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클라인-레빈 증후군은 주기적인 과수면증, 과식증을 동반한 발작성 허기, 운동성 불안, 발작성 과후각, 그리고 성적 과잉행동을 특징으로 합니다. 일반적으로 이 질환이 발병하는 동안 환자는 하루 18시간에서 20시간 이상 수면을 취합니다. 깨어 있는 상태에서는 과식증과 자위행위가 관찰됩니다. 이러한 발작은 저절로 멈추며, 환자는 이를 기억하지 못하는 경우가 많습니다. 발작 사이의 기간에는 비만을 제외하고는 병리학적 이상 소견이 관찰되지 않습니다. 그러나 발작 간기 야간 수면에 대한 다각적 검사를 통해 수면 시간 증가와 델타 수면의 증가를 확인할 수 있었습니다. 시상하부 기능 부전 환자의 특징적인 뇌파 소견 또한 관찰됩니다. 이 증후군은 사춘기 소년에게서 관찰되며, 대개 20세까지 사라집니다.
이 증후군은 소녀와 성인에게 단독으로 나타나는 경우가 설명되었습니다.
이 질병의 발병 기전은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 생화학적 수준에서 시상하부와 변연계의 무증상 영구적 기능 장애가 발생하여 주기적으로 기능 부전을 일으키고 임상적 증상을 유발할 가능성이 있습니다.
클라인-레빈 증후군의 원인은 명확하지 않습니다.
클라이네-레빈 증후군의 치료. 적절한 치료법은 없습니다. 뇌비만에 사용되는 치료적 개입이 권장됩니다.
위에 나열된 증후군 외에도 비만은 프라더-윌리 증후군, 로렌스-문-비들-바르데 증후군, 알스트롬-할그렌 증후군, 에드워즈 증후군, 울프 증후군 등 여러 유전성 질환의 임상적 증상에서 드러납니다.