에 소메 프라 졸

약물 Esomeprazole은 양성자 펌프 억제제 약물의 범주에 속하며 십이지장 궤양 및 위식도 역류 병리의 궤양 치료에 사용되는 광범위한 의약품입니다.

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적응증 에 소메 프라 졸

Esomeprazole이 표시됩니다 :

• 항 정신병 약;
• 복잡한 역류 또는 식도염이있는 사람의 위 식도 역류 병리;
• 비 스테로이드 성 항염증제 사용으로 위궤양이 생깁니다.
• 비 스테로이드 항염증제 치료시 소화성 궤양 및 십이지장 궤양의 발병을 방지하기 위해;
• 급성 출혈성 궤양의 내시경 치료 후 지혈과 단기 출혈의 예방에 도움을줍니다.

릴리스 양식

Esomeprazole은 주사액 준비를위한 동결 건조물로서 생산됩니다.

동결 건조 된 하나의 플라 콘에는 약물의 활성 성분 인 소듐에 소메 프라 졸 (sodium esomeprazole)이 포함되어 있습니다.

마분지 포장에는 고무 마개가있는 유리 병 1 개와 "뒤집기"개방 장치가있는 압연 알루미늄 덮개가 있습니다. 

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약력학

Esomeprazole은 위산의 생성을 감소시키는 오메프라졸의 s- 이성질체입니다. 이것은 특정한 약동학 활성을 가진 특정 양성자 펌프 억제제 약물입니다.

활성 성분이 오메프라졸 제제 약염기에 속한다 - 물질 축적 효소 H + K + ATPase의 억지 산성 매질 배설 채널 정수리 셀 구조에서 활성화 - 산 펌프뿐만 아니라, 산 생산의 억제.

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약동학

약물은 복용량을 사용하면 30 분 동안 고농도로 빠르게 흡수되어 흡수됩니다. 전체 생체 이용률은 90 % 일 수 있습니다. 혈장 단백질과의 연결은 95 %입니다.

동시에 섭취하면 흡수가 감소하고에 소메 프라 졸의 흡수가 느려집니다.

이 약물은 시토크롬 P450 시스템의 참여로 대사됩니다. 신진 대사의 높은 비율은 CYP3A4에 의존하며, 주요 혈장 대사 산물 인 esomeprazole sulfone의 형성에 관여합니다.

반감기는 60-90 분입니다. 혈장 농도와 시간의 비율은 약물을 반복 사용하면 증가합니다. 이 증가는에 소메 프라 졸의 투여 량에 달려 있으며 반복적 인 입원으로 비선형 관계를 유발합니다.

이 시간 의존성은 효소 CYP2C19의 억제로 인한 체계적 제거의 지표뿐만 아니라 첫 번째 구절의 대사 과정의 감소로 인한 것이다.

활성 물질은 일정한 용량의 복용량 사이에 축적없이 혈류에서 완전히 배출되며, 1 일 1 회에 소메 프라 졸을 매일 섭취합니다.

기본 대사 산물의 존재는 위액 생성에 아무런 영향을 미치지 않습니다. 약물의 복용량의 약 80 %는 체액을 비뇨기 액으로, 나머지 량은 송아지와 함께 배출됩니다.

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투약 및 투여

약물의 내부 사용을 금하는 사람은 1 일 20 ~ 40mg의 비경 구 투여를 처방 할 수있다. 역류성 식도염으로 하루 40mg의에 소메 프라 졸을 섭취하십시오. 위식도 역류성 질환의 증상 요법으로 매일 20mg의 약물을 처방합니다.

비 스테로이드 성 소염 진통제 사용으로 인한 위 및 십이지장 궤양의 경우 표준 용량 인 20mg을 매일 처방합니다. 예방 목적으로 약의 양은 변하지 않습니다.

에 소메 프라 졸 치료 기간은 의사가 결정하며 오래 걸리지 않습니다.

