디포 - 메드 롤

Depo-medrol은 글루코 코르티코이드입니다. 간단한 유형의 전신 코르티코 스테로이드 카테고리에 포함됩니다.

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적응증 디포 - 메드 롤

글루코 코르티코이드는 질병의 증상을 제거하기 위해 독점적으로 사용됩니다. 그러나 때로는 대체 치료의 수단으로 사용되기도합니다 - 일부 내분비 병리가 있습니다.

염증성 질환 치료.

류마티스 유형의 병리가 유지 요법 (물리 치료 및 근력 요법, 마취제 사용 등)에 추가 약물로 사용됩니다. Bechterew 's 병이나 건 선성 관절염으로 짧은 치료 과정 (급성 상태에서 환자를 제거하거나 만성 질환을 악화시키는)에 사용할 수 있습니다.

아래에서 설명하는 질병의 경우 약물을 (가능한 경우) 현장에서 사용해야합니다. 병리학 중 :

• 외상 후 유형의 골관절염;
• 골관절염 또는 류마티스 성 관절염 (이것은 유년기 유형의 질병을 포함한다) 윤 활막염의 배경에서 개발된다 (때로는 작은 투여 량으로 유지 보수 치료 만이 필요할 수있다).
• 급성 또는 아 급성 단계에서 활액낭염;
• epikondilit;
• 급성기에 비 요법 성 염색체 종양;
• 통풍 형 관절염의 급성 형태.

콜라 게 네스 함유. 어떤 경우에는 악화 또는 SLE 중 환자의 상태 유지, 전신성 다발성 근염, 급성기의 류마티스 성 carditis에 사용됩니다.

피부병 : 심한 무대에서의 홍반 다발, 천포창, 각질 형태의 피부염, 버섯 육아종 및 듀링병. 후자의 경우, 주요 약물은 술폰이며, 전신성 GCS가 추가 약물로 사용됩니다.

알레르기 병리학. 그들은 심각한 성격의 알레르기에 대한 통제 또는 표준 의약 기법의 도움으로 제거 할 수없는 장애를 일으키는 효과가 있습니다. 그들 중에는 :

• 피부염 (아토피 또는 접촉 형태);
• 천식 유형의 호흡기 질환의 만성 형태;
• 계절적 또는 일년 내내 알레르기 성 비염;
• 약에 알레르기;
• 혈청 병;
• 두드러기와 같은 수혈 징후;
• 비 감염성 성격의 후두에서 급성 종창 (이 경우 주 약물은 에피네프린 임).

안과 병리학. 눈과 가까운 기관에서 발생하는 심각한 형태의 알레르기 및 염증 (급성 또는 만성 형태) :

• 포진 포진 때문에 개발 된 안구 질환;
• 홍채를 동반 한 홍채 모양체 염;
• 확산 성 맥락막염;
• 맥락 수염;
• 시신경의 신경염.

소화 기관의 기관에 영향을 미치는 질병. 그것은 궤양 성 대장염과 벽 천공성 염증 (전신 치료 과정)의 치료 중 치명적인 급성 질환에서 사용됩니다.

Edemas가있는 경우 Depo-medrol은 요독증 (특발성 형태 또는 유도 된 SLE)의 발병없이 신 이식 증후군에 대한 단백뇨 발증의 경우 이뇨 과정을 자극하거나 완화를 유도하는 데 사용됩니다.

호흡기 시스템의 질병 :

• 증상이있는 호흡 기관의 유육종증;
• 베릴륨 폐 질환;
• 폐결핵 화학 요법과 함께 사용되는 전파 형 또는 극심한 형태의 폐결핵 (pulmonary tuberculosis);
• 다른 의학적 방법으로는 제거 할 수없는 Leffler 증후군;
• 멘델스존 증후군.

암 치료뿐만 아니라 혈액 병리학.

