헬라 세포

분자 생물학, 약리학, 바이러스학의 거의 모든 연구는 XX 세기의 시작부터 유전학, 즉, 실험실에서 공유의 가능성을 자신의 생존을 연장 할 수있는 다양한 생화학 적 방법으로 살아있는 유기체에서 얻은 재배되는 주요 살아있는 세포의 샘플을 사용했다. 지난 세기 중반, 과학은 자연적으로 생물학적 인 죽음을 당하지 않는 HeLa 세포를 받았다. 그리고 이로 인해 많은 연구가 생물학과 의학에서 돌파구가되었습니다.

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불멸의 HeLa 세포는 어디에서 유래 되었습니까?

이러한 "불멸"세포 (불멸화 - 무한 길이 부문 세포의 기능)의 준비의 역사는 볼티모어에있는 존스 홉킨스 병원의 가난한 31 세의 환자와 관련된 - 아프리카 계 미국인 여성 헨리에타라는 이름의 다섯 자녀의 어머니가 결여 (헨리에타가 결여), 암에 걸린 있었던 것하는, 여덟 달 동안 자궁 경부 및 통과 내부 방사선 (근접 치료)는 1951 년 10 월 4 병원에서 사망했다.

곧이 전에, 노력의 헨리에타 처리에 만들어진 자궁 경부암, 의사, 외과 의사 하워드 윌버 존스, 그는 생물학 학사 조지 오토 게이시 향하고, 병원 실험실에서 검사 및 손에 대한 종양 조직 샘플을했다.

조직 검사는 생물 학자를 놀래 켰다. 조직 세포는 세포 사멸의 결과로 정시에 죽지 않았지만, 증식을 계속했고 놀랄만 한 속도였다. 연구원은 하나의 특정 구조 세포를 하나씩 추출하여 번식시켰다. 생성 된 세포는 분열을 계속했고 분열주기의 끝에서 죽기를 멈췄다.

그리고 환자가 사망 한 직후 (그의 이름은 누설되지 않았지만 HeLa의 감소로 암호화 됨), 신비한 HeLa 세포 배양 물이 나타났습니다.

인체 외부에서 접근 가능한 HeLa 세포가 프로그램 된 죽음을 겪지 않는다는 것이 명백 해지 자마자, 다양한 연구와 실험을위한 그들에 대한 요구가 커지기 시작했습니다. 또한 예기치 않은 발견의 상업화로 인해 HeLa 세포를 수많은 과학 센터 및 연구소에 판매하기위한 일련의 생산 조직이 구성되었습니다.

HeLa 세포의 사용

1955 년에 HeLa 세포가 최초로 복제 된 인간 세포가되었으며 HeLa 세포의 사용은 전 세계적으로 시작되었습니다. 암에서의 세포 대사에 대한 연구에서, 세포의 노화를 연구한다. 에이즈의 원인; 인간 유두종 바이러스 및 다른 바이러스 감염의 특징; 방사선 및 독성 물질의 영향; 유전자지도; 새로운 약리학 적 약제의 시험에서; 화장품 시험 등

일부 보고서에 따르면 빠르게 성장하는 세포의 배양은 전 세계적으로 70-80,000 건의 의학 연구에서 사용되었습니다. 매년 20 톤의 HeLa 세포 배양 물에 대한 과학적 필요성에 따라 매년 1 만개 이상의 특허가이 세포의 참여로 등록됩니다.

새로운 실험 생물 자원의 인기는 1954 년 HeLa 세포의 균주가 미국 바이러스 학자들에 의해 개발 된 소아 마비 백신 을 시험하는데 사용되었다는 사실에 의해 촉진되었다 .

수십 년 동안, HeLa 세포의 문화는 복잡한 생물 시스템의보다 직관적 인 변종을 만드는 단순한 모델의 역할을 해왔습니다. 그리고 불후의 세포주를 복제하는 능력은 당신이 반복적으로 유전 학적으로 동일한 세포에 대한 시험을 반복 할 수있게 해줍니다. 이것은 생물 의학 연구의 전제 조건입니다.

