Ibuprom 스프린트 캡슐

Ibuprom 스프린트 캡슐은 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAID)로 마취 성분을 포함하고 있으며 Ibuprom Sprint Caps라는 라틴어 이름뿐 아니라 International Ibuprofen이라는 이름이 붙어 있습니다. 이 약의 주요 활성 물질은 이부프로펜입니다.

적응증 Ibuprom 스프린트 캡슐

항염증제 및 진통제 특성을 지닌 캡슐에 담긴 Ibuprom 스프린트의 사용법은 상당히 다양한 작용을합니다.

• 치과 및 두통의 징후 구제.
• 월 경전 증후군.
• 감기에 의한 근육통.
• 발열, 수반되는 전염성 및 카타르 성 질병.
• 근골격계의 병리학 : 염증의 초점 인 근원 : 신경통, 관절염, 활액낭염, 다양한 기원의 tendovaginitis 및 기타.
• Osteochondrosis, 좌골 신경통.
• 편두통.
• 근육통은 평온과 긴장 상태에서 근육 세포의 과민성과 관련하여 발달하는 근육통입니다.
• 관절통 - 관절 통증.
• Ossalgia - "뼈에 통증".
• 염증과 동반 된 외상이나 외과 적 치료 후 통증 증상을 호소합니다.
• Algodismenorea는 골반 장기의 염증 과정입니다.
• 출산 : Ibuprom은 스프린트 캡슐을 토콜 및 진통제로 사용합니다.

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릴리스 양식

약물의 형태는 청색의 부드러운 투명 껍질과 함께 타원 형태의 캡슐입니다. "충전물"은 0.2 g의 이부프로펜 활성 물질을 포함하는 유성 투명 또는 약간 푸르스름한 물질입니다. 이 약물은 장기간의 성질을 가지고 있습니다.

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약력학

약물의 활성 성분은 캡슐 내 Ibuprom sprint의 약동학이 무엇인지를 결정합니다. 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAID)의 진통 효과는 프로스타글란딘의 형성을 억제하고 억제함으로써 얻어진다. Ibuprom은 통증 징후의 강도를 낮추고 부종의 경감과 높은 체온의 감소에 기여합니다. 그것의 연장 된 특성으로 인해, 약물의 장기간의 작용이 관찰됩니다. 활성 물질은 콜라겐과 아데노신이 인산염 (adenosine diphosphate, ADP)으로 인한 혈소판의 응집 (혈소판이 혈소판에 결합하는 능력)을 효과적으로 억제합니다. 해열제 Ibuprom 스프린트 캡슐 (해열 특성)은 시상 하부의 세포에 대한 약물의 효과로 나타납니다.

약물의 진통 성은 염증 과정의 정지, 브래디 키닌의 합성 감소 및이 화합물의 알지 직성 감소로 인한 것입니다.

약물의 항 염증 특성은 혈관 투과성의 감소, 혈액 미세 순환의 활성화 및 염증의 에너지 공급 원천 차단과 관련하여 얻어진다.

캡슐 내 Ibuprom sprint는 구강 내 투여시 위 점막으로 현저히 침투하며 약물의 주성분은 이미 소장에 흡수됩니다. 이 경우, 혈장 중의 기본 물질의 최대 농도는 1 ~ 2 시간 후에 도달합니다. 류마티스 성 병변의 류마티스 성 증상의 경우, 이부프로펜은 통증 증상을 줄이고 붓기의 성장을 막으며 관절 경직을 완화시킵니다.

신체의 열 조절에 관여하는 뇌 수용체에 영향을 미치는이 약물은 해열 특성을 나타내는 환자의 몸의 고온에 대처할 수 있습니다. 약물의 효과와 지속 시간은 시작 온도와 투여 량에 달려 있습니다. 약물을 한 번 투여하면 그 효과는 8 시간 동안 관찰 될 수 있습니다.

월경통 의한 여성 생리통, 유기 원점 (주 월경통) Ibuprom 질주 캡슐의 자궁 내 압력과 통증을 촉진 근육 수축의 강도를 줄일 수 없다.

