혈액 다구증

Poikilocytosis는 불규칙한 형태 및 크기를 포함하여 적혈구 (적혈구) 형태의 이상을 의미하는 의학적 용어입니다. poikilocytes는 다른 모양과 크기를 가질 수 있으며, 일반적으로 정상, 바이심, 디스크 모양의 적혈구와 다릅니다.

Poikilocytosis는 빈혈, 용혈성 빈혈 (적혈구가 만든 것보다 더 빨리 파괴 될 때), 비타민 결핍 및 혈관성 장애와 같은 다양한 상태 및 질병의 징후 일 수 있습니다. Poikilocytosis의 특정 원인은 환자의 병력 및 증상에 따라 다를 수 있습니다.

정확한 진단을 설정하고 치료를 처방하기 위해서는 혈액 검사 및 의사와의 상담을 포함한 추가 실험실 검사를 수행해야합니다. Poikilocytosis는 치료가 필요한 특정 질병과 장애의 존재를 나타낼 수 있으므로 의료 전문가의 관심을 필요로합니다.

원인 다형적혈구증

Poikilocytosis (적혈구의 가변 모양과 크기)는 다양한 이유에 의해 야기 될 수 있으며, 일반적으로 적혈구 (적혈구)의 형성 및 기능에서 이상의 징후입니다. poikilocytosis의 주요 원인 중 일부는 다음과 같습니다.

1. 용혈성 빈혈: 이러한 빈혈은 적혈구의 가속화와 관련이 있습니다. 이러한 빈혈에서, 적혈구는 불규칙적으로 형성되고 덜 안정 될 수있다. 용혈성 빈혈의 예는 구형 세포증 빈혈 및 포도당-6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍 (G6PD) 빈혈을 포함한다.
2. 비타민 및 미네랄 결함: 비타민 B12, 엽산 및 철과 같은 특정 비타민 및 미네랄의 결함은 적혈구의 모양과 크기를 변화시킬 수 있습니다.
3. 시상 세미증: 시막은 헤모글로빈 합성에 영향을 미치는 유전 질환 그룹입니다. 시상 세포 환자는 적혈구의 형태와 크기가 비정상적 일 수 있습니다.
4. 기타 혈액 학적 장애: 골수성 형성 증후군 및 골수 증식 장애와 같은 다양한 다른 상태도 Poikiloctosis를 유발할 수 있습니다.
5. 기타 의학적 상태: 간 및 신장 질환, 감염 및 특정 약물 효과를 포함한 특정 의학적 상태는 적혈구의 모양과 크기를 변화시킬 수 있습니다.

Poikilocytosis의 정확한 원인을 결정하고 적절한 치료를 처방하려면 혈액학 또는 내과 전문의와의 추가 의료 진단 및 상담이 필요합니다.

어린이의 poikilocytosis

그것은 혈액에 다른 모양이있는 비정상적으로 변화된 적혈구의 존재입니다. 이 조건은 다양한 이유로 인해 발생할 수 있습니다. 소아과 의사 또는 소아 혈액 학자가 Poikiloctosis를 유발할 수있는 근본적인 질병 또는 장애를 진단하고 찾는 것이 중요합니다.

어린이의 poikilocytosis의 원인은 다음을 포함 할 수 있습니다.

1. 유전 적 장애: 일부 유전자 돌연변이는 적혈구의 형태와 구조에서 이상을 초래할 수 있습니다.
2. 용혈성 빈혈: 적혈구가 더 취약 해지고 구형 세포증 또는 혈전 혈소판 감소 성 푸라와 같은 용혈성 빈혈의 변화가 변할 수 있습니다.
3. 골수 질환: 일부 골수 질환은 적혈구 모양의 변화를 일으킬 수 있습니다.
4. 효소 결핍: 일부 유전자 효소 결핍은 적혈구 형태의 변화를 유발할 수 있습니다.
5. 비타민 결핍: 철, 비타민 B12 또는 엽산과 같은 비타민 및 미네랄의 결핍은 적혈구의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.

Poikilocytosis의 치료는 그 원인에 달려 있습니다. 대부분의 경우 치료는 적혈구 모양의 변화를 일으키는 기본 질병 또는 장애를 관리하는 것을 목표로합니다. 따라서 최상의 치료 계획을 결정하기 위해 의사와 철저한 진단 및 상담을하는 것이 중요합니다.

양식

적혈구의 형태의 특정 변화에 따라, Poikilocytosis는 많은 형태를 취할 수 있습니다. 그중 일부는 다음과 같습니다.