혈액 학적 질환 문자 - (인수자가 면역) 용혈성 빈혈뿐만 아니라 형성 부전 유형 (선천성), 및 추가 erythroblastopenia 또는 (성인) 혈소판 감소증 차 유형이다.

종양학 병리학 : 림프종 또는 백혈병 (성인), 급성 백혈병 (어린이)에 대한 완화 요법에 사용됩니다.

내분비 장애.

다음과 같은 경우에 사용됩니다.

• 1 차 또는 2 차 유형의 부신 피의 부전;
• 급성 형태의 위의 질병 -이 경우, 주요 약물은 코르티손 또는 하이드로 코르티손이다. 필요하다면, 이들 물질의 인공 유도체는 미네랄 코르티코이드와 결합 될 수 있습니다 (어린 시절에 이러한 기금을받는 것이 매우 중요합니다).
• 타고난 성질의 부신 증식증;
• 고칼슘 혈증, 악성 신 생물로 인해 발생;
• 갑상선염의 Nongular 형태.

다른 체계 및 기관의 분야에있는 병리학.

결핵성 수막염에 사용되며, 심근 경색이나 NS의 침범으로 적절한 (또는 적절한) 화학 요법과 병용되는 협착증 또는 지체 막 (subarachnoidal block)이 동반됩니다. NS의 장기 반응 : 악화 된 다발성 경화증 치료.

병의 원천에 직접 주사 할 때 사용하십시오.

그러한 질병의 치료를 위해서는이 방법으로 depot-medrol을 도입하는 것이 필요합니다.

• 도착한다;
• (이러한 플라크 건선, 편평 태선, 제한된 육아종 anulyarnaya 및 신경성뿐만 아니라 DHQ 및 원형 탈모증 등) 로컬 형 비대 형태의 염증성 병변 침투.

Aponeurosis, 낭성 종양 또는 tendonitis의 발달의 경우에 약은 효과적으로 작용할 수있다.

직장에 소개하기 위해 사용하십시오.

이 약은 궤양 성 대장염을 제거 할 때이 방법으로 도입됩니다.

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릴리스 양식

1ml 용량의 바이알에 주사 현탁액 형태로 방출하십시오. 별도 패키지 안에 - 1 병.

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약력학

Depo-Medrol은 인공 GCS- 메틸 프레드니솔론 아세테이트를 포함하는 멸균 주사 가능한 현탁액입니다. 이 물질은 길고 강력한 항 알레르기 성, 항 염증성 및 면역 억제 성질을 지니고 있습니다. 약물은 지속적인 치료 효과를 얻으려면 / m 방법으로 주입 할 수 있으며, 현지 치료법을 사용하여 현장에서이 방법을 사용할 수 있습니다. 약물의 약물 활성의 오랜 기간은 활성 성분이 다소 느리게 방출된다는 사실에 의해 설명됩니다.

활성 물질의 일반적인 특성은 GCS methylprednisolone의 매개 변수와 유사하지만 더 잘 용해되지 않고 신진 대사가 느려지므로 효과가 지속되는 기간이 길어집니다.

확산의 참여와 함께 포도당 코르티코이드는 세포막을 관통하고 세포질 유형의 특정 결말을 포함하는 복합체를 형성합니다. 또한, 이러한 복합체는 세포의 핵이 DNA (염색질 제)와 합성 후의 단백질 의한 전신성 스테로이드에 다양한 효과의 외관을 담당하는 다양한 효소, 내부 바인딩의 mRNA 전사를 촉진한다 내부이다.

활성 성분은 면역 반응 및 염증 과정에 중요한 영향을 줄뿐만 아니라 탄수화물과 지방 및 단백질의 대사에 영향을 미칩니다. 또한, 약물은 골격의 근육뿐만 아니라 CNS 및 CCC의 기능에도 영향을 미친다.

면역 반응 및 염증에 대한 영향.

