Loperamide의 설사로 인한 정제 및 캡슐 : 복용 방법

약물로 페라 미드의 목적은 장의 운동 활성을 억제하는 것입니다. Medpreparat는 위장관의 운동성을 감소시키고 장의 내용물의 움직임을 느리게합니다. 로 페라 미드 (Loperamide)는 증상 완화를 위해 설사 (설사) 기간에 사용됩니다. 설사 (설사)는 액체 농도의 대변으로 빈번한 배변 (하루 2 회 이상)입니다. 설사 증후군은 감염이없는 경우에도 흔합니다. 설사는 위, 장, 간, 췌장의 비특이적 인 염증 반응에 의해 유발 될 수 있습니다. 내분비 질환, 신경계의 질병, 종양학에 나타납니다. 의약품에 대한 반응 :

• 항생제;
• 베타 차단제;
• NPS (비 스테로이드 항염증제).

이 약물은 피 페리 딘 유도체이며 오피오이드 제제 군에 속합니다. Loperamide의 생산은 많은 국제 제약 회사에 의해 수행되고 다른 브랜드로 생산됩니다 :

• «폴 파»- 페라 미드;
• Jansen Silag - Imodium;
• "Lekhim"-로 페라 미드;
• 시험 공장 SSCLS - 염산로 페라 미드;
• FK«Akrihin»- Loperamid Akri;
• 미국 Pharmacia - Stoperan.

위의 모든 약물에서 활성 성분은 동일합니다 - 로페레 리드 하이드로 클로라이드.

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적응증 Loperamide from 설사

급성 및 만성 모두 액체 배설물의 할당으로 신속한 창자의 비우기를 중지하기 위해 권장되는 Medpreparat은 다양한 원인에 의해 유발되었습니다. 그중 :

• 감염성 질환의 장 질환 (항생제와 병용);
• 느슨한 대변을 동반 한 바이러스 성 질병;
• 알레르기 발현;
• 불안정한 정신 착란 상태;
• 다른 의약품의 사용;
• 방사선 병;
• 완하제 효과가있는 많은 수의 제품의 사용;
• IBS 또는 병을 앓는다.
• 기후 조건을 바꿀 때 일어나는 관광객의 설사;
• ileostomy 환자의 대변의 안정화;
• encopresis (실금, 직장 영역의 음색을 위반하여 유발);
• 알코올 중독 또는 화학 중독.

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릴리스 양식

제약 산업은 다음과 같은 세 가지 형태의 의약품을 생산합니다.

• 정제;
• 캡슐;
• 시럽.

화학 - 제약 회사는 태블릿 또는 캡슐 제를 다양한 양으로 함유 한 골판지의 원래 상표가 붙은 공장 패키지로 의약품을 생산합니다.

캡슐 형태의 정제 또는 로페 라드는 성인뿐만 아니라 6 세 이상의 어린이에게 권장됩니다. 시럽은 어린이를 위해 사용되지만 여러 국가에서 금지되어 있습니다.

설사에 대한로 페라 미드 정제

정제는 중간에 위험이있는 납작한 모양을하고 있으며, 흰색은 약간의 황색을 띠고 있습니다. 유효 성분 -로 페라 미드 하이드로 클로라이드 2mg이 제형에 포함되어 있습니다. 설사 증후군을 억제 할 수있는 활성 물질 외에도, 정제에는 활석, 이산화 규소, 스테아르 산 칼슘 또는 마그네슘, 유당, 전분이 포함됩니다. 패키지 - 90, 30, 20, 10 조각의 정제.

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설사약 용로 페라 미드 캡슐

젤라틴 모양의 웨이퍼에 노란색의 그늘을 가진 흰색의 분말 물질로 채워진 직사각형 캡슐 형태의 수단. 캡슐과 정제에 함유 된 활성 성분 2 mg의 로페 라민 하이드로 클로라이드. 패키지는 블리스 터 팩에 24, 20, 12, 10 조각의 캡슐을 수용 할 수 있습니다.

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약력학

대변 정상화를위한 Medpreparat. 그것은 분비 효과를 발휘, 속도와 위장관에 의해 발전의 유미 즙 (덩어리)를 둔화 파상 배변을 줄일 수있는 기능이 있습니다. 약물로 인해 활성 성분이 장벽의 아편 제 수용체에 결합하고, 프로스타글란딘 및 아세틸 콜린의 합성을 억제한다는 사실에 흡수 시간과 액체 전해질을 연장시킨다. 약물은 항문 직장을 활성화시켜 장을 비우는 충동의 양을 줄여 변의 유지에 기여합니다. 그것은 장의 이온 수송을 담당하는 칼 모듈 린 (calmodulin) (특별한 종류의 단백질)에 결합합니다. Loperamide는이 약물을 다른 오피오이드 약물과 구별하는 모르핀과는 아무런 효과가 없습니다.

