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이부프롬 스프린트 캡슐
최근 리뷰 : 04.07.2025

캡슐형 이부프롬 스프린트는 진통 효과가 있는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로, 라틴어로는 이부프롬 스프린트 캡스(Ibuprom Sprint Caps)이고, 국제적으로는 이부프로펜(Ibuprofen)이라는 이름을 가지고 있습니다. 이 약의 주성분은 이부프로펜입니다.
적응증 이부프롬 스프린트 캡슐
이부프롬 스프린트는 항염 및 진통 효과를 가지고 있으며, 캡슐 형태로 제공되어 작용 범위가 매우 넓습니다.
- 치통과 두통의 증상 완화.
- 월경 전 증상과 월경 증상.
- 감기로 인한 근육통.
- 감염성 및 감기성 질병과 관련된 발열.
- 근골격계의 병리학은 염증이 원인인 질환으로 신경통, 관절염, 활액낭염, 다양한 원인의 건염 등이 있습니다.
- 골연골증, 척추신경염.
- 편두통.
- 근육통은 휴식 시와 스트레스 시 모두 근육 세포의 과긴장으로 인해 발생하는 근육통입니다.
- 관절통은 관절의 통증입니다.
- 골통증 - "뼈 통증".
- 부상이나 수술 후 나타나는 통증 증상으로 염증이 동반됩니다.
- 알고메노레아는 골반 장기의 염증 과정입니다.
- 출산: 이부프롬 스프린트 캡슐은 진통제 및 복통 완화제로 사용됩니다.
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릴리스 양식
이 약은 부드럽고 투명한 파란색 껍질을 가진 타원형 캡슐로 제공됩니다. "충전재"는 0.2g의 활성 성분 이부프로펜을 함유한 유성의 투명하거나 약간 푸른빛을 띠는 물질입니다. 이 약은 지속 효과가 있습니다.
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약력학
이부프롬 스프린트 캡슐의 약력학은 이부프롬의 활성 성분에 따라 결정됩니다. 비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 이부프롬의 진통 효과는 프로스타글란딘 생성을 억제하고 지연시킴으로써 나타납니다. 이부프롬은 통증 강도를 완화하고, 부기를 완화하며, 환자의 고열을 낮추는 데 도움을 줍니다. 이부프롬은 지속성으로 인해 장기간 효과가 지속됩니다. 활성 성분은 콜라겐과 아데노신 이인산(ADP)으로 인해 발생하는 혈소판 응집(혈소판이 서로 "붙어" 혈소판을 형성하는 능력)을 효과적으로 억제합니다. 이부프롬 스프린트 캡슐의 해열 특성(해열 특성)은 시상하부 세포에 미치는 약물의 효과로 나타납니다.
이 약물의 진통 효과는 염증 과정을 억제하고, 브라디키닌 합성을 감소시키며, 이 화합물의 통증 유발성을 감소시키기 때문입니다.
이 약물의 항염 효과는 혈관 투과성 감소, 혈액 미세순환 활성화, 지속적인 염증에 대한 에너지원 차단을 통해 달성됩니다.
이부프롬 스프린트 캡슐은 경구 투여 시 소량으로 위 점막에 침투하는 반면, 주성분은 소장에서 흡수됩니다. 이 경우, 혈장 내 염기성 물질의 최대 농도는 1~2시간 후에 도달합니다. 염증 과정 중 류마티스성 증상의 경우, 이부프로펜은 통증 증상을 완화하고 부종 증가를 멈추며 관절 경직을 완화합니다.
이 약물은 체온 조절을 담당하는 뇌 수용체에 작용하여 환자의 고열에 효과적으로 대처하며 해열 효과를 나타냅니다. 이 약물의 효능과 작용 시간은 초기 온도와 투여량에 따라 달라집니다. 1회 투여 시 8시간 동안 효과를 관찰할 수 있습니다.
