엡스타인 - 바 바이러스

중국에서 버킷 림프종 성인 남성 - - 인두 암 엡스타인 - 바 (EB)는 전염성 아픈 단핵구증, 모든 연령대의 사람들뿐만 아니라 일반 어린이와 중앙 아프리카의 젊은이, 종양 종종 상악됩니다. 엡스타인 - 바 바이러스는 첫 번째 버킷 림프종에서 파생 된 전자 현미경 이식 된 세포에 의해 확인되었다.

Epstein-Barr 바이러스는 항원 성질에서 다른 헤르페스 바이러스와 유의하게 다릅니다. RSK, 면역 확산 및 RIF의 도움으로 다양한 항원이 검출됩니다. 과거에는 보체 결합 핵 항원 (EBNA-Epstein-Barris 핵 항원)과 같은 막 항원 (MA, 또는 LYDMA : 막 항원 또는 림프구 검출 막 항원)이 가장 보편적이었습니다. 후기 항원은 바이러스 캡시드 (VCA- 바이러스 캡시드 항원)의 항원이다.

엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 숙주 세포와의 상호 작용에서 매우 독창적인데, 그것은 숙주 세포의 죽음이 아니라 림프구의 증식을 유발합니다. Epstein-Barr 바이러스로 인한 림프구의 변형은 오래 지속되는 재배를 가능하게합니다. 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)에 항혈청이있는 양성 감수성 막이 검출됩니다. 이 변환은 림프구가 끝없는 분열을 할 수있게합니다. 모든 세포에서 Epstein-Barr 바이러스의 게놈이 많이 나타나고 핵 항원 (EBNA)이 환경으로 방출됩니다.

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전염성 단핵구증의 병인 및 증상

Epstein-Barr 바이러스에 의한 감염의 발병 기전은 아직 거의 알려지지 않았습니다. 전염성 단핵구증에서 Epstein-Barr 바이러스는 입과 비 인두의 점막에 들어가서 국소 림프절을 침투하고 증식하며 증식합니다. 림프절, 편도선 및 비장에서 망상 및 림프구 세포의 증식은 큰 단핵 형태의 형성과 함께 발생한다. 흔히 국소 괴사가 있습니다. 간에서 림프 세포 침윤이 형성 될 수 있습니다.

전염성 단핵구증의 잠복기는 4 일에서 60 일 사이이며 대개 7-10 일입니다. 들어 질병 점진적 개발 특징 : 온도가 상승, 목에 통증이, 코 호흡이 지역 림프절을 증가 중단되고, 편도선 플라크가 나타납니다. 혈액은 질병의 가장 특징적인 징후 중 하나는 넓은 호 염기성 세포질과 비정형 단핵 성숙 중대형 세포의 혈액 모양이다, 백혈구이었다 - 비정형 단핵 세포와 림프구 shirokoplazmennyh; 그들의 수는 10-15 % 이상입니다. 합병증 (부비동염, 폐렴, 수막염, 신염)은 드물며 예후는 유리합니다. 매우 독특한 면역. B 림프구는 바이러스 입자를 생성하지만 악성 종양은 일반적으로 발생하지 않습니다. 이것은 B 림프구의 표면에 MA의 바이러스 성 항원이 표적이되는 특정 T 살해자의 출현 때문입니다. 자연 살상 세포 인 K 세포 메커니즘이 활성화됩니다. B- 림프구의 증식 및 분화를 억제함으로써 감염된 세포의 증식을 억제하는 억제제의 활성이 증가한다. 회복 될 때 기억의 T 세포가 나타나며 재 자극 후에 바이러스에 감염된 B 림프구를 파괴합니다. 이 세포들은 생명을 위해 회복 된 사람들의 피 속에 순환합니다. 바이러스 중화 항체 또한 합성된다. Burkitt의 림프종과 비 인두 암으로 인해 영향을받는 세포에는 Epstein-Barr 바이러스의 통합 게놈이 여러 개 포함되어 있으며 EBNA 항원이 세포핵에 나타납니다. 환자의 혈액에서, 캡시드 항원에 대한 항체는 먼저 IgM 등급으로 나타나고, 그 다음 IgG 등급으로 나타난다. 초기 AM 및 EBNA 항원에 대한 최신 항체가 나타납니다. 항체는 평생 지속됩니다. 감염된 형질 전환 세포에서 바이러스 성 DNA를 검출하기 위해 DNA 프로브 방법이 사용됩니다.