Kaberlon

카버 논은 파킨슨증 치료제 인 뉴 제너레이션 약물로서 전체 신경계가 점차적으로 패배하는 증후군입니다.

신체 움직임을 포함한 우리의 유기체는 뇌와 척수의 작용을 포함하는 신경계에 의해 제어됩니다. Parkinsonism을 개발 한 사람은 시간이 지남에 따라 그의 움직임을 제어하고 신체를 제어하는 능력을 잃어버린다. 이 질환은 떨림, 둔화 (운동성), 활동의 전반적인 감소, 다른 병인의 통증의 출현, 언어의 변화, 근육 긴장의 증가, 만성 우울증과 같은 증상에 의해 나타납니다.

일반적으로이 질병은 55-60 세의 나이에 남성 (남성과 여성 모두)에게 영향을 미치지 만, 10 %의 경우에는 40 세 이전까지도 비교적 어린 나이에 교착병이 발생합니다. 이 경우 우리는 소위 말하는 것입니다. "청소년 파킨슨 병." 불행히도,이 질병의 과정에서 후기 단계에서 삶의 질과 환자의 활동은 현저하게 감소합니다. 장기간 움직일 수 없기 때문에 사망 원인은 압력 염증, 삼키는 장애, 신체의 고갈로 이어지는 다양한 호흡기 질환 등이 있습니다. 파킨슨 병의 원인 중에는 신체의 노화 과정, 유전 적 소인, 유독 물질의 신체에 대한 부정적인 영향, 아테롬성 동맥 경화증, 바이러스 감염, 심한 두개 뇌 손상 등이 있습니다.

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적응증 Kaberlon

카 버논은 운동 활동 장애를 앓고있는 환자에서 파킨슨 병 치료에 보조 요법 약물로 의약에 사용됩니다 . 그러한 환자들은 종종 비자 발적 움직임과 사지의 떨림을 경험합니다. 약물 치료를 시작하기 전에 심장 판막 장치의 가능한 병리가 있는지 환자를 검사하는 것이 중요합니다. ESR을 측정하고, 흉부 X 선을 시행하고, 신장 기능 지표를 결정하고 폐 검사를 시행하는 것이 좋습니다.

사용법 Caberlone : 약물은 단독 요법으로 파킨슨 병의 초기 단계에서 사용되거나 도파 디카 르 복실 라제 (dopa decarboxylase) 및 레보도파 (levodopa)의 억제제와 함께 사용됩니다. 그것은 도파민 작용제 그룹 인 도파민 작용제에 속합니다.

1 정에는 1 또는 2 mg의이 물질이 들어 있습니다. 보조 물질로는 락토오스, 마그네슘 스테아 레이트 (E 572) 및 L- 류신을 사용 하였다. 그러므로, 심각한 갈락토오스 내약성 또는 락타아제 결핍증이있는 환자는 금기이다.

Cabergoline은 맥각 알칼로이드의 유도체입니다. 뇌하수체의 특정 수용체를 자극하여 전두엽의 호르몬 인 프로락틴의 분비를 장기간 억제합니다. 이 물질은과 프로락틴 혈증이있는 환경에서 유즙 분비, 불임, 발기 부전, 생리 불규칙, 성욕 감퇴 등의 증상을 완화시켜 치료 효과를 나타낼 수 있습니다.

Caberlon은 위장관에서 약물에 대한 부정적 반응을 배제하기 위해 식사 중에 입에 의해 처방됩니다. 카버 골린이 혈압을 낮추어 환자의 반응 속도에 영향을 미칠 수 있다는 사실을 고려해야합니다. 따라서 약을 복용 할 때 환자는 복잡한 기계 장치를 사용하고주의를 끌 필요가있을뿐만 아니라 자동차 운송 관리를 삼가야합니다.

릴리스 양식

현대 의약품은 성분, 신체에 미치는 영향의 특성 및 투여 방법에 따라 다양한 형태로 생산됩니다. 정제는 약물의 고체 투여 형태를 지칭한다. 주요 활성 성분과 모든 종류의 보조 성분 (전분, 설탕, 탈크 등)이 포함되어있어 맛을 개선하고 약물 용량을 제공합니다.

