글렌제스

주성분 레보세티리진을 함유한 글렌세트는 알레르기성 비염과 만성 특발성 두드러기의 증상을 치료하는 데 사용되는 2세대 항히스타민제이다. 레보세티리진은 히스타민 H1 수용체 차단제 역할을 하여 가려움증, 콧물, 눈 자극 등의 알레르기 증상을 효과적으로 감소시킵니다.

임상 데이터에 따르면 레보세티리진은 알레르기 질환 치료에 있어 높은 효능과 우수한 내약성을 보여줍니다. 작용 발현이 빠르고 활성 기간이 길어 알레르기 반응을 겪는 환자에게 사용하기 편리하다(Grant et al., 2002). 또한, 레보세티리진은 습진 등 가려움증을 동반하는 피부질환의 복합치료에도 사용할 수 있어 질병의 주관적 감각과 객관적 증상 모두에서 유의한 개선을 보인다(Murashkin et al., 2011).

이러한 특성으로 인해 Glencet은 알레르기 반응 및 관련 피부 질환에 대한 중요한 치료제가 되었습니다.

적응증 글렌세타

코막힘, 콧물, 가려움증, 재채기를 동반하는 알레르기성 비염(계절성 및 연중)

두드러기(심각한 형태의 두드러기의 보조 치료에는 코르티코스테로이드가 권장됩니다).

결막의 가려움증, 눈물, 발적 및 부기를 동반하는 알레르기성 결막염(계절성 및 연중)

릴리스 양식

Glenset은 일반적으로 경구 투여용 정제 형태로 제공됩니다.

약력학

작동 메커니즘:

• 레보세티리진은 2세대 항히스타민제인 세티리진의 활성 대사산물입니다.
• 세포 표면의 H1 히스타민 수용체를 차단하여 히스타민의 작용을 방해합니다.
• 히스타민은 알레르기 반응에 반응하여 체내에서 방출되는 물질입니다. 히스타민의 영향으로 혈관 확장이 일어나고 모세 혈관 투과성이 증가하며 알레르기 증상이 나타납니다.

약동학

흡수: 레보세티리진은 일반적으로 경구 투여 후 위장관에서 잘 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 일반적으로 투여 후 1~2시간에 도달합니다.

대사: 레보세티리진은 간에서 거의 대사되지 않고 사실상 변하지 않습니다. 이를 통해 장기간 사용하는 동안 약동학적 특성을 유지할 수 있습니다.

배설: 레보세티리진은 주로 소변으로 배설됩니다. 소변으로 배설되는 비율은 약 85% 변하지 않습니다.

반감기: 레보세티리진의 체내 반감기는 약 5~9시간입니다. 이는 혈액 내 안정적인 농도를 보장하기 위해 약물을 하루에 한 번 복용할 수 있음을 의미합니다.

음식의 영향 : 음식은 레보세티리진의 흡수나 대사에 큰 영향을 미치지 않으므로 식사와 관계없이 복용할 수 있다.

다른 약물과의 상호작용: 레보세티리진은 일반적으로 내약성이 좋으며 다른 약물과의 상호작용 가능성은 낮습니다. 그러나 중추신경계 진정을 유발할 수 있는 약물과 병용투여 시에는 이 효과가 증가하지 않도록 주의하는 것이 좋습니다.

투약 및 투여

신청방법:

• Glenset은 일반적으로 경구, 즉 입을 통해 복용합니다.
• 정제를 소량의 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다.
• 이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다.

복용량:

• 글렌세트의 복용량은 환자의 연령, 알레르기 증상의 중증도, 의사의 권고에 따라 달라질 수 있습니다.
• 보통 성인과 12세 이상 소아의 경우 1일 1정(레보세티리진 5mg)을 복용하는 것이 권장됩니다.
• 6~12세 어린이의 경우 일반적으로 성인 복용량의 절반, 즉 1일 1회 2.5mg(반정)이 권장됩니다.

