글렌시스

레보세티리진을 활성 성분으로 함유한 글렌셋은 알레르기성 비염과 만성 특발성 두드러기 치료에 사용되는 2세대 항히스타민제입니다. 레보세티리진은 H1-히스타민 수용체 차단제로 작용하여 가려움, 콧물, 눈 자극과 같은 알레르기 증상을 효과적으로 완화합니다.

임상 데이터에 따르면, 레보세티리진은 알레르기 질환 치료에 높은 효능과 우수한 내약성을 보입니다. 빠른 작용 발현과 긴 지속 시간을 가지고 있어 알레르기 반응을 겪는 환자에게 사용하기 편리합니다(Grant et al., 2002). 또한, 레보세티리진은 습진과 같이 가려움을 동반하는 피부 질환의 복합 치료에 사용되어 주관적 감각과 객관적 증상 모두에서 유의미한 개선을 보였습니다(Murashkin et al., 2011).

이러한 특성으로 인해 글렌셋은 알레르기 반응 및 이와 관련된 피부 질환의 증상을 완화하는 데 중요한 약물이 됩니다.

적응증 글렌세타

1. 알레르기성 비염(계절성 및 일년 내내)은 코막힘, 콧물, 가려움증, 재채기를 동반합니다.
2. 두드러기(심각한 두드러기의 보조적 치료에 코르티코스테로이드가 권장됨).
3. 알레르기성 결막염(계절성 및 일년 내내)은 결막의 가려움증, 눈물, 발적 및 부기를 동반합니다.

릴리스 양식

글렌셋은 일반적으로 경구 복용 정제로 제공됩니다.

약력학

1. 작용 기전:

   • 레보세티리진은 2세대 항히스타민제인 세티리진의 활성 대사산물입니다.
   • 세포 표면의 H1-히스타민 수용체를 차단하여 히스타민의 작용을 방해합니다.
   • 히스타민은 알레르기 반응에 반응하여 체내에서 분비되는 물질입니다. 히스타민의 영향으로 혈관이 확장되고 모세혈관 투과성이 증가하며 알레르기 증상이 나타납니다.

약동학

1. 흡수: 레보세티리진은 일반적으로 경구 투여 후 위장관에서 잘 흡수됩니다. 최고 혈장 농도는 일반적으로 투여 후 1~2시간에 도달합니다.
2. 대사: 레보세티리진은 간에서 거의 대사되지 않으며, 거의 변하지 않습니다. 따라서 장기간 사용 시에도 약동학적 특성을 유지할 수 있습니다.
3. 배설: 레보세티리진은 주로 소변으로 배설됩니다. 소변 배설률은 약 85%로 변화가 없습니다.
4. 소실 반감기: 레보세티리진의 체내 소실 반감기는 약 5~9시간입니다. 즉, 안정적인 혈중 농도를 유지하기 위해 하루 한 번 복용해도 됩니다.
5. 음식의 영향: 음식 섭취는 레보세티리진의 흡수나 대사에 큰 영향을 미치지 않으므로 음식 섭취와 관계없이 약물을 복용할 수 있습니다.
6. 다른 약물과의 상호작용: 레보세티리진은 일반적으로 내약성이 우수하며 다른 약물과의 상호작용 가능성은 낮습니다. 그러나 중추신경계에 진정 효과를 나타낼 수 있는 약물과 병용 투여 시, 진정 효과가 증가하지 않도록 주의해야 합니다.

투약 및 투여

1. 사용 방법:

   • 글렌셋은 일반적으로 경구로, 즉 입을 통해 복용합니다.
   • 정제는 소량의 물과 함께 통째로 삼키십시오.
   • 이 약은 음식 섭취와 관계없이 복용할 수 있습니다.

2. 복용량:

   • 글렌셋의 복용량은 환자의 나이, 알레르기 증상의 심각도 및 의사의 권고에 따라 달라질 수 있습니다.
   • 성인 및 12세 이상 어린이의 일반적인 복용량은 하루 1정(레보세티리진 5mg)입니다.
   • 6세에서 12세 사이의 어린이에게는 일반적으로 성인 복용량의 절반, 즉 2.5mg(정제 반 정)을 하루 한 번 복용하는 것이 권장됩니다.

