임상 방사선 측정법

임상 방사선 측정은 RFP를 시행 한 후 전신 또는 일부의 방사능을 측정하는 것입니다. 보통 임상 실습에서 감마 방사선 방사성 핵종이 사용됩니다. 방사성 핵종을 포함하고있는 RFP의 몸체에 도입 된 후, 그 방사선은 환자의 신체 부위에 위치한 섬광 검출기에 의해 포착된다. 조사 결과는 일반적으로 일정 기간 동안 기록 된 펄스의 수 또는 계수 속도 (분당 펄스 수)의 형태로 조명 보드에 표시됩니다. 임상 실습에서이 방법은 그다지 중요하지 않습니다. 보통 우발적 인 인체 유입으로 인한 방사성 핵종의 혼입을 재앙으로 인한 과실로 확인하고 평가할 필요가있는 경우에 사용됩니다.

더 흥미로운 방법은 전신의 방사선 측정법입니다. 휴대 할 때, 사람은 특수하게 배향 된 몇 개의 섬광 검출기를 포함하는 특별한 저 배경 카메라에 놓여집니다. 이것은 전신의 방사능 복사를 기록 할 수있게하며, 지구 표면의 일부 지역에서 매우 높을 수있는 자연 방사성 배경의 영향을 최소화하는 조건에서 기록 할 수 있습니다. 방사선 측정 중에 신체 (기관)의 일부가 리드 플레이트로 닫혀있는 경우, 신체의이 부분 (또는 장기판 아래에 위치)의 유기체의 전체 방사능에 대한 기여를 평가할 수 있습니다. 이런 식으로 단백질, 비타민, 철의 신진 대사를 연구하고 세포 외수의 양을 결정할 수 있습니다. 이 방법은 방사성 핵종을 무작위로 혼합 한 사람을 검사 할 때도 사용됩니다 (일반적인 임상 방사선 측정 대신).

자동 방사 측정기는 실험실 방사능 측정에 사용됩니다. 컨베이어 위에는 방사성 물질이 담긴 시험관이 놓여 있습니다. 마이크로 프로세서의 제어하에 튜브는 자동으로 웰 미터 창에 공급됩니다. 방사선 측정이 수행 된 후 튜브가 자동으로 변경됩니다. 측정 결과는 컴퓨터에서 계산되고 적절한 처리가 끝나면 프린터로 보내집니다. 현대의 방사선 계측기에서는 복잡한 계산으로 자동 계산이 수행되며 의사는 혈액의 호르몬과 효소의 농도와 같은 준비 정보를 수신하여 측정의 정확성을 나타냅니다. 실험실 복사계의 작업량이 적 으면 단순한 복사계가 자동 수동 모드에서 수동으로 방사능 측정을 수행하고 튜브의 수동 변위와 함께 사용됩니다.

모든 연구가 시험관에서 수행되기 때문에 라틴계 vitrum 유리에서 시험 관내 방사성 핵종 진단은 미세 분석법을 의미하며 방사선과 임상 생화학의 경계 위치를 차지합니다. 그것은 무시할 수있는 농도로 존재하는 생물학적 체액 (혈액, 소변)의 내인성 및 외인성 기원의 다양한 물질의 존재를 검출 할 수있게하거나, 화학자들이 말하듯이 농도가 사라지는 것을 가능하게합니다. 이러한 물질에는 호르몬, 효소, 약물, 치료 목적으로 체내로 주입되는 약 등이 있습니다.

다양한 질병, 예를 들어 암 또는 심근 경색에서 유기체에는 이러한 질병에 특정한 물질이 있습니다. 그들은 마커 (영어 표식 라벨에서)라고합니다. 마커의 농도는 호르몬만큼 중요하지 않습니다. 문자 그대로 혈액 1ml에 단일 분자입니다.

이러한 프로그램은 모두 미국의 연구자 S. 버슨 및 R. Yalow에 의해 1960 년에 개발 한 방사 면역 측정법을 사용하여 수행 될 수있다 정확성 연구에서 고유 한 이후이 임상에서이 작품에 대한 수상했다 노벨상 널리 소개는 자신에게 혁신적인 도약을 표시하고있다 처음 의사에 대한 미량 분석 및 핵 의학은 많은 질병의 개발의 메커니즘을 해독 강에 그들을 진단, 수, 매우 현실이었다 nnih 단계. 내분비 학자, 치료사, 산과 의사 및 소아과 의사는 새로운 방법의 가치를 가장 눈에 띄게 느꼈습니다.

