Iconazole

아이코나졸은 전신에 사용하는 항진균제입니다. 활성 성분은 이트라코나졸입니다.

적응증 Iconazole

다음과 같은 질환을 없애는 데 사용됩니다.

• 폐 또는 기타 국소성 폭포진균증
• 다링병(만성 단계에서는 폐 공동 형태, 전파형, 비수막형)
• 암포테리신 B 치료에 반응하지 않거나 과민 반응을 보이는 환자의 폐 또는 기타 국소성 아스페르길루스증
• 손발톱진균증은 피부사상균의 작용으로 인해 발생하며 손톱 손상이 동반될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.

릴리스 양식

캡슐 형태로 판매됩니다. 스트립 1개에 4개가 들어 있습니다.

약력학

이트라코나졸은 진균 세포막의 가장 중요한 요소인 에르고스테롤을 결합하는 헤모단백질 P450 의존적 과정의 활동을 억제합니다.

활성 성분은 또한 Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum, Histoplasma duboisii, Aspergillus lutea, Aspergillus fuming, Candida albicans 및 Cryptococcus neoformans의 활동을 억제합니다. 또한, Sporothrix schenckii, Trichophyton 속의 진균, Candida krusei 및 Candida 속의 기타 박테리아.

생물학적 분해 산물(하이드록시이트라코나졸)이 Blastomyces dermatidis와 Histoplasma capsulatum의 활동에 미치는 영향은 아직 결정되지 않았습니다.

약동학

활성 물질의 최대 생체이용률은 식후 즉시 투여 시 관찰됩니다. 이트라코나졸 1회 투여 시 최대 혈장 농도는 3~4시간 후에 관찰됩니다.

이 성분은 주로 CYP3A4 요소를 통해 간에서 대사되어 많은 유도체를 형성하는데, 그 중 하나(하이드록시이트라코나졸)는 이트라코나졸과 거의 비슷한 항진균 특성을 가지고 있습니다.

이트라코나졸의 혈장 단백질 합성률은 99.8%이고, 하이드록시이트라코나졸의 혈장 단백질 합성률은 99.5%이다.

이 물질은 혈장에서 두 단계로 배출됩니다. 최종 반감기는 1~1.5일입니다. 신장을 통한 원래 활성 성분의 배출은 복용량의 0.03% 미만입니다. 복용량의 약 40%는 소변을 통해 비활성 붕괴 생성물의 형태로 배출됩니다. 배출된 모든 붕괴 생성물의 총 비율은 5%를 넘지 않습니다. 대변을 통해 배출된 원래 활성 성분의 지표는 복용량의 3~18%입니다.

투약 및 투여

약이 신체에 완전히 흡수되도록 캡슐은 음식과 함께 복용해야 합니다.

분아균증을 치료하려면 100mg을 하루 한 번, 200mg을 하루 두 번 복용해야 합니다. 이 용량은 6개월 동안 지속됩니다.

히스토플라스마증을 치료할 때, 복용량은 하루 한 번 200mg에서 하루 두 번 200mg까지 다양합니다. 치료 기간은 8개월입니다.

아스페르길루스증 치료 - 캡슐은 1일 1회 200mg씩 처방되며, 파종성 또는 침습성 병변이 발생하는 경우 1일 2회 200mg씩 복용량을 증량합니다. 치료 기간은 2~5개월입니다.

손발톱진균증의 경우, 이 약은 12주 동안 하루 한 번 200mg씩 복용해야 하며, 휴식 없이 복용해야 합니다.

면역 체계 장애가 있는 사람(예: 장기 이식 후, AIDS 또는 호중구 감소증 환자)은 더 높은 복용량이 필요할 수 있습니다.

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임신 Iconazole 중 사용

진균 치료를 위해 이 약은 사용으로 인해 발생할 수 있는 위험보다 사용 필요성이 더 클 경우에만 임산부에게 처방됩니다.

임신 중에는 손발톱진균증(및 임신 계획 중)을 제거하기 위해 아이코나졸을 사용하는 것이 금지됩니다. 가임기 여성은 이 질환 치료를 시작하기 전에 효과적인 피임법을 실천해야 합니다. 이 약은 다음 정상적인 생리 주기의 2~3일째부터 복용해야 합니다. 아이코나졸 치료 기간 동안 피임을 해야 하며, 치료 완료 후 2개월 더 복용해야 합니다.

이 약은 모유로 이행되므로 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 특정 약물(시사프라이드, 아스테미졸, 테르페나딘, 경구용 미다졸람 및 트리아졸람)과 함께 사용
• HMG-CoA 환원효소 억제제(로바스타틴 또는 심바스타틴 등)와 함께 사용(이러한 억제제를 사용하는 동안에는 아이코나졸 사용을 중단해야 함)
• 어린 시절.

부작용 Iconazole

캡슐 복용으로 인해 발생하는 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 소화불량 증상, 변비, 복통, 그리고 혈중 트랜스아미나제 활성 증가입니다. 드물게 간염이 발생할 수 있습니다(장기간 복용 시).

또한 두통, 부기, 혈압 상승, 백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증, 심부전, 다발성 신경병증, 탈모, 월경통이 발생할 수 있습니다. 폐가 부을 수도 있습니다.

다음과 같은 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다: 가려움, 발진, 퀸케 부종, 두드러기. 스티븐스-존슨 증후군과 아나필락시스의 드문 사례에 대한 정보가 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

이트라코나졸은 디곡신과 간접 항응고제의 효과를 연장하며, 사이클로스포린 A, 와파린, 빈크리스틴, 메틸프레드니솔론과 칼슘 채널 차단제의 효과를 연장합니다.

이트라코나졸은 주요 분해산물인 하이드록시이트라코나졸과 함께 헤모단백질 P450 3A4 효소계의 억제제입니다. 이 효소계에 의해 대사되는 약물과 병용 투여 시, 이 약물의 약효가 증가하거나 지속될 수 있으며, 부작용이 발생할 수 있습니다. 따라서 이코나졸 복용 기간 동안에는 이러한 약물의 복용을 중단해야 합니다.

아스테미졸, 테르페나딘, 시사프라이드와 병용 투여는 금기입니다.

페니토인이나 리팜피신과 병용할 경우 이트라코나졸의 생물학적 이용 가능성이 감소합니다.

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저장 조건

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오. 온도는 15~25ºC입니다.

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유통 기한

아이코나졸은 출시일로부터 3년 동안 사용이 허용됩니다.