뇌하수체

뇌하수체 뇌하수체 포사 셀라 나비 뼈와 두개강 저장 (뇌하수체, s.glandula의 pituitaria)는 격막 시트를 형성하는 고체 부속물 뇌 막으로부터 분리한다. 조리개의 개구를 통해 유입 뇌하수체 간뇌의 시상 하부에 접속된다. 5-15mm, 수직 - - 5.10 mm 가로 뇌하수체의 크기는 10~17mm의 전후입니다. 남성의 뇌하수체의 무게는 약 0.5g이며, 여성의 경우 0.6g입니다. 바깥 쪽에서 뇌하수체는 캡슐로 덮여 있습니다.

전면 및 후면 - 신체의 두 가지 세균에서 뇌하수체의 발전에 따라 두 부분으로 구분. 또는 샘 뇌하수체 전엽 (샘 뇌하수체, s.lobus 전방), 큰 뇌하수체의 총 중량을 70 ~ 80 %이다. 후엽보다 밀도가 높습니다. 뇌하수체 포사의 앞 부분을 차지 (유리체의 distalis)를 절연 된 말단부의 전엽에서, 중간 부분 (인터을 갈 거예요)까지 떠나는 후방 주의 경계 및 bugornuyu 부 (유리체의 tuberalis) 상에 배치되고, 깔때기 시상 하부에 연결된다. 때문에 전엽의 혈관의 풍요 로움에 붉은 색조와 옅은 노란색이있다. 스트랜드 정현파 모세관 사이에 위치하는 셀의 여러 종류로 표시 실질 뇌하수체 선의. 샘 뇌하수체 세포의 절반 (50 %), 크롬 염 잘 세포질 염색 세립에 갖는 hromafilnymi adenocytes이다. 이 acidophilic adenocytes합니다 (샘 뇌하수체 세포의 40 %), 및 호 염기성 adenocytes {10 %). 호 염기성 adenocytes의 수는 gonadotropic, kortikotropnye 갑상선 자극 endocrinocytes을 포함한다. 색소 성 adenocytes 작은, 그들은 큰 핵과 작은 양의 세포질 있습니다. 이 세포들은 친 유성 adenocytes의 선구자로 간주됩니다. Adenohypophysis 세포의 다른 50 %는 발색 호성 adenocytes입니다.

Neurohypophysis 또는 후엽 (neurohypophysis, s.lobus 후부) bugornoy 부 뒤에 위치한 샘 뇌하수체 뇌하수체 포사 및 깔때기 (infundibulum)의 후방에 위치하는 신경 분획 (lobus의 nervosus)로 구성된. 뇌하수체 후엽은 neurohypophysis 및 신경 분비 세포의 신경 분 시상 핵으로부터 연장되는, 신경 교세포 (뇌하수체 세포), 신경 섬유에 의해 형성되어있다.

신경 섬유 (통로)와 혈관의 도움으로 뇌하수체가 기능적으로 뇌하수체의 활동을 조절하는 중간 뇌의 시상 하부와 연결됩니다. 뇌하수체와 시상 하부는 신경 내분비, 혈관 및 신경 연결과 함께 시상 하부 - 뇌하수체 시스템으로 간주됩니다.

뇌하수체의 전두엽과 후엽의 호르몬은 주로 다른 내분비선을 통해 신체의 여러 기능에 영향을줍니다. 뇌하수체의 전엽에서 acidophilic adenocytes (알파) 세포는 젊은 유기체의 성장과 발전의 조절에 참여, somotropny 호르몬 (HGH)을 생산하고 있습니다. Kortikotropnye의 endocrinocytes는 부신에서 스테로이드 호르몬의 분비를 자극 부 신피질 자극 호르몬 (ACTH)을 분비한다. Tirotropnye의 endocrinocytes는 갑상선 개발과 호르몬의 생산을 활성화에 영향을 tirotropny 호르몬 (TSH)을 분비한다. Gonadotropic 호르몬 : 난포 자극 호르몬 (FSH), 호르몬 (LH)과 프로락틴 황체는 -, 사춘기 몸에 영향을 조절하고 여성의 난소 배란, 유방암의 성장과 우유 생산, 남성의 정자 형성 과정에서 난포의 발달을 자극한다. 이러한 호르몬은 베타 세포 의 호 염기성 adenocytes에 의해 생성됩니다 . 여기에서 뇌하수체의 지방성 인자가 분비되고 신체의 지방의 동원과 활용에 영향을 미칩니다. 멜라닌 - - 전엽의 중간 부분은 멜라노 사이트 자극 안료의 형성을 제어하는 호르몬을 형성 체내.

