에이전트

Agen이라는 약은 주요 활성 물질 인 암로디핀과 함께 칼슘 길항제 그룹을 대표합니다. 국제 이름은 암로디핀과 비슷합니다. 약물을 포함하는 분류에는 심혈 관계에 영향을 미치는 약물뿐만 아니라 소그룹도 포함됩니다. Agen은 선택적으로 작용하는 칼슘 길항제를 의미합니다. 그들의 가장 큰 활동은 혈관과 관련하여 나타난다. 기원에 따라, 상기 제제는 디 하이드로 피리딘 유도체이다. Agen은 응용의 요점이 혈관으로 간주되기 때문에 심장학에서 널리 사용됩니다. 따라서 심혈관 병리학 적 병용 요법뿐만 아니라 증가 된 동맥압을 지닌 단일 요법으로 사용됩니다.

그러나 심한 형태의 심부전에는 특별한 접근이 필요하므로 소량의 2 차 치료제로 Agen을 사용하는 것이 필요합니다. 또한 간 기능이 부족한 사람들을 위해 최소한부터 시작하여 70 세 이후의 연령 카테고리에서 복용량을 신중하게 선택해야합니다. Agen의 사용에 대한 메모에서 Agen의 생체 이용률 증가로 인해 자몽 또는 그 주스로 약물의 작용을 강화해야합니다. 

적응증 아게아

에젠 (Agen) 사용에 대한 적응증은 암로디핀이 혈관벽 근육 섬유에 작용하는 능력 때문입니다. 근육 섬유의 감소는 칼슘 멤브레인을 통한 이동에 기인하며, 이로 인해 모터 프로세스의 활성화가 제공됩니다. 칼슘 섭취가 막히면 근육이 수축 할 수없고 이완 상태에있게됩니다.

이러한 효과로 인해 말초 혈관이 각 심장 출력에 저항하지 않기 때문에 심장 박동이 제공되는 반면, 이완 된 상태에서 심장 근육에 공급되는 관상 동맥은 산소 및 루프 물질의 충분한 공급을 제공합니다.

이러한 사실을 바탕으로, Agen을 사용하기위한 징후로는 심장 혈관계의 질병이 있으며, 그 원인은 근육 경련입니다. 여기에는 2-3 단계의 고혈압이 포함됩니다.

Agen은 또한 그것의 다양한 증상을 가진 허혈성 심장 질환, 예를 들어, 안정 협심증 또는 혈관 경축 협심증에 사용됩니다. 또한, 보조 약물로서 만성 심부전에 사용됩니다.

[1], [2]

릴리스 양식

여러면에서 석방 형태는 준비가 기본 속성을 보여주기 시작하는 기간을 제공합니다. 따라서 Agen은 태블릿 형태로 출시되므로 즉각적인 치료 효과가 그럴 가치가 없다고 기대할 수 있습니다. 경구 투여 후 6-12 시간 후에 만 약물이 혈액에서 최대 농도에 도달한다는 점에 유의해야합니다.

암로디핀의 고정 용량뿐만 아니라 최소 용량의 암로디핀을 사용할 수 있도록 준비된 형태입니다. 따라서 복용량에 상관없이 각 정제는 중간에 분리선이 있습니다. 먹는 피임약의 한쪽에는 문자 A가 있고, 그 근처에는 약물의 복용량이 있습니다. 이 수치는이 태블릿의 주 활성 물질의 함량을 나타냅니다.

분할 라인으로 인해, 전체 태블릿에서 발견되는 암로디핀의 양을 두 배로 줄이는 것이 가능합니다. 따라서 Agen을 이용한 치료는 5mg의 복용량으로 정제를 두 부분으로 나누어 2.5mg의 암로디핀으로 시작할 수 있습니다. 결과적으로 Agen의 최적 복용량이 올바르게 선택됩니다.

태블릿 자체에는 흰색 가미와 길쭉한 모양이 있습니다.

[3]

약력학

암로디핀은 느린 채널을 통한 칼슘의 침입을 막을 수 있으며 심장 및 혈관의 평활근 섬유에 축적을 억제합니다.

