그램 일 때 발생하지만 최대 약물 농도 수준은 혈액 1 리터당 최대 3.5 밀리그램입니다.

활성 물질의 분포가 고르지 않습니다. 가장 많은 양은 간, 신장, 폐, 비장, 림프절을 축적합니다. 담즙은 혈액을 축적 할 수있는 양보다 5 배 또는 10 배 많은 약물로 축적됩니다. 갑상선과 전립선은 혈청과 비슷한 테트라 사이클린의 농도를 가지고 있습니다. 모유와 흉수 및 타액은 혈액 자체에 존재하는 물질의 60 ~ 100 %에 집중되어 있습니다. 테트라 사이클린의 농도가 높으면 뼈 조직, 상아질, 유방 치아의 에나멜, 종양이 축적됩니다. 테트라 사이클린은 혈뇌 장벽을 통한 침투가 잘 이루어지지 않는 것이 특징입니다. 뇌척수액은 물질의 10 %까지 함유 할 수 있습니다. 뇌막의 염증 과정뿐만 아니라 중추 신경계의 질병을 앓고있는 환자는 뇌척수액에서 약물의 농도가 최대 36 %까지 증가한다는 특징이 있습니다.

약물은 유방에서 발견되는 태반 장벽을 관통 할 수 있습니다.

경미한 신진 대사가 간에서 발생합니다. 약물의 반감기는 수 시간 내에 발생합니다 - 11 시간. 소변에는 약물 사용 2 시간 후에 고농축 물질이 들어 있습니다. 동일한 양은 6 시간에서 12 시간 동안 유지됩니다. 처음 12 시간 동안 신장은 물질의 20 %까지 생산할 수 있습니다.

소량의 약물 (최대 10 %)이 담즙을 장 내로 직접 가져갑니다. 부분적인 역 흡입 과정이있어 몸에서 활성 물질의 순환이 길어집니다. 약물은 총 복용량의 50 %까지 소장을 통해 배설됩니다. 혈액 투석은 테트라 사이클린을 서서히 제거합니다.

• Oletaterrin.

약은 장내 흡수가 우수합니다. 활성 성분은 조직과 체액에 잘 분산되어 있습니다. 약물 구성 성분의 치료 농도는 빠른 속도로 형성됩니다. 또한,이 물질들은 모유에서 발견되는 혈장 벽을 관통하는 능력을 가지고 있습니다.

약물의 활성 성분은 주로 신장과 장을 통해 배설됩니다. 활성 물질의 축적은 비장, 간, 치아 및 종양 조직과 같은 기관에서 발생합니다. 이 약물은 독성이 낮습니다.

• Polymyxin-in sulfate.

위장관에서의 흡수가 약한 것이 특징입니다. 이 경우 대부분의 약물은 변하지 않은 상태로 배설물과 함께 외부로 방출됩니다. 그러나 이러한 농도는 장 감염에 대항하는 치료 결과를 얻기에 충분합니다.

소화계의 흡수가 약하기 때문에이 항균 약물은 조직뿐만 아니라 체액뿐만 아니라 혈장에서도 검출되지 않습니다.

신장 조직에 대한 독성이 높기 때문에 비경 구적으로 사용되지 않습니다.

• Polymyxin-m sulfate.

구두 수신에서는 위장관에서 흡수의 나쁜 매개 변수가 다르므로 장 감염의 치료에서만 생산적 일 수 있습니다. 이 약물 사용 방법에서 독성이 낮음. 약물의 비경 구 투여는 신 독성이 높고 동일한 수준의 신경 독성으로 인해 권장되지 않습니다.

• 스트렙토 마이신 황산염.

이 약은 위장관에서 흡수가 잘 안되며 장에서 거의 완전히 제거됩니다. 따라서, 약물은 비경 구적으로 사용됩니다.

스트렙토 마이신의 근육 내 투여는 혈액 내로 물질의 신속하고 거의 완전한 흡수를 촉진합니다. 약물의 최대 양은 1 ~ 2 시간 후에 혈장에서 관찰됩니다. 평균 치료 량으로 스트렙토 마이신을 한 번 주사하면 혈중 항생제가 6-8 시간 안에 검출됩니다.

대부분 폐, 신장, 간, 세포 외액의 물질을 축적합니다. 손상되지 않은 혈액 뇌 장벽에 침투 할 수있는 능력이 없습니다. 이 약은 태반과 모유에서 발견되며 충분한 양으로 침투 할 수 있습니다. 활성 물질은 혈장 단백질에 10 %의 양으로 결합하는 능력이 있습니다.

신장 배설 기능이 유지되면 반복 주사를하더라도 약물은 체내에 축적되지 않고 잘 배설됩니다. 그것은 대사 될 수 없습니다. 약물의 반감기는 2 ~ 4 시간입니다. 그것은 신장을 통해 몸에서 배설되며 (물질의 90 %까지)이 과정 전에 변경되지 않습니다. 신장 기능을 침범하면 약물 제거 속도가 현저히 느려져 약물의 농도가 증가합니다. 이러한 과정은 신경 독성의 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 네오 마이신 황산염.

활성 물질은 경구 투여시 위장관에서 흡수 능력이 떨어집니다. 약 87 %의 약물이 대변으로 체내에서 그리고 변하지 않은 상태로 배설됩니다. 장이 점막 상피의 염증 과정이나 손상이있는 경우 흡수의 비율이 증가합니다. 환자의 간에서 발생하는 간경화의 과정에도 똑같이 적용됩니다. 복막, 호흡 관, 방광, 상처 및 피부의 염증에 의한 침투를 통한 활성 물질의 흡수 과정에 대한 데이터가 있습니다.

약물이 체내에 흡수 된 후에는 보존 된 형태로 신장에 의해 신속하게 제거됩니다. 물질의 반감기는 2 ~ 3 시간입니다.

• 모노 믹틴.

구강 용 약물은 섭취하는 물질의 약 10 ~ 15 % 정도로 소화관에서의 흡수가 약합니다. 의약의 주요 양은 소화계에서 변하지 않고 대변 (약 85-90 %)으로 배설됩니다. 혈청에서의 약물 수준은 혈액 1 리터당 2 ~ 3 밀리그램을 초과 할 수 없습니다. 소변은 취한 물질의 약 1 %까지 제거합니다.

근육 주사는 약물의 빠른 흡수를 촉진합니다. 혈장의 최대량은 주사 시작 후 30 분 또는 1 시간 이내에 관찰됩니다. 치료 농도는 6 ~ 8 시간 동안 필요한 수준으로 유지 될 수 있습니다. 약물의 복용량은 혈액의 양과 신체의 길이에 영향을줍니다. 반복 된 약물 투여는 물질의 누적 효과에 기여하지 않는다. 혈청 단백질은 활성 물질에 소량으로 결합합니다. 약물의 분포는 주로 세포 외 공간에서 발생합니다. 고농축 약물은 신장, 비장, 폐, 담즙을 축적합니다. 적은 양은 간, 심근 및 신체의 다른 조직을 축적합니다.