시상 하부 의 상사 근 및 방실 핵 의 신경 분비 세포는 바소프레신과 옥시토신을 생성한다. 이 호르몬은 시상 하부 뇌하수체 관을 구성하는 축삭을 따라 뇌하수체의 후엽의 세포로 운반됩니다. 뇌하수체의 후엽에서이 물질이 혈액으로 들어갑니다. 바소프레신 호르몬은 혈관 수축 및 항 이뇨 작용을 나타내며 항 이뇨 호르몬 (ADH)이라고도합니다. 옥시토신은 자궁의 근육의 수축에 대한 자극 효과가 상기 수유 유선의 우유를 증가 개발 및 황체 기능을 억제 위장관 톤 (neischerchennyh) 근육의 매끄러운 변화에 영향을 갖는다.

뇌하수체의 개발

뇌하수체의 앞쪽 부분은 구강 내벽의 상피로부터 반지 모양의 파생물 (Rathke의 주머니) 형태로 발생합니다. 이 외배엽 돌출은 미래 III 심실 바닥으로 자랍니다. 두 번째 뇌 방광 (제 3 뇌실의 미래 바닥)의 아래쪽 표면에서 그를 향해서 깔대기의 회색 분화구와 뇌하수체의 후엽 (posterior lobe)이 발달하는 파생물이 자라납니다.

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뇌하수체의 혈관과 신경

뇌하수체 동맥의 상부 및 하부는 내부 경동맥 및 대뇌 동맥의 혈관에서 뇌하수체로 전달됩니다. 상부 뇌하수 동맥은 회색 핵과 시상 하부의 깔때기로 이동하여 서로 여기에 문합하여 모세 혈관을 형성합니다. 뇌 모세 혈관은 뇌 조직에 들어가는 주요 모세 혈관 네트워크입니다. 이 네트워크의 길고 짧은 루프에서 뇌하수체 전엽으로 연결되는 문맥이 형성됩니다. 뇌하수체 전엽의 실질에서이 정맥들은 넓은 정현파 모세 혈관으로 분리되어 이차 모세 혈관 네트워크를 형성합니다. 뇌하수체의 후엽은 주로 뇌하수체 하부 동맥을 통해 흐르는 혈액입니다. 뇌하수체 상부와 하부 사이에는 긴 동맥 문합이 있습니다. 이차 모세 혈관 네트워크로부터의 정맥혈의 유출은 뇌의 딱딱한 껍데기의 동굴과 콧물로 흘러 들어가는 혈관 시스템에 의해 수행됩니다.

뇌하수체의 innervation은 동맥과 함께 기관을 관통하는 교감 섬유를 포함합니다. 신경절 이후 교감 신경 섬유는 내부 경동맥의 엇갈림으로부터 멀어진 다. 또한, 뇌하수체의 후엽에서 시상 하부의 핵에 위치한 신경 분비 세포의 과정에서 수많은 파생물이 발견됩니다.

뇌하수체의 연령 특성

뇌하수체의 평균 체중은 0.12 g에 달하며 체중은 10 배, 3 배는 15 배가된다. 20 세가 될 때 뇌하수체의 무게는 최대 (530-560mg)에 이르며 이후의 연령대에서는 거의 변화하지 않습니다. 60 년 후,이 내분비선의 질량이 약간 감소합니다.

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뇌하수체 호르몬

뇌하수체와 시상 하부의 가까운 해부학 적 및 기능적 연결에 의해 신체의 신경 및 호르몬 조절의 일치가 보장됩니다. 이 복합체는 전체 내분비 시스템의 상태와 기능을 결정합니다.