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약동학

이부프로펜의 대사는 거의 전적으로 간에서 일어나며 약물의 약 90 %가 신장에 의해 처분되고 변하지 않은 형태 또는 담즙과 함께 부분적으로 분비되는 대사 산물의 형태로 소변과 함께 배설됩니다. 약물의 경구 투여의 경우, 혈장 내 활성 물질의 최대 농도 (Cmax)는 투여 후 1-2 시간 후에도 관찰된다.

약물 동태 학 시험에서 확인 된 캡슐 내 Ibuprom sprint는 건강한 사람에서 약물의 반감기 (T 1/2)가 약 1 시간 40 분이라는 것을 보여주었습니다. 신장 및 / 또는 간 병리의 병력이있는 환자의 경우이 지수는 1.8 시간에서 3.5 시간까지 다양합니다. 활성 물질의 혈장 단백질로의 높은 전환이 주목됩니다 -이 지수는 100에 접근합니다.

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투약 및 투여

Ibuprom Sprint 캡슐은 12 세 이상의 성인과 어린이를 대상으로하며 체중이 40kg 이상입니다. 약물의 단일 용량은 1-2 캡슐이며, 이부프로펜 0.2 - 0.4g에 해당합니다. 약은 4 시간에서 6 시간마다 복용해야합니다. 1 일 이내에 1.2 g의 총 약물 용량을 초과하지 마십시오. 이는 6 단위와 같습니다. 퇴원 연령의 환자의 경우 신장이나 간 기능이 약한 환자의 병력이없는 경우를 제외하고는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 제제의 캡슐은 음식과 함께 섭취됩니다 (위장에 과민성을 앓고있는 환자의 경우 특히 그렇습니다). 충분한 양의 물로 섭취 한 경우.

체중이 40kg 미만인 어린이를위한 약물 투여 방법 및 용량은 개별적으로 선택됩니다. 일일 최대 이부프로펜 양은 작은 환자의 체중 kg 당 20-30 mg로 계산됩니다. 이 그림은 3 ~ 4 가지 방법으로 구분되며, 그 사이의 간격은 6 ~ 8 시간이어야합니다. 약물의 허용 용량을 초과하는 것은 심각한 합병증을 동반하기 때문에 가치가 없습니다.

• 체중이 30kg에서 39kg으로 떨어지는 어린이의 경우, 출발량 0.2g (1 캡슐)을 권장합니다. 하루 중 최대 용량은 ibuprofen 0.8g이며 이는 4 캡슐에 해당합니다.
• 체중이 20kg에서 29kg 사이 인 아기의 경우, 0.2g (1 캡슐)의 시작 용량을 권장합니다. 하루 중 최대 용량은 이부프로펜 0.6g으로 캡슐 3 개 분량입니다.

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임신 Ibuprom 스프린트 캡슐 중 사용

어떤 의약품이라도 여자가 출산하기를 기대하는 기간에는 극도의주의를 기울여 사용해야합니다. 임신 중 캡슐에 Ibuprom 스프린트를 사용하는 것은 태아가 이미 형성된 마지막 세 번째 삼 분기에만 허용됩니다. 임신 첫 번째와 두 번째 임신 기간 동안 태아에 대한 부작용과 비교하여 어머니의 몸이받을 수있는 혜택을 실제로 누릴 경우에만 약물을 처방 할 수 있습니다.

소량의 약물의 활성 물질이 모유에 떨어지지 만 수유 중에도 유효합니다. 그러나 장기적인 치료 나 다량의 약물 투여가 의학적으로 필요한 경우,이 경우 모유 수유 중단 문제를 제기하는 것이 좋습니다.

금기 사항

마약이 처음에는 충분히 무해한 것처럼 보이더라도 그 약물 투여 및 특히 투여 량을 다루는 것은 매우 조심 스럽습니다. Ibuprom 스프린트를 캡슐로 사용하는 것에 대한 금기 사항 역시 매우 다양합니다.

