게 비란

Geviran은 전신 항 바이러스제입니다.

적응증 가브리 아나

적용 대상 :

• 일반 헤르페스 바이러스에 의해 유발되는 점막에 대한 피부 감염 및 전염성 과정 제거 (헤르페스의 일차 또는 재발 유형의 생식기 형태 포함).
• 정상적인 면역 매개 변수를 가진 사람에서 정상 헤르페스 바이러스에 의해 유발 된 전염병 과정의 억제 (재발 예방);
• 면역 결핍 환자에서 단순 포진 바이러스로 인해 발생하는 감염의 예방;
• 수두 - 대상 포진 바이러스 (포진 대상 포진 및 수두)에서 발생하는 전염성 병리학의 제거.

릴리스 양식

블리 스터 팩 안의 10 개를 정제로 출시하십시오. 별도의 팩 - 3 개의 블리스 터 플레이트에 정제가 들어 있습니다.

약력학

시클로 비르 - 체외 조건 및 바이러스 포진 종류의 인체 프로세스에 위험 생체 복제의 퓨린 뉴 클레오 시드 억제의 합성 아날로그 : 정상 헤르페스 1 및 유형 2, 수두 - 대상 포진 바이러스.

상기 기술 된 바이러스의 복제 속도 저하에 대한 아 사이클로 비르의 효과는 충분히 선택적이다. 질병이없는 세포 내부에는 내부 티미 딘 키나아제의 기질이 없기 때문에 세포에 미치는 물질의 중독 효과가 미미합니다. 그러나, TC, 바이러스 특성을 갖는 (HSV 바이러스 및 VZV), PM 모노 포스페이트 유도체의 인산화 활성 성분 (a 뉴 클레오 시드 유사체), 그리고 디 - 및 트리 - fosfatatsiklovir의 세포 내 효소에 의해 상기 인산화. 마지막 요소 - 바이러스의 DNA 사슬의 결합을 완료하고 복제 과정을 억제 바이러스의 DNA를 입력하라고하는 데 도움이 바이러스의 DNA 중합 효소의 기질.

중증의 면역 결핍증 환자에서 acyclovir를 장기간 사용하거나 반복적 인 과정을 사용하면 acyclovir에 내성이있는 바이러스 균주의 출현을 유발할 수 있습니다. 감소 된 감수성을 갖는 언급 된 균주 내에서, TK 요소의 결핍이 있지만, 바이러스 성 TK 또는 DNA 폴리머 라제를 변형시킨 균주 또한 기재되어있다.

시험관 내 시험은 민감도 지수가 감소 된 HSV 균주를 형성하는 능력을 보였다. 시험 관내에서 발견 된 아 시클로 비르에 대한 헤르페스 바이러스의 민감성의 존재와 치료에 대한 약물 반응 사이의 관계가 있는지 여부는 알려지지 않았습니다.

약동학

아 시클로 비르의 일부는 소화관에서 흡수됩니다. 피크 레벨 평균 평형 4 3.1 마이크로 몰 / 리터 (0.7 UG / ㎖)와 동일 샤사와 같은 최소한의 간격으로 200 mg을 투여 약물의 사용에 농도 - 1.8 밀리몰 / 리터 (0.4 ㎍ / ㎖). 간격 400 또는 800 mg의 약제의 투여 량에서 사용되는 경우, (4) 평균 피크 샤사 지표 5.3 몰 / L (1.2 UG / ml) 및 8 몰 / 리터 (1.8 UG / ml)에 도달 평형 및 최소값은 2.7 몰 / L (0.6 UG / ml)에 용해시키고, 4 몰 / ℓ (0.9 UG / ㎖)이다.

혈장에서 물질의 반감기는 약 2.9 시간입니다. 대부분의 약은 변함없이 소변으로 배설됩니다. 관형 분비, 사구체 여과 참여 결론을 도출 할 수 있도록 그 QA,보다 높은 값 아시클로버 인디케이터 신장 클리어런스는 소변으로 배설 PM을 처리한다. 아시 클로 비르 분해의 가장 기본적인 생성물은 9- 카르복시 메 톡시 메틸 구아닌이 사용 된 용량의 약 10-15 %의 양으로 소변으로 배출됩니다.

Acyclovir를 사용하기 전에 1 시간 동안 probenicide 1g을 사용하면 후자의 반감기가 18 % 연장되고 혈장 내 AUC 값은 40 % 증가합니다.

혈장에서 약물의 반감기는 3.8 시간입니다.

만성 단계에서 신장 기능 부전이있는 사람의 경우 활성 약물 성분의 반감기는 19.5 시간입니다. 혈액 투석 절차에서이 지표는 5.7 시간으로 감소합니다. 투석하면 물질의 혈장 값이 60 % 감소합니다.