3. 입원 기간:

   • 글렌셋 치료 기간은 일반적으로 알레르기 증상의 특성과 심각도에 따라 의사가 결정합니다.
   • 일반적으로 이 약은 증상이 완전히 완화될 때까지 또는 의사의 처방에 따라 복용합니다.

임신 글렌세타 중 사용

임신 중 레보세티리진(글렌셋) 사용은 안전성 데이터가 제한적이므로 신중하게 이루어져야 합니다. 레보세티리진은 세티리진의 활성 거울상 이성질체이며, 다른 많은 항히스타민제와 마찬가지로 임신 중 사용 시에는 신중한 위험-이익 평가가 필요합니다.

연구에 따르면 임신 중 레보세티리진 사용으로 인한 선천적 기형이나 기타 부작용 위험이 유의미하게 증가하지는 않았지만, 데이터 부족과 잠재적 위험에 대한 주의가 필요합니다. 따라서 임신 중, 특히 태아 장기가 착상되는 첫 3개월 동안에는 레보세티리진 사용을 피하고, 엄격한 지시 사항과 의사의 감독 하에 복용하는 것이 좋습니다.

알레르기 질환 치료가 필요한 임산부의 경우, 임신 중 안전성이 더 확립된 대체 치료법을 고려해야 합니다. 임신 중 치료를 시작하기 전에 항상 의사와 상담하십시오.

금기 사항

1. 과민증: 레보세티리진이나 이 약물의 성분에 과민증이 있는 사람은 글렌셋을 복용해서는 안 됩니다.
2. 임신 및 모유 수유: 임신 및 모유 수유 중 레보세티리진의 안전성에 대한 정보는 제한적이므로 이 기간 동안에는 의사의 조언에 따라서만 사용해야 합니다.
3. 소아: 일부 레보세티리진 제제는 의사와 상담 없이 특정 연령 미만의 어린이에게 사용하는 것이 권장되지 않습니다. 어린이의 경우, 어린이용으로 특별히 고안된 제제를 사용하는 것이 바람직합니다.
4. 간 기능 장애: 심각한 간 기능 장애가 있는 환자는 레보세티리진 사용을 피하거나 의사의 감독 하에 주의해서 사용해야 합니다.
5. 신장 질환: 심각한 신장 기능 장애가 있는 경우, 의사의 감독 하에 레보세티리진의 복용량을 조절하거나 복용을 중단해야 할 수도 있습니다.
6. 다른 중추신경계 작용제와 함께 사용하는 경우: 레보세티리진은 중추신경계 억제를 증가시킬 수 있으므로 진정제나 알코올 등 중추신경계에 영향을 미치는 다른 약물을 복용하는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

부작용 글렌세타

1. 졸음이나 피로.
2. 현기증.
3. 두통.
4. 입이 마르다.
5. 복통이나 설사.
6. 콧물.

과다 복용

1. 졸음이나 피로.
2. 현기증이나 불안정함.
3. 입이 마르다.
4. 두통.
5. 심박수 증가(빈맥).
6. 혈압이 상승함.
7. 드물게 호흡곤란, 발작, 혼수상태 등 더 심각한 증상이 나타날 수도 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

1. 중추신경계 작용 약물: 레보세티리진은 수면제, 항불안제, 항우울제 등 다른 중추신경계 작용 약물의 진정 효과를 증강시킬 수 있습니다. 이로 인해 졸음이나 무기력증과 같은 부작용 위험이 증가할 수 있습니다.
2. 알코올: 레보세티리진과 함께 알코올을 섭취하면 진정 효과가 증가하여 졸음과 무기력증이 심해질 수 있습니다.
3. 시토크롬 P450 3A4를 통해 대사되는 약물: 레보세티리진은 시토크롬 P450 3A4 효소의 활성에 유의미한 영향을 미치지 않지만, 이 효소를 통해 대사될 수 있는 일부 약물은 레보세티리진의 대사에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 케토코나졸과 같은 시토크롬 P450 3A4 억제제는 레보세티리진의 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다.
4. 위장관 pH를 증가시키는 약물: 위장관 pH를 증가시키는 제산제와 같은 약물은 위장관에서 레보세티리진의 흡수 속도와 정도를 감소시킬 수 있습니다.