다모증

다모증은 털이 자라서는 안 될 피부 부위에 국소적 또는 광범위하게 털이 과도하게 자라는 것을 말합니다. 전문 문헌에서 다모증의 동의어인 다모증, 남성 증후군을 찾아볼 수 있지만, 많은 의사들이 이러한 질환을 같은 범주의 다른 유형으로 분류합니다.

과다모증은 여성, 남성, 심지어 어린이에게까지 나타나는 비정상적인 털의 성장인 반면, 남성증은 여성에게만 나타날 수 있으며, 털의 성장은 증상 중 하나일 뿐 유일한 증상은 아닙니다.

남성 호르몬에 의존하는 현상인 과다모증은 다양한 형태를 띠며 여러 가지 원인으로 인해 발생할 수 있습니다. 공식적인 분류는 다음과 같습니다.

ICD-10 L68, 과다모증:

• L 68.0 - 다모증 L 86.1 - 후천성 연모 다모증
• L 86.2 - 국소성 과다모증
• L 68.3 - 다모증
• L 68.8 - 기타 과다모증
• L 68.9 – 과다모증, 불명확

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과다모증의 원인

과다모증의 원인은 그 형태에 따라 다르며, 병인학적으로 다음과 같이 결정됩니다.

• 선천성 과다모증:
  • 선천적 보편성 - 배아적.
  • 선천적 국소성.
• 후천성 과다모증:
  • 견갑간.
  • 사춘기.
  • 갱년기.

일반적으로 과다모증의 원인은 유전적 요인입니다. 상피 세포의 돌연변이로 인해 구조가 변화하여 표피의 특성을 갖게 됩니다. 또한, 유전적 돌연변이는 임신이 어려울 때 태아를 낳는 비정상적인 과정과 연관될 수 있으며, 임신 초기의 감염성 질환 또한 상피의 변형을 유발할 수 있습니다. 신생아의 경우 과도한 모발 성장 증상이 나타나지 않을 수 있지만, 잠재적인 위험은 여전히 존재합니다. 아이가 돌연변이 유전체의 보인자가 되어 다음 세대에 과다모증이 나타날 수 있습니다.

선천적인 병적인 모발 성장과 달리, 후천성 과다모증은 면도, 털 뽑는 나쁜 습관, 기계적 마찰 등과 같은 피부 자극에 지속적으로 노출되는 것과 같은 다른 이유로 인해 유발됩니다. 또한, 모발 성장은 정제 형태와 외부적(연고, 크림)으로 글루코코르티코스테로이드와 같은 특정 약물 그룹을 복용한 결과로 발달합니다.

과다모증을 유발하는 가장 흔한 요인과 원인을 나열해 보겠습니다.

• 골격이나 정신계의 발달적 이상을 포함한 선천적 유전적 병리로, 털이 많이 나는 것이 이 질병의 임상적 징후 중 하나입니다.
• 내분비 병리 - 뇌하수체, 부신, 난소, 갑상선.
• 호르몬 불균형(임신).
• 폐경과 관련된 호르몬 체계의 변화.
• 뇌, 유선, 난소의 종양.
• 간질.
• 약물적 요인 – 코르티코스테로이드, 스트렙토마이신, 안드로겐 약물 복용.
• 기아(식욕 부진)로 인한 대사 장애.
• 기계적 자극 - 면도, 털 뽑기.

과다모증의 유형과 원인에 대한 더 자세한 정보는 표에 나와 있습니다.

질병의 종류와 형태	원인, 도발 요인
선천성 다모증(솜털)	상피세포의 유전자 돌연변이
후천성 연모 다모증	통계에 따르면 종양성 질환의 위협적인 증상으로, 검사를 받은 사람 중 95~98%가 종양병리학을 가지고 있는 것으로 나타났습니다.
약물 유발성 다모증	디악소사이드, 사이클로스포린, 디니트로클로로벤지딘, 코르티코스테로이드, 미녹시딜, 디펜시프로페논, 소랄렌, 호르몬 연고 복용. 단백동화 스테로이드 복용
기계적, 외상적 요인으로 인한 과다모증	뜨거운 열 자극물에 지속적으로 노출됨 - 열 시술(온열 반창고, 머스타드 반창고, 진흙 요법, 파라핀 도포) PUVA 치료 극저온요법 자외선 조사 제모, 면도, 뽑기 강모증(강박적으로 머리카락을 뽑는 것)
증상이 있는 모발 성장	과다모증은 포르피린증, 피부근염, TBI, 태아 알코올 중독의 증상 중 하나일 수 있습니다.
증후군성 다모증	아샤르-티어스 증후군(당뇨병과 고코르티솔증의 조합) 이첸코-쿠싱 증후군(부신피질기능항진증) 모르가니 증후군(두개골 과다출혈, 과다모증, 남성증) 파운들러-허러병(글리코사미노글리칸 이상) 지방위축성 당뇨병 증후군(베라르디넬리 증후군) 신생아 기형인 코르넬리스 드 랑게 증후군 슈타인-레벤탈 증후군(병적 다낭성 난소 질환) 세켈 증후군 E 삼염색체 증후군
성병으로 인한 과다모증	매독

