헬리사이드

헬리시드(국제 약물명 - 오메프라졸)는 소위 "양성자 펌프 억제제"의 약리학적 그룹에 속하며 뚜렷한 항궤양 효과가 있습니다.

헬리시드는 의사의 처방전으로 약국에서 구입할 수 있습니다. 복용 전에 사용 설명서를 읽어보시길 권장합니다.

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적응증 헬리사이드

항궤양제 그룹에 속하는 약물로, 다음 용도로 사용됩니다.

• 위염;
• 위궤양
• 십이지장 궤양
• 위장관궤양 및 소화성궤양
• 역류성 식도염(위 내용물이 식도로 역류하여 식도 점막에 발생하는 염증 과정)
• 십이지장염
• 비스테로이드성 항염제(NSAID) 치료 중 침식 및 궤양을 동반한 위장관 손상
• 졸린저-엘리슨 증후군(췌장 선종)
• 위/십이지장의 다른 질병.

사용 지침은 약물 설명서에 명시되어 있습니다. 헬리시드의 약리 작용은 소위 "양성자 펌프"(위염산 생성에 중요한 기능을 하는 효소)를 차단하는 것으로 구성됩니다. 즉, 위 점막 벽세포(parietal cell) 막에서 H ⁺ /K ⁺ -ATPase를 억제하고, 염산 생성의 최종 단계를 억제하며, 자극 물질 종류와 관계없이 분비량을 감소시킵니다. 헬리시드는 펩신 분비 억제에는 관여하지 않습니다. 1회 투여 후 효과는 24시간 지속됩니다.

릴리스 양식

항궤양제인 헬리시드는 의사의 처방에 따라 약국에서 처방전으로 판매됩니다. 약물의 용량과 치료 기간은 전문의의 지시를 엄격히 준수해야 합니다. 구체적인 상황에 따라 전문의는 환자에게 헬리시드를 10mg 또는 20mg 용량으로 처방할 수 있습니다.

제형: 오메프라졸 10mg 또는 20mg을 함유한 캡슐이 14개입 및 28개입 병에 포장되어 있습니다. 골판지 상자에는 플라스틱 캡이 있는 짙은 유리 병, 습기 제거제, 그리고 포장 정보(즉, 약에 대한 사용 설명서)가 들어 있습니다. 헬리사이드 캡슐은 황갈색 몸체에 주황색 캡으로 구성되어 있습니다. 헬리사이드 캡슐은 젤라틴 형태로 만지면 딱딱하며, 내부에는 투명하거나 흰색의 구형 펠릿이 들어 있습니다.

헬리사이드는 주요 활성 성분인 오메프라졸 외에도 정제수, 젤라틴, 옥수수 전분, 프탈산디에틸, 락토오스 및 수크로오스, 라우릴황산나트륨, 산화철(흑색, 적색 및 황색), 이산화티타늄 등의 보조 성분을 함유하고 있습니다.

약력학

이 약물의 활성 성분은 오메프라졸로, 위벽세포의 "양성자 펌프"를 억제하고 염산 합성의 마지막 단계를 차단할 수 있습니다. 결과적으로, 이 과정은 위산 분비량(기저 및 자극 모두)을 감소시킵니다. 이 경우, 자극 물질의 종류는 중요하지 않습니다.

약력학: 헬리시드 복용 직후, 첫 1시간 이내에 오메프라졸의 활성 효과가 나타나며, 이는 다음 24시간 동안 지속됩니다. 이 약물의 최대 효과는 복용 후 약 2시간 후에 나타납니다. 위궤양 환자에게 헬리시드 20mg을 투여하면 위 내 pH를 17시간 동안 3으로 유지할 수 있습니다. 헬리시드 투여를 중단하면 위장관의 분비 활동은 3~5일 안에 완전히 회복됩니다.

헬리시드는 위 점막의 벽세포에 농축된 후 술펜아미드 유도체로 전환됩니다. 이 물질의 대사는 간에서 일어납니다. 뛰어난 치료 효과로 인해 현대 의학에서 위장관의 미란성 및 궤양성 질환 치료에 활발히 사용되고 있습니다.

약동학

헬리시드는 항궤양제로 매우 빠르게 작용하고 비교적 오랫동안 지속됩니다. 즉, 한 번 복용하면 이 약의 작용 시간은 하루 종일 지속됩니다.

약동학: 경구 투여 후 약물은 위장관에서 매우 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 약 1시간 후에 도달합니다. 헬리사이드는 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 대부분(최대 80%)은 신장에서 대사산물 형태로 소변을 통해 배출되고, 나머지(최대 25%)는 대변으로 배출됩니다. 활성 물질인 오메프라졸은 소장에서 흡수된 후 비활성 형태로 혈류를 통해 운반되어 위 점막 세포에 농축되어 술펜아미드 유도체로 전환됩니다. 생체이용률은 30~40%이지만, 고령 환자의 경우 생체이용률이 증가하고 간부전의 경우 100%에 도달한다는 점에 유의해야 합니다. 헬리사이드의 반감기는 0.5~1시간이지만, 약물의 분비 억제 효과는 24시간 동안 지속됩니다.