항 알레르기 성, 항 염증성 및 면역 억제 효과는 다음과 같은 행동의 발달로 이어진다 :

• 면역 수용체 유형의 활성 세포의 수는 염증성 초점 부위에서 감소한다;
• 약화 된 혈관 확장;
• 리소좀 멤브레인의 기능이 복원됩니다.
• 식균 작용의 과정이 억제된다;
• 형성된 프로스타글란딘의 수와 관련 요소가 감소합니다.

메틸 프레드니솔론 아세테이트 4.4 mg (또는 메틸 프레드니솔론 4 mg)의 용량은 항염증제 효과 20 mg의 항 히드로 코르티손 효과가있다. 메틸 프레드니솔론은 미네랄 코르티코이드 성질이 약합니다 (200mg의 메틸 프레드니솔론은 1mg의 deoxycorticosterone 물질과 같습니다).

탄수화물과 단백질 대사에 노출.

글루코 코르티코이드는 단백질 대사에 대사 작용을합니다. 이 과정에서 방출되는 아미노산은 간 내부에서 글루코오스가있는 글리코겐으로 전환됩니다 (글루코 네오 제네시스가 참여 함). 말초 조직에서 포도당 흡수가 감소되어 고혈당증이있는 글루코 뇨증이 발생합니다 (특히 당뇨병이있는 사람들).

지방의 신진 대사에 미치는 영향.

이 약은 사지에서 가장 두드러진 지방 분해 특성을 가지고 있습니다. 그것은 또한 목과 흉골이있는 머리에서 가장 명백한 지방 생성 효과를 가지고 있습니다. 이 프로세스의 결과로 사용 가능한 지방 저장소가 재배포됩니다.

GCS의 약물 활성 피크가 혈액 내 최대 값보다 늦게 도달합니다. 이것은 약물의 가장 두드러진 성질이 약물의 직접적인 효과 때문이 아니라 효소 활성의 변화로 인해 더 많이 발생한다는 결론을 내릴 수 있습니다.

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약동학

메틸 프레드니솔론 아세테이트 (methylprednisolone acetate)는 가수 분해 과정을 거치며 그 결과 활성 형태 (혈청 콜린 에스터 라제의 참여와 함께)를 얻습니다. 남성의 물질 형태는 알부민뿐만 아니라 트랜스 포르틴으로 제대로 합성되지 않습니다. 합성은 약물의 약 40-90 %입니다. 세포 내 글루코 코르티코이드의 활성은 혈장 반감기와 약리학 적 반감기 사이의 유의 한 차이로 설명됩니다. 혈장 약물 농도의 감소가 결정될 수있는 지표 이하인 경우에도 약물 활동은 계속 지속됩니다.

GCS의 소염 효과의 지속 기간은 GHA 시스템의 지속 기간과 거의 동일합니다.

약 7.3 ± 1 시간 후 40mg / ml 방법으로 정맥 주사를 실시한 후 혈청 최고치는 1.48 ± 0.86 μg / 100 ml로 관찰되었다. 반감기는 69.3 시간입니다. 1 회에 40-80mg의 약물을 주사하면 GGA 시스템 억제 시간은 4-8 일이 될 수 있습니다.

약물이 관절 내부에서 투여 될 때 (양 무릎 관절의 안쪽 40mg - 총 80mg), 혈장 최고 혈장 값은 약 21.5μg / 100ml이며 4-8 시간 후에 발생합니다. 확산은 물질이 관절에서 순환계로 침투하도록 돕습니다 (약 7 일). 이 지표는 활성 약물 성분의 혈청 수준뿐만 아니라 GGA 시스템의 억제 기간에 의해 확인됩니다.