약물은 태반 장벽을 통해 잘 침투하여 태아의 혈액에서 순환합니다.

그것은 인체에서 생물학적 변형을 겪지 않으며, 활성 형태로 배설 될 수 있습니다.

인간의 대변에서 약물의 함량이 높다는 것은 다양한 장 감염 치료에 사용된다는 것을 의미합니다.

비경 구 투여는 소변으로 약물의 최대 60 %를 회수하는 데 기여합니다. 신장 기능이 손상되면 모노 마이신의 방출을 늦추고 혈장과 조직의 농도를 증가시킵니다. 이것은 또한 신체에서 활성 물질의 순환 기간에 기여합니다.

대장염이있을 때 어떤 항생제를 마십니까?

창자에 문제가있는 환자는 대장염에서 어떤 항생제를 마셔야합니까? 가장 효과적인 방법은 장내에서 혈액으로 흡수되지 않고 실질적으로 변하지 않는 고농축 항균 약물을 대변으로 체내에서 배설하는 것입니다.

또한 넓은 범위의 작용을하는 항균 약물은 좋은 점이 있습니다. 왜냐하면 첫째, 대장염의 원인이 된 미생물총이 무엇인지를 정확하게 판단 할 수있는 것은 아니기 때문입니다. 또한 심한 형태의 질병으로 인해 다른 장 감염의 형태로 합병증이 발생할 수 있습니다. 따라서 가능한 한 많은 유형의 병원성 미생물총에 대해 가장 효과적인 치료법을 선택하는 것이 중요합니다.

혈액에 잘 흡수되지 않는 항생제는 신체 독성이 낮기 때문에 좋습니다. 구두로 복용하면 많은 양의 부작용으로부터 환자를 구할 수 있습니다. 이 경우, 목표 - 장내에서 병원성 미생물의 파괴가 이루어질 것입니다.

물론, 항상 그런 것은 아니며 모든 약이 정확하게이 약을 보여준 것은 아니므로, 아래는 대장염이 다른 특성을 갖는 가장 효과적인 약들의 목록입니다.

대장염 항생제의 이름

현재 세균 감염으로 인한 소화 시스템 문제를 치료하는 데 사용할 수있는 많은 항균 약물이 있습니다. 그럼에도 불구하고 우리는 병원성 미생물총과의 싸움에서 효과가 입증 된 오랜 기간 시험 된 약물에 중점을 두는 것이 좋습니다.

전문가가 권장하는 대장염 항생제의 이름은 다음과 같습니다.

1. 레보 마이 세틴.
2. 테트라 사이클린.
3. Oletaterrin.
4. Polymyxin-in sulfate.
5. Polymyxin-m sulfate.
6. 스트렙토 마이신 황산염.
7. 네오 마이신 황산염.
8. 모노 믹틴.

위의 약물 중 어느 것을 복용해야하는지는 전문가가 결정하며 특정 질병을 치료하기 위해 각 약의 장점과 단점을 모두 검토 한 것입니다. 이 경우, 알레르기 반응을 포함하여 약물의 활성 성분에 대한 높은 민감성뿐만 아니라 환자의 개별적인 특성, 선택된 약물에 대한 금기의 존재를 고려할 필요가 있습니다. 또한, 선택된 약물의 도움으로 치료를 시작하기 전에 병원성 장내 미생물 군이 약물의 활성 물질에 민감한지를 확인하는 것이 중요합니다. 그러므로 전문가와의 상담이나 진찰 없이는 스스로 약을 먹지 말고 약을 직접 먹지 말아야합니다.

궤양 성 대장염에 대한 항생제

궤양 성 대장염은 대장에서 염증 과정을 특징으로하는 질환으로 궤양이 형성됩니다. 이 경우 대개 직장의 점액 상피뿐만 아니라 대장의 다른 부위에도 영향을줍니다. 이 질병은 재발하거나 지속적으로 만성적입니다.

궤양 성 대장염은 원칙적으로 세 가지 이유로 발생합니다 : 장의 dysbiosis의 발달 및 환자의 심리적 상태의 변화로 인해 면역 학적 특성의 위반으로 인해. 궤양 성 대장염에 대한 항생제는 질병의 원인이 장 감염 일 때 두 번째 경우에만 사용할 수 있습니다.

장의 dysbiosis는 궤양 성 대장염으로 고통받는 환자의 70-100 %에서 밝혀졌습니다. 그리고 병원성 과정 자체가 무거울수록 더 많은 궤양 성 대장염이 나타나고 더 자주 발견 될 수 있습니다. 소장에서의 이상증은 궤양 성 대장염의 발전에 직접적으로 영향을 미칩니다. 이는 조건 적으로 병원성 장내 미생물 군이 중요한 독성 유도체와 소위 "침략의 효소"를 생산하기 때문입니다. 이 모든 것은 장 벽에 손상을 입히고 상피 세포를 손상시킵니다. 이러한 미생물은 장과 인체에 과증식, 미생물 알레르기 및자가 면역 과정의 장애가 있다는 사실에 기여합니다.

이 경우 질병의 근본 원인을 제거하는 다양한 항균제의 사용이 표시됩니다. 이와 병행하여,식이 영양, 설파살라진 및 그 유도체, 글루코 코르티코이드 및 면역 억제제 및 증상 치료가 사용됩니다.

[13], [14], [15], [16], [17]

투약 및 관리

각 약품을 사용하려면 지침에 표시된 복용량을주의 깊게 읽어야합니다. 대부분의 경우 적용 및 투여 방법은 환자의 진찰을받은 후 전문가가 처방합니다. 스스로 약물 치료를하지 말고 항생제 그룹의 약을 처방하십시오.

일반적으로 다음과 같이 약물을 투여합니다.

• 레보 마이 세틴.

약물의 정제 형태는 경구 용입니다. 타블렛은 전체를 삼켜 서 깨지 않으며 부서지지 않습니다. 많은 양의 물로 씻어야합니다.

약을 먹기 전에 30 분 정도 걸립니다. 환자가 약물로부터 메스꺼움을 느낀다면, 식사가 끝난 후 1 시간 후에 사용하는 것이 좋습니다. 약은 같은 간격으로 복용합니다.

약물의 치료 및 투여 과정은 각 환자마다 개별적이므로 전문가가 처방합니다. 대개 성인 투여 량은 하루에 3 ~ 4 회일 수있는 각 약물에 대해 250 ~ 500 밀리그램 범위입니다. 약물의 최대 일일 복용량은 4 그램입니다.

3 세에서 8 세 사이의 아이들은 하루에 세 번에서 네 번까지 마약을 복용합니다. 8 세에서 16 세 사이의 어린이는 하루에 3-450 회 복용 할 수 있습니다.

일반적인 치료 과정은 7-10 일이 걸립니다. 약물이 환자에게 잘 견디고 부작용이 없다면 치료 과정이 14 일로 늘어날 수 있습니다.

제제의 분말 형태는 용액의 기초로서 사용되며, 이는 근육 내 및 정맥 내 주사로서, 즉 비경 구적으로 사용된다. 어린 시절에는 약물의 근육 내 주사 만 표시됩니다.