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과다모증은 어떻게 유전되나요?

현재까지 유전학자들은 아기가 태어난 직후 나타나는 여러 유형의 선천성 다모증을 밝혀냈습니다. 신생아의 솜털 성장은 유전과 관련이 있으며, 부모 모두 또는 부모 중 한 명이 이미 유사한 문제를 가지고 있습니다. 아기의 정상적인 연모와는 달리, 연모 다모증은 더 두껍고 눈에 띄며 색소가 있는 모발을 특징으로 합니다. 선천성 다모증은 목, 몸통, 그리고 때로는 얼굴(이마)에 국한됩니다. 병리학적 선천성 다모증 태아 솜털은 종종 무치증(치아 이영양증), 신경계 질환, 그리고 발달 장애(정신 지체, 소두증)를 동반합니다. 또한, 유전형 지표인 높은 침투도를 보이는 상염색체 우성 유전형으로 유전되는 선천성 다모증이라는 유형의 연모 성장도 있습니다.

과다모증은 어떻게 상염색체 우성 유전되는가?

유전 유형은 다양할 수 있습니다. 상염색체 우성 유전은 변형된(돌연변이) 유전자가 이형접합체 형태로 활성 형질로 전환되어, 아이가 수정 시 부모 중 한 명으로부터 변형된 유전자(대립유전자)를 물려받는다는 특징이 있습니다. 상염색체 우성 유전 변이에 의한 과다모증 유전은 신생아 남아와 여아 모두 털이 많을 확률이 동일함을 나타냅니다. 과다모증 태아 lanuginosa와는 달리, 이러한 연모 과다모증은 신생아의 건강에 심각한 영향을 미치지 않으며, 정신적, 신체적, 생식적 발달에 영향을 미치지 않습니다. 과도한 모발 성장과 관련된 질병은 각 세대에서 발생할 수 있으며, "털이 많은" 부모의 자녀가 그러한 특징을 유전받을 확률은 50%입니다. 침투율이 낮은 경우 다른 유전 옵션이 있으며, 이 경우 신생아에게 병적인 모발 성장이 나타나지 않을 수 있습니다. 예를 들어 사춘기나 여성의 폐경기 등 나이가 들어서야 털이 자라기 시작하는 경우도 있습니다.

현재 유전성 과다모증의 20가지 이상의 형태가 알려져 있으며, 국소적이거나 전체적 형태가 있습니다. 여기에는 털이 많은 경우 HTC2, HCG, CGH, X 유전자가 결함이 있는 경우가 포함되며, 털이 많은 경우 선천적 발달 이상(잇몸 섬유종증, 골격 이형성증)이 함께 나타납니다.

과다모증은 언제, 어떻게 유전되며, 유전 확률은 얼마입니까?

• 가족 중에 털이 많은 유전적 후손이 많으면 모든 세대에서 과다모증이 발생합니다.
• 여성과 남성은 동일한 비율로 과다모증을 유전받습니다.
• 유전성 과다모증은 어머니나 아버지로부터 유전될 수 있습니다.
• 세대를 거쳐 유전될 경우 자녀가 과다모증을 유전받을 확률은 50%입니다.

다모증과 다모증

ICD-10에 따르면 다모증과 과다모증은 같은 분류에 속하지만, 모발 성장의 유형은 다릅니다. 이 두 가지 이상을 구분하는 첫 번째 요소는 다모증은 여성에게만 발생하며, 대부분의 경우 안드로겐 요인(남성형 모발 성장)과 관련이 있는 반면, 과다모증은 다원성이며 성별이나 연령의 장벽을 알지 못한다는 것입니다. 다모증과 과다모증은 어떻게 구분할 수 있을까요? 먼저 연모와 종모를 구분해야 합니다. 연모는 부드럽고 거의 보이지 않는 털인 반면, 종모는 보통 검고 단단하며 깁니다. 간단히 말해, 연모와 종모는 신체의 비정형적인 부위와 자라야 할 부위에서 동시에 대량으로 자라지만, 과도하게 활발하게 자라는 것을 다모증(과다모증)이라고 합니다. 다모증은 안드로겐에 민감한 진단적으로 결정된 9개 영역에서 종모가 자라는 것으로 가장 흔하게 나타납니다.