내시경 위장 출혈을 정지 후 장시간 (72시간)을 가정 유지시킴으로써 오메프라졸 80 ㎎을 30 분 주입 시간 당 8 mg을 정맥 내 주입을 적용한다.

약물의 비경 구 투여 후, 위장에 의해 산의 방출을 억압하는 약제, 특히에 소메 프라 졸 계 정제가 처방된다.

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임신 에 소메 프라 졸 중 사용

태아와 신생아에게 제안 된 약물의 안전성에 관한 신뢰할 수있는 임상 정보가 없기 때문에에 소메 프라 졸 약물은 임신 및 수유중인 환자에게 처방되지 않습니다.

금기 사항

Esomeprazole은 금기 사항입니다.

• 약물의 성분에 과민 반응이 일어 났을 때;
• Nelfigavir 또는 Atazanavir와 병용 투여;
• 어린이 연령의 환자 (18 세 미만);
• 임신 중;
• 모유 수유 기간.

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부작용 에 소메 프라 졸

Esomeprazole 요법은 다음과 동반 될 수 있습니다 :

• 혈액 내의 백혈구 및 혈소판의 수준 감소;
• 아나필락시까지의 알레르기;
• 말단의 붓기;
• 수면 장애;
• 우울증, 의식 장애;
• 머리에 통증, 피로;
• 시각 기능 장애, 청력;
• 현기증;
• 기관지 경련의 징후;
• 소화 불량, 복통;
• 갈증;
• 황달, 간염;
• 피부염, 피부 발진, 구역 대머리;
• 관절과 근육의 통증;
• 증가 된 땀.

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과다 복용

에 소메 프라 졸의 과다 복용에 대한 정보는 충분하지 않습니다. 과다 복용 징후는 이상 반응과 관련이있을 수 있으며 약물 280 mg을 경구 섭취 한 후에 나타납니다.

특정 해독제가 설치되어 있지 않습니다.

혈액 투석은 비효율적 인 것으로 간주되며, 과도한 투약으로 인해 의사는 증상 적 및지지 적 치료 적 개입으로 제한됩니다.

다른 약과의 상호 작용

에 소메 프라 졸을 복용했을 때 위산도가 감소하면 약물 동화 과정이 산도에 따라 다르면 약의 흡수에 영향을 줄 수 있습니다. 제산제뿐만 아니라 산의 생성을 억제하는 다른 약물의 사용은에 소메 프라 졸 치료 기간 동안 케토코나졸 또는 인트라코나졸의 흡수 감소를 유발한다는 점에 유의해야합니다.

Esomeprazole은 CYP2C19 (diazepam, phenytoin, imipramine)를 대사하는 약물과 병용하면 이러한 약물의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 이 점을 감안할 때 복용량을 낮추는 것이 필요합니다.

30 mg의 esomeprazole을 병용 투여하면 기질 Diazepam의 제거율이 45 % 감소합니다.

에 소메 프라 졸의 공동 사용은 간질 환자의 혈청 내 phenytoin 농도를 증가시킵니다. Esomeprazole의 투여 또는 회수시 혈류 내 약물의 양을 모니터링해야합니다.

Adomeprazole과 Warfarin의 병용 요법은 혈액 응고의 품질 관리가 필요합니다.

보리 코나 졸과 CYP2C19 및 CYP3A4의 억제제와 다른 조합의 활성 성분 오메프라졸 배 이상 증가 된 노출을 초래할 수 있고, 그럼에도 불구하고, 약제 투여 량의 보정을 필요로하지 않는다.

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저장 조건

Esomeprazole은 어린이가 출입 할 수없는 일반적인 실내 온도에 보관합니다.

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유통 기한

동결 건조물의 형태 인 Esomeprazole은 최대 2 년간 공장 미개봉 포장에 보관됩니다. 사용되지 않은 용액 Esomeprazole은 저장되지 않습니다.

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