요즘에는 위조품을 입수 할 위험을 방지하기 위해 의료 제품이 어떤 모습인지 알아야합니다.

Cabernon은 1 또는 2mg의 정제로 제공됩니다 (두 가지 버전 모두 유리 병 30 정). 정제가 들어있는 각 병은 따로 포장됩니다.

문제의 형태 :

• 흰색, 타원형, 양면 볼록한 1mg의 정제, 노치가 있고 다른면에 "CBG"와 숫자 "1"이 표시되어있는 정제.
• 캡슐 모양, 양면 볼록 2 개, 노치가 있고 "CBG"라는 라벨과 다른면에있는 숫자 "2"의 타블렛.

이 방출 형태는 약물의 편리한 보관과 용이 한 운반을 용이하게합니다.

약병 Caberlon은 처방전에서 석방됩니다. 제조업체 : IVAX Pharmaceuticals sro (AYVEX Pharmaceuticals sro).

약력학

카버 논은 치료 효과와 관련이없는 인체에 영향을 미치며 혈압 강하에만 영향을 미칩니다.

Farmakodinamika Caberlon : 활성 물질의 최대 혈압 강하 효과 - 카버 골린은 단일 용량으로 약물을 복용 한 후 처음 6 시간 동안 달성되며 주파수 및 최대 감소와 관련하여 용량 의존적입니다.

Cabergoline은 ergoline의 dopaminergic 유도체이며 도파민 D2 수용체의 강력한 항진제의 성질을 가지고 있습니다. 시험 기간 동안 카버 골린을 구강 투여 한 래트에서 약물은 3-25 mg / kg의 투여 량으로 프로락틴 분비를 감소시켰다. 이것은 도파민 D2 수용체에 대한 뇌하수체 세포의 작용 때문이었습니다. 또한,이 약물은 D2 수용체의 자극을 통해 도파민의 프로락틴 수치를 감소시키는 투여 량을 초과하는 도파민 성 효과를 갖는다. 동물은 경구 복용량이 쥐에 대해 1-2.5 mg / kg이고 원숭이에 대해 근육 내 투여 량이 0.5-1 mg / kg 일 때 운동 장애의 개선을 보였다.

건강 문제가없는 자원 봉사자들에게 카버 골린을 0.3-2.5mg 복용했을 때 용량 의존적 인 혈청 프로락틴 수치의 현저한 감소가있었습니다.

카 버논은 신속히 행동하고 (투여 후 3 시간 이내) 지속적인 효과가 있습니다 (7-28 일).

약동학

Cabernon은 상당히 높은 흡수 수준을 가지고 있습니다. 경구 투여 후,이 약물은 위장관을 통해 통과 및 흡수되어 혈류에 빠르게 들어갑니다. 섭취 후 30 분 ~ 4 시간 이내에 혈장 내 농도의 최대 수준에 도달합니다. 동시에, 음식 섭취는 활성 물질 (카버 골린)의 흡수 및 추가 분포에 영향을 미치지 않습니다.

약동학 Caberlon : 의학 연구의 결과에 따르면, 카버 골린을 사용하면 41-42 %의 농도로 0.1-10 ng / ml의 혈장 단백질로 결합 할 수 있습니다. 대사 과정에서, 대상의 소변에서 확인 된 주요 대사 산물은 6- 알릴 -8 β- 카르복시 - 에르고 린이다. 복용량의 4-6 %였습니다. 다른 대사 산물의 수는 복용량의 3 % 미만입니다. 시험 관내 의학 연구 결과에 따르면, 프로 탁틴 분비 억제 활성은 활성 물질 인 카버 골린보다 훨씬 낮습니다.

위의 정보에 따라 우리는 신체에서 카버넌스 약물의 상당히 긴 반감기를 결론 지을 수 있습니다. 과 프로락틴 혈증 환자는 79-115 시간에 이릅니다. 이 약물의 마지막 투여 후 10 일 후에도 소변량의 18 %까지 (원래 형태로 2 ~ 3 %), 대변에서 투여 량의 72 %까지 검출됩니다.

