판 포드

Panforum은 경구 섭취를위한 저혈당 약입니다.

적응증 Panfora

긍정적 인 결과를 얻을 때 인해 운동, 다이어트 통해 글루코스 지표의 조정과 더불어 당뇨병 환자 번째 카테고리 (성인 체중의 높은 속도와 특히)를 사용하는 것은 불가능하다.

릴리스 양식

이 방출은 블리스 터 셀 내부의 20 조각의 양으로, 0.5 또는 1g의 부피의 지속 효과가있는 정제로 수행됩니다. 팩에는 5 개의 물집이 들어 있습니다.

약력학

Metformin은 당분 감소 특성이있는 biguanide입니다. 그것은 혈액 내 포도당의 식후 및 기초 값을 감소시키는 데 도움이됩니다. 이 물질은 인슐린 분비의 증가를 자극하지 않으므로 저혈당을 일으키지 않습니다.

해열 효과는 몇 가지 메커니즘의 결과로 발생합니다.

• 인슐린에 대한 근육 감수성의 증가는 말초 영역에서의 포도당 흡수뿐만 아니라 그 사용을 향상시킨다;
• glycogenolysis 및 gluconeogenesis 과정을 억제하여 간내 포도당 생산 감소;
• 장내 포도당 흡수 과정 억제.

글리코겐 합성 효소에 대한 메트포르민의 직접 효과는 세포 내부의 글리코겐 결합 과정을 촉진합니다. 활성 성분은 멤브레인 (GLUT) 내에 위치한 현재 알려진 모든 수송 단백질에서 글루코오스 수송 용량의 크기를 증가시킨다. 이 약은 총 콜레스테롤을 콜레스테롤과 함께 낮추는 데 도움이됩니다. 콜레스테롤은 낮은 수준의 밀도를 지니고 있으며 트리글리세리드 외에

약동학

약물 섭취 후 최대치에 도달하는 데 2.5 시간이 걸립니다. 생체 이용률 지수는 50-60 %의 범위에서 다양합니다. 약물의 복용량을 구두로 섭취 한 후, 흡수되지 않고 배설물로 배설되는 것은 20-30 %이다. 메트포르민을 내부에 넣은 후 흡수가 불완전합니다.

메트포민의 약물 동력학 파라미터는 비선형 적이라고 여겨진다. 투여 량 간의 표준 간격을 갖는 허용 된 투여 량으로 적용한 후, 혈장 매개 변수에 대한 평형 상태가 24-48 시간 후에 기록된다. 이 값은 종종 1 mg / ml 미만입니다.

최대 허용 용량을 복용 한 후 혈장 메트포르민 농도는 4 mg / ml 이내로 유지됩니다. 소비 된 음식은 약물의 흡수 속도와 흡수 정도를 감소시킵니다.

변하지 않은 메트포르민의 배설은 소변에서 발생합니다. 복용량의 반감기는 약 6.5 시간입니다. 사람이 신장 기능이 저하 된 경우 신장 지우기 수준은 QC 지수에 비례하여 감소합니다. 이 때문에 반감기가 연장되고 메트포르민의 혈장 농도가 증가합니다.

투약 및 투여

단일 요법뿐만 아니라 다른 항 당뇨병 약물과 함께 복잡한 치료를 섭취합니다.

초기 부분의 크기는 1 인치 태블릿 (0.5g)입니다. 식사와 함께 또는 후에 하루에 두세 번씩 사용해야합니다. 10-15 일 후에 혈액의 포도당을 고려하여 복용량의 크기를 조정해야합니다. 약물의 내약성을 높이려면 복용량을 점차 늘려야합니다. 하루 동안 약 3 그램 이상의 약물을 복용 할 수 있습니다.

환자를 다른 경구 용 저혈당 약에서 Panfor로 옮기는 경우에는 먼저 이전 치료법 사용을 거부하고 metformin을 사용하기 만하면됩니다.