Pharmacodynamics Agen은 혈관 벽에있는 평활근 섬유에 직접적인 이완 효과를 일으킴으로써 유발됩니다. 지금까지 협심증에 대한 암로디핀 노출의 정확한 기전은 밝혀지지 않았지만 가능한 두 가지 방법이 밝혀졌습니다.

심장 부위의 통증 증후군을 제거하는 첫 번째 방법은 암로디핀이 말초 혈관을 확장시켜 모든 수축과 함께 싸울 필요가있는 저항을 줄이는 능력에 기반합니다.

두 번째 방법은 관상 동맥 벽의 근육 이완에 의해 조절되며 결과적으로 심장에 확장 된 산소와 영양분을 공급합니다.

동맥 고혈압이있는 Farmakodinamika Agen은 하루 내내 혈압을 낮추는 데 필요한 결과를 제공합니다. 암로디핀의 점진적인 방출로 인해, Agen 투여 후에는 급성 저혈압이 발생하지 않습니다.

협심증으로 암로디핀은 다음 통증이 발병 될 때까지 시간을 연장시켜 질산염을 자주 섭취하지 않아도됩니다.

[4], [5], [6], [7], [8],

약동학

약동학 Agen에는 정제를 안을 복용 한 후 혈액에 암로디핀이 점차 흡수됩니다. 먹는 피임약과 함께 음식을 동시에 사용하면 부작용이 발생하지 않습니다. 대사되지 않은 형태의 암로디핀의 절대 생체 이용률은 약 60 % ~ 80 %입니다. 혈액에서 활성 물질의 최대 누적은 약을 복용 한 후 6-12 시간 후에 발생합니다. 암로디핀을 단백질과 결합시키는 능력은 97.5 %에 이른다.

혈류로부터의 반감기는 약 30-50 시간입니다. 혈장 내 약물의 일정한 농도는 일주일 내내 Agen을 규칙적으로 섭취 한 후에 만 얻을 수 있습니다. 암로디핀의 변형은 주로 비활성 대사 물의 형성과 함께 발생합니다. 암로디핀의 도입은 60 %의 신장에서 이루어지며 약물의 10 %는 변하지 않습니다.

약동학 Agen은 노인에서 변화하지 않으므로 용량 조절이 필요하지 않습니다. 조심해서 불충분 한 효과로 복용량을 늘려야합니다. 간이 교란되면 암로티푸스의 부패 및 제거 기간의 증가를 고려해야합니다.  

[9], [10], [11], [12],

투약 및 투여

적용 방법과 용량은 인체 건강 상태, 질병의 중증도 및 병인 및 병태의 발생을 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

대부분의 경우, 성인의 시작 복용량은 고혈압과 흉통 조절을위한 주요 활성 물질 5mg입니다. 정제는 하루에 한 번씩 복용하지만 치료 효과가 충분하지 않으면 복용량이 10mg으로 증가합니다.

고혈압 치료에 대한 통합 접근법에서 투여 방법과 용량을 고려해야한다. 따라서 Agen은 thiazide 이뇨제, 중추 작용 약물 및 안지오텐신 전환 효소 억제제의 사용과 병용 될 수 있습니다.

협심증 치료에서 암로디핀은 질산염이나 베타 차단제와 같은 다른 항 협심제와 병행하여 사용됩니다.

Agen은 적응증이있는 경우 6 세 이상의 어린이에게 사용할 수 있습니다. 초기 용량은 하루 2.5mg을 초과해서는 안됩니다. 이 복용량은 한 달 동안 유지되어야하며, 그 후에 결과를 평가하고 필요한 경우 교정을 수행해야합니다.

불충분 한 치료 효과로 5mg까지 용량을 증가시키는 것이 허용되지만, 소아에게 이것은 최대량의 암로디핀이다. 높은 용량에서이 효과는이 범주의 환자에서 조사되지 않았다.

[18], [19], [20],

임신 아게아 중 사용

임산부는 다른 어떤 것과 마찬가지로 자간전증 및 자간증과 같은 심각한 병리학 적 상태가있을 때 주기적으로 압력이 증가하는 경향이 있습니다. 그것은 합병증을 예방하는 데 도움이되는 혈압 지표를 제어합니다.