상기 용액은 다음과 같이 제조된다 : 바이알의 내용물은 2 내지 3 밀리리터의 물로 용해된다. 같은 양의 0.25 또는 0.5 % 노보 카인 용액을 사용할 수도 있습니다. Levomycetin의 용액은 대퇴근에 깊숙히 주사되어 상부 사분면으로 주입됩니다.

정맥 내 사용을위한 용액은 다음과 같이 준비됩니다 : 바이알의 내용물은 주사 용수 10ml 또는 5 ~ 40 % 포도당 용액과 같은 양으로 용해되어야합니다. 주입 시간은 3 분 사이이며 동일한 시간 후에 실시됩니다.

약물 치료 및 복용량은 환자의 개별적인 특성에 따라 전문가가 계산합니다. 보통의 단일 용량은 1 일 2 ~ 3 회 복용하는 500 ~ 1000 밀리그램입니다. 약의 최대 용량은 하루에 4 그램입니다.

3 세에서 16 세까지의 어린이와 청소년은 환자의 몸 kg 당 20 밀리그램의 양으로 하루에 두 번 약을 사용할 수 있습니다.

• 테트라 사이클린.

사전에 환자의 미생물이 병원균에 미치는 영향을 결정할 필요가 있습니다. 약물은 구두로 사용됩니다.

성인은 6 시간마다 250 밀리그램을 섭취합니다. 1 일 복용량은 2 그램 정도 될 수 있습니다. 7 세 아동의 경우, 약은 6 시간마다 25 밀리그램으로 처방됩니다. 캡슐은 씹지 않고 삼킨다.

테트라시 클린 - 디포 정제는 첫날에는 12 시간마다 성인에게 처방되고, 다음 날에는 하루에 한 번 (375mg) 처방됩니다. 어린이들은 12 시간마다 한 장의 첫날에 마약을 복용하고 그 다음 날에는 하루에 한 장 (120 밀리그램)을 마 십니다.

정학은 일일 킬로그램 당 25 ~ 30 밀리그램의 양으로 어린이를 대상으로하며,이 금액은 4 가지 방법으로 나뉩니다.

시럽은 성인에 의해 하루에 17 밀리리터로 4 가지 방법으로 나누어 사용됩니다. 이를 위해 1 ~ 2 그램의 과립이 사용됩니다. 아이들은 아이의 몸무게 킬로그램 당 20 ~ 30 밀리그램의 양으로 시럽을 가져갑니다. 이 약물의 양은 4 개의 일일 복용량으로 나누어집니다.

• Oletaterrin.

약물은 구두로 복용합니다. 가장 좋은 방법은 약 30 분 전에 식사 약을 사용하는 것이고 마약은 최대 200 밀리리터의 물을 마셔서 마셔야합니다.

캡슐을 삼키면 막의 완전성을 파괴하는 것이 불가능합니다.

약물의 치료 및 투여 과정은 환자의 특성 및 환자의 질병의 특성에 따라 전문가가 결정합니다.

일반적으로 성인과 청소년은 하루에 네 번에 약 1 캡슐을 섭취합니다. 같은 시간 간격 (예 : 6 시간 후)에서이 작업을 수행하는 것이 가장 좋습니다. 질병의 심한 형태는 약물 복용량을 증가시키는 표시입니다. 최대 용량은 하루 8 캡슐까지 섭취 할 수 있습니다. 평균 치료 기간은 5 일에서 10 일입니다.

• Polymyxin-in sulfate.

약물을 복용하기 전에 질병을 유발 한 병원성 미생물에서이 약제에 대한 감수성의 존재를 결정하는 것이 중요합니다.

근육 내 및 정맥 (드롭) 투여는 전문가의 감독하에 정지 상태에서만 발생합니다.

근육 내 방법의 경우 환자 체중 kg 당 0.5 ~ 0.7 밀리그램이 필요하며 하루에 3-4 회 사용됩니다. 최대 일일 투여 량은 200 밀리그램 이하이다. 어린이의 경우, 하루 3 ~ 4 회 어린이의 체중 kg 당 0.3 ~ 0.6 밀리그램을 주사합니다.

정맥 내 투여는 5 % 글루코오스 용액 2 백 -3 백 밀리리터에서 용해시키는 약 25 내지 50 밀리그램의 약물을 필요로한다. 그런 다음 용액을 분당 60 ~ 80 방울의 속도로 방울 방 법으로 도입합니다. 성인 1 인당 최대 용량은 약 1 백 50 밀리그램입니다. 어린이들은 체중 1 킬로그램 당 0.3 ~ 0.6 밀리그램의 약물을 정맥 주사하여 5 ~ 10 퍼센트의 포도당 용액 30 ~ 100 밀리리터로 희석합니다. 신기능 장애가있는 경우 약물 용량이 감소합니다.

약물 내부는 수용액 형태로 사용됩니다. 성인은 6 시간마다 0.1 그램을, 어린이는 1 일 3 회 아기 체중 1 킬로그램 당 0.004 그램을 섭취합니다.

약물 치료 과정은 5 일에서 7 일 사이입니다.

• Polymyxin-m sulfate.

사용하기 전에, 질병을 일으킨 병원성 미생물총이 약물의 작용에 민감한지를 점검 할 필요가있다.

성인은 1 일에 4-6 회 하루 500 그램의 약을 사용하는 것으로 나타납니다. 약물의 최대 일일 복용량은 2 ~ 3 그램입니다. 치료 과정은 5-10 일입니다.

하루에 약을 복용하는 어린이의 복용량은 다음과 같습니다. 3 ~ 4 세 아동 : 3 ~ 4 회의 접영으로 나뉘어지는 아동의 뱃속 킬로그램 당 100 밀리그램. 5 세에서 7 세까지의 아이들에게는 하루에 1.4 그램; 8 - 10 년 아동 1.6 g; 11-14 세의 어린이에게는 하루에 2 그램을줍니다. 치료 과정은 질병의 본질과 심각성에 따라 결정되지만 5 일 이상 10 일 이하로 결정됩니다.

이 질병의 재발은 3-4 일의 휴식 후에 약물에 대한 추가적인 필요성을 야기 할 수 있습니다.

• 스트렙토 마이신 황산염.

약물의 근육 주사는 약 1 밀리그램 (약 1 그램)의 양으로 1 회 사용을 포함합니다. 약물의 일일 복용량은 1 그램, 최대 일일 복용량은 2 그램입니다.

체중이 50 킬로그램 미만이고 60 세 이상인 환자는 1 일당 최대 75 밀리그램의 약물을 복용 할 수 있습니다.

유아 및 청소년기의 용량은 어린이의 체중 kg 당 15-20 밀리그램입니다. 그러나 하루에 어린이와 청소년에게 약 1g을 넘는 양의 약물을 사용할 수는 없습니다.

약물의 일일 복용량은 3 ~ 4 회 주사로 나누어 져 있으며 주사 간격은 6 ~ 8 시간입니다. 치료 과정은 보통 7-10 일이 소요되며 최대 치료 기간은 14 일입니다.