뇌척수액 내부의 아 시클로 비르 수준은 혈장 지수의 약 50 %입니다. 혈장 단백질을 가진 물질의 합성은 다소 약하며 (약 9-33 %), 합성 부위로부터 다른 약물에 의한 성분의 경쟁적인 변위가 없기 때문에 약 9-33 %이다.

투약 및 투여

Geviran의 타블렛은 물로 씻어서 전체를 삼켜 야합니다. 많은 양의 약물을 사용하는 경우에는 유기체의 수화 지수를 모니터링해야합니다.

성인용.

헤르페스 심플 렉스 바이러스의 결과로 발생하는 전염성 과정을 제거 할 때 약 4 시간 간격으로 (야간 제외) 간격을 관찰하면서 하루에 5 번 200mg의 용량으로 약물을 섭취해야합니다. 치료 기간은 5 일간 지속되지만 심각한 정도의 원발성 전염병이 있으면 오래 걸릴 수 있습니다.

심한 면역 결핍증 (예 : 골수 이식 후) 또는 장 흡수 감소로 LS의 투여 량을 400mg으로 두 배로 늘리거나 적절한 용량 IV 방법을 투여 할 수 있습니다.

치료 과정은 감염이 시작된 후 가능한 한 빨리 시작되어야합니다. 헤르페스 심플 렉스는 피부 병변의 첫 증상이 나타난 후 또는 전구체 투여 기간 동안 치료를 시작하는 것이 가장 좋습니다.

재발의 예방에서 기존의 바이러스 헤르페스로 인한 감염 병리 (억제 치료 소위), 건강한 면역 시스템을 가진 사람은 리셉션 사이의 6 시간 간격으로 관찰, 하루 200 mg의 네 배의 양으로 약을 복용해야합니다. 더욱 편리한 처방 - 하루에 두 번 400mg Geviran, 12 시간 간격.

치료 요법은 하루에 3 회 (8 시간 간격) 또는 2 회 사용 (12 시간 간격)으로 최대 200mg의 용량 감소로 효과적입니다.

일부 환자의 경우 800 mg의 일일 투여 량으로 증상의 현저한 개선이 관찰됩니다.

병리학의 자연 경과에서 발생할 수있는 변화를 확인하기 위해 기간의 치료가 중단됩니다 (6 개월 또는 1 년 간격).

일반 헤르페스 바이러스로 인한 전염성 질병의 출현을 막기 위해 면역 결핍증 환자는 매일 6 시간 간격으로 하루에 4 번 200mg을 복용해야합니다.

그러한 예방의 지속 기간은 위험 기간의 지속 기간에 달려 있습니다.

대상 포진과 수두를 치료할 때는 4 시간 간격으로 하루에 5 번 800mg을 복용해야합니다 (야간 제외). 치료 기간은 1 주간 지속됩니다.

심한 면역 결핍 환자 (예 : 골수 이식 후) 또는 장 흡수 감소로 IV 주사 용 제형으로 Geviran을 사용하는 것이 좋습니다.

아이들을 위해서.

헤르페스 심플 렉스 바이러스로 인해 개발 된 전염성 질병을 제거하거나 예방할 때, 면역 결핍 (2 세 이상)으로 고통받는 어린이의 경우 비슷한 복용량이 성인에게 사용됩니다.

6 세 이상의 어린이들에서 수두를 치료할 때 하루에 네 번씩 LS 800mg을 섭취하십시오. 2-6 세 아동은 하루에 네 번 약 400mg을 복용해야합니다. 코스 기간은 5 일입니다.

복용량을보다 정확하게 계산하려면 하루 20mg / kg (하루 800mg 이하)의 어린이의 체중을 고려해야합니다. 1 일 복용량은 4 개의 별도 복용량으로 나뉩니다.

신부전증이있는 사람.

신부전 환자에게주의를 기울여야합니다. 몸 안의 수분 공급 수준을 관찰 할 필요가 있습니다.

치료 및 예방 하드 형태로 바이러스 보통 포진에게 신부전 환자에서 감염 병리를 자극하는 동안 (CC 지표로 적은 10 ㎖ / 분) 응용 프로그램 사이 약 12 시간 간격으로 하루에 두 번 200 밀리그램의 복용량 (수신 사용하는 데 필요한 ).

인해 수두 대상 포진 인간 (포진 및 수두의 포진 형태)에 게재 된 감염성 질병의 치료 기간 동안 매우 면역 반응을 감소로 : 신부전에 경질 형태로 800 mg의 취할 (CC 표시하게는 10 ㎖ / 분으로) 약 12 시간 간격으로 하루에 두 번. 800 개 mg의 하루 세번 약 8 시간 간격 - 중간 부족 형 신장 (10-25 파크의 ㎖ / 분 이내 지표 QC)에서.