구별 기준:

징후	다모증, 다모증	다모증
바닥	남자, 여자, 아이들	여성
존		9개의 진단 구역: 턱 윗입술 위 가슴 어깨 치골 엉덩이 뒤쪽에 소유
안드로겐(테스토스테론 및 디하이드로테스토스테론) 수치에 따른 의존성	모발 성장은 안드로겐 생성에 의존하지 않는 신체 부위에서도 발생할 수 있습니다.	신체의 안드로겐 의존 부위에서의 모발 성장

따라서 다모증은 과도한 체모 성장이라는 여성만의 문제인 반면, 과다모증은 성별과 나이에 관계없이 누구에게나 나타날 수 있습니다. 다만, 털이 많은 것이 특징인 일부 유전자형의 국가적 특성과는 구별해야 합니다.

과다모증의 증상

털이 많은 증상은 구체적이고 자세한 설명이 필요 없지만, 흔히 말하는 과다모증 증상은 육안으로도 확인할 수 있습니다. 남녀 모두에게 나타날 수 있지만, 남성에게 과도한 털이 어느 정도 남성성의 상징이라면, 아름다운 여성에게는 평생의 비극이 아니더라도 큰 문제입니다.

여성의 과다모증 증상:

• 턱에 털이 더 많이 자란다.
• 비인두 주름의 털 성장.
• 가슴, 유선 부위(흉골 앞쪽)에 털이 자라고, 흉골이 움푹 꺼진 상태입니다. 이 증상은 신경섬유종증을 시사할 수 있습니다.
• 다리와 팔에 털이 너무 많다.
• 척추갈림증(척추 질환)과 함께 요추 부위에 털이 자랍니다. 천골 부위의 털은 다발 형태로 자라는데, 이를 "사슴털(fawn's tuft)"이라고도 합니다.
• 엉덩이에 털이 많다.
• 남성형 음모의 성장.
• 과도한 체모 성장은 사지의 약화와 감각 상실을 동반할 수 있습니다.
• 눈썹이 과도하게 성장함(융합).
• 털뭉치가 있는 모반, 거대 흑색증(Becker)을 포함한 털모반. 색소성 거대 모반의 80%는 선천적 기형(무치증, 고관절 탈구(척추갈림증))을 동반합니다.

과다모증은 위험한 질병의 신호일 수도 있습니다. 성인기에 90%의 사례에서 나타나는 다모증은 숨겨진 종양학적 과정, 피부진균증, 진단되지 않은 뇌외상을 나타냅니다.

과다모증은 다음과 같은 범주로 분류할 수 있습니다.

1. 이형성증은 아이들이 수염, 콧수염, 음모 등의 과도한 체모 성장의 형태로 2차 성징을 조기에 나타내는 뇌하수체 이상입니다.
2. 이형성(heterotopia)은 자궁 내 질환 및 발달 이상으로 인해 발생하는 드문 선천성 증후군입니다. 이형성으로 인해 아이의 머리카락이 완전히 자라지 않게 되며, 종종 선천성 고관절 탈구 및 무치증(adentia)이 동반됩니다.
3. 이형성(heterogeneity)은 남성형 모발 성장으로, 다모증과 관련이 있습니다. 다모증은 독립적인 병리로 간주되지만, 다모증의 한 유형으로 분류됩니다.

여성의 과다모증

여성의 과다모증은 대개 호르몬 요인과 연령과 관련이 있습니다.