• 네오 마이신 황산염.

약물에 대한 민감성의 존재에 대해 병원성 미생물을 테스트하기 위해 약물을 사용하기 전에 중요합니다.

내부는 정제 형태와 용액 형태로 사용됩니다.

성인의 경우 일회 사용은 백 또는 이십 밀리그램의 형태로 가능하며 일일 의약품의 양은 네 밀리그램입니다.

영유아와 미취학 아동은 아이의 체중 kg 당 4 밀리그램의 양으로 복용 할 수 있습니다. 이 약물의 양은 2 회 1 일 복용량으로 나누어집니다. 치료는 최대 5 일, 최대 7 일 동안 지속될 수 있습니다.

유방 아이들은 4 밀리그램의 약물에 대해 1 밀리리터의 액체를 계산하여 준비된 약물의 솔루션을 사용하는 것이 좋습니다. 따라서 아이는 몇 밀리리터의 용액을 섭취 할 수 있으며 무게는 몇 킬로그램이됩니다.

• 모노 믹틴.

약물은 질병을 일으킨 미생물에 대한 효과를 시험해야합니다.

구두로 하루 2 ~ 4 회 복용해야하는 약 250mg을 성인에게 처방합니다. 어린이는 하루에 체중 kg 당 10-25 밀리그램을 섭취하며 2 ~ 3 회의 리셉션으로 나뉩니다.

근육 내로,이 약물은 하루에 세 번 성인 250mg 씩 사용됩니다. 어린이의 체중 kg 당 4 또는 5 밀리그램의 용량이 하루 세 번 분배됩니다.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

임신 중 대장염에 대한 항생제 사용

아기를 기다리는 것은 많은 의약품 사용에 직접적인 금기 사항입니다. 임신 중 대장염에서 항생제를 사용하는 것은 일반적으로 권장하지 않습니다. 이 여성의 삶의 기간에이 그룹의 약을 사용하는 방법은 아래에서 확인할 수 있습니다.

• 레보 마이 세틴.

이 약은 임신 중에 사용하기에 금기입니다. 수유기에는 아기의 모유 수유를 중단해야하므로 주어진 시간에 약물 사용의 필요성에 대해 주치의에게 조언하는 것이 중요합니다.

• 테트라 사이클린.

이 약은 임신 중에 사용하기에 금기이며, 태반 사이의 장벽을 통해 잘 침투하여 뼈 조직과 태아 기저부에 축적되기 때문에 금기 사항입니다. 이것은 그들의 mineralization의 위반을 일으키는, 또한 태아의 뼈 조직의 발전에 심각한 형태의 장애를 일으킬 수 있습니다.

이 약은 모유 수유와 호환되지 않습니다. 이 물질은 모유에 완벽하게 침투하여 아기의 뼈와 치아에 악영향을 미칩니다. 또한, 테트라 사이클린은 구강 및 질의 칸디다증의 발달뿐만 아니라 감광 반응을 일으키는 원인이 될 수 있습니다.

• Oletaterrin.

임신 중에는 마약을 사용할 수 없습니다. 약물의 일부인 물질 테트라시 클린은 태아에게 부정적인 방식으로 영향을 미칩니다. 예를 들어, 테트라 사이클린은 골격의 뼈 성장을 둔화시키고 지방 간 침투를 자극합니다.

Otheltrin 치료로 임신 계획을 세우는 것도 바람직하지 않습니다.

수유 기간은이 약의 사용에 금기 사항입니다. 이 시간 간격으로 약물 사용의 중요성에 대한 질문이있는 경우 모유 수유를 완료해야합니다.

• Polymyxin-in sulfate.

임산부에게는 어머니에 대한 중요한 징후의 필요성과 태아의 삶과 발달에 대한 위험성을 고려하여 처방됩니다. 일반적으로 임신 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

• Polymyxin-m sulfate.

이 약은 임신 중에 사용할 수 없습니다.

• 스트렙토 마이신 황산염.

이 기간 동안 마약의 중요 징후에 대해서만 사용됩니다. 마약이 사람에게 미치는 영향에 대한 질적 연구가 없기 때문입니다. 스트렙토 마이신은 임신 중에 엄마가 마약을 복용 한 어린이에게서 청각 장애로 연결됩니다. 활성 물질은 태반을 관통 할 수 있고 모체 혈액에 존재하는 물질의 양의 50 %의 양으로 태아의 혈장에 농축된다. 또한, 스트렙토 마이신은 태아에게 신 독성 및이 독성 영향을 미친다.

그것은 특정 양의 모유에 침투합니다. 아기의 장의 미생물에 영향을 미칩니다. 그러나 위장관에서 흡수가 적 으면 유아에게 다른 합병증은 없습니다. 어머니가 Streptomycin 치료를받는 기간 동안 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다. 7.

• 네오 마이신 황산염.

임신 기간 중에는 임산부에게 필수적인 이유로 만 마약을 사용할 수 있습니다. 전신 흡수는 태아에 대해 독성 및 신 독성 효과를 일으 킵니다. 네오 마이신이 모유에 침투하는 데 관한 데이터는 없습니다.

• 모노 믹틴.

임신 중 약물 사용은 금기입니다.

대장염에서 항생제 사용에 대한 금기 사항

각 약에는 사용할 수없는 경우가 있습니다. 대장염에서 항생제 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

1. 레보 마이신.

이 약은 다음 환자들에게 금기입니다 :

• 약물의 활성 물질에 개별적인 감도를 가지며,
• thiamphenicol 및 azidamphenicol에 감도가 있고,
• 조혈 기능의 위반으로,
• 간 및 신장 질환이 심하고 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍으로 고통받으며,
• 피부, 궤양 성 습진, 다발성 경화증,
• 누가 협심증을 포함한 급성 호흡기 질환을 가지고,
• 3 세까지.

심혈관 질환뿐만 아니라 차량, 노인을 관리하는 사람들을 위해 조심스럽게 위촉 된 약품.

2. 테트라 사이클린.

• 활성 물질에 대한 높은 민감성의 존재,
• 신장 활동의 실패,
• 백혈구 감소증의 존재,
• 곰팡이 병의 존재와 함께,
• 8 세 미만 어린이의 나이,
• 간 기능이 손상된 환자에게만 사용이 제한되며,
• 영구적 인 알레르기 반응이있는 환자에게는주의를 기울여야합니다.

3. Oletaterrin.

• 테트라 사이클린 및 올 레돈도 마이신의 내약성, 테트라 사이클린 및 마크로 라이드 군의 항균제,
• 명백한 신장 질환의 존재,
• 간 기능의 기존 문제,
• 백혈구 감소증의 발생,
• 12 세까지의 어린이 나이,
• 비타민 K 및 그룹 B의 결핍의 존재, 또한 이들 각기의 발생 가능성이 높으며,
• 심혈관 질환이있는 환자에게 조심스럽게 배정되고,
• 빠른 정신 운동 반응과주의 집중이 필요한 환자에게도 권장되지 않습니다.