1. Sperryocytes: 스파이크 또는 미늘과 유사한 표면에서 불규칙한 성장이 증가한 적혈구. 이러한 성장으로 적혈구가 변형되고 부서지기 쉬워 질 수 있습니다.
2. 확대 된 적혈구: 이들은 고리 모양의 적혈구이며, 이는 적혈구 막의 다양한 이상으로 인해 발생할 수 있습니다.
3. Eclimocytes: 다수의 핵을 갖는 적혈구는, 이는 일반적으로 적혈구가 핵을 갖지 않기 때문에 이상이다.
4. Dacryocytes: 눈물 또는 낙하 모양의 적혈구. 그것들은 조혈과 빈혈의 다양한 장애에 나타날 수 있습니다.
5. KELTOCYTES: 버튼 또는 고리 모양을 가진 적혈구.
6. 구형 세포: 구형 형태의 적혈구, 적혈구 막의 중단 및 취약성 증가로 인한 것일 수 있습니다.
7. 구내 세포: 입과 비슷한 표면에 길고 좁은 구덩이 또는 절개가있는 적혈구.
8. Akincites: 모양을 바꾸는 능력을 잃고 둥근 디스크 형태로 유지하는 적혈구.

Poikilocytosis의 형태는 특정 질병이나 상태에 따라 달라질 수 있으며, 유전 적 장애, 빈혈, 골수 질환 및 기타와 같은 다양한 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.

진단 다형적혈구증

Poikilocytosis의 진단에는이 상태의 존재와 그 원인을 식별하는 데 도움이되는 다수의 실험실 및 도구 방법이 포함됩니다. 그중 일부는 다음과 같습니다.

1. 임상 혈액 검사: Poikilocytes의 존재에 대한 혈액 검사 및 그 수와 모양 평가. Poikilocytes는 일반적으로 말초 혈액의 현미경 검사에 의해 검출된다.
2. 혈액 화학: 헤모글로빈, 철, 비타민 수치 및 기타 화학 마커를 분석하면 철 또는 비타민 결핍과 같은 포이 울로 옥종의 원인을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
3. 혈액 학적 연구: Poikilocytosis의 원인이 될 수있는 빈혈, 할라스 살종 또는 용혈성 빈혈에 대한 검사를 포함합니다. 이러한 연구에는 헤모글로빈 수준, 헤마토크릿 및 헤모글로빈 전기 영동 분석이 포함될 수 있습니다.
4. 골수 생검:이 연구는 골수성 증식 증후군 또는 푸이 필로 사이토 시스를 유발할 수있는 다른 골수 질환의 존재를 배제하거나 확인하기 위해 수행 될 수 있습니다.
5. 추가 검사: 예비 결과 및 임상 사진에 따라 의사는 비장 기능 연구, 유전자 검사 및 추가 검사와 같은 다른 실험실 및 도구 테스트를 처방 할 수 있습니다.

진단에는 정확한 원인을 결정하고 치료 계획을 개발하기 위해 의사와의 신중한 신체 검사 및 협력이 필요합니다.

치료 다형적혈구증

Poikilocytosis의 치료는 그 근본 원인에 달려 있습니다. 치료를 시작하기 전에 상태의 원인을 식별하고 찾기 위해 진단을 받아야합니다. 다음은 poolekilocytosis 치료를위한 몇 가지 일반적인 지침입니다.

1. 근본적인 상태의 치료: 혈합성 빈혈, 지중해 또는 비타민 결핍과 같은 근본적인 의학적 상태에 의해 포이 클로 사이토 시스가 발생하는 경우, 근본적인 상태를 치료해야합니다.
2. 지지 요법: 경우에 따라 헤모글로빈 수치를 유지하고 환자의 일반적인 상태를 개선하기 위해 약물이 필요할 수 있습니다. 예를 들어, 철, 비타민 B12 또는 엽산은 빈혈로 처방 될 수 있습니다.
3. 혈액 수혈: 심한 빈혈 또는 현저한 poikilocytosis가있는 경우, 혈액 내 헤모글로빈 수치를 증가시키기 위해 적혈구 수혈이 필요할 수 있습니다.
4. 외과 적 개입: 경우에 따라 용혈성 빈혈에 대한 비장 절제술 (비장 제거)과 같은 외과 적 개입이 필요할 수 있습니다.

치료는 환자의 특정 특성과 질병의 성격을 고려하여 최적의 치료 계획을 세울 의사의 감독하에 수행되어야합니다. Poikilocytosis의 존재하에 자기 치료는 권장되지 않습니다. 원인은 다양하고 특정한 접근법이 필요할 수 있습니다.