뇌하수체 - 직접 말초 동맥의 기능을 조절하는 펩타이드 호르몬들을 만들어 주 내분비선. 그것은 약간 사람의 성별, 연령에 따라 다르지만 0.5 내지 0.6 g을 칭량 섬유상 캡슐에 의해 덮여 붉은 회색 콩 모양을 형성한다. - 뇌하수체 전엽과 백 - neurohypophysis 전방 말단 : 그것은 일반적으로 두 부분, 현상, 구조 및 기능에 다양한 뇌하수체의 분열을 허용한다. 먼저, 전립선의 총 중량의 약 70 % 및 말단, 보론 코프과 중간 부분, 두번째로 분할 - 후방 부에 또는 분획 및 뇌하수체 줄기. 글 랜드는 뇌에 연결되어 뇌하수체 포사 안장 나비 뼈와 다리를 통해 위치하고 있습니다. 전엽의 윗부분은 시각적 인 크로스 오버와 시각 경로로 덮여 있습니다. 관류 뇌하수체 매우 풍부한 지점과 내 경동맥 (상부 및 하부 뇌하수체 동맥)로부터 반출되고, 뇌동맥 원의 분기. 샘 뇌하수체 낮은에 관여 위 뇌하수체 동맥 혈액 공급 - neurohypophysis, 상기 신경 분 축삭 종말 시상 하부 magnocellular와 접촉. 모세관 네트워크에서 분산되어 시상 하부의 중간 예하 중 첫 번째 부분 (차 모세관 신경총). 이 모세관 (이 축삭 작은 mediobasal 시상 하부 신경 분비 세포의 접촉 단자) 다시 정현파 모세관 쇄 (보조 모세관 신경총)으로 분할 뇌하수체 샘 뇌하수체 실질에 다리를 따라 문맥 내림차순 수집이. 따라서, 혈액은 미리 adenogipofizotropnymi은 (부 신피질 자극 호르몬 방출 호르몬)은 시상 하부 호르몬 농후 샘 뇌하수체에 도달 시상 하부의 중간 예하 통과.

이차 신경총의 수많은 모세 혈관에서 adenohypophyseal 호르몬으로 포화 된 혈액의 유출은 정맥을 통해 이루어지며, 차례로 뇌경막의 정맥동으로 유입되어 일반 혈류로 유입됩니다. 따라서, 시상 하부에서 혈류가 하강하는 뇌하수체의 문맥 계는 뇌척수 밑의 영양 기능의 신경 위축 조절의 복합 기전의 형태 기능적 구성 요소이다.

뇌하수체의 신경 분포는 뇌하수체 동맥을 따르는 교감 신경 섬유에 의해 이루어집니다. 그들은 자궁 경부 마디와 연결된 내부 경동맥 신경총을 통과하여 태어난 후 섬유를 받게됩니다. 시상 하부에서 adenohypophysis의 직접 innervation 있습니다. 시상 하부의 신경 분비 핵 (neurosecretory nuclei)의 신경 섬유가 후엽으로 들어간다.

Histological architectonics의 Adenohypophysis는 매우 복잡한 형성이다. 그것은 두 가지 유형의 선 세포 (발색 성 및 색소 성)를 구별합니다. 차례로 이러한 호산구 및 호염기구 (뇌하수체 조직 학적 상세한 설명 매뉴얼의 해당 부분에 제시되어있다)으로 분할된다. 그러나 호르몬 그들의 화학적 특성 및 각각의 생합성 특성에 대응한다 미세 구조 sekretiziruyuschih 세포 다소 다른 최근의 다양성은 실질 샘 뇌하수체 메이크업 선의 세포를 생성하는 것이 주목되어야한다. 하지만 가끔은 당신은 샘 뇌하수체 더 많은 호르몬을 생산 할 수있는 선의 세포의 전이 형태를 볼 수 있습니다. Adenohypophysis의 다양한 선 세포가 항상 유 전적으로 결정되지는 않는다는 증거가 있습니다.

터키 안장의 횡격막 아래에는 전엽의 깔때기 부분이 있습니다. 뇌하수체 발을 덮어 회색 언덕에 접촉합니다. Adenohypophysis 의이 부분은 상피 세포의 존재와 풍부한 혈액 공급에 의해 특징입니다. 또한 호르몬 활성입니다.

뇌하수체의 중간 (중간) 부분은 큰 분비 활성 호 염기성 세포의 여러 층으로 구성되어 있습니다.

