도로

Zylol은 전신 작용의 항히스타민 제제이며 피페 라진 유도체입니다.

적응증 도로

감기의 알레르기 형태를 제거하고 (연중 계속되는) 알콜 성 형태의 만성적 인 두드러기를 제거합니다.

릴리스 양식

정제로 생산되며 물집 1 개에 7 개가 들어 있습니다. 하나의 번들 안에는 1 개 또는 4 개의 블리스 터 플레이트가 있습니다.

약력학

레보 세티 리진은 세티 리진 물질의 안정한 활성 R- 거울상 이성질체이며, 히스타민 수용체 (H1)의 선택적 경쟁적 길항제 카테고리에 포함된다. Levocetirizine에서 이들 수용체에 대한 친 화성은 cetirizine의 2 배입니다.

이 약은 히스타민에 의존하는 알레르기 반응의 단계에서 작용하며, 동시에 호산구의 움직임을 줄이고 혈관을 강화 시키며 염증성 도체의 방출을 방지합니다. 또한 알레르기 증상의 진행을 촉진시킬뿐만 아니라 발달을 예방하고 항 알레르기 성, 삼출성 및 항 염증성을 지니고 있습니다. 이 경우에는 항생제와 콜린 용해 효과가 거의 없습니다. 치료 용량에서는 진정 효과가 없습니다.

심전도 검사는 QT 간격과 관련하여 레보 세티 잔의 상응하는 작용을 나타내지 않았다.

약동학

활성 성분의 약물 동력학은 선형 적으로 변화합니다. 복용량에 따라 다르며 약한 개인차가 있으며 세티 리진의 지표와 실질적으로 다르지 않습니다.

Levocetirizin은 약물의 경구 투여로 충분히 빨리 흡수됩니다. 흡수 정도에 영향을 미치지는 않지만 동시에 속도가 느려집니다. 혈장 내부의 피크 지수는 약물 투여 후 약물 사용 후 0.9 시간에 관찰되며 207 ng / ml (단회 투여) 및 308 ng / ml (5 mg 투여 량으로 반복 투여)이다. 혈청 내의 평형 값은 2 일 후에 나타납니다.

인체 조직 내부의 약물 분포에 관한 정보는 없으며, BBB를 통한 물질 전달에 대한 정보는 없습니다. 동물 실험 과정에서 신장 내에서 간에서 가장 높은 지수가 관찰되었고, 가장 낮은 지수는 중추 신경계 내부에서 관찰되었습니다. 분포 양은 0.4 l / kg이고, 혈장 단백질을 이용한 합성은 90 %에 이릅니다.

신진 대사 과정에서 약 14 %의 활성 성분이 인체에 관여합니다. O- 탈 알킬화와 함께 산화, 타우린 결합 및 N-이 수행된다. 후자의 과정은 hemoprotein CYP 3A4의 도움으로 수행되며 몇몇 hemoprotein isoform은 산화 과정에 참여합니다. 활성 물질 및 2D6 2E1 및 1A2과 2C9, 2C19를 gemoproteinovyh 동종 효소 활성에 게다가 아무런 효과가없는 경우 5 mg을 사용의 속도로 경구 투여 후의 피크 레벨보다 우수한 표시기 ZA4. 대사 과정이 약하고 억제 효과가 증가하지 않기 때문에 활성 성분과 다른 물질과의 상호 작용 가능성이 매우 낮습니다.

약물의 배출은 활발히 발생하는 관상 분비 및 사구체 여과를 통해 종종 수행됩니다. 반감기는 7.9 + 1.9 시간이며, 총 정화 율은 0.63 ml / 분 / kg입니다. 이 물질은 축적되지 않고 96 시간 동안 완전히 배설됩니다. 약물 투여 량의 약 85.4 %의 배설은 소변 (변하지 않은 형태)으로 수행되며 약 12.9 %는 대변으로 배출됩니다.

신장 기능 장애를 가진 개인을 (지수 간극 <40 mL / 분) PM의 정화 율이 감소하고, 적절한 투여 방법을 선택할 필요가있다 반감기 증가 (혈액 투석 환자에서, 전체 레이트는 80 %까지 감소된다). 혈액 투석의 표준 절차 (4 시간) 동안에는 활성 성분의 일부 (10 % 미만) 만 배설됩니다.

투약 및 투여

이 약은 6 세 이상 성인 (하루 복용량 - 5 mg LS의 단일 용량) 이상으로 어린이가 복용 할 수 있습니다. 비어있는 위장이나 식사를하면서 물로 씻은 약을 마실 수 있습니다. 너는 그것을 씹을 수 없다.

