Caberlon

카베를론은 파킨슨병(인간의 신경계 전체가 점진적으로 손상되는 증후군)을 치료하는 것을 목표로 하는 차세대 약물입니다.

우리 몸은 신체 움직임을 포함하여 신경계에 의해 제어되는데, 여기에는 뇌와 척수도 포함됩니다. 파킨슨병에 걸린 사람은 결국 자신의 움직임과 신체를 조절하는 능력을 잃게 됩니다. 이 질환은 떨림, 느린 움직임(운동완만증), 전반적인 활동 감소, 다양한 원인에 의한 통증 발생, 언어 변화, 근긴장도 증가, 만성 우울증 등의 증상으로 나타납니다.

이 질환은 주로 55~60세(남녀 모두)에게 영향을 미치지만, 환자의 10%는 40세 이전의 비교적 젊은 나이에 발병하는 잠복성 질환입니다. 이 경우, 소위 "소아 파킨슨증"에 대해 이야기하고 있습니다. 안타깝게도 질병이 말기에 이르면 환자의 삶의 질과 활동성이 현저히 저하됩니다. 장기간의 부동성으로 인해 사망에 이르는 경우가 가장 흔하며, 이는 욕창, 신체 탈진을 유발하는 연하 기능 장애, 그리고 다양한 호흡기 질환과 같은 다른 요인들에 의해 발생합니다. 파킨슨병의 원인으로는 신체 노화, 유전적 소인, 독성 물질의 신체에 대한 부정적인 영향, 죽상동맥경화증, 바이러스 감염, 심각한 외상성 뇌 손상 등이 있습니다.

[ 1 ]

적응증 Caberlon

카베를론은 다양한 운동 활동 장애를 겪는 파킨슨병 환자 의 치료에 보조 요법제로 사용됩니다. 이러한 환자들은 종종 불수의 운동과 사지 떨림을 경험합니다. 이 약물 치료를 시작하기 전에 심장 판막 장치의 병변 가능성을 검사하는 것이 중요합니다. 적혈구 침윤 속도(ESR) 측정, 흉부 X선 촬영, 신장 기능 지표 확인 및 폐 기능 검사를 실시하는 것이 좋습니다.

카베를론의 사용 지표: 이 약물은 파킨슨병의 초기 단계에서 단독 요법으로 또는 도파 탈카르복실화효소 억제제와 레보도파와 병용하여 사용됩니다. 이 약물은 도파민 작용제, 도파민 작용제 그룹에 속합니다.

1정에는 이 물질 1mg 또는 2mg이 함유되어 있습니다. 유당, 스테아르산마그네슘(E 572), L-류신이 보조제로 사용됩니다. 따라서 이 약은 중증 갈락토오스 불내증 또는 유당분해효소 결핍증 환자에게는 금기입니다.

카베를로긴은 맥각 알칼로이드 유도체입니다. 특정 뇌하수체 수용체를 자극하여 전엽 호르몬인 프로락틴 분비를 장기간 억제합니다. 이 물질은 고프로락틴혈증이 있는 경우 치료 효과를 발휘하여 유즙분비, 불임, 발기부전, 생리불순, 성욕 감퇴 등의 증상을 완화합니다.

카베를론은 위장관 부작용을 예방하기 위해, 가급적 식사 중에 경구로 처방됩니다. 카베를론은 혈압을 낮춰 환자의 반응 속도에 영향을 미칠 수 있다는 점을 고려해야 합니다. 따라서 이 약을 복용하는 동안 운전, 복잡한 메커니즘을 다루는 작업, 집중력이 요구되는 작업은 삼가야 합니다.

릴리스 양식

현대 의약품은 성분, 신체에 미치는 특정 효과, 그리고 투여 경로에 따라 다양한 형태로 생산됩니다. 정제는 고형 제형의 의약품입니다. 정제는 주성분과 다양한 보조 성분(전분, 설탕, 활석 등)을 함유하고 있어 약의 맛을 개선하고 용량을 늘리는 역할을 합니다.