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투약 및 투여

Cabernon은 장기간 사용하는 것이 좋습니다. 그 효과는 부작용뿐만 아니라 개인의 감수성과 관련이 있습니다. 임상 연구에 따르면, 약물의 안전성은 24 개월 또는 그 이상 동안 확인되지만, 각 개별적인 경우 치료 기간은 담당 의사가 결정해야합니다. 

용법 및 용량 :이 약은 경구 투여 용입니다. 환자는 도파민 작용제를 수신하지 않는, 1 밀리그램 / 일 - - Kaberlona는 0.5 밀리그램 / 일의 치료 용량을 추천의 최적화는 (0.5 밀리그램 / 일 점진적 적정 초기 투여에 의해 달성되는 환자의 수용 L- 입학). 점차적으로, 평행하게 적용되는 레보도파의 투여 량을 줄이는 것이 가능하고 반대로 최적의 비율을 얻기 위해서는 카버 골린의 투여 량을 증가시키는 것이 가능합니다. 약물의 최대 용량은 하루 3mg을 초과하지 않아야합니다. 주간 치료 용량 인 Caberlon은 보통 500 μg이며 필요한 경우 1 개월 간격으로 주당 500 μg 씩 점차적으로 증가됩니다.

과 프로락틴 혈증 환자의 치료의 경우, 용량은 개별적으로 선택됩니다. 수유를 예방하기 위해 첫 번째 출생 일에 Caberlone 1mg을 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 여성에서 이미 사용 가능한 수유를 억제하기 위해, 약은 2 일 동안 12 시간마다 250 마이크로 그램의 용량으로 제공됩니다.

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임신 Kaberlon 중 사용

카버론은 동물 실험을 받았다. 특히 연구 결과는 쥐의 태반 장벽에 침투 할 수있는 능력을 보였다. 인간에게 그러한 효과가 존재하는지는 알려져 있지 않습니다.

임신 중에 Caberlon의 사용에 대한 연구가 충분하지 않습니다. 쥐를 대상으로 한 실험에서 약물이 생식 기능에 미치는 영향은 없었으며 기형 유발 효과는 관찰되지 않았다. 임상 연구 결과에 따르면 선천적 태아 질환, 조기 출산, 임신 중단, 여성 생식 기능과 관련된 다른 문제의 발생 위험을 증가시키지 않습니다.

불충분 한 임상 경험뿐만 아니라 몸에서 약물 Cablon의 오랜 기간의 배설, 임신을 계획하는 여성 때문에 원하는 임신 1 개월 전에 복용을 중단하는 것이 좋습니다. 이것은 태아에 대한 약물의 가능한 효과를 막을 것입니다. 임신 기간 중에 임신이 발생하면 태아에 대한 영향을 방지하기 위해 급히 취소해야합니다.

쥐의 카버 골린과 그 대사 산물이 우유에 침투하는 능력이 입증되었습니다. 일부 가정에 따르면 Caberlon을 복용 할 때 약물에는 도파민 작용제의 특성이 있기 때문에 수유가 지연되거나 억제 될 수 있습니다.

수유기에 카버 골린이 미치는 영향에 관한 자료가 없기 때문에 약물 효과의 증상, 특히 수유의 지연 또는 억제가있는 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

Cableron은 카버 골린의 생체 이용률 증가 및 부작용의 심각성으로 인해 항생제 및 항 정신 이상 약물과 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다. Caberlone 투여 후 증상이있는 저혈압이 발생할 수 있음에 유의해야합니다.

Caberlon 사용에 대한 금기 사항 :

• 심혈관 질환의 심각한 심장병 및 기능 상실;
• 간과 신장의 기능 장애;
• 환자는 위궤양 (소화 궤양 포함) 및 십이지장 궤양을 가지고;
• 위장 출혈의 발생;
• 레이노 증후군;
• anamnesis에 심각한 정신 장애;
• (특히, 섬유증, 흉막염)의 폐 질환, 도파민 작용제가 사용 된 치료;
• 동맥 고혈압;
• 자간증, 자간전증.

