조텍

Zotek은 항 류마티스 제인 메틸 아세트산 유도체뿐만 아니라 NSAID 군의 약제입니다. 주요 활성 성분은 덱시브 프로 펜입니다. 이 약은 해열제 및 진통제를 함유하고 있습니다.

약물의 효과는 류코트리엔 결합의 억제, 염증성 부종 (molimorphonuclear leukocytes에 의해 영향을받는)의 약화, 형성되는 아산화 질소의 감소 및 지방산에 영향을 미치는 미토콘드리아의 산화 감소로 이끄는 GHG 요소의 생산을 늦춤으로써 발생합니다.

적응증 Zoteka

가벼운 정도 또는 중등도의 심각성과 다른 성격을 가진 통증의 징후를 제거하는 데 사용됩니다. 류마티스 또는 치통과 월경 불순뿐만 아니라 관절, 등 또는 근육에 영향을주는 통증 중.

릴리스 양식

약물 방출은 세포판 안쪽에 10 개의 정제 형태로 시행됩니다. 상자에 - 1 또는 10 개의 기록.

약동학

약물 흡수는 소장 내에서 이루어집니다. 혈액 물질 Cmax 물질은 약물의 경구 투여 후 120 분에 도달한다.

Dexibuprofen은 synovia에서 저속으로 배출되기 때문에 약물의 혈장 매개 변수에 관계없이 안정된 수준으로 유지됩니다.

대사 과정은 간 내부에서 실현됩니다. 비 활성 대사 성분은 신장을 통해 배설되며 (최대 90 %), 다른 일부는 담즙과 함께 장의 내강을 통해 배설됩니다.

반감기 Zoteka라는 용어는 1.8-3.5 시간이며, intraplasma 단백질을 이용한 합성은 약 99 %입니다.

음식으로 약물을 복용하면 2.1-8.8 시간의 혈중 Cmax 값을 유지하는 기간이 길어지고 흡수 정도에는 영향을 미치지 않고 혈장 Cmax가 20.6-18.1 μg / ml로 낮아집니다.

투약 및 투여

사용법 Zotek와 그 용량은 발달상의 통증의 강도를 고려하여 개인적으로 선택됩니다.

1 회 1-2 정 (0.2-0.4g)을 하루에 3 번 먹어야합니다. 초기 부분은 dexibuprofen 0.2g이어야합니다. 1 일 총 투여 량 (3 회 투여로 나누어 짐)은 약물 0.6-0.9 g과 동일합니다. 1 회의 응접에서는 약 0.4g 이하의 약물을 사용할 수 있으며, 일반적으로 하루 당 1.2g을 초과 할 수 없습니다.

월경통이있는 경우, 최대 1 배 부분의 크기는 0.3g이고, 1 일당 0.9g입니다. 음식과 함께 약을 사용하십시오.

이 약물은 통증의 징후를 제거하는 데 사용됩니다. 동시에 질병의 증상이 3 일 이상 지속되고 두통, 발열 또는 다른 징후가있는 경우 진단을 명확히하고 치료 계획을 추가 조정해야합니다.

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임신 Zoteka 중 사용

임신 첫 5 개월 동안은 약의 사용을 권장하지 않습니다. 엄격한 적응증을 적용하고 모든 위험과 이익을 고려하여 허용됩니다. 짧은 기간 동안 만 최소 부분에 입력하십시오. 6 개월 째부터 마약 사용은 완전히 금지됩니다.

임신을 계획하고있는 여성에게 약물을 투여해서는 안됩니다.

Dexibuprofen은 모유로 기댈 수있어 모유 수유 중에 사용되지 않습니다. Zotek이 필요한 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

Dexibuprofen 또는 다른 NSAIDs 및 다른 성분에 대하여 가혹한 내약성의 경우에 약을 사용하기 위하여 금기이다; 과민 증상 - 기관지 경련, 천식 발작, 비강 부위의 염증 활성 단계 또는 코의 폴립 발생. 또한 혈관 부종 및 두드러기의 병력이 고려됩니다.

위장관 내 출혈이나 다른 국소화, 천식, 순환계 질환, 출혈 종 및 기타 응고 장애의 치료 또는 항응고제 사용으로 처방 될 수 없습니다.

또한 궤양 성 질환, 궤양 형태의 비특이적 인 특징 및 육아 종성 장염 (활동 상)의 악화 된 대장염을 가진 활성 상태 인 위장관 내부의 병변의 경우에는 적용되지 않습니다.

또한, Zotek은 혈소판이나 백혈구 감소증, 신장과 간 장애 (심한 형태), 심부전, 시신경에 영향을 미치는 질병, 고혈압 (악성 형태) 및 색 지각 장애에 사용되지 않습니다.

부작용 Zoteka

마약 사용은 메스꺼움, 복통, 설사, 소화 불량 및 구토를 비롯한 위장관 장애를 일으킬 수 있습니다. 장기간 사용하면 위장관 내부에 궤양이 생기고 출혈이 생길 수 있습니다. 동시에 궤양 성 질환을 가진 구내염이 발생할 수 있으며 때로는 위장관 내 안의 천공, 식도염, 팽창, 식도염의 협착, 활동기의 국소 장염 및 게실염이있는 경우가 있습니다.

두드러기, 다발성 홍반, 발진 및 충혈 (또한 알레르기)에 영향을 미치는 병변이있을 수 있으며 또한 열 가지 가려움증, 탈모증, SJS, 감광 및 알레르기 성 혈관염이있을 수 있습니다.