• 이부프로펜 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민.
• 출혈, 위장의 궤양 병변의 배경에 대해 일어나는, 필요한 치료의 시간에 직접 흐르는 또는 이전에 두 번 이상이었다. 질병의 악화 기간.
• 약물에 대한 알레르기 반응의 증상 :
  • 비염.
  • 발진.
  • 출혈성 체질.
  • Quincke의 부종.
• 머리말 Ibuprom은 다른 NSAIDs와 함께 캡슐에 들어 있습니다. 이것은 COX-2의 특정 억제제에 적용됩니다.
• 위장관 위 부분의 벽과 점막 천공. 출혈 확률.
• 허혈성 심장 질환 (IHD), 심한 형태의 간, 심장 및 / 또는 신장 장애.
• 뇌 혈관 본성, 또 다른 활성 종 출혈, 원인 불명의 병인.
• 몸무게가 20 킬로그램이나 2 세까지되지 않은 아기.
• 구토로 인한 몸의 탈수 (탈수), 설사 (물 설사)의 증상뿐만 아니라 체액 섭취량의 감소.
• 기관지 천식.
• 유 전적으로 또는 자궁에서 얻은 포르피린 대사의 병리학 적 이상 (예 : 심한 간헐적 인 반 포르피어).
• 부비동 부비동과 다른 비강 조직의 재발 성 용종증.
• 혈액 응고 과정의 병리학 적 이상.
• 대동맥 우회 수술 후 재활 기간.

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부작용 Ibuprom 스프린트 캡슐

Ibuprom Sprint 캡슐의 부작용을 언급 할 가치가 있으며, 이는 접수의 배경에 대해 발생할 수 있습니다.

• 혼란과 환각.
• 식욕 부진.
• 기관지 경련.
• 약물에 알레르기 반응 :
  • 두드러기.
  • 비염.
  • 설측 판, 후두의 붓기.
  • 피부에 발진.
  • 아나필락시 성 발현 : Quincke의 부종, 아나필락시스, 충격 발현까지.
• 혈압 감소.
• 두통.
• 땀샘의 기능을 강화합니다.
• 강화 된 심계항진.
• 시력 및 청력 기관의 위반.
• 상복부 부위의 통증.
• 조혈 시스템의 작동 실패.
• 메스꺼움, 속쓰림, 구토.
• 구강 점막의 구내염 및 건조증.
• 간염.
• 소화관 기관의 질병 악화.
• 긴급한 치료를받지 않으면 사망으로 이어질 수있는 내부 출혈. 이것은 특히 퇴직 연령의 사람들에게 적용됩니다.
• 비뇨 생식기 질환의 악화.
• 현기증.
• 방귀와 설사.
• 나쁜 꿈.
• 과민성 및 우울증 상태 증가.
• 심근 경색.
• 정서 불안정.
• 심장 활동의 불충분.
• 특히 Ibuprom 스프린트를 캡슐에 장시간 섭취하면 간 기능이 저하됩니다.
• 혈장 내 요소의 양을 증가시킵니다.
• 췌장염.
• 간 기능 장애.
• 다양한 병인의 빈혈.
• 피부과 적 성격의 병변.
• 자가 면역 질환.
• 그것은 기관지 천식의 공격을 유발할 수 있습니다.

과다 복용

상황이 밝혀지고 환자가 과도한 양의 이부프로펜을 복용하면, 그의 몸은 투여 된 약물의 복용량과 과도한 복용량을 복용 한 이후로 경과 한 시간 간격에 따라 반응 증상을 유발할 수 있습니다. 캡슐에 과량 Ibuprom 스프린트 증상이 나타날 수 있습니다 :

• 상복부 통증.
• 메스꺼움, 높은 강도가 유발할 수 있고 구토.
• 머리에 통증이 나타납니다.
• 불쾌한 소음 배경을 동반하기 시작합니다.
• 수면과 식욕 장애.
• 현기증.
• 설사.
• 내부 출혈.
• 기분의 변화.
• 공간적 방향 감각 상실.
• 동맥 저혈압.
• 기관지 천식의 악화.
• 몸의 온도 지수 상승.
• 경련.
• 부정맥.
• 호흡기 시스템 작동과 신장 작용에 실패.
• 프로트롬빈 지수 증가.
• 용혈성 빈혈이 주목됩니다.
• 혈소판 감소증, 과립구 감소증.