1. 과도한 털 성장은 사춘기에 "시작"될 수 있습니다. 여성의 다모증은 이 시기에 가장 흔하게 나타나며, 연령 제한은 7세에서 15세까지 매우 다양합니다. 털은 유선, 목, 등, 얼굴, 천골, 허리에 국한되어 있습니다. 소위 사춘기 성기 다모증(hypertrichosis pubertalis verginum)은 호르몬 변화의 징후이지만, 결핵, 난소 질환, 부신과 같은 더 심각한 질환의 신호일 수도 있습니다. 다모증은 이차 증상으로 나타나는 것이 특이적이지 않아 진단이 매우 어렵습니다.
2. 16세에서 22-24세 사이의 젊은 여성에게 나타나는 다모증은 성모가 아닌 연모가 더 활발해지는 시기입니다. 다리(정강이), 복부, 허벅지에 국한되어 나타나며, 가슴 부위에는 드물게 나타납니다. 이는 부신, 갑상선 또는 난소의 기능 이상 때문일 수 있습니다.
3. 갱년기 다모증은 갱년기에 수반되는 매우 흔한 현상입니다. 45세 이상 여성의 과다모증은 주로 얼굴에 나타나며, 턱과 윗입술 위(콧수염)에 털이 자랍니다. 갱년기 변화가 끝난 후에도 털이 계속 자라고 심지어 더 많아질 수 있는데, 이는 내분비 기능 저하의 증상입니다.

안드로겐 의존성 증후군인 남성증(virilism)도 언급할 가치가 있습니다. 이 질병은 그 이름에서 알 수 있듯이 남성을 뜻하는 'virilis'와 일치합니다. 아름다운 여성의 남성화는 여러 가지 원인과 연관될 수 있지만, 그 주된 원인은 호르몬 불균형이라는 것이 분명합니다. 안드로겐 호르몬인 테스토스테론의 과다 생성은 고안드로겐증 증후군을 유발합니다. 난소와 부신은 이 과정에 직접적으로 관여하며, 드물게는 스테로이드 약물(단백동화제) 복용 시 대사 불균형으로 인해 남성증이 유발됩니다. 고안드로겐증은 기능적 특징을 가질 수 있으며, 종양 형성 과정과 관련될 수도 있습니다. 기능성 남성증은 부신 피질 질환으로, 주로 이첸코-쿠싱병(과다피질증)에서 발생합니다. 이 병리의 증상 중 하나는 다모증입니다. 여성의 모발 성장 외에도 목소리 음색이 변하고, 체형이 점차 남성형으로 변하며, 월경 주기가 멈추고, 가슴 크기가 감소합니다.

과도한 모발 성장은 병적인 기아, 즉 식욕 부진으로 인해 발생할 수도 있습니다. 극심한 피로감으로 인해 여성은 연모(솜털)가 자랄 수 있으며, 이는 치료 기간 동안 회복되면서 점차 사라집니다.

어린이의 과다모증

어린 시절 털은 대개 선천적입니다. 소아의 비정상적인 다모증은 매우 드물며, 신생아 10억 명 중 단 한 명만 나타납니다. 자궁에서 사라져야 할 연모는 그대로 남아 있으며, 출생 첫 순간부터 눈에 띕니다. 털은 매우 검고 두껍고 촘촘하며, 이는 유아 연모(솜털)에서는 흔하지 않습니다. 소아의 전신성 다모증은 아기의 온몸이 털로 뒤덮여 보기에 좋지 않습니다. 태아 다모증은 종종 심각한 선천성 기형(무치증, 두개골의 비정상적인 구조(소두증), 정신 장애)의 증상 중 하나입니다. 소아의 일차성 병리학적 다모증은 100% 유전적으로 결정되는 것으로 알려져 있습니다.

또한, 비정상적인 모발 성장은 유전될 수 있지만, 비정상적인 모발 성장은 아닙니다. 이는 부모 둘 다 또는 부모 중 한 명이 다모증을 앓고 있을 때 발생합니다. 예를 들어, 눈썹이 두껍고 거의 붙어 있는 supercilia confluentiа(눈썹이 합쳐진 것)는 치매나 정신 지체의 징후일 수 있습니다.

또한, 모반(모반성, 세포성, 색소성)에서 모발이 자랄 수 있으며, 이는 셰퍼, 레클링하우젠과 같은 병리학적 증후군과 관련이 있습니다.

아이의 병적인 모발 성장은 어머니의 부주의로 인해 유발될 수 있으며, 만성 알코올 중독 여성에게서 태어난 아이의 10~15%는 광범위한 다모증을 보입니다. 이러한 아기들은 모발 성장 외에도 골격 형성에 결함이 있고 8~10%는 정신 지체를 보입니다.

남성의 과다모증

통계에 따르면, 다모증은 전형적인 여성 질환으로, 여성 7명 중 남성 1명만이 병적인 모발 성장을 보입니다. 남성의 다모증은 선천적인 형태가 아닌 경우 일반적으로 10세에서 14세 사이에 나타납니다.