4. Polymyxin-in sulfate.

• 신장 기능 장애,
• 중증 근무력증의 존재 - 근력 약화,
• 약물의 활성 물질에 대한 과민 반응의 존재,
• 환자의 알레르기 반응의 역사에서 이용 가능합니다.

5. Polymyxin-m sulfate.

• 약물의 개인 내약성,
• 간 기능 장애,
• 기능적 및 유기적 인 성질의 신장 손상.

6. 스트렙토 마이신 황산염.

• 현존하는 이철성 염증 후 합병증의 결과로 발생한 8 쌍의 뇌 신경의 염증 과정에 의해 유발되는 청각 및 전정기구의 질병 - 내이의 질병,
• (anamnesis)에서 가장 심한 형태의 심혈관 기능 부전을 앓고있다 - 병기 3 기,
• 심각한 신부전,
• 뇌 혈관의 혈액 순환 위반,
• 말초 동맥염을 없애는 모습 - 팔다리 동맥의 내피에서 일어나는 염증 과정으로서, 그러한 혈관의 내강은 점차 감소하고,
• 스트렙토 마이신에 대한 과민증,
• 중증 근무력증의 존재,
• 아이의 간호 나이.

7. 네오 마이신 황산염.

• 신장 질환 - 신장염 및 신염,
• 청각 신경의 질병,
• 알레르기 발현의 존재가 밝혀지는 환자에게 조심스럽게 적용하십시오.

8. 모노 믹틴.

• 신장 및 간과 같은 기관의 조직 구조의 파괴를 수반하는 심각한 정도의 퇴행성 변화,
• 청각 신경의 신경염 -이 기관의 염증 과정, 원인의 다른 원인,
• 알레르기 반응의 병력이 특징 인 환자에게 조심스럽게 처방됩니다.

[11], [12]

대장염에 대한 항생제의 부작용

1. 레보 마이 세틴.

• 위장관 : 메스꺼움, 구토, 소화 기능 장애, 대변 장애, 구내염의 출현, 장염, 장내 미생물과 관련된 장애, 장염의 출현. 약물의 장기간 사용은 의사 막염 성 대장염의 출현을 유발하며 이는 약물의 완전한 회수를 나타냅니다. 고용량의 약물에서는 간 독성 효과가 발생합니다.
• 심장 혈관 시스템 및 조혈 기능 : 과립구 개발 patsitopenii, erythropenia 빈혈 (도 불량성 질환의 종류), 무과립구증, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 혈압, 붕괴 변화가있다.
• 중추 및 말초 신경계 : 두통, 현기증, 감정 불안정성, entsefatopaty 혼란, 피로, 환각 장애 시청각 기능의 외관뿐만 아니라, 맛의 느낌.
• 알레르기 발현 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 피부병, 부종의 발생.
• 다른 반응들 : 심혈관 붕괴의 출현, 체온의 증가,과 감염, 피부염, Yarisch-Gerxheimer의 반응.

2. 테트라 사이클린

• 약물은 대개 환자가 잘 견딘다. 그러나 때로는 다음 부작용의 출현을 관찰 할 수 있습니다.
• 소화 시스템 : 경증 및 중증의 식욕 부진, 오심, 구토, 설사의 손실, 구강 및 위장관의 점막 상피 세포의 변화 - 설염, 구내염, 위염, 직장염, 위 상피의 궤양과 십이지장 궤양, 비후성 변화의 싹이뿐만 아니라, 연하 장애, 간독성 효과, 췌장염, 장 dysbiosis, 장염의 증상은, 간 트랜스 아미나 제의 활성을 증가.
• 비뇨기 계 : 고혈병, 고 크레아틴 혈증, 신 독성 효과.
• 중추 신경계 : 증가 intracranial 압력, 두통의 출현, 독성 효과의 출현 - 어지러움과 불안정성.
• 조혈 시스템 : 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 호산구 증가증의 출현.
• 알레르기 및 immunopathological 반응 : 피부 홍조, 가려움, 두드러기, makulopapuloznoy 발진, 피부 충혈, 혈관 신경성 부종, 혈관 신경성 부종, 아나필락시스 반응, 약물 전신성 감광의 발생.
• 평생 처음으로 마약을 복용 한 어린이의 치아가 어두워졌습니다.
• 곰팡이 병변 - 칸디다증. 점막과 피부에 영향을줍니다. 또한 패혈증의 출현 - 칸디다 (Candida) 속의 곰팡이 인 병원성 미생물에 혈액을 감염시키는 것 -이 가능합니다.
• 중 감염의 출현.
• 비타민 B 비타민 hypovitaminosis의 출현.
• 고 빌리루빈 혈증의 출현.
• 이러한 징후가있는 경우 증상 치료가 사용되고 테트라시 클린 치료가 중단되고 항생제가 필요한 경우 테트라 사이클린 이외의 약물이 사용됩니다.

3. Oletaterrin.

치료 복용량에서 사용될 때 약은 환자에 의해 거의 항상 잘 관대 히 다. 약물 치료의 몇몇 경우는 몇 가지 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 위장관 - 식욕 감소, 구토와 메스꺼움 증상, 상복부 지방의 통증, 부진 대변, 유리염, 연하 곤란, 식도염의 출현. 간 기능이 저하 될 수도 있습니다.
• 중추 신경계는 피로감, 두통, 현기증의 증상이 나타납니다.
• 조혈 시스템 - 혈소판 감소, 호중구 감소증, 용혈성 빈혈, 호산구 증가증의 출현.
• 알레르기 발현 : 광 감성, 부종 Quinck, 피부 가려움, 두드러기의 출현.
• 구강 점막 상피, 질 칸디다증, 미생물 불균형, 비타민 K와 비타민 B, 소아 환자의 치아 에나멜의 갈색의 외관의 생산 부족 칸디다증 병변 - 다른 증상이 발생할 수 있습니다.

4. Polymyxin-in sulfate.

• 비뇨계 : 신장 조직의 손상 - 신장 관상 괴사의 출현, 알부민뇨, 출혈, 고혈압, 단백뇨의 출현. 신장 배설 기능을 위반하면 독성 반응이 증가합니다.
• 호흡기 : 호흡근과 무호흡증의 마비가 시작됩니다.
• 소화 기계 : 상복부 부위의 통증, 메스꺼움, 식욕 상실.
• 중추 신경계 : 신경 독성 효과의 출현 - 현기증, 운동 실조, 장애 의식, 졸음의 모양, 감각 이상, 신경 근육 차단 및 신경 시스템의 다른 부상의 존재.
• 알레르기 반응 : 가려움증, 피부 발진, 호산구 증가증의 발생.
• 감각 기관 : 시각 기능의 다양한 위반.
• 다른 반응 : superinfection, 칸디다증의 발생, 경 막내 투여는 주사 부위 정맥염, periflebity, 혈전 정맥염, 통증을 개발할 수 국소 투여하여 수막 현상의 출현을 불러 일으킨다.

