Orzol

Orzol은 항균제 인 이미 다졸 유도체입니다. 유효 성분 인 ornidazole이 들어 있습니다.

Ornidazole의 효과 원리는 약물에 민감한 박테리아에서 DNA 구조의 파괴를 기반으로합니다. 활동은 질 트리코모나드 (dentricic amoebas), 장내 암반 (lamblia), 그리고이 개별 혐기성 균 (fusobacteria, bacteroids, clostridia 및 eubacteria의 민감한 균주) 및 혐기성 cocci (peptostreptokkokki 및 peptokokki)와 관련하여 발생합니다.

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적응증 오졸 라

중증 급성 감염의 경우 또는 내부의 약을 복용하는 것이 불가능할 때 비경 구적으로 사용됩니다 - 다음과 같은 증상 및 병리의 경우 :

• 혐기성 미생물 감염과 관련된 일반적인 혐기성 감염 : 뇌막염을 동반 한 복막염 및 패혈증, 자궁 내막염, 패혈증 성 낙태, 수술 후 상처 감염 및 출산 후 패혈증.
• 혐기성 균과 관련된 감염 예방 : 부인과 적 치료 또는 기타 수술 (특히 직장 및 결장 부위)의 경우;
• 심한 형태로 발생하는 아메바 성 기원의 이질뿐만 아니라 모든 아메바 증의 외형 (extra-intestinal varieties)
• 간 농양과 기르 디아 증.

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릴리스 양식

약물 물질의 방출은 0.1 l의 병 내부에 주입 유체의 형태로 실현됩니다.

약력학

Ornidazole의 약물 효과는 효소 시스템이 nitrocategory를 줄이고 단백질 (ferridoxins의 카테고리에서 유래 한)과 니트로 화합물의 상호 작용을 자극 할 수있는 박테리아에 선택적 효과가있는 DNA 방향성 물질이다. 박테리아 세포 안에 일단 들어가면 약물은 미생물 nitroreductase 및 이전에 복원 된 nitroimidazole의 영향으로 니트로 그룹의 활성을 회복하기 시작합니다.

회복의 구성 요소는 DNA와 인대를 형성하여 분해를 유도하며, 동시에 DNA의 전사와 복제를 파괴합니다. 또한, 약물의 대사 요소는 세포 독성 효과가 있으며 세포 호흡의 과정을 파괴합니다.

이 약물은 박테리아 세포에 합병증없이 전달되고 DNA에서 합성되어 복제를 파괴합니다.

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약동학

이 약은 뇌척수액, 복막 및 흉막액, 타액, 뼈 조직, 질 분비물 및 간 담즙에 침투하는 태반과 BBB를 극복하고 모유에 또한 배설됩니다. 혈장 내 물질의 단백질 합성은 20 % 미만입니다.

15 mg / kg의 정맥 내 투여와 6 시간 간격으로 7.5 mg / kg의 투여 후, 평형 약물 값은 18-26 μg / ml이다. 약물의 약 30-60 %가 신체 내부에서 대사 과정을 거친다 (글루 쿠로 니드 화, 히드 록 실화 및 산화 공정).

약은 주로 신장 (60-80 %)을 통해 배설되며, 약 20 %는 변하지 않은 상태로 배설됩니다. 창자를 통해 6-15 %가 배설됩니다.

투약 및 투여

약을 15-30 분 동안 주사해야합니다.

12 세 이상 성인의 혐기성 감염의 경우 성인의 경우 12 시간 휴식 또는 1 시간 24 시간 간격의 약물로 0.5g을 5-10 일간 (단계별로) 지정해야합니다.. 환자의 상태를 안정화시킨 후에, 그를 ornidazole 섭취로 옮겨야합니다 (예를 들어, 12 시간 간격으로 0.5g 1 정).

6kg 이상의 일일 복용량을 가진 12 세 미만의 사람은 20mg / kg의 비율로 선택되고 2 회 주사로 나누어집니다. 5 ~ 10 일 동안 약물을 넣어야합니다.

혐기성 감염 (12 세부터 성인까지의 청소년)이 발생하지 않도록하려면 수술 전 0.5 ~ 1 g을 60 분 정도 사용하십시오.