요즘에는 위조 의약품을 구매할 위험을 피하기 위해 특정 의약품의 모양을 아는 것이 중요합니다.

카베를론은 1mg 또는 2mg 정제로 판매됩니다(두 가지 버전 모두 유리병에 30정이 들어 있습니다). 각 정제는 병별로 포장됩니다.

출시 양식:

• 1mg 정제, 흰색, 타원형, 양면이 볼록하며, 양쪽에 홈과 "CBG" 표시, 숫자 "1"이 있음;
• 2mg 정제, 흰색, 캡슐 모양, 양면이 볼록하며, 양쪽에 홈과 "CBG" 표시, 숫자 "2"가 있습니다.

이러한 방출 형태는 약물의 편리한 보관과 쉬운 운반을 용이하게 합니다.

카베를론(Caberlon)은 처방전으로 구입할 수 있습니다. 제조사: IVAX Pharmaceuticals sro (IVAX Pharmaceuticals sro).

약력학

카베를론은 치료 효과와는 무관한 인체에 미치는 영향이 있으며, 오로지 혈압을 낮추는 효과만 있습니다.

카베를론의 약력학: 활성 물질인 카베를로진의 혈압 강하 효과는 단일 복용으로 약물을 복용한 후 처음 6시간 이내에 최대 수준에 도달하며, 빈도와 최대 감소량 측면에서는 복용량에 따라 달라집니다.

카베르골린은 에르골린의 도파민 유도체로, 강력한 도파민 D2 수용체 작용제 특성을 가지고 있습니다. 랫드 실험에서 카베르골린을 경구 투여했을 때, 3~25mg/kg 용량에서 프로락틴 분비가 감소했습니다. 이는 뇌하수체 세포가 도파민 D2 수용체에 미치는 영향 때문입니다. 또한, 이 약물은 혈청 프로락틴 수치 감소에 필요한 용량을 초과하는 용량에서 D2 수용체를 자극하여 도파민 효과를 나타냅니다. 랫드에게는 1~2.5mg/kg, 원숭이에게는 0.5~1mg/kg의 경구 투여량에서 운동 장애가 개선되는 것으로 나타났습니다.

건강한 자원봉사자에게 카베르골린을 0.3~2.5mg 복용시킨 결과, 혈청 프로락틴 수치가 현저하게 감소하는 것으로 나타났으며, 이는 복용량에 따라 달랐습니다.

카베를론은 빠르게 작용하고(투여 후 3시간 이내) 효과가 오래 지속됩니다(7~28일).

약동학

카베르골린은 흡수율이 상당히 높습니다. 경구 투여 후, 이 약물은 위장관을 통과하여 빠르게 혈류로 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 경구 투여 후 30분에서 4시간에 도달합니다. 또한, 음식물 섭취는 활성 성분(카베르골린)의 흡수 및 분포에 영향을 미치지 않습니다.

카베르골린의 약동학: 의학 연구 결과에 따르면, 카베르골린은 0.1~10ng/ml 농도에서 혈장 단백질에 41~42% 결합하는 것으로 알려져 있습니다. 대사 과정과 관련하여, 피험자의 소변에서 확인된 주요 대사체는 6-알릴-8β-카르복시-에르골린입니다. 이는 투여량의 4~6%를 차지합니다. 다른 대사체의 양은 투여량의 3% 미만입니다. 시험관 내 의학 연구 결과에 따르면, 프로락틴 분비 억제 활성은 활성 물질인 카베르골린보다 훨씬 낮습니다.

위 정보를 바탕으로, 카베를론(Caberlon) 약물의 체내 반감기가 상당히 길다는 결론을 내릴 수 있습니다. 고프로락틴혈증 환자의 경우 반감기는 79~115시간에 이릅니다. 이 약물을 마지막으로 투여한 지 10일이 지난 후에도 복용량의 최대 18%가 소변(원래 형태로는 2~3%)에서, 최대 72%가 대변에서 검출됩니다.