메틸 프레드니솔론은 코티솔과 비슷한 양의 간장 대사에 노출됩니다. 주요 분해 생성물은 20-beta-hydroxy-methylprednisolone과 20-beta-hydroxy-6-alpha-methylprednisone입니다. 붕괴 산물은 주로 글루 쿠로 니드를 포함한 황산염 형태의 비뇨 생식기뿐만 아니라 비공유 유형의 화합물로 배출됩니다. 유사한 접합 반응은 주로 신장 내부뿐만 아니라 간 내부에서 주로 수행됩니다.

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투약 및 투여

약물은 / m 방법으로, 또는 intrabusally 또는 periarticularly, 질병의 연조직이나 초점으로 직장으로 투여됩니다.

전신 효과를 얻기 위해 사용하십시오.

/ m 용량의 크기는 병리학의 심각성에 달려있다. 지속적인 효과를 얻으려면 일일 경구 투여 량에 7을 곱하여 주 단위 용량의 크기를 계산 한 다음 단회 투여합니다.

투여 량은 약물에 대한 사람의 반응과 질병의 중증도에 따라 개별적으로 결정됩니다. 코스의 전체 기간은 가능한 한 짧아야합니다. 환자는 의료가 필요합니다.

어린이 (신생아)의 경우 권장 복용량을 낮추어야하지만 질병의 심각성을 고려하여 먼저 변경해야합니다. 아이의 체중과 나이에 비례 한 지침에 따라 2 차적입니다.

Adrenogenital 증후군 환자에게는 일반적으로 2 주 간격으로 투여되는 약 40mg의 약물을 한 번 주사합니다.

유지 관리 치료로 류마티스 관절염 환자는 일주일에 한 번 40-120 mg의 약물 용량을받습니다.

인간의 피부 병변에 대한 표준 투여 량은 SCS 레이트를 사용하는 시스템의 경우 40 ~ 120 밀리그램이다 감소되고, - 치료 사이 1 개월 간격으로 한번씩 I / m를 주입. 80-120 mg을 크게 파크의 주입 속도로 하나의 V / m에 의해 영향을 가능한 상태를 용이하게 (의한 중독에 아이비) 급성 피부염 흐르는 경우 (효과 8-12 시간 후에 발생한다). 피부염 (만성 타입)의 접촉 형태의 경우 반복적 인 절차를 수행 할 필요가있다 - 주사 5-10 일 동일한 간격으로 수행된다. 지루성 피부염 질환의 형태 80 mg의 비율로 주 주사를 사용하여 모니터링 할 수있다.

기관지 천식 환자에게 80-120mg의 약물을 주입 한 후 6-48 시간 후에 증상의 호전이 관찰되며 며칠 동안 지속되며 2 주까지 지속될 수 있습니다.

알레르기 비염 환자의 경우 80-120mg의 LS를 근육 주사하면 질병의 증상을 줄일 수 있습니다 (주사 후 6 시간). 이 효과는 며칠 동안 지속됩니다 (최대 3 주).

현지 효과를 위해 현장에서 사용하십시오.

골관절염 및 류마티스 성 관절염의 경우, 정맥 주사의 투여 량은 사람의 병리학의 정도 및 관절의 크기에 달려 있습니다. 만성 질환에서 1 차 주입시 관찰 된 개선 정도를 고려하여 1-5 주 간격으로 투여 절차를 반복 할 수 있습니다. 다음은 서로 다른 관리 장소에 대한 표준 용량의 일반적인 크기입니다.

• 큰 관절 (어깨, 무릎 또는 발목) - 용량 한도는 20-80 mg;
• 중간 관절 (방사기 또는 팔꿈치 부분) - 10-40 mg mg 이내의 투여 량 제한;
• (관절 간 또는 중수 지류 지역뿐만 아니라 쇄골 쇄골 또는 흉골 틈 부위에서) 작은 관절 - 크기는 4-10 mg입니다.