뇌하수체는 호르몬을 통해 다양한 기능을 수행합니다. . 그 전엽 제조 adrenocorticotropin (ACTH), 갑상선 자극 (TSH), 난포 자극 호르몬 (FSH), 황체 형성 호르몬 (LH), lipotropic 호르몬 및 성장 호르몬 - 중간 엽 합성 멜라닌 세포 자극 호르몬 (MSH)에 Somatotropic (SRT 프로락틴 및 등 뒤에서는 바소프레신과 옥시토신이 축적됩니다.

AKGG의

Hypophyseal 호르몬은 단백질과 펩타이드 호르몬과 당 단백질의 그룹을 나타냅니다. 뇌하수체 전엽의 호르몬 중 ACTH가 가장 많이 연구되고 있습니다. 그것은 호염기구 세포에 의해 생산됩니다. 그것의 주요 생리 기능은 생합성의 자극과 부신 피질에 의한 스테로이드 호르몬의 분비입니다. ACTH는 또한 멜라닌 세포 - 자극성 및 지방성 (lipotropic) 활성을 나타낸다. 1953 년에 그것은 순수한 형태로 고립되었습니다. 나중에 인간과 많은 포유 동물에서 39 개의 아미노산 잔기로 구성된 화학 구조가 확립되었다. ACTH는 특정 특이성이 없습니다. 현재 호르몬 자체와 천연 호르몬보다 활성 인 여러 가지 화학적 합성이 분자의 단편이 수행됩니다. 호르몬의 구조에서 펩타이드 사슬의 두 부분 (그 중 하나는 수용체에 대한 ACTH의 검출 및 결합을 제공하고 다른 하나는 생물학적 효과를 제공함). ACTH 수용체는 호르몬과 수용체의 전기적 전하의 상호 작용으로 결합하는 것으로 보인다. 생물학적 이펙터 ACTH의 역할은 분자 4-10의 단편 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri)을 수행합니다.

ACTH의 멜라닌 세포 - 자극 활성은 N 말단 영역의 분자 내에 존재하며 13 개의 아미노산 잔기로 구성되며 알파 - 멜라닌 세포 - 자극 호르몬의 구조를 반복한다. 동일한 사이트에는 다른 뇌하수체 호르몬에 존재하는 헵타 펩티드가 포함되어 있으며 부 신피질 자극 호르몬, 멜라닌 세포 자극 및 지방성 활동이 있습니다.

ACTH의 작용에서 중요한 점은 캠프 세포질 효소 단백질의 활성으로 간주한다. 인산화 단백질 키나제 효소 에스 테라 제는 물방울에 지방 물질을 무료로 콜레스테롤 에스테르로 변환 활성화합니다. 단백질이없는 콜레스테롤 결합 리보솜의 인산화 결과 세포질에서 합성된다 시토크롬 P-450을 자극하여 스테로이드 콜레스테롤의 전환을 보장하기 위해 모든 효소있다 미토콘드리아 내의 지질 소적으로부터 옮긴다.

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갑상선 호르몬

TTG - thyrotropin - 갑상선의 발달과 기능의 주요 조절 인자, 갑상선 호르몬의 합성과 분비 과정. 이 복합 단백질 - 당단백 -은 알파와 베타 소단위로 구성됩니다. 첫 번째 subunit의 구조는 luteinizing hormone의 alpha subunit과 일치합니다. 또한, 그것은 다른 동물 종에서 크게 일치합니다. 인간 TSH의 인간 β- 서브 유니트 내의 아미노산 잔기의 서열은 해독되고 119 아미노산 잔기로 구성된다. 인간 TSH와 소의 베타 서브 유닛은 많은면에서 유사하다는 것을 알 수있다. 당 단백질 호르몬의 생물학적 성질과 생물학적 성질은 베타 아 단위에 의해 결정됩니다. 또한 다양한 표적 장기의 수용체와 호르몬의 상호 작용을 보장합니다. 그러나, 대부분의 동물의 베타 서브 유닛은 알파 - 서브 유닛과의 연결 후에 만 특정 활동을 나타내며, 호르몬의 일종의 활성화 제 역할을합니다. 후자는 동일한 확률로 베타 서브 유닛의 성질에 의해 결정되는 황체 형성, 난포 자극 및 갑상선 자극 활성을 유도한다. 발견 된 유사성은 우리가이 호르몬이 하나의 공통 전구체로부터 진화하는 과정에서 기인한다고 결론을 내릴 수있게하며, 베타 서브 유닛은 호르몬의 면역 학적 특성을 결정합니다. 알파 서브 유닛이 단백질 분해 효소의 작용으로부터 베타 서브 유닛을 보호하고 뇌하수체로부터 말초 표적 기관으로의 수송을 용이하게한다는 가정이있다.