투약 및 투여

약은 아침에 복용해야 하며, 소량의 물과 함께 캡슐 전체를 삼키세요.

투여 방법과 용량은 환자를 진찰하고 정확한 진단을 내린 후 의사가 단독으로 처방합니다. 이 약물의 치료 기간은 미란이나 궤양의 치유 기간에 따라 달라집니다. 치유 정도는 내시경 검사 결과에 따라 결정됩니다. 위궤양의 치유 기간은 대개 4~8주, 십이지장궤양의 치유 기간은 2~4주입니다. 역류성 식도염의 경우 치유 기간은 8~12주입니다.

헬리시드의 단일 치료 용량은 일반적으로 하루 10mg 또는 20mg(아침에 복용)입니다. 필요한 경우, 용량을 하루 40mg까지 증량할 수 있습니다. 헬리코박터 파일로리 감염으로 인한 위염 치료 시, 헬리시드는 효과적인 항균제와 병용하여 처방됩니다.

졸린저-엘리슨 증후군은 헬리시드를 1일 60mg의 용량으로 투여하며, 필요한 경우 80mg까지 증량합니다(이 경우, 1일 용량을 2회로 나누어 투여하며, 투여 간격은 12시간이어야 합니다). 각 사례별로 헬리시드 치료 기간은 개별적으로 결정합니다.

궤양성-미란성 질환의 재발을 예방하기 위해서는 1일 1회 10mg 또는 20mg을 복용하는 것이 좋습니다.

임신 헬리사이드 중 사용

임신 또는 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이는 이 약의 사용 설명서에 명시되어 있습니다. 예외적인 경우, 헬리사이드 복용은 여전히 허용되지만, 산모에게 예상되는 치료 효과가 태아에게 미칠 수 있는 모든 잠재적 위험을 실제로 초과하는 경우에만 허용됩니다.

임신 중에는 사용이 허용되지 않습니다. 주로 임신 중 또는 신생아 수유 중 약물 복용의 안전성을 입증할 수 있는 신뢰할 수 있는 자료가 부족하기 때문입니다. 임신 중에 사용하는 거의 모든 약물은 태아에게 해를 끼칠 수 있다는 점을 고려해야 합니다. 이는 헬리시드를 포함한 양성자 펌프 억제제에도 적용됩니다. 위장관 기능 부전과 관련된 문제가 있는 경우, 임산부는 의사의 도움을 받아야 합니다. 의사는 필요한 검진을 실시하고 치료 계획을 처방할 것입니다. 임신 중에는 이미 위장 질환을 앓았던 여성은 질환이 악화될 수 있다는 점을 강조해야 합니다. 따라서 문제를 적시에 발견하고 해결하는 것이 매우 중요합니다.

금기 사항

이 약에는 두 가지 주요 금기 사항이 있습니다.

• 오메프라졸이나 약물의 부형제에 대한 과민증
• 환자의 나이가 18세 미만입니다.

환자가 위장관의 침식성-궤양성 질환, 위염, 십이지장염 및 위 기능과 십이지장 상태와 관련된 기타 질환으로 진단받은 경우 치료를 처방할 때 의료 전문가는 사용에 대한 금기 사항을 고려해야 합니다.

문제가 발견되면 헬리시드로 증상에 따른 치료를 시행합니다. 이 약을 처방할 때는 특별한 지침을 고려하는 것이 중요합니다. 특히, 치료 전 환자의 악성 신생물 존재 여부를 확인해야 합니다. 이는 치료의 또 다른 금기 사항입니다.

일반적으로 10mg 또는 20mg의 치료 용량으로 이 약을 복용하는 것은 집중력 향상이나 빠른 신체적, 정신적 반응을 필요로 하는 인간 활동에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 이러한 활동 영역에는 예를 들어 운전, 고소 작업, 기계 정비 등이 포함됩니다.

부작용 헬리사이드

이 약물은 여러 가지 부작용을 일으킬 수 있지만, 예외적인 경우에만 해당됩니다. 이 약물이 인체에 미치는 부정적인 영향은 환자의 1%에서만 관찰되었으며, 대부분 경미하고 가역적이었습니다.

부작용은 주로 위장관 기능 부전 및 장애와 관련이 있으며, 메스꺼움, 복부 팽만감, 상복부 불쾌감, 설사 등의 형태로 나타날 수 있습니다. 드물게 간 효소 활성 증가, 미각 장애, 구강 건조, 구내염 등이 나타날 수 있습니다.

헬리시드 복용 중 발생할 수 있는 다른 부작용으로는 알레르기 반응(가려움 및 피부 발진, 광과민성, 홍반), 두통, 근육 및 관절통(특히 관절통, 근육통) 등이 있습니다. 신체 질환을 동반하는 환자는 우울증, 불안, 현기증을 경험할 수 있습니다. 조혈계 질환은 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 범혈구 감소증, 무과립구증으로 나타날 수 있습니다.