병적 인 증상을 중지하려면 구급차를 불러야합니다. 도착하기 전에 과다 복용 후 1 시간이 지나면 환자에게 응급 처치를해야합니다.

• 구토를 부추 기. 이것은 적어도 부분적으로 초과 약물의 위를 깨끗하게 해줍니다.
• 관장기를 사용하여 위를 헹구십시오.
• 활성탄 또는 다른 흡착제를 마시 게하십시오.

현재 이부프로펜의 과다 복용 치료에는 단일 목적의 해독제가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

앞서, 약물의 신중한 승인, 각 특정 사례에 대해 측정 된 복용량에 대한 경고가 들렸다. 복잡한 치료법을 사용하는 것이 더주의해야합니다. 상호 작용 Ibuprom sprint는 다른 약물과 함께 캡슐에있어 다소 모호합니다. 어떤 경우에는 두 약물이 서로의 작용을 향상시킬 수 있지만 다른 약물에서는 길항제가 될 수 있습니다.

Ibuprom 질주 캡슐, 비 스테로이드 성 항 염증성 약물 (NSAIDs)에 속하는 다른 약물뿐만 아니라, 아세틸 살리실산 공유 이상 증상의 출현을 방지하기위한 금기. 뿐만 아니라, 위장관 출혈을 자극 할 수 글루코 코르티코이드 또는 진통제 약물 이부 프로 펜의 병용 투여는 소화 기관의 점막에 습진과 궤양의 위험을 증가시킵니다.

이부프로펜은 항 고혈압제와 이뇨제가있는 약물의 효과를 감소시킵니다. 혈액 응혈 과정을 억제하는 약물과 병용 할 때,이 지표의 의무적 인 모니터링이 필요합니다.

캡슐 내 Methotrexate 및 Ibuprom 스프린트는 현저한 부작용을 유발할 수 있습니다. 지드 부딘과 함께 이부프로펜을 사용하는 경우, 특히 HIV에 감염된 환자의 경우 혈관 성형술 및 출혈 (혈종) 가능성이 높아집니다. 디곡신과 병용하면 혈장 내 약물의 활성 물질의 정량적 지표가 증가 할 수 있습니다.

Ibuprom sprint는 캡슐과 항 혈전 약물로 위장관 출혈을 유발합니다. 퀴놀린 군의 항생제와 탠덤은 경련 증후군을 일으킬 수 있습니다. Ibuprofen과 sulfonylurea를 이용한 치료 요법은 혈장 내 포도당의 양적 지표를 지속적으로 점검해야합니다. 항응고제 사용으로 복잡한 치료는 후자의 효과를 향상시킵니다.

미페프리스톤 투여 후, Ibuprom 스프린트를 캡슐에 넣은 것을 포함하여 NSAID를 사용하기 전에 8-12 시간 동안 견딜 필요가 있습니다. 왜냐하면 공유는 첫 번째 약물의 효과를 막을 것이기 때문입니다. 심장 배당체로 이부프로펜을 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 이 조합은 인체에 부정적으로 작용하여 심장 마비를 일으키고 혈청의 글리코 시드 수를 증가시켜 사구체 여과 강도를 억제합니다. 이부프로펜이 콜레스테롤이나 제산제와 같은 약물을 흡수하는 능력을 감소시킵니다. 해당 약물의 진통제 특성은 카페인을 향상시킬 수 있습니다.

저장 조건 Ibuprom Sprint in capsules 직사광선으로부터 보호되는 25 ° C 이하의 온도를 가진 시원한 장소 - Ibuprom 스프린트를 캡슐에 보관하기위한 기본 조건입니다. 약물은 어린이에게 제공해서는 안됩니다.

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유통 기한

2 년 (또는 24 개월)은 포장에 표시된 약의 유효 기간입니다. 적합성 종료 날짜를주의 깊게 모니터링하는 것이 좋으며이 날짜 이후에는 만료 된 약을 복용 할 필요가 없습니다.

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