[ 2 ]

투약 및 투여

카베를론은 장기 사용이 권장됩니다. 효과와 부작용은 개인의 민감도에 따라 달라집니다. 임상 연구에 따르면 이 약물의 안전성은 24개월 이상 지속되는 것으로 확인되었지만, 각 환자마다 치료 기간은 담당 의사가 결정해야 합니다.

투여 방법 및 용량: 이 약은 경구 투여용입니다. 카베를론의 권장 치료 용량은 0.5~1mg/일이며, 초기 용량을 점진적으로 증량하여 용량을 최적화합니다(도파민 작용제를 복용하지 않는 환자의 경우 0.5mg/일, L-도파를 복용하는 환자의 경우 1mg/일). 레보도파의 병용 용량은 점진적으로 감량할 수 있으며, 반대로 카베르골린의 용량은 최적의 비율에 도달할 때까지 증량할 수 있습니다. 이 약의 최대 용량은 3mg/일을 초과해서는 안 됩니다. 카베를론의 주당 치료 용량은 일반적으로 500mcg이며, 필요한 경우 1개월 간격으로 주당 500mcg씩 점진적으로 증량합니다.

고프로락틴혈증 환자를 치료하는 경우, 용량은 개별적으로 결정됩니다. 수유를 예방하기 위해 산후 첫날에 카베를론 1mg을 1회 복용하는 것이 권장됩니다. 여성의 기존 수유를 억제하기 위해, 일반적으로 2일 동안 12시간마다 250mcg씩 복용합니다.

[ 4 ]

임신 Caberlon 중 사용

카버론은 동물 실험을 거쳤습니다. 특히, 연구 결과 쥐의 태반 장벽을 통과하는 능력이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 효과가 사람에게도 나타나는지는 알려지지 않았습니다.

임신 중 카베를론(Caberlon) 사용에 대한 연구는 충분히 이루어지지 않았습니다. 쥐를 대상으로 한 실험에서 생식 기능에 대한 이 약물의 영향은 발견되지 않았으며, 기형 발생 효과도 관찰되지 않았습니다. 임상 연구 결과에 따르면, 이 약물 복용은 태아의 선천적 기형, 조산, 임신 중절 또는 여성 생식 기능과 관련된 기타 문제 발생 위험을 증가시키지 않습니다.

임상 경험이 부족하고 체내에서 약물이 배출되는 데 오랜 시간이 걸리므로, 임신을 계획 중인 여성은 원하는 임신 1개월 전부터 복용을 중단하는 것이 좋습니다. 이는 태아에 대한 약물의 영향을 방지하기 위한 것입니다. 복용 중 임신이 된 경우, 태아에 미치는 영향을 방지하기 위해 즉시 복용을 중단해야 합니다.

카베르골린과 그 대사산물이 쥐의 모유로 침투하는 능력이 입증되었습니다. 일부 추정에 따르면, 카베르골린은 도파민 작용제 특성을 가지고 있기 때문에 복용 시 수유가 지연되거나 억제될 수 있습니다.

카베르골린이 수유에 미치는 영향에 대한 데이터가 없기 때문에, 특히 수유 지연이나 억제와 같이 약물의 영향으로 인한 증상이 나타나면 여성은 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

카베르골린의 생체이용률 증가 및 부작용의 심각성으로 인해, 카베르론은 항생제 및 항정신병제와 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 카베르론 복용 후 저혈압 증상이 나타날 수 있습니다.

Caberlon 사용에 대한 금기 사항:

• 심각한 심장 질환 및 심혈관계 문제
• 간 및 신장 기능 장애
• 환자는 위궤양(소화성궤양 포함)과 십이지장궤양을 앓고 있습니다.
• 위장관 출혈 발생
• 레이노증후군
• 심각한 정신 질환의 병력
• 도파민 작용제를 사용하여 치료한 폐 질환(특히 섬유증, 흉막염)의 병력
• 동맥 고혈압
• 자간전증, 자간전증.

