에나 프릴

Enapril은 저혈압 활동을 보여줍니다.

적응증 에나 프릴

고혈압을 줄이기 위해 사용됩니다.

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릴리스 양식

치료 물질의 방출은 상자 안의 20 개 분량의 정제 형태로 이루어집니다.

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약력학

포괄적 인 항 고혈압제는 하이드로 클로로 티아 지드와 함께 혈압 -에 날라 프릴의 가치를 감소시키는 활성 성분을 2 가지 성분으로 함유하고 있습니다.

에 날라 프릴은 ACE 성분의 매우 특정한 경쟁자 길항제 (활성 억제)입니다. 그 효과는 안지오텐신 -1의 안지오텐신 -2 로의 전환을 막아 혈압 강하를 증가시키는 중요한 혈관 수축 작용에 기여합니다.

동시에,에 날라 프릴은 생산되는 알도스테론의 양을 줄여 혈중 농도와 안지오텐신 -2를 감소시킵니다. 이 효과는 혈압의 감소, 말초 혈관의 전신 저항, 작은 혈류 및 오른쪽 심방 내 압력의 감소를 가져오고, 또한 심 박출량을 증가시킵니다.

에 날라 프릴의 효과는 수축기 및 이완기 혈압의 점진적인 감소, 좌심실 비대의 감소 및 관상 동맥 혈류의 안정화를 초래합니다.

Hydrochlorothiazide는 근위 세뇨관 내부의 염소 이온화 된 나트륨 요소의 재 흡수를 줄임으로써 작용하는 이뇨제입니다. 동시에 중탄산염으로 칼륨을 재 흡수하는 것을 억제합니다.

이뇨 효과는 물질의 장기간 사용으로 감소하는 산증과 함께 알칼리증으로 진행됩니다.

한 약물의 구성에서 두 성분의 조합은 항 고혈압 활동을 증가시키고 동시에 심근의 조직 팽창 및 스트레스를 감소시킵니다.

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약동학

Enalapril은 위장관 내부에 잘 흡수됩니다 (약 60 %). 간내 가수 분해 (enheapaticate hydrolysis)를 받으면서 활성 대사 산물 인 enalaprilat이 분비됩니다. 약물의 생체 이용률은 40 %입니다. 활성 성분의 혈장 Cmax 수준은 1 시간 후에 기록되고, 활성 대사 산물은 3-4 시간 후에 기록됩니다.

플라스미드 내 단백질 합성 에나라 프라 랏 트는 50 % 미만입니다. 주입 된 부분은 창자를 통해 1/3 (enalaprilat 성분의 형태로 27 %, enalapril 형태의 또 다른 6 %), 신장 (enalaprilat로 18 %, enalapril로 61 %)로 배설됩니다. Enalaprilat의 반감기는 11 시간이며 신장 내 클리어런스 값은 150 ± 44 ml / 분입니다.

Hydrochlorothiazide의 빠른 흡수는 1-2 시간 후에 이뇨 효과의 발달을 유도합니다. 구성 요소는 태반과 모유로 전달됩니다. 물질의 제거는 아주 빠릅니다. 소변으로 약 95 %.

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투약 및 투여

마약은 1 일 1 회 경구로 복용해야합니다. 음식 섭취량에 관계없이 환자에게 적시에 약을 사용하십시오. 개발중인 병리학의 심각성을 고려하여 약물 요법의 지속 기간 및 일일 배급량을 선택합니다.

일반적으로 고혈압을 줄이려면 하루 1 알을 복용해야합니다. 또한 임상 이미지를 토대로 용량을 2 ~ 4 정으로 늘릴 수 있습니다. 이 경우 최대 일일 투여 량은 환자의 건강 상태, 고혈압의 심각성 및 수반되는 질병의 존재를 고려하여 환자가 개인적으로 선택합니다. 또한 혈청 내 칼륨 지표와 신장 운동을 모니터해야합니다.

신장 질환의 용량이 QC의 가치를 고려하여 선택 될 때. 이 수치가 30 ml / 분을 초과 할 경우, 초기 결과를 반으로 줄이고 점차적으로 증가시켜 최적 결과가 얻어 질 때까지 신장 작용을 추적 할 필요가 있습니다.