5. Polymyxin-m sulfate.

• 일반적으로 약물의 구강 복용에는 부작용이 없습니다. 개별적인 부작용 사례가 전문가들에 의해 지적되었지만.
• 이러한 효과는 약물을 통한 장기간의 치료로 발생할 수 있으며 신장 조직의 변화가 나타나는 것으로 나타납니다.
• 때때로 알레르기 반응의 출현.

6. 스트렙토 마이신 황산염.

• 독성 및 알레르기 반응 : 약물 발열 출현 - 위쪽으로 체온의 급격한 상승, 피부염 - 염증성 피부 프로세스, 다른 알레르기 반응, 두통, 현기증, 심계항진, 단백뇨의 존재의 발생 - 상승 뇨 단백질, 혈뇨, 설사 검출.
• 8 쌍의 뇌 신경의 병변 형태와 전정 장애 배경의 외모 및 청력 장애로 인한 합병증.
• 약물의 오랜 섭취는 청각 장애를 유발합니다.
• 신경 독성 합병증 - 두통, 감각 장애 (팔다리의 감각 상실), 청력 손상 - 약물을 취소해야합니다. 이 경우, 증상 치료 및 병리학 요법이 시작됩니다. 약물 중 칼슘 Pantothenate, 티아민, Pyridoxine, Pyridoxal 인산염의 사용에 의지.
• 알레르기 증상이 나타나면 약물을 취소하고 치료를 덜어줍니다. 아나필락시스 (알레르기) 쇼크는이 상태에서 환자를 제거하기위한 즉각적인 조치로 치료됩니다.
• 드문 경우이지만 약물의 비경 구 투여로 인해 발생할 수있는 심각한 합병증이 있습니다. 이 경우에는 신경근 전도가 차단되는 징후가있어 호흡이 멈출 수도 있습니다. 이러한 증상은 중증 근무력증이나 근육 약화와 같은 신경근 질환의 병력이있는 환자의 특징 일 수 있습니다. 또는, 이러한 반응은 비분극 근육 이완제의 잔류 효과가 관찰 된 수술 후에 발생합니다.
• 신경근 전도 장애의 첫 징후는 염화칼슘과 Prozerin의 피하 용액의 정맥 내 용액 투여에 대한 징후입니다.
• 무호흡증 - 임시 호흡 정지 - 환자가 폐의 인공 호흡기에 연결되어야합니다.

7. 네오 마이신 황산염.

• 위장관 : 구역질, 때때로 구토, 느슨한 발판.
• 알레르기 반응 - 피부 발적, 가려움증 등.
• 청력의 장기에 대한 손상 영향.
• 실험실 연구에서 신장에 유해한 신 독성의 출현은 소변에서 단백질의 출현으로 나타납니다.
• 약물의 장기간 사용은 칸디다 균의 출현으로 이어집니다. 칸디다증은 칸디다 균에 의한 특정 질병입니다.
• 신경 독성 반응 - 귀에 소음이 발생합니다.

8. 모노 믹틴.

• 청각 신경의 신경염, 즉이 기관의 염증 과정,
• 신장 기능 장애,
• 소화 기능의 다양한 질환, 소화 불량 형태로 표현 - 메스꺼움, 구토,
• 각종 알레르기 반응.

대장염에서 항생제의 부작용은 약물 철회 및 필요한 경우 증상 요법을 나타내는 지표입니다.

과다 복용

모든 약물은 지침에 표시된 복용량에 따라 사용해야합니다. 약물의 과용은 환자의 건강과 심지어 삶을 위협하는 증상의 출현으로 어려움을 겪습니다.

• 레보 마이 세틴.

사용 과량 투여, 환자 피부의 창백함 결과 혈액의 문제의 발생을 관찰하면, 목 통증은 내부 출혈 및 피부 타박상의 존재를 야기 총 체온, 쇠약 및 피로의 외관을 향상.

약물에 과민 반응 환자뿐만 아니라 아이들은 대사성 산증과 함께 팽만감, 오심, 구토, 표피, 심장 혈관 붕괴와 호흡 곤란의 지루함에서 볼 수 있습니다.

많은 양의 약물은 시각 및 청각 지각 장애뿐만 아니라 정신 운동 반응의 지연 및 환각의 발달을 초래합니다.

약물의 과다 복용은 금단 증상을 직접적으로 보여줍니다. Levomycetin이 정제로 사용 되었다면,이 경우 환자의 위를 헹구고 enterosorbents를 복용하기 시작할 필요가 있습니다. 징후 요법도 표시됩니다.

• 테트라 사이클린.

약물의 과다 복용으로 인해 모든 부작용이 증가합니다. 이 경우 약물을 취소하고 증상 치료를 처방해야합니다.

• Oletaterrin.

약물의 과다 복용량은 약물의 성분 인 테트라 사이클린 (tetracycline)과 oleandomycin (oleandomycin)의 부작용의 외양과 강화에 영향을 줄 수 있습니다. 이 경우 사용되는 해독제에 대한 정보는 없습니다. 약물 과다 복용이있는 경우 전문가는 증상 치료를 처방합니다.

• Polymyxin-in sulfate.

과다 복용의 증상을 기술하지 마십시오.

• Polymyxin-m sulfate.

과다 복용에 대한 데이터는 제공되지 않습니다.

• 스트렙토 마이신 황산염.

신경 근육 차단의 증상이 나타나 호흡을 멈출 수 있습니다. 영아는 중추 신경계 우울증의 징후를 보여줍니다 - 혼수 상태, 무감각, 혼수 상태, 심한 호흡 저하의 모습.

이러한 증상이 나타나면 염화칼슘의 정맥 내 용액을 사용하고 또한 항콜린 에스테라아제 약인 Neostigmine methyl sulfate를 피하에 투여 할 필요가 있습니다. 증상 요법의 사용이 표시되며, 필요한 경우 인공 호흡기가 사용됩니다.

• 네오 마이신 황산염.

과다 복용의 증상은 신경 근육 전도가 감소하고 호흡이 멈추는 것을 나타냅니다.

이러한 증상이 나타나면 성인에게 항콜린 에스테라아제 (prozerin)와 같은 정맥 주사 용액을 투여하는 치료법이 처방됩니다. 또한 칼슘을 함유 한 제제 - 칼슘 클로라이드, 칼슘 글루코 네이트의 용액. Proserin을 사용하기 전에, Atropine은 정맥 내로 사용됩니다. 어린이는 칼슘이 함유 된 약만을 섭취합니다.

심한 호흡 부전의 경우 인공 호흡이 지시됩니다. 약물의 과량 복용은 혈액 투석과 복막 투석을 초래할 수 있습니다.

• 모노 믹틴.

과다 복용의 경우 메스꺼움, 갈증, 운동 장애, 귀에 울리는 것, 청력 상실, 현기증 및 호흡 부전과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

이러한 증상이 나타나면 항콜린 에스테라제 (anticholinesterase) 약물뿐만 아니라 증상 및지지 요법을 사용해야합니다. 호흡기 시스템의 중요한 상황은 인공 호흡기 사용과 관련됩니다.