약물에 대한 편협 증상은 두통, 천식, 쇼크 또는 발열, 콧물, 심박 급속 증, 기관지 경련, 혈압 감소, SLE, 아나필락시, 혈관 부종 및 기타 콜라겐 질병의 형태로 나타납니다.

CNS 병변 - 심한 피로, 불안, 불면증 또는 졸음, 현기증, 정신병 적 징후, 시각적 환각, 우울증, 이중 시신, 과민성, 귀 울림 또는 소음, 방향 감각 상실 및 무균성 변이의 수막염.

혈액 시스템 장애 : 혈액 응고 기간의 연장. Pancyto-, thrombocyto-, leuco- 또는 granulocytopenia, 빈혈 (용혈성 또는 재생 불량) 및 무과립구증이 거의 관찰되지 않습니다.

심장 혈관계에 영향을 미치는 병변 : 혈압과 도스 또는 CHF의 징후가있을 수 있습니다 (특히 노인의 경우). 고혈압이나 신장 활동 장애가있는 사람들은 체액 분비가 화가납니다.

요도 질환 - 신 증후군 또는 tubulointerstitial 신염.

NSAID 사용 경험을 고려할 때 간이나 신부전의 징후가 발생할 가능성은 배제 할 수 없습니다.

다한증의 발생은 거의 관찰되지 않습니다.

과다 복용

중독 징후에는 기절 상태, 두통, 메스꺼움, 복막 통증, 현기증, 졸음, 구토, 귀 울림, 안진 증 및 운동 실조증, 그리고 혈압 감소, 위장관 내부 출혈, 온도 감소, 신장 기능 장애 및 대사성 산증 증 자연; 의식의 단일 손실을 표시했습니다.

약물에는 해독제가 없습니다. 징후 조치가 취해지고있다. 약물을 마신 후 첫 1 시간 동안 물로 위 세척을 할 수 있습니다. 또한 처방 된 enterosorbents. Zotek은 단백질 합성이 높기 때문에 혈액 투석 절차는 효과적이지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

신장 내 조직의 손상이 발생할 수 있으므로 급성 신부전의 징후가 나타나기 때문에 다른 NSAIDs와 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

위장관 내부에서 출혈의 가능성을 높이고, 천공 및 신장의 악화를 유발하는 다른 물질과 함께 약물을 사용할 때는주의가 필요합니다.

COX의 활동과 PG의 결합을 늦추는 약물로 약물을 도입하면 다산 장애로 이어질 수 있으므로 임신을 계획중인 여성에게는이 조합이 표시되지 않습니다.

알약이나 아스피린에 dexibuprofen과 항응고제를 사용하면 혈액 응고가 길어져 혈소판 응집이 약화 될 수 있습니다.

메토트렉세이트를 15 mg / kg 미만으로 사용하는 경우, 치료 첫 주 동안 혈액 검사를 실시하고 신장 작업 (특히 노인)을 모니터링해야합니다. 메토트렉세이트를 15 mg / kg 이상으로 섭취 한 경우 적어도 하루 전에 덱 시브 프로 펜을 사용해야합니다. 신장 배출의 약화와 관련된 메토트렉세이트의 혈장 값 증가는 독성을 증가 시키므로 이들 물질은 함께 사용되지 않습니다.

Zotek은 리튬의 혈장 지표를 증가시켜 신장 배설을 감소시킬 수 있으므로 이러한 약물을 함께 사용할 수 없습니다.

β 차단제의 약물 효과를 약화시키기 때문에 항 고혈압제와 함께 약물을 투여해야합니다.

약물을 ACE 억제제 또는 안지오텐신 -2 결말의 길항제와 함께 사용하면 후천성 면역 결핍증의 항 고혈압제 활성을 약화시킬 수 있으며 동시에 ARF 징후가 나타나게됩니다 (특히 신장 장애의 병력이 있거나 노인의 경우).

사이클로스포린과 함께 타크로리무스는 결합시 신장 PG 결합 장애로 인한 신 독성의 가능성을 높일 수 있습니다. 신장 작업, 특히 노인 작업을 모니터해야합니다.

GCS를 약물과 병용하면 위장관 부분의 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.

디곡신과 함께 약물의 도입은 혈장 매개 변수의 증가와 후자의 독성 정도를 초래합니다.

이 약물은 단백질 합성 과정에서 페니토인을 대체 할 수있어 혈중 농도를 높이고 독성을 높일 수 있습니다. 이 때문에 치료하는 동안 당신은 phenytoin의 혈액 수준을 모니터링해야합니다.

이뇨제 (티아 지드 유사 및 티아 지드, 칼륨 보충 및 루프 포함)와 NSAID의 조합은 신부전의 가능성을 높이고 신 혈류를 2 차 약화시킵니다.

Dexibuprofen과 병용 할 때 칼륨의 성능을 증가시키는 약물은 칼륨의 혈액 수치를 증가 시키므로이 지표를 지속적으로 모니터링해야합니다.

항 혈소판제뿐만 아니라 혈전 용해제를 함유 한 티클로 피디 딘은 NSAID와 병용하면 항 혈소판 작용을 향상시킬 수 있습니다.

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저장 조건

Zotek은 어린 아이로부터 닫힌 장소에 보관해야합니다. 온도 - 25 ° C 이하

유통 기한

Zotek는 약을 팔 때부터 24 개월 동안 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

소아과에서이 약을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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아날로그

약물의 아날로그는 Dexibuprofen입니다.

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리뷰

Zotek은 환자로부터 좋은 평을받습니다. 이 약물은 다양한 고통을 효과적으로 겪고 신속하게 제거 할 수 있습니다.