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1 차 및 2 차 항 인지질 증후군을 분리합니다. 이차 항 인지질 증후군의 발달은자가 면역, 종양학, 전염병 및 특정 약물과 독성 물질의 영향과 관련이 있습니다.
일차 항 인지질 증후군은 위에 열거 된 질병 및 상태가없는 경우에 나타날 수 있습니다.
많은 저자들은 급작스럽게 급속하게 발생하는 다발성 장기 부전으로 특징 지어지는 소위 격변 적 항 인지질 증후군 (antastolipid syndrome)과 가장 많이 나타나는 요인 (전염성 질병 또는 수술 중재)을 구별합니다. 재앙적인 항 인지질 증후군의 특징은 다음과 같습니다 : 급성 호흡 곤란 증후군, 뇌 및 관상 동맥 순환 장애; 무감각 함, 혼수 상태; 급성 신장 및 부신 기능 부전의 가능성, 주요 혈관 경로의 혈전증. 시의 적절하게 치료하지 않으면 사망률은 60 %에 이릅니다.
항 인지질 증후군의 분류 (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak, 2000)
임상 옵션
- 1 차 항 인지질 증후군.
- 이차 항 인지질 증후군 :
- 류마티스 및자가 면역 질환;
- 악성 신 생물;
- 의약품 사용;
- 전염병;
- 다른 이유가있다.
- 기타 옵션 :
- 비극적 인 항 인지질 증후군;
- 미세 혈관 증후군 (thrombotic thrombocytopenic purpura, 용혈성 요독 증후군, HELLP- 증후군);
- hypothrombinemia의 증후군;
- 파종 된 혈관 내 응고;
- 혈관염과 함께 항 인지질 증후군.
항 인지질 증후군의 혈청 변이 형
- 항 카르 디올 리핀 항체 및 / 또는 루푸스 항응고제가있는 항 혈청 항 인지질 증후군.
- 혈청 음성 항 지질 증후군 :
- 포스파티딜콜린과 반응하는 항 인지질 항체의 존재하에;
- 포스파티딜 에탄올 아민과 반응하는 항 인지질 항체의 존재하에; (32-glycoprotein-1-cofactor-dependent antiphospholipid antibodies의 존재와 함께.