이당류 결핍 장병증: 증상

위장관 또는 특정 약물 (네오 마이신, 프로게스테론 등)에서 발생하는 질병 Disaharidazodefitsitnye 차 (유전)으로 분할 병증 및 보조.

유전성 이당류 결핍 장 질환은 이당류를 파괴하는 효소에 의한 선천성 결핍 또는 소장의 부적절한 분비로 유발됩니다. 최근까지 상속의 유형이 정확하게 확립되지 않았다고 믿어졌습니다. 최근 몇 년간, 락타아제 결핍은 상 염색체 열성 유형에 의해 유전되는 것으로 입증되었습니다.

유 전적으로 결정된 락타아제 결핍은 보통 3 세에서 13 세 사이에, 때로는 4 세에서 20 세 사이에 발생합니다. 유당 불내증은 종종 같은 가족의 여러 구성원으로부터 발전하여 가족 성격을 띤다.

특정 시간 내에 disaccharidases의 선천적 인 부족은 보상 될 수 있습니다. 그러나, 이당류을 분해하는 효소의 긴 - 기존의 결핍은, 장 점막의 형태 학적 변화, 보상의 "붕괴", 개발 disaharidazodefitsitnyh 병증에 연결됩니다.

Disaccharidases의 (2 차) 결핍증은 위장관의 여러 질병에서 발생합니다. 락타제 결핍으로 인한 락토스 불내성은 만성 장염, 궤양 성 대장염, 체강 질병, 크론 병 환자에서 발견되었습니다. 다른 연구자들은 락타아제 결핍으로 인한 자당과 우유의 만성 장염 환자에게 내약성이 좋지 않다고보고했다. 일부 보고서에 따르면 만성 장염 및 장염 환자의 76 %에서 우유 내성이 관찰됩니다.

임상 증상에 따른 만성 장 질환의 이차 디카 클로라이드 결핍 장 질환은 실제로 주 증상과 다르지 않고 발효 소화 증상의 출현이나 심화가 특징이다.

일차 및 이차 이당류 결핍 성 장 질환의 임상 양상은 동일하며 다음과 같은 증상이 있습니다.

• 외관 곧 섭취 또는 포함 된 이당류 제품 (우유 설탕), 충만의 느낌, 팽만감, 울리, 수혈, 설사 (넘치도록 물 설사) 후;
• 거의 무취의 많은 양의 가스 방출;
• 액상의 거품이있는 냄새가 나는 액체의 변의 모양, 배설물의 색깔은 밝은 황색이며, 변의 반응은 급격히 산성이며 소화되지 않은 음식물이 들어있다.
• 대변에서 검출 전분, 섬유, 유기산 결정의 곡물의 큰 숫자의 현미경 검사;
• 흡수 장애 증후군의 이당류를 장기간 지속적으로 투여하는 개발

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