심각한 간 기능 장애가 있는 환자의 경우 약물 용량을 조절해야 합니다. 혈압 강하제와 병용 투여 시 카베를론은 주의해서 투여해야 합니다.

도파민 작용제를 복용한 환자들은 성욕 과잉, 성욕 증가, 위험 감수의 징후를 보였습니다.

현재로선 알코올이 약물의 내약성에 미치는 영향에 관한 정보는 없습니다.

부작용 Caberlon

비슷한 효과를 지닌 다른 약물과 마찬가지로, 카버론에도 여러 가지 부작용이 있습니다.

카베를론의 부작용은 단기적이고 중등도입니다. 금단 증상은 매우 드물게 나타납니다.

기본적으로 약물을 복용하면 신경계와 위장관에서 부작용이 발생하며 다음과 같은 형태로 나타납니다.

• 과운동증,
• 운동 이상증,
• 환각,
• 착란;
• 메스꺼움, 구토, 변비
• 소화불량, 위염이 발생함.

심혈관계 부작용은 흔하지 않습니다. 이러한 부작용은 현기증과 저혈압의 잦은 발작 형태로 나타납니다. 또한 점막과 섬유막으로 확산될 수 있는 염증 과정이 발생할 수 있습니다. 폐섬유증, 흉막염, 심낭염, 흉막 섬유증, 심낭 삼출액, 심장 판막 병리 등이 있습니다.

카베를론을 복용하는 환자들은 종종 역류를 포함한 심장 판막 질환과 심낭염 및 심낭 삼출액과 같은 관련 질환을 경험했습니다. 이 약물의 혈관수축 특성으로 인해 협심증, 말초 부종, 홍사지통증 등의 다른 이상반응이 발생했지만, 카베를론 치료 중 심전도나 심박수 변화는 관찰되지 않았습니다.

위장 기능 장애는 남성보다 여성에게 더 흔하게 나타났으며, 중추신경계 부작용은 노인 환자에게 더 흔했습니다.

이 약을 복용하면 졸음이 올 수 있으며, 드물지만 갑자기 잠이 드는 경우도 있습니다.

장기간 약물을 사용하면 표준 실험실 검사 결과에 편차가 나타날 수 있습니다.

카베르골린을 포함한 도파민 작용제를 고용량 복용한 환자들은 병적인 위험 감수 증상, 성욕 과잉, 성욕 증가 등의 증상을 보였는데, 이는 치료를 중단하거나 복용량을 줄이면 회복되었습니다.

[ 3 ]

과다 복용

카베를론은 권장 용량대로 올바르게 복용할 경우 부작용을 유발하지 않습니다. 그러나 과다 복용 시 복통, 메스꺼움, 구토, 변비, 현기증 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 고용량 복용 시 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 혈압 감소,
• 피부 발진,
• 의식 장애,
• 졸음,
• 정신운동성 흥분,
• 환각.

과다 복용은 여러 가지 이유로 발생하는데, 가장 흔한 원인은 자가 투약으로 인한 위험한 결과, 의사의 권고를 무시한 무분별한 치료, 그리고 일반 의약품 조제 등입니다. 안타깝게도 과다 복용은 고의적인 행위(자살 시도의 경우)일 수도 있습니다.

어떤 경우든, 카베를론 과다 복용 초기 증상이 나타나면 환자는 긴급한 의료 처치를 받아야 합니다. 질환의 심각성은 환자의 나이, 성별, 동반 질환 여부 및 전반적인 신체 상태에 따라 달라집니다.

과다 복용에 대한 치료는 증상에 따라 이루어지며, 역작용 약물을 투여하고 주로 간을 지원하기 위한 조치를 취합니다.