성선 자극 호르몬

성선 자극 호르몬은 체내에 LH와 FSH의 형태로 존재합니다. 이 호르몬의 기능적 목적은 일반적으로 남녀 개인의 생식 과정을 제공하는 것으로 감소합니다. 그것들은 TTG와 같이 복잡한 단백질 인 당 단백질입니다. FSH는 여성의 난소에서 난포의 성숙을 유도하고 수컷의 정자 형성을 자극합니다. LH는 황체의 형성과 함께 여포의 파열을 유발하고 에스트로겐과 프로게스테론의 분비를 자극합니다. 수컷에서는이 같은 호르몬이 간질 조직의 생성과 안드로겐 분비를 촉진시킵니다. 성선 자극 호르몬의 영향은 서로 의존적이며 동 기적으로 진행됩니다.

여성의 생식선 자극 호르몬 분비의 역학은 생리주기 동안 다양하며 충분히 상세히 연구됩니다. 주기 전 전방 (여포 성) 단계에서 LH의 함량은 다소 낮으며 FSH는 증가합니다. 이에 뇌하수체 및 사이클 LH와 FSH 등. E. 모두의 출현에 의해 성선 자극 호르몬의 생산을 증가시키는 증가 에스트라 디올의 여포 성숙 분비 같이 성 스테로이드 성선 자극 호르몬의 분비를 자극한다.

현재, LH의 구조가 결정됩니다. TTG와 마찬가지로 2 개의 하위 단위로 구성됩니다 : a와 p. 다른 동물 종에서 LH의 알파 서브 유닛의 구조는 대체로 일치하며, 이는 TSH의 알파 - 서브 유닛의 구조에 상응한다.

이 4-5 개의 아미노산 잔기로 이루어진 펩티드 사슬의 네 동일한 부분이 있지만 LH의 베타 - 서브 유닛의 구조는 TSH 베타 서브 유닛의 구조에서 크게 다르다. TTG는 그들은 위치 27-31, 51-54, 65-68 및 78-83로 현지화되어 있습니다. 호르몬의 생물학적 활성의 특이성에 책임 - LH 및 TSH 베타 소단위 호르몬의 특정 생물학적 활성을 결정하기 때문에, LH 및 TSH의 구조 상동 영역 구조 플롯의 베타 서브 유니트의 α- 서브 유닛과 다른을 제공한다고 가정 할 수있다.

네이티브 LH는 단백질 분해 효소의 작용에 매우 안정적이지만, 베타 서브 유닛 빠르게 키모 트립신에 의해 분해되고, 하드 소단위는 그것은 키모 트립신 펩티드 결합에 대한 액세스를 방지하는 보호 역할을하고,이 효소에 의해 즉. E. 가수 분해된다.

FSH의 화학 구조에 관해서는, 연구원은 현재 최종 결과를받지 못했다. LH와 마찬가지로 FSH는 두 개의 서브 유닛으로 구성되어 있지만 FSH의 베타 - 서브 유닛은 LH의 베타 - 서브 유닛과 다릅니다.