비기질적 원인(원발성 통경증)으로 인한 여성의 월경통의 경우, 캡슐 형태의 이부프롬 스프린트는 자궁 내 압력과 자궁 근육 수축 강도를 감소시켜 통증 완화에 도움이 됩니다.
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약동학
이부프로펜은 거의 전적으로 간에서 대사되며, 약 90%는 신장에서 이용되어 대사되지 않은 상태 또는 대사산물 형태로 소변으로 배출되고, 일부는 담즙으로 배출됩니다. 경구 투여 시, 혈장 내 활성 물질의 최대 농도(Cmax)는 투여 후 1~2시간 이내에 관찰됩니다.
시험 연구를 통해 확인된 이부프롬 스프린트 캡슐의 약동학에 따르면, 건강한 사람의 경우 약물의 반감기(T½)는 약 1시간 40분입니다. 신장 및/또는 간 질환 병력이 있는 환자의 경우, 이 지표는 1.8시간에서 3.5시간까지 다양합니다. 활성 성분과 혈장 단백질의 높은 교환이 관찰되며, 이 지수는 100에 가깝습니다.
투약 및 투여
캡슐 형태의 이부프롬 스프린트(Ibuprom Sprint)는 성인 환자와 12세 이상 어린이, 그리고 체중이 40kg 이상인 환자에게 처방됩니다. 이 약의 1회 복용량은 캡슐 1~2개이며, 이부프로펜 0.2~0.4g에 해당합니다. 4~6시간마다 복용하십시오. 1일 총 복용량은 1.2g으로, 6단위에 해당합니다. 은퇴 연령 환자의 경우, 신장 또는 간 기능 부전 병력이 있는 경우를 제외하고는 복용량을 조절할 필요가 없습니다. 이 약은 캡슐째로 삼키면 됩니다. 음식과 함께 복용하거나(특히 위장 과민증이 있는 환자에게 중요합니다), 식사 후 충분한 물과 함께 복용하십시오.
체중이 40kg 미만인 어린이의 경우, 투여 방법과 용량은 개별적으로 결정됩니다. 이부프로펜의 1일 최대 용량은 소아 체중 1kg당 20~30mg입니다. 이 용량은 3~4회로 나누어 복용하며, 복용 간격은 6~8시간이어야 합니다. 허용 용량을 초과하여 복용하면 심각한 합병증을 유발할 수 있으므로, 초과 복용하지 않도록 합니다.
- 체중이 30~39kg인 어린이의 경우 권장 시작 용량은 0.2g(캡슐 1개)입니다. 이부프로펜의 경우 하루 최대 복용량은 0.8g으로, 이는 캡슐 4개에 해당합니다.
- 체중이 20~29kg인 어린이의 경우, 권장 초기 복용량은 0.2g(캡슐 1개)입니다. 이부프로펜의 경우 하루 최대 복용량은 0.6g으로, 이는 캡슐 3개에 해당합니다.
임신 이부프롬 스프린트 캡슐 중 사용
임신 중 모든 약물은 특히 신중하게 사용해야 합니다. 임신 중 이부프롬 스프린트 캡슐은 태아가 이미 형성된 마지막 3개월 동안만 사용할 수 있습니다. 임신 1, 2개월 동안에는 산모의 신체가 얻는 실질적인 이점이 태아에게 미칠 수 있는 부정적인 결과보다 클 경우에만 약물을 처방할 수 있습니다.
이 약물의 활성 성분은 모유로 소량 흡수되지만, 수유 중에는 복용이 가능합니다. 하지만 장기간 치료나 고용량 투여가 필요한 경우, 모유 수유 중단을 고려해 볼 만합니다.
금기 사항
이 약이 언뜻 보기에 무해해 보이더라도 복용 시, 특히 용량을 조절할 때 매우 주의해야 합니다. 이부프롬 스프린트 캡슐 사용에 대한 금기 사항도 매우 다양합니다.