남성의 과다모증은 털이 자라야 할 부위에 털이 과도하게 자라는 것을 말하는데, 나이와 국적을 고려하더라도 그렇게 많지는 않습니다. 예를 들어, 남성의 가슴에 털이 난다고 해서 놀라서는 안 되며 정상적인 것으로 여겨집니다. 하지만 털이 양털처럼 굵어서 주변 사람들의 의심을 불러일으키고, 그 털의 주인에게 콤플렉스가 있다면 의사나 미용사를 찾아 상담을 받는 것이 좋습니다.

과도한 모발 성장은 선천적일 수도 있고 후천적일 수도 있으며, 이는 남성뿐만 아니라 여성에게도 해당됩니다. 선천성 다모증은 생후 첫 날부터 나타나며 유전적 특성일 가능성이 높습니다. 후천성 모발 성장은 두개뇌 외상, 단백 동화 스테로이드 복용, 기계적 또는 약물적 요인(면도, 호르몬 연고 바르기, 특정 약물 복용)과 관련될 수 있습니다. 또한, 과도한 모발 성장은 종종 특정 국가 유전자형과 관련이 있습니다. 백인, 아랍 국가, 유대인, 이탈리아인의 경우 모발 성장이 다른 국가의 "털이 많은" 사람들보다 훨씬 앞서 있으며, 이는 이상 현상으로 여겨지지 않는 것으로 알려져 있습니다.

위의 이유 외에도 남성의 과다모증은 성선기능항진증, 즉 안드로겐 수치 증가로 인한 조기 사춘기에 의해 유발될 수 있습니다. 8~10세 남아의 경우, 14~16세 청소년에게 더 흔히 나타나는 모발 성장을 포함한 2차 성징이 나타나기 시작합니다.

과도한 모발 성장은 다음과 같은 질병으로 인해 발생하며, 성인이 되어서 처음으로 과다모증이 발병하는 경우 이에 대해 알아두고 주의해야 합니다.

• 종양 과정.
• 당뇨병(당뇨병성 다모증) – 어깨뼈 부위의 등과 배꼽 근처의 뱃속에 털이 난다.
• 뇌병증.
• 결핵.
• 대주.
• 잠재적인 진단되지 않은 외상성 뇌 손상.

선천성 다모증

진정한 선천성 다모증은 드물며, 연모 성장 증상은 출생 직후 나타나며 평생 저절로 사라지지 않습니다. 선천성 다모증의 한 유형은 솜털 모양의 털, 즉 솜털(lanugo)입니다. 솜털은 일반적으로 임신 27~28주부터 태아 전체를 덮고, 40~1주차에는 털이 사라집니다. 유전적 이상으로 인해 아이는 과도한 연모를 가지고 태어나며, 종종 동반되는 선천적 병리를 동반합니다. 선천성 다모증은 국소적일 수 있습니다. 즉, 털이 등, 허리, 얼굴, 이마와 같은 신체의 특정 부위에 자랄 수 있으며, 털이 전체적으로 자랄 수도 있습니다. 즉, 말 그대로 몸 전체를 덮을 수 있습니다. 천골 부위의 털 뭉치(파운의 털 뭉치)는 척추 질환의 징후입니다. 척추궁이 닫히지 않는 것(척추갈림증)입니다.

선천성 과다모증은 다음과 같이 분류됩니다.

• 선천성 다모증 - 상염색체 우성 유전형의 보편적 선천성 다모증.
• 태아 과다모증 – 다른 선천적 병리와 함께 나타나는 태아 과다모증입니다.
• 국소성 선천성 다모증 – 국소적 요천추 다모증 또는 색소성 모반(사슴털 뭉치).

추가 발달과 삶의 질에 대한 예후 측면에서 가장 유리한 것은 보편적 선천성 과다모증입니다.

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연모 다모증

솜털다모증(hypertrichosis lanuginosa)은 유전성 또는 후천성 질환입니다. 솜털 성장을 유발하는 유전적 요인은 임상적으로 매우 드물며, 솜털다모증은 대개 외적 또는 내적 원인, 즉 후천적인 모발 성장으로 인해 발생합니다.