그 초창기 - 그 해의 의학 문헌에서 -이 세포들의 "내구성"이 주목되었습니다. 사실, HeLa 세포는 기존의 실험실 테스트 튜브에서도 분열을 멈추지 않습니다. 그리고 그들이 그렇게 적극적으로 기술자가 사소한 부주의를 표시해야 그것을 조용히 다른 문화에 침투하는 데 필요한 헬라 세포는 chistata 실험에 심각한 의문입니다 결과, 원래의 세포를 대체했다.

그런데 1974 년에 실시 된 한 연구의 결과로 과학자 연구소의 다른 세포주를 "오염"시키는 HeLa 세포의 능력이 실험적으로 확립되었습니다.

HeLa 세포 : 연구 결과는 무엇을 나타 냈습니까?

왜 HeLa 세포는 이런 식으로 행동합니까? 이들은 건강한 신체 조직의 평범한 세포가 아니기 때문에 암 조직의 샘플에서 얻은 종양 세포이며 인간 암세포의 지속적인 유사 분열을 위해 병리학 적으로 변형 된 유전자를 포함하기 때문입니다. 사실, 이들은 악성 세포의 클론입니다.

2013 년 유럽의 분자 생물학 연구실 (EMBL) 연구원은 스펙트럼 핵형 분석을 사용하여 Henrietta Lax 게놈에서 일련의 DNA와 RNA를 확립했다고 발표했다. 그리고 HeLa 세포와 비교했을 때 우리는 HeLa 유전자와 정상적인 인간 세포 사이에 차이가 있음을 확신했습니다.

그러나 HeLa 세포의 세포 유전 학적 분석은 많은 염색체 이상과 이들 세포의 부분적인 게놈 하이브 리다이 제이션의 발견으로 이르렀다. HeLa 세포는 하이퍼 리플 로이드 (3n +) 핵형을 갖고 이질적인 세포 집단을 생성한다는 것이 밝혀졌습니다. 복제 된 HeLa 세포의 절반 이상이 이수 체성 (aneuploidy)을 가지고있다. 염색체 수가 49, 69, 73 그리고 심지어 46 대신 78이다.

이 게놈 불안정성에 나왔던 것에 헬라 추가 염색체 마커의 손실 형성 표현형 HeLa 세포에서, 다극 다축 또는 다극 분열과 관련된 구조적 이상. 이것은 염색체의 병리학적인 분리로 이어지는 세포 분열 동안 위반입니다. 핵분열 스핀들의 유사 분열 양성이 건강한 세포에 특유하다면, 암 세포 분열 동안 많은 수의 극과 핵분열 스핀들이 형성되며, 두 딸 세포 모두 다른 수의 염색체를받습니다. 그리고 세포의 유사 분열과 스핀들의 다 극성은 암 세포의 특징입니다.

HeLa 세포에서 유사 분열 다극 공부 유전학 암세포를 분할하는 전체 프로세스는 원칙적으로 잘못 결론 : 짧은 유사 분열 스핀들을 형성 의향 염색체 분할 선행; metaphase도 일찍 시작하고, 염색체는 우연히 배포되고, 그들의 자리를 차지할 시간이 없습니다. 음, 중심체는 적어도 필요한 것의 두 배입니다.

따라서, HeLa 세포의 핵형은 불안정하고 다른 실험실에서 극적으로 다를 수 있습니다. 결과적으로 많은 연구 결과 - 세포 물질의 유전 적 정체성의 상실 조건 -은 단순히 다른 조건에서 재현 될 수 없습니다.

과학은 통제 된 방식으로 생물학적 과정을 조작 할 수있는 능력으로 인해 큰 발전을 이루었습니다. 마지막 명백한 예는 HeLa 세포를 이용한 현실적인 암 모델의 3D 프린터를 사용하여 미국과 중국의 연구자 그룹이 만든 것입니다.