만성 신부전증이있는 사람의 경우 약을 처방 한 후 의사와 상담하십시오. KK 지수에 따라 필요한 용량의 크기를 계산하십시오 :

• 장애 (분비물이 50-79 ml / 분)의 쉬운 단계에서, 정제는 표준 용량 - 5 mg 1 일 1 회 복용;
• 중간 정도의 형태의 장애 (30-49 ml / 분 이내의 클리어런스) - 5 mg 1 일 1 회; 매 2 일;
• 심각한 형태의 손상 (30ml / 분 이하의 클리어런스) - 1 일 1 회 5mg 3 일마다;
• 혈액 투석중인 병리학 적 말기 환자 (10 ml / 분 미만의 클리어런스)는 완전히 금기입니다.

치료 과정의 지속 기간은 병의 심각성, 유형, 질병 징후의 징후의 강도에 따라 다릅니다 (이러한 변수는 담당 의사가 결정합니다). 알레르기 항원과의 접촉이 짧은 경우 (예 : 식물의 꽃가루와 함께) 첫 주 동안 약물을 사용해야합니다. 평균적으로 과정은 3-6 주간 지속됩니다.

알레르기 성 비염이나 두드러기의 만성적 인 형태를 없애기 위해서는 첫 해에 약을 복용해야합니다.

임신 도로 중 사용

임신 한 여성에게는 제올 랄을 투여 할 수 없습니다.

활성 성분이 모유에 들어갈 수 있으므로 수유기에 약물을 사용해야하는 경우 잠시 동안 모유 수유를 중지해야합니다.

금기 사항

약물 금기 중 :

• levocetirizine에 대한 불내증뿐만 아니라 피 페라 진의 다른 유도체 또는 약물의 다른 요소;
• 심한 형태의 신부전, 10ml / 분 미만의 CC가있는 경우;
• 유전성 형태의 갈락토스 불내성 (중증), 락타아제 효소 (β- 갈 락토시다 아제)의 결핍 또는 신체에서 글루코오스와 함께 갈락토스 소화에 대한 문제;
• 6 세 미만의 어린이.

부작용 도로

약을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 국회의 기관 : 두통, 감각 이상, 발작, 현기증, 지각 장애 또는 떨림, 기절, 심한 피로, 졸음 및 무력증의 출현.
• 시각 기관 : 흐린 시력 또는 시각 장애;
• CAS 기관 : 빈맥의 출현 또는 심박수의 변화;
• 호흡기 : 호흡 곤란의 시작;
• 소화관의 기관 : 구토, 복통, 변비 또는 설사, 구토 점막의 메스꺼움 및 건조 함;
• 소화 기관의 기관 : 간염의 발달;
• 피부가있는 피하 조직 : 약물 유발 성 발진 (안정형), Quincke 부종, 두드러기, 기타 발진 및 가려움증;
• ODA의 기관 : 근육통의 발달;
• 면역 체계 기관 : 과민성 증상, 그 중에서도 아나필락시스;
• 비뇨기 시스템 및 신장 기관 : 배뇨 유지, 배뇨 장애 발생;
• 신진 대사 장애 : 식욕 증가;
• 일반적인 장애 : edemas의 출현;
• 실험실 검사 : 간 검사 값의 변화, 그리고 체중 증가.

위의 반응이 나타나면 약물 사용을 취소하고 의사와 상담하십시오.

과다 복용

약물 과다 복용으로 인해 중독 증상이 졸음으로 나타날 수 있습니다. 그리고 어린 시절에는 때로는 불안과 강렬한 각성의 형태로 표현되어 졸음으로 변합니다.

환자에게 과다 복용 (특히 어린이) 징후가있는 경우 약의 사용을 취소해야합니다. 그런 다음 가능한 한 빨리 의사를 만나서 위장을 씻고 활성탄을주십시오. 나머지에서는 증상이 호전됩니다. 특정 해독제는 없으며 혈액 투석 절차는 효과가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

시메티딘, 아지트로 마이신 및 슈도에페드린 및 에리스로 마이신, 디아 제팜, 케토코나졸 및 글리페 자이드와 함께 사용하면 의학적으로 중요한 부작용이 없습니다.

테오필린 (일일 복용량 400 mg)과 함께 levocetirizine은 전체 제거율 (-16 %)을 낮추지 만 테오필린의 약동학 적 성질은 변함이 없습니다.

Levocetirizine은 알코올성 음료의 효과를 증가시키지 않지만, 고감도 인 사람, 알코올 또는 중추 신경계의 기능을 억제하는 다른 약물과 함께 사용하면 이러한 효과가 발생할 수 있습니다.

Zilola로 치료하는 동안 진정제 사용을 중단해야합니다.

[1]

저장 조건

이 약의 저장은 특별한 조건과 온도 체제를 필요로하지 않습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

[2], [3]

유통 기한

Zeolol은 출시일로부터 2 년간 사용할 수 있습니다.