혈청 내의 페노바르비탈

치료 용량으로 사용할 때 혈청 중의 페노바르비탈 농도는 10-40 mg / l (65-172 μmol / l)입니다. 독성 농도는 45 mg / l 이상 (194 μmol / l 이상)입니다.

성인에서 페노바르비탈의 반감기는 96 시간, 신생아에서 62 시간, 즉 103 시간이며 혈액에서 약물의 평형 상태에 도달하는 시간은 3-4 주입니다.

페노바르비탈은 주로 항 경련제로 사용됩니다. 경구로 복용하면 약물은 소장으로 흡수됩니다 (최대 80 %). 약물의 최대 농도는 근육 주사 후 1.5-2 시간 동안 단회 구강 섭취 후 2-8 시간 내에 달성됩니다. 혈장에서 페노바비탈은 단백질에 의해 40-60 % 결합되어 있습니다. 신진 대사는 사이토 크롬 P450의 마이크로 - 로솜 시스템으로 산화에 의해 간에서 발생합니다. 약물의 약 50 %는 신장에 의해 변하지 않게 배설됩니다. 페노바르비탈 모니터링은이 약물을 투여받는 간질 환자에서 시행됩니다.

연구를위한 혈액 채취 규칙. 연구 대상 물질은 혈청입니다. 연구를 위해 다음 약물 용량을 받기 전에 정맥혈 샘플을 채취하십시오. 약물 농도의 첫 번째 측정은 정맥 내 (초기) 투여 후 2 시간 후, 치료 시작 후 3-4 주 후에 수행됩니다. 혈액에서의 약물에 대한 일반적인 관리 연구는 다음과 같은 경우에 수행됩니다 :

• 페노바르비탈 복용량의 변화;
• 치료 과정에 다른 항 경련제의 도입;
• 중독 징후의 출현;
• 간질 발작의 재개;
• 임신 2 ~ 4 주마다.

약물 과다 증상 : 졸음, 손상된 조정, 운동 실조증, 안진 증.

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