대장염에서 항생제와 다른 약물의 상호 작용

• 레보 마이 세틴.

항생제를 장시간 사용하면 알 페타 닌의 지속 기간이 증가하는 경우가 있습니다.

Levomycetin은 다음 약물과 병용 금기입니다 :

• istiostaticheskie 의약품,
• 술폰 아미드,
• 리스 토 마이신,
• 시메티딘.

유사하게 Levomycetin은 위의 의약품의 상호 사용이 인체의 조혈 기능을 심하게 억제하기 때문에 방사선 치료 기술과 결합되지 않습니다.

병용 투여시, 레보 마이 세틴은 경구 용 저혈당제를 유효성의 촉매제로 사용합니다.

이 항생제를 치료제로 사용하면서 페 노바비탈, 리파 마이신 및 리파 부틴을 동시에 사용하는 경우,이 경우 약물의 그러한 조합은 혈장 농도의 클로람페니콜 감소로 이어진다.

Paracetamol을 Levomycetin과 동시에 사용하면 후자의 반감기가 인체에서 증가하는 효과가 관찰됩니다.

에스트로겐, 철분 제제, 엽산 및 시아 노 코발라민을 함유 한 레보 마이 세틴과 경구 피임제를 함께 섭취하면 위의 피임약의 효과가 감소합니다.

Levomycetin은 Phenytoin, Cyclosporine, Cyclophosphamide, Tacrolimus와 같은 약물 및 약물의 약물 동력학을 변경할 수 있습니다. 같은 신진 대사가 사이토 크롬 P450 시스템과 관련된 약물에도 적용됩니다. 그러므로, 이들 약물을 동시에 사용할 필요가 있다면, 상기 약제의 용량을 조절하는 것이 중요합니다.

페니실린, 세 팔로 스포린, 클린다마이신, 에리스로 마이신, 및 Levorinum 니 스타틴, 약 처방과 클로람페니콜 및 클로람페니콜의 동시 사용은 자신의 행동에 미치는 영향의 상호 감소로 연결합니다.

에틸 알콜과이 항생제를 병용하면 유기체의 이황화 같은 반응이 나타난다.

Cycloserin과 Levomycetin을 동시에 사용하면 후자의 독성 효과가 증가합니다.

• 테트라 사이클린.

이 약은 장내 미생물을 억제하는데 도움이되며, 이에 따라 간접 항응고제의 복용량을 줄이는 프로트롬빈 지수가 감소합니다.

세포벽의 합성을 방해하는 살균성 항생제는 Tetracycline의 작용으로 효과를 감소시킵니다. 이 약물은 페니실린과 세 팔로 스포린의 그룹을 포함합니다.

이 약물은 구두로 복용하고 에스트로겐을 함유 한 피임약의 효과를 감소시키는 데 도움이됩니다. 이로 인해 출혈 위험이 "획기적"으로 증가합니다. Retinol과 함께 사용하면 두개 내압이 상승 할 위험이 있습니다.

철분 함량과 콜레스테라 민을 포함한 약물뿐만 아니라 알루미늄, 마그네슘 및 칼슘의 함유 제산제는 테트라 사이클린의 흡수를 감소시킵니다.

약물 Chymotrypsin의 효과는 tetracycline의 순환 농도와 지속 시간을 증가시킵니다.

• Oletaterrin.

우유와 다른 유제품과 함께 복용하면 테트라 사이클린과 올 레돈도 마이신의 장 흡수가 감소합니다. 알루미늄, 칼슘, 철 및 마그네슘 성분을 함유 한 의약품에 대해서도 마찬가지입니다. Oletetrin과 함께 콜레스테롤과 콜레스 티라민의 투여와 병용하면 유사한 효과가 관찰됩니다. 위 약과 약물을 병용해야하는 경우에는 약 2 시간 간격으로 약을 나누어야합니다.

Oletratrine은 bactericidal 의약품과 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다.

약물이 레티놀과 결합되면, 두개 내압을 증가시키는 것이 가능합니다.

항 혈전 제제는 Oletitrin과 Oletitrin을 사용하면서 효과를 감소시킵니다. 이러한 병용 요법이 필요한 경우 항 혈전 제 약물의 수준을 지속적으로 모니터링하고 약물 용량을 조정하는 것이 중요합니다.

경구 피임약은 oletetrin의 영향으로 효과를 감소시킵니다. 또한, 호르몬 피임약과 약물을 동시에 사용하면 여성의 자궁 출혈이 발생할 수 있습니다.

• Polymyxin-in sulfate.

다양한 박테리아에 영향을 미치는 chloramphenicol, tetracycline, sulfonamides, trimethoprim, ampicillin 및 carbenicillin과 관련하여 시너지 효과를 촉진합니다.

Batricin과 nystatin은 동시 투여와 병용됩니다.

약물 및 큐라 같은 약물은 동시에 사용할 수 없습니다. Curarepotent 마약에도 똑같이 적용됩니다.

Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamycin과 같은 아미노 글리코 시드와 관련된 항균 약물에도 동일한 금지 사항이 적용됩니다. 이것은 위의 약물의 신장과이 독성이 증가하고 근육 완화의 원인이되는 근육 이완의 수준이 증가하고 신경근 차단제가 증가하기 때문입니다.

동시 투여로 상기 물질과 복합체를 형성함으로써 혈액 중의 헤파린을 감소 시키는데 도움을줍니다.

다음 약물로 용액에 약물을 넣으면 비 호환성이 나타납니다. 이 나트륨 염에 관한 암피실린, 클로람페니콜, 세 팔로 스포린, 테트라 사이클린, 등장 성 염화나트륨 용액, 아미노산 및 헤파린 용액에 관한 항균제.

• Polymyxin-m sulfate.

이 약물은 그람 양성균에 영향을 미치는 다른 항균 약물과 함께 사용할 수 있습니다.

이 약물은 Ampicillin과 sodium salt의 용액, tetracyclines, Levomycetin, cephalosporins 그룹과는 양립 할 수 없다. 또한, 이러한 비 양립성은 염화나트륨, 다양한 아미노산 용액 및 헤파린의 등장 용액에 관하여 나타납니다.

히드로 코르티손 용액뿐만 아니라 5 % 포도당 용액도 약물과 호환됩니다.

아미노 글리코 시드 그룹의 항생제를 폴리 믹신 황산염으로 복용하면 위의 약물의 신 독성이 증가합니다.

벤질 페니실린과 에리스로 마이신 염은 Polymyxin-M 황산염의 활성을 함께 사용할 때 증가시킵니다.

• 스트렙토 마이신 황산염.

이 약을 항 독성 약물과 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.이 약은 귀에 손상을 입힐 수 있습니다. 여기에는 Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin의 작용이 포함됩니다. Furosemide와 curare 같은 약물 금지 골격 근육에도 적용됩니다.

베타 락탐 항생제 인 페니실린과 세 팔로 스포린 계열의 항균 약물을 주사기 하나 또는 주입 시스템에 혼합하는 것은 금지되어 있습니다. 이러한 약물의 동시 사용으로 일부 유형의 호르몬과 관련하여 작용이 상승합니다.