다른 약과의 상호 작용

카베를론은 도파민 수용체를 자극하여 인체에 작용합니다. 따라서 이 약은 도파민 길항제(메토클로프라미드, 부티로페논, 페노티아진, 티옥산텐)와 병용 투여하는 것이 권장되지 않습니다.

카베를론과 다른 약물의 상호작용은 여러 가지 바람직하지 않은 효과를 유발할 수 있습니다. 예를 들어, 카베를론을 마크로라이드계 항생제(특히 에리스로마이신)와 함께 복용할 경우, 환자의 혈장 브로모크립틴 수치가 증가할 수 있습니다. 혈압 강하를 목표로 하는 다른 약물과 병용할 경우, 이 약은 특히 주의해서 복용해야 합니다.

카베르골린 대사에 대한 현재 이용 가능한 정보를 고려할 때, 카베르골린과 다른 약물 간의 약동학적 상호작용을 미리 예측할 수는 없습니다. 파킨슨병 환자를 대상으로 한 의학적 연구에서는 이 약물과 L-도파 및 셀레길린 간의 약동학적 상호작용이 관찰되지 않았습니다.

알코올이 약물의 내약성에 미치는 영향에 대해서는 현재 신뢰할 만한 정보가 없습니다. 그러나 알코올이 약물 전반에 미치는 부정적인 영향을 고려할 때, 카베를론과 알코올을 동시에 복용할 경우 심각한 부작용이 발생할 것으로 추정됩니다.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

저장 조건

카베를론은 원래 포장 상태로 30°C 이하의 기온에서 보관하는 것이 좋습니다. 보관 장소는 햇빛과 습기로부터 잘 보호되어야 하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 습기를 흡수하도록 설계된 실리카겔 캡슐은 제품이 담긴 병에서 꺼내지 않는 것이 좋습니다.

카베를론의 보관 조건은 일반적인 의약품 보관 요건에 따라 달라집니다. 이러한 요건에 따라 이 약은 직사광선을 피해 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 정제에 습기가 들어가는 것을 방지하기 위해 건조한 곳에 보관해야 합니다. 따라서 습도가 불안정한 욕실이나 기타 공간은 보관하기에 적합하지 않습니다.

약은 개봉된 상태로 보관해서는 안 됩니다. 휘발성 물질의 흡수 및 산소와의 반응으로 이어질 수 있습니다. 따라서 다음 복용 후 병을 단단히 닫아야 합니다. 정제는 밀봉된 공장 포장 상태로 보관하고 다른 용기에 붓지 않는 것이 좋습니다.

내복약과 외용약을 따로 보관하는 것이 가장 좋습니다. 이 경우, 캐비닛의 다른 선반에 보관하거나 별도의 봉지에 담아 보관하는 것이 좋습니다.

유통 기한

카베를론은 보관 기간이 명확하게 정의된 약입니다. 이 약의 유통기한은 2년입니다.

"유통기한"이란 의약품이 제조 관련 문서의 모든 조건 및 요건을 충족하는 기간을 의미합니다. 제품의 최초 유통기한은 제조업체가 직접 결정합니다. 의약품 등록 및 산업 생산 개시 후, 제조업체는 해당 의약품의 안정성 연구를 위한 연구를 계속 진행합니다. 이를 통해 지정된 유통기한이 확인 또는 명확화됩니다.

의약품의 유통기한은 안정성 연구의 최종 결과에 따라 5년을 초과할 수 없습니다.

카베를론(Caberlon) 약물의 제조일은 유효기간 계산의 기준일입니다. 약물을 보관하는 동안 사용 설명서와 포장 라벨에 명시된 모든 조건을 준수해야 합니다.

유효기간이 지난 의약품은 돌이킬 수 없는 건강 문제를 초래할 수 있으므로 엄격히 금지됩니다. 정제는 원래 포장 상태로 습기와 직사광선을 피해 건조하고 안전한 곳에 보관해야 합니다.