직접 면역 형광법에 의한 마이코플라스마 호미니스 항원 검출

비뇨생식기 마이코플라스마 감염. 직접 면역형광법을 이용한 물질 내 마이코플라스마 호미니스 항원 검출

비뇨생식기 마이코플라스마 감염은 현재 성매개 감염 중 가장 흔한 감염입니다. 임균, 트리코모나스, 기회감염균과 함께 발생하는 경우가 많습니다.

비뇨생식기 마이코플라스마증의 진단은 병력, 임상 검사 및 실험실 검사 결과를 바탕으로 이루어집니다.

마이코플라스마 호미니스비뇨생식기의 급성 및 만성 염증성 질환, 산후 발열 및 패혈증, 패혈성 및 자연 유산을 유발합니다. 마이코플라스마 호미니스는 여러 저자에 따르면 비뇨생식기 염증성 질환에서 직접 면역형광법으로 검출되며, 15~90%의 사례에서 검출됩니다.

환자의 체액으로 얻은 도말 표본은 FITC로 표지된 Mycoplasma hominis의 세포질 막에 대한 다클론 항체로 처리합니다. 형광 현미경으로 준비물을 볼 때 항원-항체 반응의 결과로 마이코플라스마의 녹색 형광이 결정됩니다. 연구 결과에 대한 긍정적인 평가는 준비물에서 붉은색 배경에 대해 명확하게 보이는 최소 10개의 밝은 녹색 과립이 발견된다고 가정합니다. 준비물에서 적은 수의 발광 과립이 얻어지고 준비물에 상피 세포가 없는 경우 연구를 반복하는 것이 좋습니다. 준비물에서 상피 세포의 수가 충분하고 발광 과립의 수가 10개 미만인 경우 결과는 음성으로 간주됩니다.

남성의 경우 마이코플라스마( Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum )는 요도염을 가장 많이 유발하고, 여성의 경우 자궁내막염과 난관염을 유발하며, 신생아의 경우 뇌수막염, 호흡기 감염, 패혈증을 유발할 수 있습니다. 그러나 마이코플라스마는 비뇨생식기 점막의 정상 미생물총에 속하는 기회성 미생물이기 때문에, 특히 뚜렷한 임상 증상이 없는 경우 마이코플라스마를 쉽게 검출하기는 매우 어렵습니다. 현재 마이코플라스마는 다량으로 존재할 때만 감염의 원인으로 여겨집니다. 따라서 마이코플라스마를 동정할 뿐만 아니라 검사 대상 물질 내 마이코플라스마 농도를 측정할 수 있는 실험실 진단 방법은 진단적으로 중요합니다. 이러한 목적을 위해 마이코플라스마 DUO 진단 키트가 개발되었으며, 마이코플라스마( Mycoplasma hominis 및/또는 Ureaplasma urealyticum )를 동정할 뿐만 아니라 역가를 확인할 수 있습니다. 이 검사 시스템을 통해 비뇨생식기 마이코플라스마증을 아르기닌( 마이코플라스마 호미 니스) 과 요소 ( 우레아플라스마 우레알리티쿰) 를 대사하는 능력을 기준으로 식별하고 감별합니다. 마이코플라스마의 역가는 고전적 희석법에 따라 측정하며, 마이코플라스마( 마이코플라스마 호미니스 또는 우레아플라스마 우레알리티쿰 )가^10⁻⁻ CCU/ml(색변화 단위, ml) 이상 검출되면 병원성으로 간주됩니다. 검사 결과는 24~48시간 이내에 얻을 수 있습니다.

검사 물질에서 마이코플라스마가 고농도 역가로 검출될 때 임상의가 겪는 또 다른 어려움은 효과적인 치료를 위한 적절한 항균제 선택입니다. 마이코플라스마 중에는 다양한 항생제에 내성을 가진 균주가 종종 발견되므로, 마이코플라스마의 역가를 측정하는 동시에 항균제에 대한 감수성을 확립하는 것이 중요합니다. 이러한 목적을 위해 "SIR 마이코플라스마" 진단 키트가 개발되었으며, 이 키트는 독시사이클린, 테트라사이클린, 조사마이신, 에리스로마이신, 클린다마이신, 오플록사신에 대한 마이코플라스마의 감수성을 측정할 수 있습니다. 검사 결과는 48시간 이내에 얻을 수 있습니다.

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