당신의 피

Ganaton 약은 위장관 기능 장애에 사용되는 약물의 약리학 적 그룹에 포함됩니다. 

적응증 당신의 피

Ganaton 약은 위식도 역류 질환 (GERD), 만성 위염, 위장과 창자의 경련에서 위장관 운동성 활성화를 위해 처방됩니다. 소화 불량 증상 (위궤양 및 십이지장 궤양과 관련 없음)에 사용할 수 있습니다. 위통, 메스꺼움, 구토, 가슴 앓이, 굶주림, 식욕 감퇴.

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릴리스 양식

50mg의 포장 된 정제 (블리스 터 팩).

기타 상표명 : Itopride hydrochloride, Itopride, Itomed, Primer.

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약력학

약물 Ganaton의 활성 물질은 위장관의 도파민 수용체 (D2)의 차단제 (길항제) 인 tothopride hydrochloride의 제초제입니다. D2 수용체에 영향을 미치는 약물은 아세틸 콜린 분해 효소 인 아세틸 콜린의 가수 분해를위한 촉매의 기능을 억제합니다.

이는 신경 수용체 위장관에서 아세틸 콜린의 세포 내 수준을 증가시키고 (인해 ATP의 cAMP로의 원활한 전이를) 소화 기관의 평활근 세포에 에너지를 제공한다. 결과적으로, 위장관의 근육 섬유의 음색이 증가하고, 소화관의 운동 시스템이 더욱 활성화됩니다.

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약동학

위장관에 들어가면, itpotrid hydrochloride의 90 %까지가 장벽을 통해 혈류로 흡수됩니다. 혈장 내 최고 수준의 약물은 투여 후 40-45 분 내에 도달합니다.

파편 간농 간 효소는 축적 효과가 없다. 대사 산물의 제거는 약 6 시간의 반감기를 갖는 소변에서 일어납니다.

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투약 및 투여

Ganaton 정제는 하루 3 회 1 정 (50 mg)의 구강 내 (식사 전 1 시간) 복용합니다. 최대 허용 일일 복용량은 150mg입니다. 표준 치료 과정은 14-21 일입니다.

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임신 당신의 피 중 사용

임산부를위한 Ganaton 약의 안전성은 연구되지 않았으므로, 임신 중에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

금기 사항

Ganaton의 contra-indication 중에는 itopride hydrochloride에 대한 민감도 증가, 위 출혈, 장 협착, 여성에서의 수유, 16 세의 나이 등이 있습니다.

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부작용 당신의 피

Ganaton 약의 사용은 피부 알레르기 반응과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 설사, 변비, 복통, 구강 건조증 증가; 두통, 수면 장애; galactorrhea 또는 gynecomastia (혈액 내 prolactin의 호르몬 수준이 증가하기 때문에); 배뇨 유지 (월경 전 비대증의 병력이있는).

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과다 복용

과다 복용의 증상에 대한 설명은 나와 있지 않습니다. 용량을 초과하면 위 세척을 실시해야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

Ganaton은 항콜린 성 약물과 병용해서는 안됩니다. 치료 효과가 감소하기 때문입니다.

위궤양 치료를 위해이 약물과 약물을 동시에 사용할 수 있습니다.

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저장 조건

빛으로부터 보호 된 상온에서 보관하십시오.

유통 기한

5 년.

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