활액낭염이 있습니다. 주사 전에 주사 부위를 완전히 세척해야하며 침윤은 노보 케인 (1 % 용액)으로 수행해야합니다. 다음으로 바늘 (크기 20-24)을 꺼내어 건식 주사기에 연결하고 조인트 부분에 주사하여 액체 흡인을 수행하십시오. 시술이 끝나면 바늘을 제자리에 놓고 주사기를 다른 약품으로 교체합니다. 주사가 완료되면, 당신은 바늘을 얻고 절차에 작은 붕대를 적용해야합니다.

기타 질환 : 신경절과 건염이있는 상 과염. 병리학의 심각성을 고려할 때, 투여 범위는 4-30 mg 일 수 있습니다. 재발 또는 만성 질환의 경우 반복 주입이 필요할 수 있습니다.

피부병 병리학에 국소 효과가있는 주사제. 먼저, 투여 영역을 제거하고 (예 : 70 % 알코올과 같은 적절한 살균제를 사용) 20-60 mg의 약물 주입을합니다. 영향을받는 부위가 너무 큰 경우, 20-40 mg의 복용량을 별도의 부품으로 나누어 손상된 피부의 다른 위치에 삽입해야합니다. 약을 신중하게 사용하여 탈색을 유발할 수있는 양으로 복용하지 않도록하십시오. 따라서이 결과로 강력한 괴사가 발생할 수 있습니다. 흔히 1-4 회 주사가 수행됩니다. 절차 간 간격은 초기 주입 후 관찰 된 개선 기간에 따라 다릅니다.

직장에 주사하십시오.

2+ 주간 3-7 7 배 일당 좋은 결과를 보였다 - 이는 40-120 mg의 분 (사용 mikroklizm) 또는 일반 점적 에이전트를 동등한 투여 량의 기본 처리 애플리케이션 데포 Medrol에 첨가하였습니다 궤양 성 대장염 환자. 크기 40 mg을 물 (30 ~ 300 ㎖)에 약물의 주입을 사용할 수있는 대부분의 환자의 상태를 모니터링합니다.

소아 및 청소년뿐만 아니라 소아에게 GCS를 사용하면 돌이킬 수없는 성장 과정의 지연을 유발할 수 있습니다. 그러므로 최소 효과 량에 대한 선량 크기의 제한과 함께 단기간의 치료로 치료가 필요합니다.

신생아뿐만 아니라 장기간 SCS로 치료받는 어린이는 ICP 비율을 높이는 매우 큰 위험에 처해 있습니다. 고용량으로 약물을 사용하면 어린이의 췌장염이 유발 될 수 있습니다.

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임신 디포 - 메드 롤 중 사용

동물에 대한 개별 검사 과정에서 다량의 GCS를 임신부에게 주사 할 때 태아 기형이 발생할 수 있음이 밝혀졌습니다.

임신 한 동물에서 스테로이드의 사용은 (구개 파열, 자궁 내 성장의 과정에서 지연뿐만 아니라 두뇌 발달과 성장에 부정적인 영향을 포함) 배아 발달에 어떤 결함을 야기 할 수 있습니다. 이 코르티코 스테로이드는 인간 (예 : 구개열 등) 출생 결함의 개발 사례의 수를 증가 증거는 없지만, 임신 중 재임용 또는 장기 사용, 그들은 자궁에서 태아의 발달에 지연의 가능성을 증가 할 수 있습니다.

인간의 GCS의 기형에 대한 검사가 실시되지 않았기 때문에, (임신, 수유 중 또는 가임기 여성) 여성 만의 장점은 태아 / 아기 합병증의 위험의 가능성이보다 높은 상황에서 약을 사용하는 것이 좋습니다.

부신 피질 호르몬은 태반 장벽을 통과 할 수 있습니다. 출생 과정에이 물질의 영향은 없습니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 눈 영역 (예를 들면, 인두, 두개골 pterygopalatine 노드의 피부와 같은) 다른 영역 주사 경막 외, 경 막내, 비강 방법뿐만 아니라 투여;
• 곰팡이에 의한 일반적인 유형의 감염;
• 활성 성분 및 약물의 다른 성분에 과민증;
• 면역 억제제로 SCS를 투여받는 사람은 생백신이나 약독 화 백신을 사용할 수 없습니다.