프롤락틴

생식 과정에서 다른 호르몬 인 prolactin (lactogenic hormone)이 적극적으로 참여합니다. 포유 동물에서 프로락틴의 주요 생리적 특성은 유선의 발달 및 수유의 촉진, 피지선의 성장 및 내부 기관의 형태로 나타난다. 남성의 2 차 성적인 특성에 스테로이드가 미치는 영향을 촉진하고 쥐와 쥐의 노란색 몸의 분비 활동을 자극하며 지방 대사를 조절합니다. 최근 모 랄라 행동의 조절 자로서 많은 관심이 prolactin에 지불되었는데,이 다기능은 진화론 적 발달에 의해 설명된다. 그것은 고대 뇌하수체 호르몬 중 하나이며 양서류에서도 발견됩니다. 현재 일부 포유류 종의 프로락틴의 구조는 완전히 해독되었다. 그러나 최근까지 과학자들은 인간에서 그러한 호르몬의 존재에 대해 의구심을 나타 냈습니다. 많은 사람들은 그 기능이 성장 호르몬에 의해 수행된다고 믿었습니다. 이제 우리는 인간에서 prolactin의 존재를 입증하고 그 구조를 부분적으로 해독합니다. 프롤락틴 수용체는 성장 호르몬과 태반 락토겐에 적극적으로 결합합니다. 이는 3 가지 호르몬의 작용 기작을 나타냅니다.

소마토스타틴

Prolactin보다 더 넓은 범위의 작용은 성장 호르몬 인 somatotropin을 가지고 있습니다. Prolactin과 마찬가지로, 그것은 adenohypophysis의 친 유성 세포에 의해 생성됩니다. STG는 골격의 성장을 자극하고 단백질의 생합성을 활성화시키고 지방을 동원하는 효과를 주며 신체의 크기를 증가시킵니다. 또한 그는 교환 프로세스를 조정합니다.

후자에 호르몬이 관여한다는 사실은 뇌하수체의 분비가 급격히 증가한다는 사실, 예를 들어 혈액 내 당 함량이 감소함에 따라 확인됩니다.

이 인간 호르몬의 화학 구조는 이제 완전히 확립되었습니다 - 191 아미노산 잔류 물. 그 주요 구조는 chorionic somatomamotropin 또는 placental lactogen의 구조와 유사합니다. 이 자료는 생물학적 활동의 차이를 보여 주지만 두 호르몬의 진화 적 근접성을 의미합니다.

문제의 호르몬의 높은 특이 특이성을 강조하는 것이 필요합니다. 예를 들어, 동물 기원의 STH는 인간에서 비활성입니다. 이것은 인간 STH 수용체와 동물 STH 수용체 사이의 반응과 호르몬 그 자체의 구조 때문입니다. 현재, 생물학적 활성을 나타내는 STH의 복잡한 구조에서 활성 부위를 확인하는 연구가 진행 중이다. 우리는 다른 특성을 나타내는 분자의 개별 조각을 연구합니다. 예를 들어, 인간 STH를 펩신으로 가수 분해 한 후, 14 아미노산 잔기로 구성되고 분자 31-44의 영역에 상응하는 펩타이드를 단리 하였다. 그는 성장의 영향을받지 않았지만 지방성 활동에 의해 토종 호르몬보다 유의하게 우월했다. 인간 성장 호르몬 (human growth hormone)은 동물에서 유사한 호르몬과는 달리, 중요한 유산 생성 작용을 가지고 있습니다.

ACTH, 성장 호르몬, TSH 및 기타 - - lipotropic 효과가 많은 샘 뇌하수체 모두 지방 동원 활성을 갖는 펩티드 및 단백질 물질 및 트로픽 뇌하수체 호르몬을 합성. 최근 몇 년 동안 특히 베타 및 지방 lipotropic 호르몬 (LPG)가 선정되었습니다. Lipotropic 활동, 또한 멜라닌 kortikotropinstimuliruyuschee 및 hypocalcemic 효과가 인슐린의 효과를주는 부가 베타 LPG, 가장 광범위하게 연구 생물학적 성질.

현재 양 LPG (90 아미노산 잔류 물), 돼지 및 소의 지방성 호르몬의 일차 구조가 해독됩니다. 이 호르몬은 다른 종에서 베타 - LPG의 중심 부분의 구조가 동일하지만 특정 특이성을 가지고 있습니다. 그것은 호르몬의 생물학적 특성을 결정합니다. 이 부위의 단편 중 하나는 alpha-MSH, beta-MSH, ACTH 및 beta-LPG의 구조에서 발견됩니다. 이러한 호르몬은 진화 과정에서 동일한 전구체에서 기인 한 것으로 보인다. Y-LPG는 베타 -LPG보다 약한 방향 조절 활성을 갖는다.

