Ravel SR

라벨 SR은 의사의 처방에 따라 사용되는 항고혈압제입니다. 이 약의 사용 적응증, 약효 및 금기 사항을 살펴보겠습니다.

이 약물의 임상 및 약리학적 그룹은 이뇨제와 항고혈압제입니다. 이 약물은 혈관 확장, 즉 혈관 확장, 이뇨 및 혈압 강하 효과를 나타냅니다. 약리학적 작용은 티아지드계 이뇨제 및 설폰아미드 유도체와 유사합니다. 활성 성분인 인다파마이드는 네프론 피질 부분에서 나트륨 흡수를 억제하여 소변량을 증가시키고 나트륨과 염소 이온의 신장 배설을 증가시킵니다.

혈압 강하 효과는 24시간 지속됩니다. 이 약물은 혈관 긴장도에 영향을 미치고, 좌심실 비대를 감소시키며, 세동맥 저항을 감소시킵니다. 신기능이 저하된 환자에서도 혈장 내 지질 농도에 영향을 미치지 않으면서 효과가 유지됩니다.

라벨 SR은 항고혈압 효과를 가진 효과적인 이뇨제입니다. 이 약은 의사의 처방이 있어야만 복용할 수 있으며, 구매 시 의사의 처방전이 필요합니다.

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적응증 Ravel SR

라벨 SR의 적응증은 동맥 고혈압의 치료 및 예방입니다. 이 질환은 잦은 두통, 눈앞의 섬광, 현기증을 유발합니다. 하지만 이 질환은 정기적인 혈압 측정을 통해서만 진단할 수 있습니다.

라벨 SR과 같은 약물을 적시에 진단, 치료 및 사용하지 않으면 부작용이 발생할 수 있습니다. 환자는 시각 장애, 신장 및 심부전을 겪습니다. 심부전이 진행된 경우에는 심장마비, 뇌졸중 및 기타 질환이 발생할 수 있습니다.

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릴리스 양식

방출형 - 필름코팅정, 장시간 작용. 한 포장에 20정, 30정 또는 60정이 블리스터 포장되어 있습니다. 정제 한 정에는 활성 성분인 인다파미드 1.5mg이 함유되어 있습니다.

정제 형태의 장점은 복용 후 정제가 빠르게 녹아 흡수되어 병변에 약리학적 효과를 발휘한다는 것입니다.

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약력학

라벨 SR의 약력학은 이 약물의 항고혈압 효과를 나타냅니다. 이 정제는 설폰아미드 유도체에 속하며 티아지드계 이뇨제와 유사하기 때문에 이뇨 작용을 합니다. 인다파마이드는 신세뇨관에서 나트륨 이온의 재흡수를 억제하여 소변으로 염소와 나트륨 이온의 배설을 증가시켜 이뇨 작용을 증가시킵니다.

이뇨 효과 외에도, 이 활성 성분은 혈관의 긴장도에 영향을 미칩니다. 이는 전반적인 말초혈관 및 세동맥 저항을 감소시킵니다. 고용량에서의 항고혈압 효과는 혈압 강하 수준에는 영향을 미치지 않지만, 이뇨를 증가시킵니다. 치료 용량은 탄수화물 및 지질 대사에 영향을 미치지 않지만, 티아지드계 이뇨제와 마찬가지로 좌심실 비대를 감소시킵니다.

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약동학

라벨 SR의 약동학은 투여 후 약물에서 발생하는 과정입니다. 인다파마이드는 위장관에서 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 음식물 섭취는 흡수를 상당히 지연시키지만, 흡수의 질에는 영향을 미치지 않습니다. 혈장 내 최대 농도는 단일 용량 투여 후 12시간에 도달합니다. 이중 용량을 반복 투여하면 농도가 감소하는 방향으로 변동하지만, 이것이 축적으로 이어지지는 않습니다. 혈장 단백질과의 결합률은 75~79%입니다.

라벨은 간에서 대사되며, 배설 시간은 14~24시간입니다. 70%는 대사체로, 5%는 변화 없이, 20%는 비활성 대사체로 대변을 통해 배출됩니다. 신부전 환자가 이 약물을 복용하더라도 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

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투약 및 투여

투여 방법과 용량은 환자마다 다르므로 담당 의사가 결정해야 합니다. 일반적인 용량은 1.5mg 1일 1회, 즉 1일 1정입니다.

아침에 충분한 양의 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다. 고용량 복용 시에는 의사의 감독, 심박수 및 혈압 모니터링이 필요합니다.