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부작용 디포 - 메드 롤

/ m에 약물을 주입 할 때 다음과 같은 부작용이 관찰됩니다.

• 물 - 소금 균형의 교란. Hydrocortisone이나 cortisone과 비교할 때 합성 유도체 (methylprednisolone acetate)를 사용할 때 광물질 코르티코이드 노출의 발병이 적습니다. 이 장애로 인해 체액과 염분의 지연, 알칼리증의 hypokalemic 형태, 소질이있는 사람의 울혈 성 심부전, 혈압 상승 및 칼륨 손실이 발생합니다.
• 림프 및 조혈 반응 : 백혈구 증가증이 나타날 수 있습니다.
• 심장 혈관 기능의 침범 : 심근 경색으로 인한 심근 파열이있을 수 있습니다. 혈전증 발현의 가능한 발병;
• ODA 측의 발현 : 근육 약화, 스테로이드 근병증 형태 또한 압축 형 골절 골다공증 척추 골절의 유형 무균 괴사 갖는 병리. 또한 사용할 수 있습니다 : 근육 위축 (특히 아킬레스)에 힘줄의 불연속, 근육통, 무혈성 골괴사 유형, 관절통 및 신경 병증 성 관절염의 형태;
• 위장관 장애 : 출혈이나 천공이 관찰 될 수있는 궤양 성 병변 및 췌장염, 장 천공, 위장 내 출혈 및 식도염. 중등도 형 AFP는 일시적으로 증가하지만 임상 증후군은 없습니다. 무질서의 다른 징후들 중에는 칸디다증 또는 식도 내부의 궤양, 헛배름, 복통, 소화 불량 및 설사;
• 간 담관 시스템의 반응 : 간염이 나타날 수 있거나 간 효소 (예 : ALT 또는 AST)의 활성이 증가 할 수 있습니다.
• 피부 증상 : 장애인 상처 재생, 숱이 피부의 약화뿐만 아니라 위축, 점상 출혈, 튼살, 여드름, 발진 및 가려움증, 타박상과 반상 출혈의 발생. 홍진, 두드러기, Quincke 부종, 피부 hypopigmentation, telangiectasia 및 다한증이 발생할 수 있습니다;
• 신경 학적 장애 : 두개 내 고혈압 (양성)과 발작의 출현;
• 정신 장애 : 기분 변화, 개인적 변화, 과민 반응, 행복감, 불안, 자살에 대한 생각 등이 있습니다. 불면증 및 기타 수면 장애, 심한 우울증,인지 기능 장애 (기억 상실 및 혼란 포함)가 발생할 수 있습니다. 행동, 정신병 적 징후 (환각, 조증 및 정신 착란, 그리고 정신 분열병의 악화 이외에) 및 현기증에 장애가있을 수 있습니다. 두통과 경막 외 형 lipomatosis도 발생합니다;
• 무월경, 쿠싱 증후군과 다모증의 개발 : 내분비 시스템의 표현. 생리 장애, 지연 아이의 성장, 뇌하수체 - 부신 기능의 억제, 탄수화물에 대한 허용 오차를 완화, 또한 당뇨병과 잠재적 인 당뇨병의 증상의 존재 인슐린 또는 경구 용 혈당 약물에 대한 신체의 필요성을 증가;
• 안과 증상 : 코르티코 스테로이드의 장기 사용은 시신경의 손상 (때문에 바이러스 나 곰팡이에) 보조 형 눈 감염의 모양을 일으킬 수 조절 형 낭하 백내장과 녹내장을 일으킬 수 있습니다. 안구 건조증, 안구 돌출증, 유두 부종, 공막이나 각막의 얇아짐, 맥락 망막 병증이있을 수 있습니다. 일반적인 눈 헤르페스를 앓고 있거나 SCS의 안구 부위에 위치하는 사람은 조심스럽게 사용됩니다. 왜냐하면 각막 천공의 위험이 있기 때문입니다.
• 신진 대사 장애 및 소화 불량증 : 식욕 증진 및 단백질 대사로 인한 칼슘과 질소의 부정적 균형;
• 감염 또는 침습성 질환 : 기회 주의적 유형의 감염 및 주사 부위에서의 감염, 또한 복막염의 발병;
• 면역 반응 : 불관용 (아나필락시스);
• 호흡 기능의 손상 : 다량의 SCS를 사용하는 경우 안정된 딸꾹질, 잠복 결핵의 재발;
• 전신성 징후 : 혈전 색전증, 백혈구 증 또는 메스꺼움의 발병;
• 금단 증상 : 장기간 사용 후 GCS 용량이 너무 급격히 감소하면 급성기에 부신 기능이 저하되어 혈압과 사망률이 낮아질 수 있습니다. 또한 관절통, 콧물, 근육통 및 결막염 등의 증상이 나타날 수 있으며 온도와 체중이 감소 할 수 있습니다.