치료 기간:

• 글렌세트 복용 기간은 일반적으로 알레르기 증상의 성격과 심각도에 따라 의사가 결정합니다.
• 일반적으로 증상이 완전히 완화될 때까지 또는 의사의 처방에 따라 약을 복용합니다.

임신 글렌세타 중 사용

임신 중 레보세티리진(글렌세트) 사용은 안전성 데이터가 제한되어 있으므로 주의해서 사용해야 합니다. 레보세티리진은 세티리진의 활성 거울상 이성질체이며 다른 많은 항히스타민제와 마찬가지로 임신 중 사용 시 위험과 이점을 신중하게 평가해야 합니다.

임신 중에 레보세티리진을 사용하면 선천적 결손이나 기타 부작용의 위험이 크게 증가한다는 연구 결과는 없지만, 데이터 부족과 잠재적인 위험에 주의가 필요합니다. 이러한 이유로 레보세티리진은 임신 중, 특히 태아 기관이 형성되는 첫 삼 분기에는 피하고 엄격하게 지시되고 의사의 감독 하에서만 사용하는 것이 좋습니다.

알레르기 질환 치료가 필요한 임산부의 경우, 임신 중 안전성 기록이 보다 확립된 대체 치료 옵션을 고려해야 합니다. 임신 중에 치료를 시작하기 전에 항상 의사와 상담하세요.

금기 사항

과민증: 레보세티리진 또는 약물 성분에 과민증이 있는 것으로 알려진 사람은 Glencet을 복용해서는 안 됩니다.

임신 및 수유: 임신 및 수유 중 레보세티리진의 안전성에 관한 자료는 제한적이므로 이 기간 동안의 사용은 의사의 조언에 따라서만 이루어져야 합니다.

어린이: 일부 형태의 레보세티리진은 의사와 상의 없이 특정 연령 미만의 어린이에게 권장되지 않습니다. 어린이의 경우 어린이를 위해 특별히 고안된 양식을 사용하는 것이 바람직합니다.

간 장애: 중증 간 장애가 있는 환자는 레보세티리진을 피하거나 의료 감독 하에 주의해서 사용해야 합니다.

신장 질환: 심각한 신장애가 있는 경우, 의학적 감독하에 레보세티리진의 용량을 조정하거나 중단해야 할 수도 있습니다.

다른 중추 작용제와의 병용: 레보세티리진은 중추 신경계 우울증을 악화시킬 수 있으므로 진정제나 알코올과 같이 중추 신경계에 영향을 미치는 다른 약물을 복용하는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

부작용 글렌세타

졸음 또는 피로

현기증.

두통.

입이 마르다.

복통이나 설사

콧물이 흐르네요.

과다 복용

졸음 또는 피로

현기증 또는 불안정

입이 마르다.

두통.

심박수 증가(빈맥).

혈압이 상승했습니다.

호흡곤란, 발작, 혼수상태 등 더 심각한 증상은 드뭅니다.

다른 약과의 상호 작용

중추 작용 약물: 레보세티리진은 수면제, 진정제, 항우울제와 같은 다른 중추 작용 약물의 진정 효과를 향상시킬 수 있습니다. 이로 인해 졸음이나 무기력증과 같은 원치 않는 효과가 나타날 위험이 높아질 수 있습니다.

알코올: 레보세티리진과 함께 알코올을 섭취하면 진정 효과가 증가하여 졸음과 혼수 상태가 증가할 수 있습니다.

시토크롬 P450 3A4를 통해 대사되는 약물: 레보세티리진은 시토크롬 P450 3A4 효소의 활성에 큰 영향을 미치지 않지만, 이 효소를 통해 대사될 수 있는 일부 약물은 레보세티리진의 대사에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 케토코나졸과 같은 시토크롬 P450 3A4 억제제는 레보세티리진의 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다.

위장 pH를 증가시키는 약물: 위장 pH를 증가시키는 제산제와 같은 약물은 위장관에서 레보세티리진의 흡수 속도와 정도를 감소시킬 수 있습니다.