임신 중 Agen의 사용은 실험에 의해 연구되지 않았다, 그래서 활성 성분과 약물의 사용은 암로디핀은 임신이 혈압을 제어하는 또 다른 약물을 선택하는 것은 불가능합니다 경우에 권장합니다.

또한 태아와 여성에서 암로디핀을 복용 한 후 질병 자체로 인한 위험이 부작용 발생을 초과 할 경우 임신 기간 동안의 Agen 사용이 허용됩니다.

때문에 임신 모유에서 암로디핀의 침투의 가능성을 조사, 그래서 카발라의 응용 프로그램에 대한 결정은 아기와 임신 여성을위한 약물 사용의 긍정적 인 효과에 대한 모유 수유의 이익을 고려할 필요가없는 사실이다.

금기 사항

Agen 사용에 대한 금기 사항에는 질병에 대한 일반적인 권장 사항과 신체의 개인적 특성이 포함됩니다. 따라서, 암로디핀, 디 하이드로 피리딘 또는 약물의 일부인 다른 부가적인 성분에 대한 민감도가 낮다는 것은 금기 사항 중 하나이다.

병리학 적 상태 및 질병 중에서 심장 혈관 충격을 비롯한 다양한 기원의 쇼크가 발생할 때까지 동맥압 강하를 낮은 수치로 줄이는 것이 필요합니다.

Agen 사용에 대한 금기증은 협심증이 불안정한 관상 동맥 심장 질환의 존재를 특징으로합니다. 또한 좌심실, 즉 좌심실에서 배설 혈관이 막힌 상태에주의를 기울여야한다. 심한 대동맥 협착에서 유사한 증상이 관찰됩니다.

또한, 금기 중 하나는 급성 심근 경색 발생 후 혈역학 적 장애로 인한 심장 마비의 불안정한 형태입니다. 암로디핀은 심장 발작 후 처음 8-10 일 동안 복용하면 안됩니다.

[13], [14], [15], [16],

부작용 아게아

Agen의 부작용은 amlodipine을 복용하는 신체의 개인적 특성과 함께 사용 권장 사항을 준수하지 않는 경우에도 관찰 될 수 있습니다.

Agen의 모든 부작용은 발생 빈도에 따라 나누어집니다. 가장 빈번하게 일어나는 증상은 졸음, 현기증, 두통 등의 신경계 반응을 강조하는 데 가치가 있습니다. 혈관 계통의 측면에서, "홍조"와 정강이의 부종이 관찰되며, 소화계는 복부 및 구토에 통증 증후군으로 반응 할 수 있습니다.

그러면 불면증, 정신 감정 상태의 변화, 실신, 시각 장애, 귀가 울리는 소리, 심장 박동수 증가, 저혈압, 구토, 소화 장애 및 장의 움직임이 낮은 빈도로 발생합니다. 근골격계 부분에서는 관절, 근육, 요추 - 척추에서 통증 증후군이 가능합니다.

혈액, 알레르기 반응, 심장의 전도 및 리듬 장애, 호흡 곤란, 기침, 간염, 췌장염, 야간 빈뇨, 빈뇨 및 체중 변동에 대한 사진이 거의 변하지 않습니다.

[17]

과다 복용

상기의 점진적인 축적에서 암로디핀의 대사 및 배설 속도 저하의 결과 암로디핀 파페 논 불충분 투여 사용될 일일 투여 량을 초과하고, 동반 질환 간 또는 신장의 존재하에 과잉 투여시 발생할 수있다.

Agen의 과다 복용은 말초 혈관의 과도한 이완 및 확장 및 심장 박동수의 반사 증가를 초래할 수 있습니다. 다량의 약물을 복용했을 때, 혈압이 지속적으로 감소하는 경우가 있었고, 경우에 따라서는 쇼크가 발생하여 치명적인 결과를 초래했습니다.

과다 복용 증상이 나타나면 즉시 치료를 시작해야합니다. 심장 및 호흡기 시스템의 중요한 기능을 영구적으로 기록한 심혈관 지원을 포함합니다. 그 사람의 위치는 침대의 발에 누워 있어야합니다. 조건을 평가하기위한 필수 기준은 순환 혈액의 양과 배설 된 소변 양 (이뇨증)입니다.