멜라닌 세포 - 자극 호르몬

이러한 호르몬의 생물학적 기능 피부 자극 안료 멜라닌 생합성에 뇌하수체의 중간 엽 합성, 피부 세포 양서류의 크기와 멜라닌 색소의 양을 증가시킨다. 이러한 MSH의 특성은 호르몬의 생물학적 테스트에 사용됩니다. 호르몬에는 알파와 베타 -MSH의 두 가지 유형이 있습니다. α-MSH는 모든 포유 동물에서 특이성이없고 화학 구조가 동일하다는 것이 밝혀졌습니다. 그 분자는 13 개의 아미노산 잔기로 구성된 펩티드 사슬입니다. 대조적으로, 베타 - MSH는 특정 특이성을 가지며 그 구조는 동물마다 다릅니다. 대부분의 포유 동물에서 β-MSH 분자는 18 개의 아미노산 잔기로 이루어져 있으며, 인간에서만 아미노 말단에서 4 개의 아미노산 잔기까지 길다. 알파 -MSH는 부 신피질 자극 호르몬 (부 신피질 자극 호르몬)을 가지고 있으며 동물과 사람의 행동에 미치는 영향이 입증되었음을 유의해야합니다.

옥시토신과 바소프레신

뇌하수체의 후엽은 바소프레신과 옥시토신, 시상 하부에서 합성되어 축적 - supraoptic 핵의 뉴런 및 옥시토신 - 바소프레신을 paraventrikulyatornogo. 그런 다음 뇌하수체로 옮깁니다. 시상 하부에서는 호르몬 바소프레신의 전구체가 먼저 합성된다는 것이 강조되어야한다. 동시에, 1 및 2 유형의 뉴 로피 진 단백질이 생산됩니다. 첫 번째는 옥시토신과 두 번째 - 바소프레신에 결합합니다. 이러한 착물은 축삭을 따라 세포질에서 같은 신경 분비 과립 마이그레이션 및 신경 섬유가 혈액으로 혈관 벽과 립 내용에 종료 뇌하수체 후엽에 도달한다. 바소프레신과 옥시토신은 완전한 아미노산 서열을 가진 최초의 뇌하수체 호르몬입니다. 그들의 화학 구조에서, 이들은 하나의 이황화 가교를 갖는 비 펩타이드이다.

고려 호르몬의 생물학적 효과의 다양한 제조 : 막을 통해 물 및 염의 수송을 촉진하기 위해 승압 효과가, 출산시 자궁의 평활근의 수축을 증가 젖샘의 분비를 증가시킨다. 바소프레신은 옥시토신보다 항 이뇨 활성이 높지만, 바소프레신은 자궁과 유선에보다 강하게 작용한다는 점에 유의해야합니다. 바소프레신 분비의 주된 조절 인자는 수분 섭취이며, 신장 운하에서는 세포질 막의 수용체에 결합하여 그 안에 효소 아데 닐 레이트 사이 클라 제를 활성화시킨다. 호르몬을 수용체에 결합시키고 생물학적 효과를 위해 분자의 다른 부분이 원인이됩니다.

신경계를 통해 시상 하부 뇌하수체와 연관된는 내부 환경 (항상성)의 불변성을 보장 관련된 정수 기능적 내분비 계를 결합한다. 내분비 내부 항상성 조절은 전방 뇌하수체 로브 zhelezami- "대상"(갑상선, 부신 피질 생식선) 사이의 의견의 원리에 기초한다. 과량의 호르몬 생성 zhelezoy- "대상"은 느리고, 그 분비 결핍 및 대응 트로픽 호르몬의 분리를 자극한다. 피드백 시스템은 시상 하부를 포함합니다. 그것은 철 표적의 호르몬, 수용체 구역에 민감합니다. 구체적으로는 혈액 순환 호르몬 및 호르몬 결합의 농도에 따라 상기 응답을 변경 시상 수용체는 뇌하수체 전엽의 작업을 조정 관련 시상 센터 효과를 송신, 시상 하부 방출 호르몬 adenogipofizotropnye. 따라서 시상 하부는 신경 내분비 뇌로 간주되어야합니다.