선천성 연모 다모증은 매우 드물어서 실제 기록보다는 역사적 기록에 더 많이 알려져 있습니다. 400년 전 "늑대인간"에 대한 최초의 기록 이후 현재까지 진단된 질병은 약 50가지에 불과합니다. 이 유전적 이상은 루마니아 북부(트란실바니아), 인도양 주, 남미 등 특정 지역에서 주로 나타납니다.

돌연변이 유전자 우성 과정은 아직 미스터리이며, 임상 관찰 횟수가 적고 관찰 기간이 길기 때문에 그 발현 정도를 연구할 수 없습니다. 진성 연모 선천성 다모증은 아마도 세기가 지날수록 점점 더 적게 나타나는 격세 유전적 돌연변이의 흔적일 것입니다.

후천성 다모증은 매우 잘 연구되어 왔습니다. 이전에 과도한 모발 성장을 경험하지 않았던 사람에게 갑자기 털이 자라기 시작하는 연모 증후군의 80~90%는 숨겨진 종양병리학적 징후라는 점에 유의해야 합니다. 발견된 종양의 98%는 악성 종양이며, 이는 폐, 방광, 위장관, 유방암, 자궁암 등의 종양 과정일 수 있습니다.

연모의 성장은 진단이 매우 어려우며, 감별 진단이 필요합니다. 진단 기준이 명확한 다모증과는 달리, 연모의 과다모증은 증상이 특이하지 않아 진단이 어렵습니다. 연모 과다모증은 예방이 불가능하며, 병리학적 요인 없이 발생하는 일반적인 탈모의 경우, 적절한 제모만이 유일한 방법입니다. 제모 후 흉터나 피부 손상이 모발 성장을 촉진할 수 있으므로, 과다모증 치료는 신중하게 고려해야 합니다.

늑대인간 증후군과 과다모증

트란실바니아 늑대인간, 뱀파이어, 그리고 다른 악령들에 대한 전설은 많은 오해와 미신을 낳았습니다. 이전에는 드라큘라의 작품으로 여겨졌던 것을 오늘날에는 전신성 다모증 또는 에로트로포이에틱 포르피린증이라고 부르는데, 이는 과도한 털 성장을 동반합니다. 조로증, 앨리스 증후군, 그리고 다른 기이한 질병들과 함께, 늑대인간 증후군과 다모증은 여전히 가장 이상하고 독특한 10대 질병 중 하나입니다. 통계에 따르면, 진정한 병적인 다모증은 10억 명 중 1명꼴로 발생합니다. 아주 최근 유전학자들은 상염색체 유전자 돌연변이의 가능한 원인 중 하나를 발견했습니다. 과학자들은 1995년부터 멕시코 한 가족의 한 세대 전체를 추적하여 X 염색체가 다모증의 원인이며, 과도한 수의 유전자(SOX3 대립유전자)를 가지고 있다는 것을 밝혀냈습니다. 더욱이 이 가문의 남자들은 얼굴과 눈 주변에 털이 자라고 있었지만, 여자들은 온몸에 털이 자라는 등 더 불쾌한 증상을 보였습니다. 이 발견은 늑대인간 증후군을 겪는 사람들에게는 도움이 되지 않지만, 가까운 미래에 대머리와 탈모 문제를 해결할 수 있을 것으로 기대됩니다.

귓바퀴의 과다모증

귓바퀴 가장자리의 털 성장은 원칙적으로 병리학적 문제가 아니며, 안드로겐 수치가 증가한 남성에게서 흔히 나타나는 현상입니다. 이러한 성장은 콧구멍에도 나타나므로, 털 소유자의 선택에 따라 제모 또는 제모를 통해 간단히 해결할 수 있습니다. 귓바퀴 다모증은 일반적으로 유전적 요인에 의해 발생하며, Y 염색체에 연결된 형질로 유전됩니다. 귓바퀴의 털 성장은 사춘기가 끝나고 호르몬 체계가 정상으로 돌아오는 16~18세에 시작될 수 있지만, 이 부위의 다모증은 35~40세 또는 그 이후에 "시작"되는 경우가 더 많습니다. 유전성 대머리는 종종 콧구멍과 귀 부위의 보상성 털 성장을 동반하는데, 이는 병리학적 요인이 아닌 유전적 요인과 관련이 있습니다. 여성의 경우 귓바퀴는 정상이며, 이 부위의 털 성장은 거의 관찰되지 않습니다. 드물게는 남성화 증후군과 함께 남성형 털이 자랄 수 있습니다. 유전학과 생물학자들은 아직 다른 원인을 찾지 못했습니다. 왜냐하면 일반적으로 미세한 털, 즉 솜털이 모든 사람의 귀를 예외 없이 덮고 있기 때문입니다.

