인간 헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6에 의한 감염 : 원인, 증상, 진단, 치료

헤르페스 바이러스 타입 6은 엡스타인 - 바 바이러스와 거대 세포 바이러스에 대한 부정적인 다발성 경화증, 발열 신생아 경련 증후군 및 전염성 단핵구증의 가장 가능성이 병원체로 간주하고, 또한 HHV-6 뇌염와 연결되어 있습니다. HHV-6는 AIDS의 보조 인자이며 자궁 경부 및 비 인두 암종의 일부 암종입니다.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

인간 헤르페스 바이러스 6 형에 의한 감염 역학

HHV-6는 다른 herpesvirus와 마찬가지로 유비쿼터스입니다. 항체는 2 년 이상 된 사람들의 대다수 (> 90 %)에서 검출됩니다. 출생시, 대부분의 어린이는 모체 항체로 인해 항체 양성 반응을 나타내며, titre가 5 개월 정도 감소합니다. 그러나 1 년까지 혈청 양성 아동과 혈청 음성 성인 아동의 비율은 노년층 어린이 및 성인과 동일합니다. 모체 항체는 생후 첫 달 동안 HHV-6 감염으로부터 보호하지만, 역가가 감소한 후에는이 질병이 극심한 발현으로 나타날 수 있습니다. 이 바이러스는 타액과 비 인두 점액의 인체에 존재하며 잠복기에는 단핵 세포 / 대 식세포에 저장됩니다. 자연 상태에서 바이러스의 주요 전달 방법은 공기 중입니다. 바이러스의 성 전달과 주 산기 감염도 가능합니다. 그러나 대부분의 경우 감염은 출생 후 발생합니다. 모유는 전염 인자가 될 수 없다는 것이 입증되었습니다. 바이러스로 오염 된 의료기구를 사용할 때 수혈 및 장기 이식에 감염 될 수 있습니다.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

인간 헤르페스 바이러스 6 형에 의한 감염의 원인은 무엇입니까?

인간 헤르페스 바이러스 6 형 (HHV-6)은 나머지 헤르페스 바이러스와 유사합니다. 생물학적, 면역 학적 특성, 민감한 세포의 스펙트럼, 항원 구조, 게놈의 구성, 구조적 바이러스 성 단백질의 수와 분자량과는 다르다. HHV-6은 Roseolovirus 속인 Betaherpesvirinae 아과에 분류됩니다.

비리 온의 직경은 160-200 nm이고, 대칭의 유형은 ixahedral이며, 바이러스는 162 캡소 머가 포함되어 있으며, 슈퍼 캡시드 지질 함유 봉투를 가지고 있습니다. 게놈은 이중 가닥 DNA로 표시됩니다. 게놈의 주요 구조를 비교하면 HHV-6가 다른 헤르페스 바이러스에 비해 세포 증식 바이러스와 유사하다는 것을 알 수 있습니다.

다른 병리 개인이 바이러스는 실시 예 A 또는 B (HHV-6A와 HHV-6B)에 속하는 것으로 밝혀에서 연구 HHV-6 분리. HHV-6A로 인한 감염이 덜 말 및 인간 병리 바이러스의 이러한 변형의 역할은 HHV-6B는 주요 요인 etiopatologicheskim 갑작스런 발진 간주 충분히 명백하지 않다 (발진의 subitum).

이 바이러스는 선택적으로 CD4에 HHV-6 경로입니다 - T 세포뿐만 아니라 T 세포를 파괴 할 수 CD3, CD5, CD7, CD8이 결정. 이 바이러스는 다른 출처의 많은 세포 이식 및 차 문화에서 복제 : T 시리즈, 단핵구 - 대 식세포, 거대 핵 세포, 신경 교세포, 흉선 세포, 갓 고립 된 인간 림프구의 림프구. 바이러스의 성장주기는 4-5 일 지속됩니다.

인간 헤르페스 바이러스 6 형에 의한 감염의 증상

HHV-6과 관련된 질병 의 범위 는 매우 넓습니다. HHV-6 림프 증식 성 및 면역 질환, 갑자기 발진 신생아, 악성 종양,자가 면역 질환, 중추 신경계 및 일부 다른 사람의 다양한 질병과 관련.

