칼슘 테 타신

칼슘 테 타신은 해독제입니다.

이 약물은 희토류 및 중금속과 함께 용해성이 있고 저독성 인 인대를 형성하고 칼슘 대신 금속 이온으로 대체하여 칼슘보다 안정한 화합물을 만들고 소변으로 배설하는 데 도움이됩니다.

약물은 스트론튬, 바륨 및 기타 이온과 상호 작용하지 않으며 그 저항 상수는 칼슘보다 낮습니다.

적응증 칼슘 테 타신

이것은 중독 (우라늄, 수은, 납, 카드뮴,뿐만 아니라, 이트륨 코발트, 세륨, 토륨)의 활성 또는 만성 단계에서 사용되며, 추가로, 리드 대장 증후군에 의한 제거.

릴리스 양식

약물 방출은 10ml 앰풀 내 주입 액 형태입니다. 박스 안에 10 개의 앰플이 있습니다.

약동학

정맥 주사를하면 세포 외액 내부의 약물 분포가 균등하게 발생합니다.

I / v 주사 후 반감기는 20 분입니다. 소변 배출은 변화가없는 상태 에서뿐만 아니라 킬레이트 인대 형태로 발생합니다. 정맥 주사 후 납 킬레이트는 60 분 후에 소변으로 배출됩니다. 최대 배설량은 24-48 시간 후에 나타납니다.

[1], [2], [3]

투약 및 투여

약물은 1 g / m ² 의 비율로 정맥 주사를 통해 하루 2 회 투여해야합니다. 약물은 등장 성 액체 NaCl 또는 5 % 포도당 (0.25-0.5 l)에 미리 용해됩니다.

IV 주사의 일일 및 단일 용량은 각각 4000 mg 및 2000 mg (10 % 액체 20 ml)입니다. 이 약물은 3-4 일 간격으로 매일 3-4 일 간격으로 사용합니다. 1 일 2 회 사용하는 경우 최소 3 시간의 휴식 시간을 준수해야합니다. 치료주기는 1 개월입니다.

[9]

임신 칼슘 테 타신 중 사용

임신과 HBV에서 칼슘 테 타신의 사용에 관한 정보는 제한되어 있습니다. 선천성 결손의 발병 빈도 또는 태아에 대한 부정적인 영향과 관련하여 약물의 영향을 확인하는 정보는 없습니다.

임산부와 수유중인 여성은 엄격한 징후가있는 경우에만 처방약을 처방했습니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 신장염 또는 신염;
• 간 활동의 현저한 장애를 수반하는 활동성 또는 만성 단계의 간염.

부작용 칼슘 테 타신

발열, 약점 및 갈증이 발생하는 온도가 증가 할 수 있습니다. 때로는 구토, 빈혈, 식욕 부진, 메스꺼움, 분비물, 근육통 및 두통, 그리고 피부염과 코 점막의 부종이 있습니다.

개별 환자에서 치료의 초기 단계에서 사지의 통증이 강화되고 전반적인 상태가 악화되고 식욕이 상실되는 동안 중독의 중대하지 않은 악화가 발생합니다. 설명 된 증상은 치료가 끝날 때 사라집니다.

때때로 헤모글로빈 값이 감소하고 망상 적혈구 수가 증가합니다. 플라스마와 혈액 내 총 Fe의 단기적인 감소가있을 수 있으며, 약물의 종료 후에 급속히 증가합니다. 때때로 시아 노 코발라민의 혈중 농도가 감소합니다.

[4], [5], [6], [7], [8]

과다 복용

약물의 큰 부분 (50-60 g)을 사용하면 부정적 증상, 뇌부종 및 독성 신증의 증대를 유발할 수 있습니다.

임명 된 만성 톨제 (대뇌 부종을 줄이기 위해), 강제 이뇨 작용의 수행, 그리고 삶에 중요한 기관의 일의 유지.

[10], [11]

다른 약과의 상호 작용

소개 칼슘 테 타신은 철과 Zn- 인슐린과 함께 후자의 효과를 약화시킵니다.

저장 조건

칼슘 테 타킨은 어린 아이를 감추고 어두운 곳에 보관해야합니다. 온도 표시기 - 표시 범위는 15 ~ 25 ° C입니다.

[12]

유통 기한

칼슘 테 타신은 치료제를 제조 한 때로부터 5 년 이내에 사용할 수 있습니다.

아날로그

마약의 유사체는 메티오닌이 함유 된 Atsizol과 Protamine입니다.

[13], [14]