과다모증 치료

과다모증의 치료 전략과 전술을 결정하기 전에, 진단 및 분류를 통해 과다모증을 진단하고 치료 방법을 결정합니다. 검사는 내분비내과, 비뇨기과, 산부인과, 경우에 따라 피부과 전문의의 진료를 받아야 합니다. 연모 과다모증은 종종 신체 종양 과정의 징후이므로, 우선적으로 잠재적으로 위협적인 병리학적 소견을 배제해야 합니다.

다모증 치료는 진단 결과에 따라 진행되지만, 대부분의 경우 첫 단계는 미용적으로 눈에 띄는 결함을 제거하는 것입니다. 이는 특히 증상 완화 외에는 다른 치료 방법이 없는 선천적 질환에 효과적입니다. 또한, 호르몬적 원인이 확인되면 적절한 호르몬 대체 요법을 시행합니다. 다모증의 원인이 약물 요인인 경우, 모발 성장을 촉진하는 약물을 배제하고, 치료를 계속해야 하는 경우, 부작용이 적고 순한 약물로 대체합니다.

현대 피부미용학에는 심각한 병리의 징후가 아닌 한, 과다모증 문제를 해결하는 데 도움이 되는 다양한 도구와 방법이 있습니다. 어쩌면 가까운 미래에 유전학자들은 유전자 돌연변이의 진정한 원인을 찾아내 병적인 모발 성장을 제거하는 진정으로 효과적인 방법을 제시할 수 있을지도 모릅니다.

과다모증은 어떻게 치료하나요?

과다모증을 어떻게 치료할 것인가라는 질문에 답하려면 먼저 그 진짜 원인을 알아내야 하는데, 때로는 이를 알아내는 것이 매우 어렵습니다.

부모의 체모가 과도하게 많은 경우 자녀에게 비정상적인 체모 성장이 진단되면, 아직까지 세계 어느 누구도 유전자 돌연변이를 막거나, 더 나아가 중화시킬 수 없기 때문에 증상에 따른 치료만 가능합니다.

과다모증이 내분비선 기능 장애로 인해 발생하는 경우, 진단에 따라 적절한 치료가 이루어져야 합니다. 즉, 치료는 난소, 부신, 갑상선 등의 상태를 개선하는 데 초점을 맞춰야 합니다. 이 경우 과다모증을 어떻게 치료할지는 남성의 경우 산부인과-내분비과 의사 또는 비뇨기과-남성과 의사가 결정합니다.

또한, 특히 여성의 경우, 털이 자라는 것은 때때로 비극으로 여겨질 수 있으므로, 환자의 정신신경학적 상태를 안정시키는 것이 중요합니다.

국소적인 털 성장은 물리 치료(전기 응고술, 제모 등)로 치료할 수 있지만, 미용실이 아닌 피부과 전문의의 도움을 받아야 합니다. 제모는 피부 손상이 불가피하기 때문에 혼자 하는 것은 오히려 해로울 수 있으며, 소량의 제모만으로도 새로운 털의 성장을 촉진하고 활성화할 수 있습니다. 이상하게도, 이러한 측면에서 오래되고 전통적인 방법인 면도는 과도한 털을 스스로 제거하는 가장 안전한 방법이며, 특히 전기 면도기를 사용할 경우 더욱 그렇습니다.

민간요법을 이용한 과다모증 치료

소위 민간 제모법이 많이 있습니다. 이러한 방법들은 단순 제모의 경우 효과적일 수 있습니다. 병적인 털 성장의 경우 합병증이 발생할 수 있으므로, 민간 제모법을 이용한 다모증 치료는 담당 의사의 동의와 권고에 따라서만 이루어져야 합니다. 특히 얼굴 부위의 다모증, 내분비 질환, 부신 또는 뇌하수체 질환으로 인한 다모증의 경우 더욱 그렇습니다.

이와 관련하여, 추천할 수 있는 유일한 방법은 장기간 내복하는 비교적 안전한 약초 주입액과 탕약입니다. 이러한 민간 요법은 호르몬 체계 기능 개선, 신경 강화, 전반적인 건강 개선에 도움이 됩니다. 제모와 같은 외용 방법은 이 글에 포함되지 않을 뿐만 아니라 원칙적으로 권장하지도 않습니다.