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임신 Ravel SR 중 사용

임신 중에는 라벨 SR을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이 약은 태아 태반 허혈을 유발하여 태아 발달 지연 위험을 초래할 수 있습니다. 또한, 활성 성분이 모유로 분비되므로 모유 수유 중에는 이 약을 사용하는 것이 금지됩니다.

항고혈압제는 여성에게 치료적 이점이 태아에게 미칠 수 있는 잠재적 위험보다 더 중요할 때만 사용할 수 있습니다. 일반적으로 임산부에게는 위험한 약물 대신 태아와 여성의 신체에 해를 끼치지 않는 안전한 약물이 처방됩니다.

금기 사항

라벨 SR 사용에 대한 금기 사항은 이 약의 활성 성분의 작용에 기인합니다. 이 정제는 다음과 같은 질환에는 사용할 수 없습니다.

• 약물 성분에 대한 개인적 불내성
• 설폰아미드에 대한 과민증
• 간 기능 장애
• 심각한 신부전
• 간성 뇌병증
• 저칼륨혈증
• 환자의 어린 시절 연령
• 임신과 수유.

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부작용 Ravel SR

라벨 SR의 부작용은 용량을 증가시키거나 권장 치료 기간을 초과할 때 나타납니다. 이 약물은 부정맥, 심박수 증가, 기립성 저혈압, 저칼륨혈증(심전도 변화)을 유발할 수 있습니다. 환자들은 대부분 두통, 신경과민, 현기증, 무력증, 복통을 호소합니다. 또한 변비, 설사, 소화불량, 간성 뇌증이 발생할 수 있습니다.

모든 장기와 시스템에 장애가 발생합니다. 비뇨기계에서는 다뇨증, 잦은 감염성 질환, 야뇨증으로 나타납니다. 피부 가려움, 두드러기, 반구진성 발진, 출혈성 혈관염과 같은 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 이 약은 기침, 부비동염, 대사 및 조혈 장애를 유발합니다. 드물게 홍반성 루푸스가 악화될 수 있습니다.

간 기능 장애 환자에게 라벨을 처방할 경우, 뇌병증이 발생할 수 있으므로 이뇨제 복용을 중단해야 합니다. 장기간 투여 시 저나트륨혈증이 발생할 수 있습니다. 고령 환자, 복수, 심부전 또는 간경변 환자 등 영양 부족 및 여러 약물의 동시 복용 시에는 의학적 감독과 저칼륨혈증 예방이 필요합니다.

과다 복용

장기간 사용하거나 권장 용량을 초과할 경우 과다 복용이 가능합니다. 급성 중독 증상은 수분-전해질 균형 장애, 즉 저칼륨혈증 및 저나트륨혈증으로 나타납니다. 또한, 메스꺼움, 구토, 현기증, 두통, 혼돈, 경련, 졸음 등이 발생할 수 있습니다.

과다 복용은 위세척으로 치료합니다. 환자는 활성탄이나 다른 흡수제를 복용해야 합니다. 또한 수분 및 전해질 균형을 회복해야 합니다. 다른 부작용이 발생하는 경우, 지시된 대로 대증 요법을 시행합니다.

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다른 약과의 상호 작용

라벨 SR은 의학적 적응증에 따라 다른 약물과 상호작용할 수 있습니다. 리튬 제제와 함께 복용하면 신장에서 리튬 배설이 감소하므로, 이 약은 리튬 제제와 함께 복용해서는 안 됩니다. 정맥 투여용 암포테리신 B, 자극성 완하제 또는 미네랄코르티코이드와 함께 복용할 경우, 상가 효과의 위험이 있습니다. 디기탈리스와 바클로펜은 혈압 강하 효과를 증가시키므로 특히 주의하여 처방해야 합니다.

이 약을 칼륨보존이뇨제와 함께 사용할 경우, 당뇨병 및 신부전 환자에게 고칼륨혈증이 발생할 수 있습니다. 혈장 및 심전도(ECG) 지표의 칼륨 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다. 항부정맥제는 다형성 심실빈맥 및 서맥을 유발할 수 있습니다. 항정신병제 및 삼환계 항우울제와 병용 투여 시 상가작용의 위험이 있습니다.

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저장 조건

라벨 SR의 보관 조건은 다른 정제의 보관 조건과 유사합니다. 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다. 본 약은 건조하고 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

정제는 반드시 원래 포장 상태로 보관해야 합니다. 위 규정을 준수하지 않을 경우, 해당 의약품은 약효를 상실하며 사용이 금지됩니다.

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유통 기한

유통기한은 제조일로부터 24개월입니다(포장에 표시). 유통기한이 지난 후에는 복용이 금지됩니다. 약의 색이 변하거나 불쾌한 냄새가 나는 경우 폐기해야 합니다.

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