물리 화학적 특성의 이러한 양립성 문제는 헤파린 (Heparin)과 관련이 있기 때문에 스트렙토 마이신 (Streptomycin) 주사기 하나에도 사용할 수 없습니다.

시체에서 streptomycin의 제거가 느려지는 것은 Indomethacin 및 Phenylbutazone과 같은 약물 및 신장 혈류를 침범하는 다른 NSAID에 의해 촉진됩니다.

네오 마이신, 겐타 마이신, monomitsin, 토 브라 마이신, Metilmitsina, 아 미카 신 - - 아미노 글리코 사이드의 그룹으로부터의 둘 개 이상의 제제의 동시 및 / 또는 순차적 인 사용은 항균성의 약화를 초래하고, 독성의 병렬 보강재.

Viomycin, Polimikmin가 투 설페이트, 메 톡시 플루 란, 암포 테리 신 B, 에타 크린 산, 반코마이신 등 카프 레오 마이신 oto- neofrotoksichnye 의약품 : 스트렙토 마이신 제제는 다음과 호환되지 않는다. Furusenmid도 마찬가지입니다.

흡입 마취제, 즉, 메 톡시 플루 란, Curariform 약물, 진통제 opiodinoy 기 비경 통해 황산 마그네슘 polymyxins 수단에 병렬로 적용될 경우, 스트렙토 마이신, 신경근 차단을 향상시킬 수있다. 다량의 혈액과 구연산 방부제의 수혈로도 동일한 효과가 나타납니다.

동시 사용은 항균제 군에서 약물의 유효성을 감소시킵니다. 따라서 Streptomycin을 병행 치료하고 치료를 끝내면이 그룹의 약물 복용량을 조정하는 것이 중요합니다.

• 네오 마이신 황산염.

전신 흡수는 때때로 장내 미생물에 의한 비타민 K 합성을 감소시켜 간접 항응고제의 효과를 향상시킵니다. 또한이 감소로 인해 심장 글리코 시드, 플루오로 우라실, 메토트렉세이트, 페녹시 메틸 페니실린, 비타민 A와 B12, 케 노데 옥시 콜산, 경구 피임약의 효과가 감소합니다.

Streptomycin, Kanamycin, Monomycin, Gentamicin, Viomycin 및 기타 신장 및이 독성 항생제는 약물과 호환되지 않습니다. 이들을 함께 복용하면 독성 합병증이 발생할 확률도 높아집니다.

증가 된이 독성, 신장 독성 효과를 야기하고, 신경 근육 전달의 폐색을 초래할 수 제공 준비 수단에 coaction. 이러한 형태의 상호 작용의 우려가 할로겐화 탄화수소 차단 신경근 촉진 큰 혈액 양뿐만 아니라 polymyxins, 카프 레오 마이신 등의 항생 물질, 아미노 글리코 시드를 포함한이 독성과 신 독성 약물 제제의 수혈에 사용되는 시트르산 방부제를 포함한 전신 마취제를 흡입 전송.

• 모노 믹틴.

스트렙토 마이신 황산염, 젠타 마이신 황산염, 카나 마이신, 네오 마이신 황산염과 같은 아미노 글리코 시드 그룹의 비경 구 약물 및 기타 항생제는 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 이러한 상호 작용으로 인해 독성 및 신 독성이 증가하기 때문에 cephalosporins, polymyxin에도 동일한 금지 사항이 적용됩니다.

이것은 신경 근육 차단의 발달로 이어질 수 있기 때문에 마약과 curare 같은 구제 수단의 동시 사용이 허용되지 않습니다.

약물과 벤질 페니실린 염, Nystatin, Levorin을 병용 할 수 있습니다. 이질 치료를 위해 약물과 엘루 테로 코커스를 함께 사용하면 효과가 좋습니다.

대장염에서 항생제와 다른 약제의 상호 작용은 인체 건강을 유지하는 중요한 요소입니다. 따라서 약물을 사용하기 전에 지시 사항을 읽은 다음 지시 사항을 따르는 것이 중요합니다.

대장염에서 항생제 보관 조건

• 레보 마이 세틴.

약물은 30도 이하의 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관됩니다. 이 경우, 방은 건조하고 어두워 야합니다.

• 테트라 사이클린.

약은 목록 B에 속합니다. 건조한 어두운 방에서 25도 이하의 기온에서 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관합니다.

• Oletaterrin.

약물은 어린이가 접근 할 수없는 장소에 놓습니다. 약품이 놓이는 방의 온도는 15도에서 25도까지 다양해야합니다.

• Polymyxin-in sulfate.

이 약은 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관되며 직사광선으로부터 보호됩니다. 제제는 25도 이하의 주변 온도에서 밀봉 된 원래의 포장재에 보관해야합니다.

• Polymyxin-m sulfate.

이 약은 목록 B에 속합니다. 실내 온도와 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관됩니다.

• 스트렙토 마이신 황산염.

약품은 목록 B에 지정됩니다. 어린이가 출입 할 수없는 장소에서 25도를 넘지 않는 주위 온도에 보관됩니다.

• 네오 마이신 황산염.

이 약제는 B 종에 속하며 어린이의 손이 닿는 곳에 서 건조한 곳에 보관합니다. 약물 용액은 사용 직전에 준비됩니다.

• 모노 믹틴.

이 약물은 B 목록에 나열되어 있으며 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 최대 20 도의 온도로 보관해야합니다.

대장염에서 항생제의 저장 조건은 모든 약물에 대해 거의 동일하다는 것을 알 수 있습니다.

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만료일

각 약에는 만료일이 있으며 그 이후에 질병 치료에 사용하는 것이 금지됩니다. 대장염에 사용되는 항생제도 예외는 아닙니다. 대장염에서 권장되는 각 제제에 대해 자세히 살펴 보겠습니다.

• Levomycetin - 약은 5 년간 저장됩니다.
• 테트라시 클린은 방출 일로부터 3 년입니다.
• Oletetrin - 약품은 제조일로부터 2 년 이내에 사용해야합니다.
• Polymyxin-in sulfate-drug은 제조일로부터 5 년간 사용할 수 있습니다.
• Polymyxin-m sulfate - 약은 출시일로부터 3 년간 사용하기에 적합합니다.
• 스트렙토 마이신 황산 -이 약의 사용은 방출 일로부터 3 년 이내에 가능합니다.
• 네오 마이신 황산 (Neomycin sulfate) - 의약품을 사용할 가능성은 생산이 시작된 후 3 년 동안 유효합니다.
• Monomycin - 약은 출시일로부터 2 년 이내에 사용해야합니다.

대장염 항생제 - 이것은 극단적 인 조치이며, 질병을 유발 한 입증 된 장 감염에만 의지 할 수 있습니다. 따라서 대장염이 의심되는 경우에는자가 투약을하지 말고 적절한 치료 방법을 정확하게 진단하고 처방 할 수있는 전문가의 서비스를 이용하십시오.