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임신 에나 프릴 중 사용

임신 중이거나 모유 수유 중 약물을 사용하는 것은 불가능합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 혈관 부종의 병력;
• Hydrochlorothiazide, enalapril 또는 약물의 추가 구성 요소와 관련된 심각한 내약성;
• 중증도의 간 질환;
• 심한 형태의 통풍;
• 급성 신부전증 (당뇨병, 당뇨병 성 신증 및 급성 신부전);
• 심각한 증상으로 나타나는 당뇨병;
• 신장 동맥 또는 대동맥에 영향을 미치는 협착;
• 비대성 성의 폐쇄성 심근 병증.

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부작용 에나 프릴

약물의 사용은 부작용 발병을 일으킬 수 있습니다 :

• 현기증 또는 두통;
• 심한 메스꺼움 (구토로 이끄는 지 아닌지);
• 마른 기침;
• 구강 점막의 건조;
• 간 문제 (혈청 내의 트랜스 아미나 아제의 증가 된 값), 이차 성 (secondary nature)의 담즙 정체증의 징후가 동반됨;
• 근육 약화, 저 나트륨 혈증 또는 저칼륨 혈증 (약물의 장기간 사용);
• 증가 된 요소와 크레아티닌, 단백뇨의 발병 (신장 병리와 함께).

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과다 복용

보통 약물 중독으로 메스꺼움, 전반적인 약화, 졸음, 현기증, 다한증, EBV 수준 장애 및 두통으로 나타나는 혈압 수치가 감소합니다.

중독의 첫 번째 중요한 증상이 나타나면 위 세척을 실시하고 환자에게 흡착제를 제공해야합니다. 희생자를 수평으로, 머리를 아래로 두어야합니다. 나중에 혈액량의 지표를 보정하기 위해 정맥 주사 (IV를 통해) 9 % NaCl의 도입과이 안지오텐신 -2 (필요한 경우) 외에 투여가 필요합니다.

모든 활동을 수행하는 동시에 환자의 일반적인 상태의 중요한 가치를 추적하는 동시에 크레아티닌을 포함한 요소 및 칼륨의 혈청 지표를 추적 할 필요가 있습니다.

저칼륨 혈증에서는 KCl과 칼륨 아스파라지네이트 용액을 사용해야합니다 (매일 2g 이하). Hypochloremic alkalosis의 경우, NaCl가 사용해야합니다. 매우 어려운 조건에서는 혈액 투석을 시행합니다.

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다른 약과의 상호 작용

항 고혈압제, 에탄올, 바르비 투르 레이트, 페 노티 아진의 약물 및 유도체를 함께 사용하면 항 고혈압제가 증가하므로 혈압을 지속적으로 모니터링하고 경우에 따라 에나 프릴 을 낮추어야 합니다.

약물과 NSAID 또는 NaCl의 병용은 항 고혈압제의 약화로 이어진다.

GCS와 함께 소개하면 전해질 지수가 불균형 해집니다 (저칼륨 혈증을 유발할 수 있음). 비 depolarizing 근육 relaxants와 함께 그들의 효과를 향상시킵니다. 압력 특성의 아민과의 조합은 증상의 압력을 감소시킵니다.

디지털 방식으로 약을 가지고가는 것은 후자의 영향을 강화하는 것을 의미합니다.

리튬 배설의 과정에 대한 hydrochlorothiazide의 부정적인 영향으로 인해, 리튬 배합이 발전 할 수 있기 때문에 결합 사용의 가능성을 배제 할 필요가있다.

약물과 칼륨 보전 특성 (spironolactone과 amiloride와 triamterene)의 조합은 혈장 내 칼륨 값을 증가시킬 수 있습니다.

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저장 조건

Enapril은 15-25 ° C의 온도 범위에서 보관해야합니다.

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유통 기한

Enapril은 약물을 제조 한 때로부터 36 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

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어린이를위한 신청

소아과에 대한 Enapril의 임용은 금지되어 있습니다 (12 세 이하).

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아날로그

Akkuzid 유사체 약물 약물 Lopril, 하트 및 Amprilom 및 라미프릴과 Kaptopres Enziks, 등뿐만 아니라, 비 소프 롤롤, 코 Prenessa 및 Noliprel Kvinard 리 시노 프릴과있다.

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리뷰

Enapril은 약국에서 약을 판매하기 때문에 리뷰가 상당합니다. 우리가 약물의 활성 성분의 특성에서 진행한다면 혈압 지표에 긍정적 인 영향을 미치는 좋은 치료 효능을 가지고 있습니다.