간 기능의 중대한 장애가있는 환자에게 약물 용량을 조정해야합니다. 조심스럽게 Caberlon에게 마약 복용을 동시에 허용합니다. 그 행동은 혈압을 낮추는 것을 목표로합니다.

도파민 작용제를 복용 한 환자는 과민성, 리비도 증가, 식욕 증진 등의 증상을 나타 냈습니다.

알코올의 내약성에 대한 영향에 대한 정보는 현재 이용 가능하지 않습니다.

부작용 Kaberlon

Cabernon은 다른 약물과 마찬가지로 여러 가지 부작용이 있습니다.

카 버논의 부작용은 단기간의 성격을 띄며 중등도로 나타납니다. 이 경우 약물의 회수는 매우 드물게 관찰됩니다.

일반적으로 약을 복용 할 때 부작용은 신경 계통과 위장관에서 발생하며 다음과 같이 나타납니다.

• 과다증,
• 운동 이상증,
• 환각,
• 의식의 혼란;
• 메스꺼움, 구토, 변비;
• 소화 불량, 위염 발생.

심혈 관계 질환으로 인한 부작용이 줄어 듭니다. 그들은 어지러움과 동맥 저혈압의 빈번한 공격의 형태로 나타납니다. 폐 섬유증, 흉막염, 심낭염, 흉막 섬유증, 심낭 삼출, 판막 병상 : 점막 및 섬유에 분배 될 수 염증 과정의 개발이있다.

Caberlon을 복용하는 환자의 경우 역류를 포함하여 심장 판막의 병리학뿐만 아니라 심낭염 및 심낭 삼출의 형태로 연관된 질환이 자주 관찰된다는 점에 유의해야합니다. 다른 부작용은이 약물의 혈관 수축 특성과 협심증, 말초 부종, 적혈구 증가증과 관련되어 발생했습니다. 그러나, Caberlon ECG로 치료하는 동안 심박동 변화는 관찰되지 않았습니다.

위장 기능에 대한 위반은 남성보다 여성에서 더 많이 관찰되었고, 노인에서는 CNS의 부작용이 관찰되었습니다.

약물 복용은 졸음이 동반 될 수 있으며 드물게 잠들 수 있습니다.

장기간 약물을 사용하면 표준 검사실 검사 결과에 편차가있을 수 있습니다.

치료 또는 투여 량 감소를 중단 할 때 가역적이었다 골린, 병리학 적 증상의 위험을 개발 환자 증가 리비도 하이퍼 비롯한 도파민 작용제의 고용량을 수신 한 경우.

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과다 복용

권장 용량으로 올바르게 사용하면 Caberlon은 부정적 증상을 일으키지 않습니다. 그러나 과다 복용의 경우 복통, 메스꺼움, 구토, 변비, 현기증과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 대량의 약물을 복용 한 환자는 또한 다음과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다.

• 혈압의 감소,
• 피부 발진,
• 의식 상실,
• 졸음,
• 정신 운동 촉진,
• 환각.

과다 복용은 여러 가지 이유로 발생합니다. 그 중 가장 자주 개인 의약품에 대한 경향이 나타나 위험한 결과를 초래하고 의사의 권고를 무시하고 처방을받지 않은 약물 방출을 통제하지 않습니다. 불행히도, 과다 복용은 고의적 일 수 있습니다 (자살 시도의 경우).

어쨌든, 카버론의 과다 복용의 첫 증상은 긴급한 의학적 치료가 필요합니다. 같은 시간에 증상의 심각도는 나이, 성별, 환자의 수반되는 질병 및 신체의 전반적인 상태에 따라 다릅니다.

과다 복용 치료는 증상이 있습니다. 이 경우, 역행하는 약이 도입되고, 주로 간 유지를 목표로하는 조치가 취해집니다.

다른 약과의 상호 작용

카 버논은 도파민 수용체를 자극하여 인체에 작용합니다. 이러한 이유로이 약물은 도파민 길항제 (metoclopramide, butyrofenone, phenothiazine, thioxanthene)와 병용 투여하지 않는 것이 좋습니다.