1. 여성용 세인트존스워트 탕약. 세인트존스워트는 호르몬 수치 정상화, 신경계 치료, 그리고 일반적인 강장제로 권장됩니다. 탕약 복용 기간은 14일을 초과해서는 안 되며, 복용 후 한 달간 휴식을 취한 후 다시 복용할 수 있습니다. 마른 풀 1큰술을 끓는 물 0.5리터에 넣고 5분 이상 우려내지 않습니다. 탕약을 걸러 두 부분으로 나누어 아침 식사 후 40분 후와 취침 전에 따로 마십니다.
2. 남성용 감초탕. 감초는 호르몬 체계를 정상화하고 남성의 전반적인 강장제 역할을 합니다. 끓는 물 한 컵에 1티스푼을 넣고 15분간 우려낸 후 걸러서 21일 동안 하루에 한 번씩 마십니다. 2주간 휴식을 취한 후 다시 한 번 마십니다.
3. 클로버 차. 아비센나(Avicenna)조차도 이 놀라운 식물의 달인 물을 환자들에게 사용했습니다. 클로버는 남성의 비뇨생식기 기능을 개선하고, 혈액을 정화하며, 기력을 회복하는 데 도움이 됩니다. 끓는 물 1리터에 마른 풀(꽃, 줄기) 2큰술을 보온병에 붓습니다. 12시간 동안 우려내는데, 저녁에 마시면 편리합니다. 아침에는 달인 물을 걸러서 하루 세 번, 식전 30분에 반 컵씩 마십니다. 한 달간 복용한 후 휴식을 취하고 다시 복용합니다.
4. 여성용 제라늄 에센셜 오일. 제라늄은 에스트로겐 생성을 촉진하는 데 도움이 되며, 그 에센셜 오일은 북아프리카 여성들이 오랫동안 사용해 왔습니다. 펠라고늄은 우울증을 극복하고 피부 탄력을 회복하며 신경계를 정상화하는 데 도움이 됩니다. 따뜻한 물에 에센셜 오일 7~10방울을 넣고 15~20분 동안 목욕을 하세요. 더 이상은 하지 마세요. 이러한 관리는 2~3개월 동안 일주일에 두 번 하는 것이 좋습니다.

달인물과 목욕 방법 외에도 침술은 보조적인 수단으로 도움이 될 수 있지만, 이는 피부과 의사, 내분비과 의사, 즉 주치의가 결정해야 합니다.

과다모증에 대한 자가치료는 적어도 모발 성장이 증가할 수 있고, 많아야 내부 장기 기능에 합병증이 생길 수 있습니다.

여성의 과다모증 치료

여성에게 비정상적인 모발 성장 문제는 단순한 불행이 아니라 우울증 및 기타 신경 질환의 원인이 됩니다. 따라서 과도한 모발 성장이 부인과 질환이나 내분비 질환과 관련이 없다면, 여성의 다모증 치료는 무엇보다도 신중하고 정확한 제모가 중요합니다. 치료 과정은 개인에 따라 엄격하게 선택해야 하며, 치료 전에 피부과 전문의, 내분비과 전문의, 그리고 경우에 따라 종양 전문의와 같은 전문의와의 추가 상담이 필수적입니다. 연모성 다모증은 대부분의 경우 숨겨진 종양 질환을 시사한다는 것은 누구나 아는 사실이므로, 건강과 제모 중 무엇이 더 중요한지 다시 한번 생각해 볼 가치가 있습니다.

과다모증에 엄격히 금기인 것은 무엇입니까?

• 국소 파라핀 도포.
• 왁싱.
• 수은을 함유한 연고와 크림.
• 스크럽.
• 자외선 조사
• 마사지.
• 엑스선 조사.
• 제모의 기계적 방법 - 부석, 뽑기.
• 호르몬 크림, 연고.

무엇이 도움이 될 수 있나요?

• 제모 크림을 이용한 일시적인 제모.
• 탄산마그네슘과 과산화수소를 이용한 연모 탈색. 마그네슘 10g과 과산화수소 20ml를 섞고 중성 비누를 넣어 모발에 바르고 25분간 그대로 두세요.
• 리다제를 첨가하여 전기영동합니다.
• 전기분해.

다모증은 유전적 요인과 내부 장기 질환 모두와 관련이 있는 복잡한 질환입니다. 털이 아무리 두껍고 많더라도, 제거하기 전에 신체 검사를 통해 정확한 원인을 파악하고 전문가에게 치료를 맡겨야 합니다.