GCS로 비경 구적 처치를하면 다음과 같은 장애가 나타날 수 있습니다.

• 단 하나의 실명이 발생합니다 (머리 또는 얼굴 근처의 초점에 약물을 주사하기 때문에);
• 알레르기 및 아나필락시의 증상;
• 하이퍼 또는 저 색소 침착;
• 멸균 유형의 농양;
• 피하 층을 갖는 피부 영역의 위축;
• 관절에 주입되었을 때, 포스트 - 인젝션 악화가 관찰된다;
• Charcot의 관절염과 유사한 반응성 관절염;
• 투여 부위에서의 처치 중에 무균 규칙이 준수되지 않으면 감염이 발생할 수 있습니다.

금기 인 주입 방법의 사용으로 인해 발생하는 장애 :

• 척수강 내 (intrathecal) 방법 : 구토, 발작, 두통, 메스꺼움 및 발한의 발생. 또한, Dupree 질환, 수막염 및 마비 성 마비 성 장애를 가진 거미 막염 및 장 / 비뇨기 기능 장애뿐만 아니라 감수성 및 뇌척수액의 발생;
• 경막 외 방법 : 괄약근 통제의 상실 및 상처 가장자리의 발산;
• 비강 경로 : 지속적 또는 일시적인 시각 장애 (예 : 실명), 콧물 및 기타 알레르기 증상의 발병.

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과다 복용

메틸 프레드니솔론 아세테이트의 사용으로 인한 급성 중독 발생에 관한 정보는 없습니다.

장기간에 걸쳐 Depo-Medrol (매일 또는 일주일에 몇 번)을 반복적으로 주사하면과 부 신피질 성 증후군이 발생할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

적절한 상호 작용 중.

파종 폐결핵 결핵 전격 형 또는 수막염 형태의 치료에 메칠 항 TB 약물 대응 결합 할 수있다 (또는 위협 지주막 하 블록 수반).

암병 병리학 요법 (백혈병을 동반 한 림프종 포함)에서 약물은 종종 알킬화 약물, 빈카 로라 알칼로이드 (Vinca rosea alkaloid) 및 대사제와 결합됩니다.

부적절한 상호 작용 중.

GKS는 신장에서의 살리실산 제거를 증가시킬 수 있습니다. 결과적으로, 혈청 살리실산 수치는 GCS의 취소시 독성이 증가함에 따라 감소 할 수있다.

Macrolide 항생제, 그중 케토코나졸과 에리스로 마이신은 GCS의 대사 과정을 늦출 수 있습니다. 중독을 예방하려면 GCS의 용량을 조절해야합니다.