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약동학

구두로 복용하면 흡수가 빨라집니다. 60 분 후. (1 시간) 섭취 후 활성 물질의 80 % 이상이 위장관에 흡수되고, 간에서는 5 %가 흡수됩니다. 약물의 96 % 이상이 혈장 단백질과 결합합니다. 4 시간 후에 혈류량이 가장 많이 축적됩니다. 반감기는 17-40 시간입니다. 몸에서 나온로 페라 미드는 대변과 담즙과 함께 나옵니다. 안정한 간 기능으로, 혈류와 소변에서로 페라 미드의 함량이 낮습니다. 간 질환의 경우 혈장에서로 페라 미드 수준이 증가합니다.

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투약 및 투여

연령대 별로는 치료사 나 소아과 의사가 처방 한 개별 복용량과 기간을 사용하는 것이 좋습니다. 급성기의 성인과 청소년은 제조자의 지시에 따라 약 4 mg (2 캡슐 또는 2 탭)을 복용해야합니다. 하루에 허용되는 최대 약물 양은 16mg이며, 이는 8 정에 해당합니다. 또는 8 뚜껑.

만성 형태의 설사 증후군에서 치료 방법으로 성인 환자는 2 캡을 사용하는 것이 좋습니다. 또는 2 탭. 매일. 배설 행위가 하루에 두 번으로 줄어들 때까지 약을 복용합니다.

노인 환자의 경우 병력 및 병상의 심각성을 고려하여 용량을 처방합니다. 주치의는 치료 기간, 복용량 및 처방을 권장합니다.

Loperamide는 대변의 일관성이 정상화되거나 12 시간 동안 대변이 없어지면 중단됩니다. 표준 치료주기는 1 ~ 2 일이 걸립니다. Loperamide로 치료하는 동안 자만심이 있다면 약물 복용을 중단하십시오. 치료 중 빈번한 배설, 수분 및 미량 원소로 인해 출국 한 사람에게 보충 할 필요가 있습니다. 그것은식이 영양과 물과 전해질 균형을 정상화하는 약을 복용해야합니다 (예 : Regidron).

간 질환 환자는 신체를 면밀히 관찰하면서 약을 복용합니다. 그 상태를 관찰하고 신경계의 중독의 임상 증후군에주의를 기울일 필요가 있습니다.

약물 요법을하는 동안 필요한 활동을 제외해야합니다.

• 주의 집중;
• 농도;
• 농도;
• 반응 속도.

설사에서 아이에게로 페라 미드

입원 6 세 미만의 로파 미다 (Loperamida) 어린이는 방울이나 정제 형태로 허용됩니다. 2 세 미만의 어린이에게는 Loperamide를 처방하지 않는 것이 좋습니다. 통계에 따르면, 소장의 평활근의 마비로 인한 어린이 사망 사례가있었습니다. 발생한 모든 사건은 약물 투여 량이 부적절하게 처방 된로 페라 미드 (Loperamide)의 부모가 독립적으로 약속 한 것과 관련이 있으며 금기 사항은 고려되지 않았습니다.

많은 경우에 마비 성 장 폐쇄는 감염 기원 설사를 치료하기 위해로 페라 미드 (Loperamide)를 사용하는 동안 개발되었습니다. 아동의 신체에서 약물을 통제없이 사용하게되면 물 - 전해질 평형을 위반하게되며 이는 아동의 상태를 악화시킵니다. 이 기간 동안에는 소변이 액체 및 미량 원소로 포화시킬 필요가 있습니다. 왜냐하면 소장이 자주 피난하면서 대량으로 소실되기 때문입니다. 이러한 모든 조치는 학부모가 수행하지 않았습니다. 앞서 언급 한 바에 따르면 WHO는 2 세 미만의 어린이를 대상으로 한 설사약 목록에서로 페라 미드를 제외하기로 결정했다.

6 세에서 8 세 사이의 어린이는 1 회 2mg (1 캡슐 또는 1 테이블) 복용 할 수 있습니다. 배설 후 대변에 액체가 섞인 경우 Loperamide에 1mg (1/2 테이블 또는 1/2 캡슐)을 투여하십시오. 최대 허용 일일 복용량은 3 정 (6mg)입니다. 만성 설사 증후군의 치료를 위해, 1 일 2mg Loperamide가 처방됩니다.