활성 HHV-6 감염과 관련된 질병

1 차 급성 HHV-6 감염과 관련된 질병	지속적인 HHV-6 감염과 관련된 질병
만성 피로 증후군 (myalgic encephyomyomyitis) 유아와 어린이의 갑작스런 발진 (장미진의 infantum의 발진의 subitum) EBV 감염 조직 구 괴사 성 림프절염과 관련이없는 청소년과 성인에서 전염성 단핵구증 (KiKuchis 림프절염)	림프구 증식 성 질환 (면역, 림프절, 클론 lymphoproliferation) 악성 림프종 (비호 지킨 림프종, 말초 T- 세포 백혈병, B 세포 림프종, dermatopaticheskaya 림프절 클라미디아 사인 B 세포 림프종, 다형성 T 세포 림프종)

갑자기 발진의 개발에 HHV-6의 검증 된 원 인적 역할 (동의어 : "신생아의 분홍색 발진" "발진의 subitum", "돌발의 infantum", "여섯 병 'ICD-10 : V08.2) - 3 세 어린이의 광범위한 질병의 개월 ~ 3 년. 잠복기는 5-15 일간 지속됩니다. 발진의 subitum 급성 발병 고열 (38,5-40 C)와 중간 중독 특징. 온도가 감소 질병의 넷째 날, 같은 시간에 또는 거기에 몇 시간 makuloznaya 발진 내. 보통 발진 뒤, 복부, 가슴, 신근 표면에 국부적. 얼굴에 발진이 드물다. 2 ~ 3 일이 지나면 흔적을 남기지 않고 발진이 사라집니다. 일반적으로, 질환의 합병증없이 끝나지만 다른 가지고 감염 매니페스트 임상 사례 설명 증상 : 40 ° C, 고막 염증 호흡기 및 위장관 증상, 신경계 합병증 (뇌염, 수막뇌염, 무균 성 수막염, 경련)보다 발열. 드문 경우에, 기본 HHV-6 감염은 간비 종대, 치명적 전격 성 간염, 치명적인 전파 감염이다.

성인의 1 차 감염은 거의 발견되지 않으며, 장기간의 림프절 병증의 형태로 나타납니다. 모노 뉴 클레오 시드 - 유사 증후군, 간염 및 다른 것들을 포함한다.

말초 혈액 연구에서 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 상대적인 림프구 증식 및 단구 증가증이 결정됩니다.

에이즈 보조 인자로서 HHV-6의 역할은 CD4 세포를 감염, 복제 및 파괴하는 능력에 의해 제공됩니다. HIV-1 단일 감염과 비교하여 이중 감염에서의 세포 병리학 적 효과의 증가가 주목되며, HHV-6는 둘 다 억제 할 수있다. HIV-1의 복제를 자극하는 것이다.

HHV-6는 자궁 경부암에서 인간 유두종 바이러스의 종양 단백질 E6 및 E7을 활성화시킵니다.

HHV-6 DNA는 세포 및 조직 생검 샘플 지킨 혼합 T 및 B- 세포 비호 지킨 림프종에 확인되었다. Angioimmunoblastoidnoy 림프절, 아프리카의 버킷 림프종, T 세포 급성 림프 백혈병, 클라미디아, 전염성 단핵구증은 Epstay과 관련이없는 경우 에 -Barr 바이러스, 그리고 여러 가지 다른 림프 증식 성 질환.

만성 피로 증후군의 발병에서 HHV-6의 역할은 여전히 논의되고 있으며 추가 연구가 필요합니다.

인간 헤르페스 바이러스 6 형에 의한 감염 진단

인간 헤르페스 바이러스 6 형 바이러스에 의한 감염의 진단은 면역 학적 방법, 전자 현미경 및 PCR의 사용에 근거합니다.

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

인간 헤르페스 바이러스 6 형에 의한 감염 치료

인간 헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6에 의한 감염 치료는 증상이 나타나 gancinovir의 효능이 입증됩니다.