리팜피신, 프리 미돈 및 페닐 부타 존과의 부가, 바르비 투르 산염 및 카르 바 마제 핀 및 페니토인과 리파 부틴 대사와 함께 유도로 납 또는 스테로이드의 효과를 감소시킬 수있다.

GCS와 병용하면 항응고제에 대한 반응이 증가하거나 감소 할 수 있습니다. 결과적으로 응고 지표를 모니터링해야합니다.

GCS는 당뇨병 환자에게 인슐린 요구량이나 구강 저혈당 약물의 필요성을 증가시킬 수 있습니다. 티아 지드 유형의 이뇨제와 약물의 조합은 포도당에 대한 신체의 내성을 감소시킬 가능성을 증가시킵니다.

궤양 유발 약물 (예 : NSAID 및 살리실산염)과 병용하면 소화관 궤양의 가능성이 높아질 수 있습니다.

저 프로트롬빈 혈증이 있으면 아스피린과 GCS를 신중하게 병용해야합니다.

사이클로스포린과 함께 약물을 사용하면 때때로 발작이 나타납니다. 이 약의 조합은 교환 과정의 상호 억압을 초래했습니다. 이 약의 분리 된 사용과 관련된 경련 또는 부정적 징후가 결합 될 때 더 자주 나타날 수 있습니다.

퀴놀론과의 조합은 건염의 가능성을 높입니다.

물질 cholinesterase 저해제 (그 중 피리 독스 티그 민 또는 네오스 티그 민)와 병용하면 근육 경련이 발생할 수 있습니다.

당뇨병 치료제 (인슐린 중), 저혈압 약물 및 이뇨제의 필요한 효과는 코르티코 스테로이드에 의해 억제됩니다. Acetazolamide, 이뇨제 thiazide 또는 루프 유형뿐만 아니라 carbenoxolone의 hypokalemic 속성의 potentiation이 관찰됩니다.

GCS의 미네랄 코르티코이드 효과가 혈압을 상승시킬 수 있기 때문에 항 고혈압제와 병용하면 혈압 상승을 부분적으로 제어 할 수 없게됩니다.

GCS와 함께 사용하면 심장 글리코 시드 및 관련 약물의 독성이 강화됩니다. 이것은 GCS의 미네랄 코르티코이드 작용이 칼륨 배설을 유발할 수 있기 때문입니다.

메토트렉세이트 (methotrexate)의 물질은 병리 상태에 시너지 효과를줌으로써 메틸 프레드니솔론의 효과에 영향을 줄 수 있습니다. 이를 염두에두고 GCS의 복용량을 줄일 수 있습니다.

Depot-Medrol의 활성 성분은 신경근 차단 약물 (예 : pancuronium)의 성질을 부분적으로 억제 할 수 있습니다.

약물은 sympathomimetics (예 : salbutamol)에 대한 반응을 강화시킬 수 있습니다. 그 결과, 이들 약제의 효과가 증가하고 독성이 증가 할 수 있습니다.

Methylprednisolone은 hemoprotein 효소 P450 (CYP)의 기질입니다. 그것은 효소 CYP3A가 참여하는 신진 대사를 겪습니다. 요소 CYP3A4는 성인 간에서 가장 일반적인 CYP 아형의 지배적 인 효소입니다. 이 성분은 스테로이드 6-β- 하이드 록 실화 및 내부 및 인공 GCS의 신진 대사 첫 단계의 주요 단계를위한 촉매제입니다. 다수의 다른 화합물 또한 CYP3A4 요소의 기질입니다. 개별 성분 (다른 약물과 같은)은 GCS의 신진 대사 과정을 변화시켜 이소 효소 CYP3A4를 활성화 시키거나 감속시킵니다.

저장 조건

Depot-Medrol은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 정지를 멈추지 마십시오. 온도 수준은 25 ° C 이하이다.

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유통 기한

Depot-Medrol은 의약품 출시 후 5 년 동안 사용할 수 있습니다.

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