9-12 세 어린이는 2mg을 하루에 세 번씩 사용할 수 있습니다.

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Loperamide는 설사에 도움이되지 않습니다. 어떻게해야합니까?

대변 정상화가 2 일 이내에 발생하지 않으면 진단을 명확히해야합니다. 환자가 OCI (급성 장 감염)를 앓고 있다면이 상황이 가장 자주 발생할 수 있습니다. 이 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 약점과 무기력;
• 피부의 창백;
• 식욕 감퇴;
• 설사 (심한 경우 혈액과 점액이 혼합 된 상태);
• 오한의 느낌;
• 복부에 경련이있다.
• 구토.

신체의 반응은 생리적으로 필요합니다. 중독되면 구토와 설사로 독소를 제거하고 소화관에서 감염된 내용물을 제거합니다. Loperamide를 감염으로 인한 설사에 사용하면 환자가 스스로 해를 입을 수 있습니다. 독소의 영향을받는 내용물은 대피되지 않으며 몸 안을 몸 밖으로 독살 시키며 몸 전체를 피로 빨아 들이고 퍼지기 시작합니다. 설사로 인한 문제를 해결했지만 건강 상태를 개선하지 않고 온도가 상승한 경우로 페라 미드 복용을 중단해야합니다. 이 약물은 치료하지 않지만 설사 증상 만 완화합니다.

임신 Loperamide from 설사 중 사용

이론적으로 임신중인 여성은로 페라 미드 (Loperamide)를 사용할 수 있지만이 약의 사용에는 그 자체의 특성이 있습니다. 임신 첫 번째 삼 분기에는 약을 복용하는 것이 엄격히 금지되어 있습니다. 13 주부터는 임신을 권장 할 수 있습니다.하지만 임신과 출산에 대한 위험성을 초과하는 경우에만주의를 기울여야합니다. 임산부의 중증 합병증을 동반 한 설사는 주치의가 개별적으로 수립 한 최소 효과의 복용량으로 권장 약을 투여해야합니다.

로페 라 미드를 수유중인 엄마에게 먹일 수 있습니까?

소량의로 페라 미드는 모유에 침투 할 수있는 능력이 있습니다. 그러므로 수유 중에는 그 사용을 포기할 필요가 있습니다. 약의 사용이 필요한 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

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금기 사항

Loperamide는 다음과 같은 조건에서의 사용을 권장하지 않습니다 :

• 궤양 성 대장염;
• 장의 diverticulosis;
• 감염성 기원 (콜레라, 살모넬라증, 이질 등)의 위장관 질환;
• 약물의 성분에 대한 과민성;
• 간부전 (건강 상태를 통제하는 약물 복용);
• 장 폐쇄;
• 초기 임신 기간 (1 삼 분기);
• 수유 기간;
• 2 세 미만의 어린이;
• 헛배;
• 배설.

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부작용 Loperamide from 설사

로 페라 미드의 이상 반응은 다음과 같습니다 :

• 유형 I 과민증의 면역 반응;
• 현기증;
• 세포 외액 순환의 감소; xerostomia;
• 물 - 전해질 평형의 음의 변화;
• 장의 경련;
• 상복부 부위의 통증;
• 변비;
• 메스꺼움, 구토 공격;
• bloating;
• 표시.

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과다 복용

약물은 전반적으로 내약성이 뛰어나지 만, 유능하지 않은 투여가 나타난다 :

• 수면 장애;
• 운동 실조증;
• 정신 활동 감소;
• 증가 된 근육의 색조;
• 축동 vozdukov;
• 장 폐쇄;
• 호흡 행위 위반.

이러한 증상이 나타나면 구급차를 불러야합니다. 환자를 병원으로 이송 한 후 그는 해독제를 투여받습니다. 이 경우에는 - Naloxone. 해독제와 동시에 환자는 위장으로 씻어지고 활성화 된 목탄이 주어집니다. 증상이 반복적으로 나타나면 환자에게 Naloxone이 다시 주어집니다. 환자는 정상적인 상태에서 2 일을 보내고 정상 상태에있을 때 집으로 퇴원합니다.

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다른 약과의 상호 작용

Loperamide와 진통제를 opioid 계열과 동시에 사용하면 병적 변비의 위험이 증가합니다.

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저장 조건

약물은 태양 광선이 닿지 않는 건조한 장소에 보관하고 온도 범위는 + 25C 이하입니다. 작은 약이나 동물로부터 약의 위치를 보호해야합니다.

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유통 기한

제조일 및 사용 종료일은 판지 다발에 표시하고 물집에 찍습니다. 총 유효 기간은 4 년입니다. 만기일 이후에는 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

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