인슐린과의 병용.

글루코스의 보정을 높이기 위해 Panther와 인슐린을 함께 사용할 수 있습니다. 이 경우, 메트포르민은 표준 초기 부분에서 취해지고 인슐린의 투여 량은 체내에서 측정 된 포도당 수준에 의해 결정됩니다.

노인 환자.

노인들은 신장 활동에 종종 문제가 있기 때문에 신장 활동 상태를 고려하여 판 포르타 부위의 크기를 선택해야합니다.

[1]

임신 Panfora 중 사용

임신 한 여성은 Panfor를 복용 할 수 없습니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 메트포르민 또는 약물의 다른 성분에 대한 편협의 존재;
• 당뇨병 성 인물 또는 DKA의 혼수 상태;
• 신부전 또는 신장 활동 관련 문제 (혈청 내 크레아티닌 농도> 135 μmol / l (남성) 또는 110 μmol / l (여성));
• 예를 들어 탈수와 같은 신장 활동을 약화시킬 수있는 급성 질환;
• 쇼크 또는 심한 감염 형태;
• 혈관 내부에 요오드 함유 대조 인대 주입
• 급성 또는 만성 성 질환으로 때로는 조직 저산소증 - 심부전 또는 호흡 부전;
• 최근의 쇼크 또는 심근 경색;
• 간세포 기능 부전;
• 급성 알코올 중독 또는 알코올 중독;
• 수유 기간.

부작용 Panfora

태블릿을 복용하면 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 소화관의 반응 : 종종 설사, 메스꺼움, 식욕 부진, 구토 및 복통이 주목됩니다. 구강 내 금속성 맛 또한 매우 일반적입니다.
• 피부 표면과 피하 층에 영향을 미치는 병변 : 과민성 사람에서 약하게 관찰 된 홍반;
• 신진 대사 과정의 문제 : 때때로 시아 노 코발라민의 흡수가 감소하고 장기 약물 사용의 경우 혈청 값이 감소합니다. 유산증의 단일 발병이 주목됩니다. 

과다 복용

최대 85 그램의 약물을 복용 한 후, 저산소증 환자에게 발달이 없었습니다 (이것이 유산증의 원인이되었다고해도). 심한 중독 또는 수반되는 인자의 존재는 유산증을 유발할 수 있습니다.

이 위반을 없애기 위해서는 즉시 피해자에게 입원해야합니다. 젖산염으로 메트포르민을 배출하는 가장 효과적인 방법은 혈액 투석의 과정입니다.

다른 약과의 상호 작용

마약의 금지 된 조합.

요오드가 함유 된 대조 물질은 신장 결핍을 유발할 수 있으며, 그 결과 메트포르민이 축적되어 젖산 산증의 위험이 증가합니다. 이 때문에 테스트를하기 전에 Pandora 복용을 중단해야합니다. 재시험 치료는 검사가 끝난 후 48 시간 후에 만 가능하며 수행 된 검사가 건강한 신장 기능을 진단했다는 조건으로 제공됩니다.

특히 조심해야하는 약물의 조합.

GCS (국소 및 전신), 이뇨제 및 b2- 부 레노 미 메틱은 내인성 고혈당 성질을 갖는다. 이 때문에 이러한 약물의 사용을 시작하기 전에 설탕의 값을 모니터링해야하며 (짧은 간격으로) 치료 기간에도 설탕의 값을 모니터링해야합니다. 필요한 경우 다른 약을 복용하거나 사용을 취소 한 후 Panfora의 복용량을 조정할 수 있습니다.

ACE 억제제는 포도당 수준을 감소시킬 수 있으며, 이는 메트포르민 투여 량의 변화를 요구할 수 있습니다.

[2]

저장 조건

표범은 어두운 곳에서 어두운 장소에 보관해야합니다. 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

[3]

유통 기한

Panfor는 의약품 제조일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다.