- 이부프로펜이나 이 약의 다른 성분에 대한 과민증.
- 위궤양을 배경으로 발생하는 출혈, 필요한 치료 시점에 직접 발생하는 출혈, 또는 이전에 두 번 이상 발생한 출혈. 질병 악화 기간.
- 약물에 대한 알레르기 반응 증상의 발현:
- 비염.
- 발진.
- 출혈성 소인.
- 퀸케 부종.
- 이부프롬 스프린트를 다른 NSAID와 함께 캡슐 형태로 출시합니다. 이는 특정 COX-2 억제제에도 적용됩니다.
- 상부 위장관 벽과 점막 천공. 출혈 가능성.
- 허혈성 심장병(IHD) 및 심각한 형태의 간, 심장 및/또는 신장 기능 부전.
- 뇌혈관 출혈, 기타 활동성 출혈, 원인이 알려지지 않은 출혈.
- 체중이 20킬로그램에 미치지 못하거나 나이가 2세 미만인 아기.
- 구토로 인해 신체가 탈수된 경우, 소량의 수분 섭취와 설사(물 설사) 증상이 나타납니다.
- 기관지 천식.
- 유전적으로 또는 자궁 내에서 발생하는 포르피린 대사의 병리학적 장애(예: 심각한 간헐성 포르피린증).
- 부비동 및 기타 비강 조직의 재발성 용종증.
- 혈액 응고 과정의 병리학적 장애.
- 관상동맥우회술 후 재활 기간.
부작용 이부프롬 스프린트 캡슐
또한, 캡슐 형태의 이부프롬 스프린트를 복용하는 동안 발생할 수 있는 부작용도 언급할 가치가 있습니다.
- 혼란과 환각.
- 식욕 감소.
- 기관지 경련.
- 약물에 대한 알레르기 반응:
- 두드러기.
- 비염.
- 혀판과 후두가 부어오름.
- 피부에 발진이 생겼습니다.
- 아나필락토이드 증상: 퀸케 부종, 아나필락시스, 쇼크 증상 등이 포함됩니다.
- 혈압을 낮추는 것.
- 두통.
- 땀샘의 활동이 증가합니다.
- 심박수가 증가합니다.
- 시력과 청력 장애.
- 상복부 통증.
- 조혈계의 기능에 장애가 발생합니다.
- 메스꺼움, 속쓰림, 구토.
- 구내염과 구강건조증.
- 간염.
- 소화관 질병의 악화.
- 즉각적인 의료 처치가 제공되지 않으면 치명적일 수 있는 내부 출혈입니다. 특히 은퇴 연령대의 사람들에게는 더욱 그렇습니다.
- 비뇨생식기 질환의 악화.
- 현기증.
- 복부팽창과 설사.
- 나쁜 꿈.
- 과민성과 우울증이 증가합니다.
- 심근경색.
- 감정적 불안정성.
- 심부전.
- 간 기능 장애, 특히 이부프롬 스프린트 캡슐을 장기간 복용할 경우 발생합니다.
- 혈장 내 요소 수치가 증가했습니다.
- 췌장염.
- 간부전.
- 다양한 원인으로 인한 빈혈.
- 피부과적 병변.
- 자가면역질환.
- 기관지 천식 발작을 일으킬 수 있습니다.
과다 복용
환자가 이부프로펜을 과다 복용하는 상황이 발생하면, 투여된 약물의 용량과 과다 복용 후 경과 시간에 따라 신체에서 반응 증상이 나타날 수 있습니다. 이부프롬 스프린트 캡슐을 과다 복용하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
- 상복부에 통증이 있습니다.
- 심한 메스꺼움은 구토를 유발할 수 있습니다.
- 머리에 통증이 나타난다.
- 불쾌한 배경 소음이 들리기 시작합니다.
- 수면 장애와 식욕 장애.
- 현기증.
- 설사.
- 내부 출혈.
- 기분 변화.
