망막 모세포종 진단

망막 모세포종의 진단은 병리학 적 확인없이 임상 안과 검사, 방사선 사진 및 초음파 검사를 토대로 결정됩니다. 가족력이있는 경우, 출생 후 즉시 안과 의사에게 검사를 받아야합니다.

진단을 확정하고 병소의 크기 (소 뇌 종양의 검출 포함)를 결정하기 위해서는 궤도의 CT 또는 MRI가 권장됩니다.

망막 모세포종의 감별 진단은 미숙아 망막 병증, 영구 원발성과 형성체 유리체 및 독성 충혈 또는 톡소 플라즈마 증으로 인한 심각한 포도막염으로 진행됩니다.

망막 모세포종의 조직 학적 구조

조직 병리학 적으로 망막 아세포종은 높은 핵 - 세포질 비율을 가진 작은 세포의 단 형태의 덩어리로 대표된다. 푸른 세포질이있는 작은 세포의 영역은 뚜렷한 혈관 형성과 결합합니다. 세포는 밝은 공간 (이 구조물을 Flexner-Winterstein 출구 또는 진실한 망막 모세포종 장미라고도 함) 주위에 형성된 널리 알려진 "도넛 형" 구조물의 형성이 잘됩니다. 전형적인 망막 모세포종 구조의 두 번째 유형은 꽃의 꽃다발을 닮은 꽃 패턴입니다. 일부 환자에서는 망막 모세포종이 라이트의 로제트에 의해 검출됩니다 - 세포 집계는 PET 계열의 종양에 전형적입니다. 광범위한 종양에서 괴사 성 성분이 종종 발생하며 석회화가 95 %에서 발견됩니다. Retinoblastoma의 두 번째 드문 하위 유형은 망막에 광범위하게 영향을 미치는 "종양"의 얇은 층으로 표현됩니다.

망막 아세포의 단계

망막 골종의 병기 결정을위한 몇 가지 시스템이 있습니다. 원칙적으로 안구 내 종양의 위치와 크기, 시신경의 침범, 궤도에서의 전파 및 원거리 전이의 존재 여부에 따라 병기를 세분화하는 것으로 충분합니다.

• 1 기 - 망막 종양.
• II 단계 - 안구 종양.
• 단계 III - 국외 외안근.
• 병기 IV - 원격 전이의 존재.

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