일부 경우에는 전신 불쾌감이 발생할 수 있으며, 조혈 기능이 중단될 수도 있습니다.

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과다 복용

치료 용량에서는 환자의 신체가 잘 견디며 부작용이 없습니다. 가장 중요한 것은 자가 투약하지 않고, 어떤 경우에도 주치의가 처방한 용량을 초과하지 않는 것입니다. 임상 시험 결과에 따르면, 이 약물의 과다 복용 증상은 치료 용량을 크게 초과하는 320mg에서 900mg까지 복용 시 나타날 수 있습니다.

과다복용은 다음과 같은 증상을 특징으로 합니다.

• 두통,
• 졸음,
• 입이 마르다
• 착란,
• 땀이 많이 난다
• 메스꺼움,
• 빈맥이나 부정맥,
• 시력 장애.

오메프라졸 과다 복용 시 위의 모든 증상은 일시적입니다. 이러한 증상이 관찰되면 대증 치료가 처방됩니다. 이 경우 모든 중요 장기의 기능을 모니터링해야 합니다. 헬리사이드 오메프라졸의 활성 성분이 혈장 단백질과 높은 결합률을 보이는 것은 특정 치료 시행을 방해합니다. 이러한 이유로 혈액 투석은 원하는 효과를 제공하지 못합니다. 어떤 경우에도, 명확하게 확립된 치료 계획에 따라 약물을 복용하는 경우 과다 복용은 배제됩니다.

다른 약과의 상호 작용

현대 의학에서 위와 십이지장의 미란성 및 궤양성 질환 치료에 사용됩니다. 위염, 십이지장염, 위궤양뿐만 아니라 역류성 식도염, 졸링거-엘리슨 증후군, 십이지장의 미란성 및 궤양성 질환 치료에 효과가 입증되었습니다.

임상 연구 결과, 다른 약물과의 상호작용은 이 약을 동시에 복용할 경우 와파린, 디아제팜, 페니토인 및 기타 약물의 배설(라틴어 elimino - "제거", "배제")을 늦출 수 있다는 것을 보여주었습니다. 이러한 약물들은 간에서 미세소체 산화를 통해 대사됩니다. 이는 헬리사이드와 다른 약물의 상호작용에 대한 주요 정보이며, 사용 설명서에 포함되어 있습니다.

헬리시드 치료를 시작하기 전에 환자(특히 위궤양 환자)에게 악성 종양이 없는지 확인해야 합니다. 이를 위해 생검을 포함한 내시경 검사를 실시해야 합니다. 헬리시드는 질병의 증상을 은폐하여 정확한 진단을 지연시킬 수 있습니다.

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저장 조건

이 약의 보관 조건은 사용 설명서에 명확하게 명시되어 있습니다. 헬리시드 캡슐의 최적 보관 온도는 10~25°C입니다. 기온은 25°C를 초과해서는 안 됩니다.

헬리시드는 다른 의약품과 마찬가지로 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관해야 하며, 직사광선을 피하여 안전하게 보호해야 합니다. 직사광선에 노출되면 많은 의약품이 빠르게 변질됩니다. 따라서 창틀이나 발코니 등에 의약품을 보관하는 것은 금지되어 있습니다.

보관 조건을 하나 더 고려하는 것이 중요합니다. 사용 후에는 캡슐이 담긴 병을 특수 습기 제거제가 포함된 뚜껑으로 단단히 닫아야 합니다. "원래" 포장 상태의 캡슐을 상자나 셀로판 봉지 등에 붓는 것은 권장하지 않습니다. 헬리시드를 포함한 모든 의약품은 원래 포장 상태로 보관하는 것이 가장 좋습니다. 정제와 마찬가지로 캡슐 자체도 흡습성이 있으므로 욕실처럼 습도가 높은 곳에 보관할 수 없습니다. 의약품을 보관할 때는 캐비닛의 맨 위 선반이나 테이블 또는 캐비닛에 별도의 공간을 마련하고 열쇠로 잠그는 것이 가장 좋습니다.

유통 기한

다른 약과 마찬가지로, 이 약도 설명서나 약 포장에 표시된 유효기간이 지난 후에는 사용하면 안 됩니다.

이 약의 유통기한은 3년입니다. 유통기한이 지난 약을 복용하면 인체 건강에 부정적인 영향을 미치고 오히려 악화시킬 수 있으므로 이 조건을 준수하는 것이 매우 중요합니다. 경우에 따라 유통기한이 지난 약을 복용하면 위장 장애(예: 중독)가 발생하거나 신체에 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 대부분의 경우, 개봉한 캡슐이나 정제 병은 1년 동안만 보관하고 폐기하는 것이 좋습니다. 사실, 개봉된 병에서는 대장균, 살모넬라균, 포도상구균과 같은 병원균이 증식할 수 있습니다. 또한, 캡슐의 특성에 따라 건조되거나 공기 중의 수분을 흡수할 수 있으며, 이는 위에서의 흡수 과정에 영향을 미칩니다. 이 약은 냉장 보관할 수 없습니다. 설명서에는 냉장 보관에 대한 내용이 없습니다.