혈관 수축성 약물의 사용은 또한 혈관 색조와 혈압의 회복에 의해 나타나는 긍정적 인 효과가 있습니다. 그들의 사용은 금기 사항이없는 경우에만 권장됩니다.

정맥 내로 주사 된 글루 콘산 칼슘은 칼슘 채널의 차단을 방해하여 암로디핀의 효과를 감소시킵니다. 위 세척의 효과는 Agen을 투여 한 후 처음 두 시간 동안 사용했을 때만 가능합니다.

다른 약과의 상호 작용

알파 - 티아 자이드 이뇨제, 중앙에 작용하는기구, ACE 억제제, 베타 차단제, 작업을 장기간 질산염, 니트로 글리세린 설하 애플리케이션과, 비 스테로이드 성 소염제, 경구 혈당 약물 및 항생제 : 카발라 다른 약물과 같은 상호 작용을 허용했다.

암로디핀과 프로테아제 억제제, 항진균제, 매크로 라이드, 딜 티아 젬 또는 베라 포밀을 동시에 사용하면 Agene의 노출을 증가시킬 수 있습니다. 결과적으로 약물의 임상 효과는 기대치를 초과 할 수 있으며 용량 조정이 필요합니다.

리팜피신 (rifampicin)과 세인트 존스 (St. John 's)와 같은 약물은 혈액에서 암로디핀 (amlodipine)의 축적을 감소시킬 수 있으므로 치료 효과는 달성되지 않습니다.

심실 세동 및 혈관 붕괴가 뒤 따르는 고칼륨 혈증의 전개를 유발할 수 있습니다.

Agen과 다른 혈압 강하제의 상호 작용은 서로의 작용을 강화시킵니다. 콜레스테롤, 디곡신, 사이클로스포린, 알코올 및 항응고제를 감소시키는 약물의 경우, 암로디핀은 효과가 없습니다.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

저장 조건

Agen 저장 조건에는 특정 온도 체제, 습도 및 직사광선이없는 장소에서의 준비 위치가 포함됩니다.

따라서, 암로디핀의 저장 온도는 25도를 초과해서는 안됩니다. 권장 요구 사항이 충족되지 않으면 암로디핀의 조기 분실이 발생할 수 있습니다.

 또한 약물은 구조를 깨고 알약을 복용 한 후 나타날 수있는 전혀 알려지지 않은 영향을받을 수 있습니다.

Agen은 하나의 물집에 5mg 또는 10mg의 10 정으로 포장됩니다. 한 개의 골판지 상자에는 3 개의 물집이 들어 있습니다.

아젠 (Agen) 보관 조건은 또한 각 세포의 성질을 손상시키지 않으면 서 세포 내 각 정제의 함량을 의미합니다. 일단 타블렛 제제가 셀에서 추출되면 곧 받아 들여야합니다. 정제를 비보호 형태로 보관하지 마십시오. 각 약에 대해 요구되는 저장 조건은 표시된 유효 기간 동안 관찰되어야합니다. 

[29]

유통 기한

유통 기한은 의약품 제조일로부터 최종 접수일까지의 기간입니다. 제조업체는이 정보를 외부 포장에 명시하여 쉽게 액세스 할 수 있도록합니다. 이 기간 동안, 의약품을 생산 한 제약 회사는 암로디핀 제제를 복용 한 후 치료 효과를 보장합니다.

이러한 치료 효과는 조사 및 확인되었으므로 약물과 함께 제공되는 지침에 명시되어 있습니다. 유효 기간은 암로디핀의 저장 요구 조건, 외부 포장의 무결성 및 정제가 함유 된 각 셀의 조건에 따라 약물의 안전성을 나타냅니다.

주요 활성 성분 인 암로디핀을 함유 한 항 고혈압제 Agen의 주스는 제조일로부터 3 년입니다. 이 기간이 만료 된 후에는 암로디핀 제제를 복용 한 후 발생할 수있는 효과와 부작용이 알려지지 않았으므로 그 사용을 엄격히 금지합니다.

Agen은 단일 요법과 심혈 관계 질환 상태의 복잡한 치료 모두에서 그 효과를 입증했습니다. 또한, 정제의 형태 및 분할 라인의 존재로 인해, 제제는 충분히 투여되고 암로디핀의 필요한 용량이 선택된다.