임신 가브리 아나 중 사용

아 시클로 비르를 함유 한 시판 후 약물 검사 결과,이 물질을 섭취하는 임산부는 장애를 일으킨다는 것이 밝혀졌습니다. 이 검사의 결과는 산모가 acyclovir를 섭취 한 소아의 발달에서 발생 빈도가 일반적인 지표와 비교하여 발생하지 않았 음을 보여주었습니다. 임산부에서 acyclovir 사용과 신생아에서 선천적 기형이 나타나는 것과의 관계를 결정하는 것은 불가능했습니다.

Acyclovir의 투여는 여성의 유익한 이점이 태아의 부정적 반응의 출현보다 높은 경우에만 허용됩니다.

수유시, 아기에게 발생할 수있는 위험을 고려하여 신중하게 사용하십시오.

금기 사항

금기 사항 중 : 발라 시클로 비르를 함유 한 아 시클로 비르 또는 약제의 다른 성분에 대한 불내증뿐만 아니라 2 세 미만의 어린이 연령.

부작용 가브리 아나

약을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 림프 및 전신 혈류 반응 : 혈소판 감소증 또는 빈혈의 발생 및 백혈구 수의 감소;
• 면역 질환 : 아나필락시 성 발현;
• 정신병의 문제 및 NS의 반응 : 떨림, 두통, 환각, 발작 및 현기증의 출현. 또한 혼란, 흥분, 졸음, 정신병 적 징후가 있습니다. 구음 장애, 뇌증, 운동 실조증 및 혼수도 발병합니다. 이러한 징후는 종종 일시적이며 일반적으로 기능성 신장 질환 또는 병리학의 발전에 유리한 다른 요소를 가진 사람들에게서 발생합니다.
• 호흡기 기능의 문제 : 질식의 발달;
• 위장 시스템의 반응 : 복통, 메스꺼움, 설사 및 구토의 출현;
• 간 담도계 장애 : 황달 또는 간염의 발병, 간장 빌리루빈 또는 트랜스 아미나 제 활성의 일시적인 증가;
• 피부병 반응 : 발진이나 가려움증의 출현, 그리고 두드러기, 광 공포증, Quincke 부종 및 가속화 된 탈모증 일반화 된 유형의 발달. 마지막 위반의 발병 원인은 다양한 병리학 및 다른 약물의 사용 일 수 있기 때문에, 아시 클로버의 사용이 탈모증을 유발한다는 것은 확실하지 않습니다.
• 신장 기능 장애 및 배뇨 작용 : 신장 통증, 혈청 요소 및 크레아티닌 증가, 그리고 급성기 신부전. 신장 통증은 결정 결석이나 신부전으로 인해 발생할 수 있습니다. 환자의 수화 매개 변수를 모니터링해야합니다. 기능성 신장 질환은 약물 복용량을 줄이거 나 취소 한 후에 체액 내의 균형을 회복 한 후에 사라집니다.
• 전신 증상 : 온도의 상승 또는 피로감.

과다 복용

아시 클로 비르의 물질은 부분적으로 소화관에서 흡수되지만 20g까지 1 회 사용하면 중독을 일으키지 않습니다. 때로는 7 일 동안 마약을 복용했을 때, 과다 복용과 같은 증상이 나타났습니다. 위장관 - 메스꺼움과 구토, NA - 혼란과 두통의 감각. 환각, 발작, 동요 또는 혼란의 감각, 혼수 상태와 같은 신경 장애는 주사 형태로 약물을 사용한 후 과다 복용의 경우에도 관찰되었다.

복용량이 많은 약을 복용하는 경우 중독 징후 발생과 관련하여 환자를 따라 가야합니다. 증상이 나타나면 증상이있는 요법이 필요합니다. 혈액 투석의 과정은 혈액에서 약물의 활성 성분의 배설을 촉진 시키는데 도움이되므로 중독시이를 사용할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

아시클로버의 배설은 주로 신장의 세뇨관을 통해 변화하지 않는 형태로 발생합니다. 동일한 방식으로 체내에서 전환되는 약물과의 조합은 아시 클로 비르의 혈장 값을 증가시킬 수 있습니다.

시메티딘과 프로 베네 시드는 아 시클로 비르의 AUC를 증가시킬 수있을뿐만 아니라 신장 내에서의 제거 수준을 낮출 수 있습니다.

약물 데이터의 병용 사용시 비활성 붕괴 생성물 인 mycophenolate mofetil (장기 이식 후 면역 억제제)을 사용하여 acyclovir의 혈장 값이 비슷하게 증가했습니다. 그러나, acyclovir에는 큰 약 범위가 있기 때문에, 복용량 조정은 요구되지 않습니다.

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저장 조건

Geviran은 햇빛과 습기에 침투하지 않고 어린 아이가 접근하기 어려운 장소에 보관해야합니다. 온도 조건 - 25 ° C 이상.

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유통 기한

Gaviran은 의약품 제조 후 3 년 이내에 사용할 수 있습니다.