조피콘

조피콘은 진정 및 최면 효과가 있습니다.

적응증 조피코나

불면증의 단기 증상 치료에 사용되는데, 불면증은 잠들기 어렵고 밤에 자주 (또는 너무 일찍) 깨어나는 경우에 사용합니다.

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 출시되며, 블리스터 팩당 10정입니다. 한 상자에는 약 1~2포가 들어 있습니다.

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약력학

조피콘은 빠르게 작용하는 최면제입니다. 향정신성 물질인 사이클로피롤론 유도체 계열에 속합니다. 사이클로피롤론 유도체는 최신 최면제와는 구조가 다르지만, 약효는 벤조디아제핀과 유사합니다. 최면 효과는 뇌 말단에서 벤조디아제핀을 합성하는 특수한 능력에 의해 발생하며, 이로 인해 중추신경계 세포의 기능적 활동이 둔화됩니다.

이 약물은 말초 벤조디아제핀 말단과 합성되지 않으며, GABA 및 세로토닌 말단, α1, α2 아드레날린 말단 및 도파민 수용체와도 약하게 합성됩니다.

이 약은 잠드는 데 걸리는 시간을 단축하고, 수면 시간을 늘리며, 밤에 깨는 횟수를 줄여줍니다. 복용 후 수면은 매우 빠르게 진행됩니다(수면 단계와 지속 시간은 정상이며, REM 수면 단계는 단축되지 않습니다). 후유증이 없기 때문에 낮 동안 안정적인 업무 능력을 보장합니다.

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약동학

조피콘은 흡수가 빠르고 양호합니다. 생체이용률은 75%입니다. 단회 투여량(7.5mg)을 사용할 경우, 120분 이내에 혈장 최대혈청농도(Cmax)가 60ng/ml로 측정됩니다. 14일 동안 7.5mg을 반복 투여할 경우, 이 수치는 평균 5시간(3.8~6.5시간)에 도달합니다. 혈장 내 단백질 합성은 매우 낮습니다(혈장 농도가 25~100ng/ml일 때 45%).

이 약물의 약 4~5%는 소변에 변화 없이 남아 있습니다. 주요 대사산물(약효가 약한 N-산화물 유도체(12%)와 비활성 N-데스메틸 성분(16%))은 신장을 통해 배설됩니다. 사용된 약물의 90% 이상은 5일 동안 소변(75%)과 대변(16%)을 통해 체외로 완전히 배출됩니다.

노인의 경우 약물의 생물학적 이용 가능성 값은 94%로 증가하고 반감기(약 7시간)도 증가합니다. 반복 사용 후에도 약물이 축적되지 않습니다.

간 문제가 있는 개인의 경우 반감기가 상당히 길어지고(11.9시간) 혈장 Cmax에 도달하는 시간이 3.5시간으로 연장됩니다.

이 약물은 모유로 전달될 수 있습니다(모유 내 농도는 여성이 섭취한 약물의 50%와 같습니다).

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투약 및 투여

조피콘은 의사의 처방이 있어야만 사용할 수 있습니다. 정제는 밤에 경구 복용해야 합니다.

성인은 취침 전 1정(7.5mg)을 복용해야 합니다. 치료 주기는 일반적으로 7~10일 연속으로 진행됩니다. 의사의 권고에 따라 2~3주까지 연장할 수 있지만, 반드시 의사의 면밀한 감독 하에 진행해야 합니다.

노인이나 지적 능력이 약한 분은 처음에 3.75mg을 복용해야 합니다. 이후 약물의 내성과 효능을 고려하여 7.5mg까지 증량할 수 있습니다.

간 질환이나 만성 호흡부전 환자는 3.75mg을 복용해야 합니다. 필요한 경우, 상황에 따라 7.5mg까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

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임신 조피코나 중 사용

모유수유 중이거나 임신 중에는 사용하지 마십시오.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물이나 그 성분과 관련된 심각한 불내성
• 심각한 호흡기 질환
• 수면 무호흡증
• 환자의 병력에 진정제와 알코올 음료에 대한 역설적인 반응이 있는 경우.

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부작용 조피코나

필요한 용량으로 사용할 경우, 이 약물은 합병증 없이 내약성이 유지되며, 단기 치료 시 기억력, 호흡 기능 또는 기타 신체 기능에 영향을 미치지 않습니다. 일반적으로 중독, 금단 증후군 또는 신체적 또는 정신적 의존성을 유발하지 않습니다. 때때로 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 중추신경계 장애: 쇠약 또는 졸음, 악몽, 현기증, 신경 과민 또는 행복감, 의식 혼탁, 협응 장애. 또한, 순행성 건망증 또는 기타 기억 장애, 성욕 감퇴, 우울한 기분, 혈압 저하, 공격성 경향 등이 나타날 수 있습니다. 떨림, 감각 이상, 근육 경련, 언어 장애도 발생할 수 있습니다. 심각한 운동 협응 장애 또는 현기증이 관찰되는 경우, 이는 환자가 약물 과다 복용 또는 불내성을 가지고 있음을 의미합니다.
• 심혈관계의 기능 장애: 심박수 증가
• 소화 활동 문제: 구토, 쓴맛이 나는 건조한 입, 변비, 혀의 막힘, 소화불량 증상, 식욕 증가 또는 감소
• 호흡기 질환: 호흡곤란;
• 표피 관련 증상: 반점이나 발적, 다한증. 발적은 약물 과민증의 징후일 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 사용을 중단해야 합니다.
• 기타 증상: 두통, 오한, 체중 감소, 시야 흐림, 다리가 무거워지는 느낌.

과다 복용

이 약물을 0.37g의 용량으로 투여하면 장시간 수면과 의식 혼탁이 발생할 수 있으며, 우울증을 동반한 혼수상태나 반사 작용이 완전히 사라질 수도 있습니다.

증상에 따른 처치가 처방됩니다. 급성 중독 시에는 즉각적인 위세척, 정맥 수액 주입, 그리고 장치를 이용한 호흡 보조가 시행됩니다. 플루마제닐은 이 약물에 대한 해독제 역할을 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약물은 알코올 음료로 인해 중추신경계에 발생하는 억제 효과와 향정신성 약물 및 항경련제의 진정 효과를 강화합니다.

개별 간 효소를 억제하는 약물(에리트로신과 시메티딘)은 조피콘의 효능을 강화할 수 있습니다.

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저장 조건

조피콘은 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관하십시오. 온도 표시는 15~25°C입니다.

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유통 기한

조피콘은 치료제 제조일로부터 3년 이내에 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

소아과(18세 미만)에는 처방되어서는 안 됩니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 로펜, 졸사나, 산발, 안단테(니트레스트 함유)가 있으며, 기프노겐, 셀로펜, 피클론(조피클론 함유)과 도브로손(노르마손 함유)도 있습니다. 이 목록에는 헬시 슬립, 소노반, 이바달, 소낫(솜놀 함유)도 포함됩니다.

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