혼합 감염의 발병을 막기 위해 페니실린, 아미노 글리코 사이드 또는 세 팔로 스포린과 함께 사용됩니다. 이 약을 따로 투여 할 때.

심한 누출이있는 아메바 성 출산의 이질에 대해, 12 세 이상의 사람들에게는 아메리슘 외용제에 대해 0.5-1 g의 첫 번째 주사와 12 시간의 휴식을 갖는 0.5 g의 주사가 주어집니다. 3-6 일.

12 세 미만의 경우, 일부는 20-30 mg / kg의 비율에서 선택됩니다. 투약량을 2 회 주입으로 나누어야합니다.

신장 질환이있는 사람들에게는 약물 투여 간격을 연장하거나 1 배 및 1 일 부분을 줄여야합니다.

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임신 오졸 라 중 사용

Orzol은 1 학기에 할당 할 수 없습니다. 두 번째와 세 번째 trimesters에 엄격한 징후가있는 경우에만 사용됩니다. 동물을 대상으로 한 시험은 태아에 대한 독성 또는 기형 유발 효과를 결정하지 못했습니다.

수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 모유 수유가 중단됩니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물 성분 또는 기타 니트로 이미 다졸 유도체에 대한 심각한 내약성;
• 간질 또는 CNS 기능 장애;
• 다발성 경화증;
• 만성 알콜 중독;
• 순환기 질환, 혈액 질환 또는 기타 혈액 학적 이상.

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부작용 오졸 라

Ornidazole의 부작용의 강도는 서빙의 크기에 달려 있습니다. 증상 중 :

• 혈액 및 림프 병변 : 골수 또는 호중구 감소증에 노출 된 증상;
• 면역 장애 : 편협함의 징조;
• 표피 및 피하 층의 병변 : 두드러기, 표피 발진 및 가려움;
• NS 역기능 : 떨림, 현기증, 경련, 근육 강직, 졸음, 협응 장애, 두통, 복합성 또는 감각 형태의 다발성 신경 병증 및 일시적인 의식 상실의 증상;
• 소화관의 문제 : 구토, 미각 장애, 금속 맛과 메스꺼움의 출현.
• 간 손상 및 임질 : 간 테스트 징후의 변화;
• 전신 질환 및 주사 부위의 변화 : 피로, 온도 상승, 호흡 곤란 및 발적 부위의 변화 (발적, 연소, 통증 및 혈전증 포함).

과다 복용

Orzol과 중독은 현기증, 의식 상실, 발작, 두통, 떨림, 소화 불량증 또는 다른 부작용 증상의 증대를 일으킬 수 있습니다.

해독제가 없습니다. 징후가있는 절차가 수행됩니다. 발작이 진행되면 diazepam이 투여됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

Ornidazole은 알데히드 탈수소 효소의 작용을 감속시키지 않는다는 점에서 다른 니트로 이미 다졸 유도체와 다르다. 알데히드 탈수소 효소는 알코올성 음료와 결합시킬 수있다.

이 약물은 복용량을 조정해야하기 때문에 구두로 복용 한 쿠마린 항응고제 (와파린)의 효과를 강화시킬 수 있습니다.

Orzol은 vecuronium bromide의 근육 이완 효과를 연장시킵니다.

페노바르비탈 및 다른 효소 유도제와의 조합은 ornidazole의 혈청 내 순환 기간을 감소시키고 효소 (예 : 시메티딘)의 작용을 느리게하는 물질과의 조합은 증가시킵니다.

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저장 조건

오졸은 어린 아이들의 침투로부터 닫혀 있어야합니다. 온도 표시기 - 25 ° C 이하

유통 기한

Orzol은 약물 물질 판매일로부터 24 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

몸무게가 6kg 미만인 영아에게는이 약을 사용하지 마십시오.

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아날로그

마약의 아날로그는 Dazolik, Ornigil, Intesol과 Ornizol, Ornigil과 Metronidazole과 Meradazole, 그리고 Meratin과 Fazizin과 Meratin과 Ornidazole과 마약입니다. 또한 Metress, Tinidazole, Efloran과 Metridom, Tager, Trichopol과 Protozalom 및 Trikasayd 목록.

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