방사 면역 측정법의 원리는 원하는 안정되고 유사한 표지 물질을 특정 감지 시스템과 경쟁적으로 결합시키는 것입니다.

이 분석을 수행하기 위해 표준 시약 키트가 발행되며 각 표준 키트는 특정 물질의 농도를 결정하도록 설계되었습니다.

그림에서 알 수 있듯이 바인딩 시스템 (가장 흔하게는 특이 항체 또는 항혈청)은 두 항원과 동시에 상호 작용하며 그 중 하나는 찾은 것이고 다른 하나는 라벨이 붙은 아날로그입니다. 표지 항원이 항상 항체 이상인 솔루션을 적용하십시오. 이 경우 항체와 관련하여 표식 및 표지되지 않은 항원의 실제 싸움이 진행됩니다. 후자는 클래스 G 면역 글로불린에 속한다.

그들은 구체적으로 구체적이어야한다. 시험 할 항원과 만 반응한다. 항체는 항원의 양에 비례하는 특정 항원 만 개방 결합 사이트 (부위)에서 받아들입니다. 이기구는 "자물쇠 및 열쇠"에 비유 현상으로 설명하는 다음 반응 용액에서 원하는 항원의 높은 초기 함량이 적은 방사능 항원은 아날로그 시스템에 의해 포착되며, 그것의 대부분을 연결하는 결합되지 않은 남아있을 것이다.

동일한 조건 및 동일한 시약으로 환자의 혈액에서 찾은 물질의 농도를 측정하는 것과 동시에, 원하는 항원 농도와 정확히 일치하는 표준 혈청을 검사합니다. 반응 된 성분의 방사능의 비율에 의해, 시험 물질의 농도에 대한 시료의 방사능의 의존성을 반영하는 검정 곡선이 구성된다. 그런 다음, 환자로부터 얻은 물질의 시료의 방사능과 검량선을 비교하여 시료에서 찾은 물질의 농도를 결정합니다.

시험 관내 방사성 핵종 분석은 면역 항원 - 항체 반응의 사용을 기반으로하기 때문에 방사 면역 측정법으로 알려져 있습니다. 그러나 미래에 목적과 방법론은 비슷하지만 체외에서 세부 사항이 다른 다른 유형의 연구가 만들어졌다. 따라서 항체가 항원이 아닌 표지 물질로 사용되는 경우 분석은 면역 방사 측정법이라고합니다. 조직 수용체가 결합 시스템으로 간주되면, 그들은 무선 - 수용체 분석에 대해 이야기합니다.

시험 관내 방사성 핵종 시험은 4 단계로 구성됩니다.

• 첫 번째 단계는 분석 된 생물학적 시료와 항혈청 (항체) 및 결합 시스템을 포함하는 키트의 시약을 혼합하는 것입니다. 솔루션을 사용하는 모든 조작은 특수 반자동 마이크로 피펫 (semi-automatic micropipette)으로 수행되며 일부 실험실에서는 자동 장치를 사용하여 수행됩니다.
• 두 번째 단계는 혼합물 배양입니다. 그것은 동적 평형에 도달 할 때까지 지속됩니다 : 항원의 특이성에 따라, 그것의 기간은 몇 분에서 몇 시간 그리고 하루에도 다양합니다.
• 세 번째 단계는 자유와 결합 된 방사성 물질의 분리이다. 이 목적을 위해, 더 무거운 항원 - 항체 복합체를 침전시키는 키트 (이온 교환 수지, 석탄 등)에서 이용 가능한 흡착제가 사용됩니다.
• 네 번째 단계는 표본의 복사 분석법, 검량 곡선의 구성, 찾은 물질의 농도를 결정하는 것입니다. 이 모든 작업은 마이크로 프로세서와 인쇄 장치가 장착 된 복사계를 사용하여 자동으로 수행됩니다.

상기에서 알 수 있듯이, 방사 면역 측정법은 항원의 방사성 표지의 사용에 기초한다. 그러나 원칙적으로 다른 물질, 특히 효소, 발광 물질 또는 높은 형광 분자를 항원 또는 항체 표지로 사용할 수 있습니다. Microanalysis의이 새로운 방법에 근거 : immunoenzyme, immunoluminescent, immunofluorescent. 그들 중 일부는 매우 유망하며 방사성 면역 측정법과 경쟁합니다.

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