Caberlone과 다른 약물의 상호 작용은 여러 가지 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있습니다. 예를 들어, Cabrolone과 Macrolide 항생제 (특히 에리스로 마이신)를 병용하면 혈장 내 bromocriptine 농도가 증가 할 수 있습니다. 특히이 약은 혈압을 낮추는 것을 목표로하는 다른 약물과 함께 복용해야합니다.

우리가 카버 골린의 신진 대사에 대한 현재의 정보를 고려한다면 Caberlone 약물과 다른 약물의 약물 동력 학적 상호 작용은 미리 제공 될 수 없습니다. 파킨슨 병 환자의 의학적 연구에서이 약물과 L- 도파 및 셀레 길린의 약물 동력 학적 상호 작용은 관찰되지 않았다.

마약 내성에 미치는 알코올의 영향에 대해서는 현재이 문제에 대한 신뢰할만한 정보가 없습니다. 그러나 일반적으로 약물에 대한 알코올의 부정적인 영향을 감안할 때, 알코올로 카 베론을 동시에 섭취하면 부작용이 현저 할 것이라고 추측 할 수 있습니다.

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저장 조건

Caberlon은 30 ° C 이하의 공기 온도에서 원래의 포장재로 보관할 것을 권장합니다. 보관 장소는 햇빛과 습기로부터 보호되어야하며 어린 아이가 접근하기 어려운 곳이어야합니다. 이 경우, 수분을 흡착하기위한 준비가 된 병에서 실리카겔 캡슐을 제거하지 않는 것이 좋습니다.

Caberlon의 저장 조건은 의약품 저장에 대한 일반적인 요구 사항에 따라 달라집니다. 이 약을 복용 한 후에는이 약을 가볍게, 바람직하게는 어두운 곳에서 보관해야합니다. 습기가 정제에 들어 가지 않도록 건조한 곳에 보관해야합니다. 따라서 불안정한 수분 수준이 관찰되는 욕실이나 다른 방은 이러한 목적에 적합하지 않습니다.

의약품을 열린 상태로 보관하는 것은 금지되어 있습니다. 이는 휘발성 물질의 흡수를 유발할 수 있으며, 또한 산소와의 반응을 일으킬 수 있습니다. 따라서 다음 약물 복용 후 병을 단단히 닫아야합니다. 밀폐 된 공장 포장에 정제를 저장하고 다른 용기에 넣지 않는 것이 바람직합니다.

실내 및 실외에서 사용하는 의약품은 별도로 보관하는 것이 가장 좋습니다. 이 경우 캐비닛의 다른 선반에 놓거나 별도의 패키지에 보관하는 것이 바람직합니다.

유통 기한

Cabernon은 의약품을 말하며 그 저장 프레임은 명확하게 표시되어 있습니다. 이 약의 유효 기간은 2 년입니다.

"만료일"이란 약품이 제조 된 관련 문서의 모든 조건 및 요구 사항을 충족시키는 기간을 의미합니다. 제제의 초기 저장 기간은 제조자가 직접 결정합니다. 그런 다음, 의약품 등록과 산업 출시가 시작된 후 제조업체는이 의약품의 안정성 수준을 연구하기위한 연구를 계속할 것을 약속합니다. 따라서 표시된 저장 수명의 확인 또는 설명이 이루어집니다.

의약품의 만료일이 5 년을 초과하는 것은 가능하지 않습니다. 의약품의 안정성에 대한 최종 결과가이를 허용하더라도.

약 Cabellon 출시 날짜는 유효 수명 계산의 초기 날짜입니다. 의약품을 보관하는 동안 지침에 명시된 모든 조건과 포장의 표시를 준수해야합니다.

만료일이 끝나면 의약품 사용을 엄격히 금지합니다. 이것은 건강에 돌이킬 수없는 영향을 끼치고 있습니다. 정제는 건조하고 습기 및 태양으로부터 보호되는 "기본"패키지로 보관해야합니다.