- 공간적 방향 감각 상실.
- 동맥 저혈압.
- 기관지 천식 악화.
- 체온 상승.
- 급격한 복통.
- 부정맥.
- 호흡기와 신장 기능 장애.
- 프로트롬빈 지수가 증가했습니다.
- 용혈성 빈혈이 나타납니다.
- 혈소판감소증, 과립구감소증.
병리학적 증상을 멈추려면 구급차를 불러야 합니다. 과다 복용 후 1시간이 지나지 않았다면 구급차가 도착하기 전에 환자에게 다음과 같은 응급 처치를 제공해야 합니다.
- 구토를 유도하세요. 이렇게 하면 위에서 과도한 약물이 적어도 부분적으로 배출될 수 있습니다.
- 관장을 사용하여 위를 씻어냅니다.
- 활성탄이나 다른 흡착제를 마시게 하세요.
현재 이부프로펜 과다복용을 치료할 수 있는 단일 해독제는 없습니다.
다른 약과의 상호 작용
위에서 이미 약물의 신중한 사용과 각 사례에 따른 정량 복용에 대한 경고가 있었습니다. 복잡한 치료 시에는 더욱 주의를 기울여야 합니다. 캡슐형 이부프롬 스프린트와 다른 약물의 상호작용은 매우 모호합니다. 어떤 경우에는 두 약물이 서로의 작용을 증강시킬 수 있고, 어떤 경우에는 길항제가 될 수 있습니다.
캡슐형 이부프롬 스프린트는 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 계열의 다른 약물 및 아세틸살리실산과 병용 투여 시 부작용 발생을 예방하기 위해 금기입니다. 이부프로펜을 글루코코르티코이드 또는 진통제와 병용 투여하면 위장관 출혈을 유발할 수 있으며, 소화기관 점막에 습진 및 궤양 발생 위험도 증가합니다.
이부프로펜은 항고혈압제와 이뇨제 성분의 효과를 감소시킵니다. 혈액 응고 과정을 지연시키는 약물과 함께 사용하는 경우, 이 지표를 반드시 모니터링해야 합니다.
메토트렉세이트와 이부프롬 스프린트를 캡슐 형태로 복용하면 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 이부프로펜을 지도부딘과 병용 투여할 경우, 특히 HIV 감염 환자의 경우 혈관절증 및 출혈(혈종) 발생 가능성이 증가합니다. 디곡신과 병용 투여하면 혈장 내 약물의 활성 성분 정량 지표가 증가합니다.
이부프롬 스프린트 캡슐과 항혈전제는 위장관 출혈을 유발할 수 있습니다. 퀴놀린계 항생제와 병용 투여 시 경련 증후군을 유발할 수 있습니다. 이부프로펜과 설포닐우레아를 이용한 치료는 혈장 내 포도당 정량 지표를 지속적으로 모니터링해야 합니다. 항응고제를 병용하는 복합 치료는 항응고제의 효과를 향상시킵니다.
미페프리스톤 복용 후, 이부프롬 스프린트 캡슐을 포함한 모든 NSAID 계열 약물은 병용 시 첫 번째 약물의 효과가 사라지므로 8~12시간 정도 경과한 후 복용해야 합니다. 이부프로펜과 강심 배당체(cardiac glycosides)를 병용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 이러한 병용은 인체에 부정적인 영향을 미쳐 심부전을 유발하고, 혈청 내 배당체 수를 증가시키며, 사구체 여과율을 저하시킵니다. 콜레스티라민이나 제산제와 같은 약물은 이부프로펜의 흡수율을 감소시킵니다. 카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 강화할 수 있습니다.
이부프롬 스프린트 캡슐 보관 조건: 직사광선을 피해 25°C 이하의 서늘한 곳에 보관하십시오. 이는 이부프롬 스프린트 캡슐의 주요 보관 조건입니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "이부프롬 스프린트 캡슐 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.